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相似文献
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1.
用含有布鲁属微丝蚴的猫血喂饲东乡伊蚊,并将由此获得的第3期幼丝虫接种长爪沙鼠腹腔,5~6周后从沙鼠腹腔内取出未成熟的雌虫和雄虫。再以马来丝虫雄虫×彭亨丝虫雌虫,彭亨丝虫雄虫×马来丝虫雌虫的不同组合分别接种沙鼠腹腔。待沙鼠腹腔液中出现微丝蚴后,用膜饲法人工感染东乡伊  相似文献   

2.
棉鼠丝虫为筛选抗丝虫新药的虫种之一。该虫寄生于棉鼠胸腔内,取材简易,且筛选出的有效药物,用于临床试治丝虫病人能获得较为一致的结果。作者从感染棉鼠丝虫131~136天后,血微丝蚴密度为218~408条/mm~3的2只棉鼠胸腔内取出雌雄成虫,制作连续切片,用HE染色,在显微镜下观察成虫的角皮、  相似文献   

3.
鉴于海群生对丝虫成虫不同代谢过程的作用还不清楚,作者等在体外研究了海群生及其他两种结构相似的抗丝虫药Centperazine及化合物72/70对棉鼠丝虫成虫摄取葡萄糖及缬氨酸,糖原和蛋白质的合成,成虫的活动力以及雌虫释放微丝蚴的影响。由重度感染丝虫的棉鼠胸腔内取虫后,将成虫用微温的生理盐水洗涤,并保存于37℃的林格液内备用。三种药物均用~(14)C葡萄糖及~(14)C缬氨酸标记。在5ml含碳酸氨盐的克雷布氏林格液(KRB),pH7.4,并有载体葡萄糖(5.55mM)/缬氨酸(0.1mM)以及药物浓度为100~1,000μM的37℃培养基  相似文献   

4.
目的 观察马来微丝蚴贵州虫株传代现象。方法 分别用周期型马来丝虫贵州虫株f31和f25微丝蚴人工感染中华按蚊,在温度、相对湿度相同的条件下,观察幼丝虫在蚊体内发育情况。结果 贵州虫株f31在感染中华按蚊后24h解剖,仅在按蚊腹部和胃内可见脱鞘和未脱鞘的微丝蚴,第2~9d未发现各期幼丝虫,经6批次实验,结果相同。贵州虫株f25感染中华按蚊后24h解剖,蚊胃内未发现微丝蚴,在胸部可见早期腊肠期(L1)幼丝虫,第2~9d解剖可见各期发育中的幼丝虫。结论 贵州虫株f31马来微丝蚴经6批次传代失败,可能与同一地方单一虫株的多次传代发生遗传突变有关。  相似文献   

5.
近年来研究发现,在丝虫病流行区,乳房亦为丝虫感染的常见部位。由于人们对乳房丝虫性结节认识不足,临床上常被误诊为乳腺肿瘤,现将乳房丝虫性结节简介如下。本病均为女性,发病年龄16~70岁,以30~49岁多见。临床表现为单发性结节或硬块,但亦有2~3个结节者。结节多位于乳房皮下或表浅的乳腺组织内,右侧较左侧多见,多数结节位于乳房的外上部,其次  相似文献   

6.
本文报告了1953年至1976年,在斯里兰卡见到的13例24~58岁的女性乳房丝虫感染,12例为成虫、1例为微丝蚴所引起。其中5例系班氏丝虫,其余尚难确定其种属。这些病例多数有局限于乳房实体内的疼痛肿块和不超过3个月的病史。3例在临床上高度怀疑为癌,1例在切除乳癌时偶然发现肉芽肿。1例因热带肺部嗜酸粒细胞增多症用海群生治疗后,出现了乳房微丝蚴肉芽肿。组织学检查显示,12例的结节为丝虫成虫周围有  相似文献   

7.
为了寻找一个新的、安全的抗丝虫药物,目前已开始在布鲁丝虫体外培养系统中筛选各种酶的抑制剂和抗丝虫药物。在体外试验中评价药物的指标为:观察成虫的活动性和虫体葡萄糖消耗的最终产物乳酸盐排泄量。本文报道抗疟药甲氟喹对派特丝虫和马来丝虫微丝蚴和成虫的杀灭疗效。从感染多乳鼠的心脏和肺血管内收集二种布鲁丝虫成虫,放置在4~6ml Iscove改良培养基和NCTC135培养基1.1的混和液内,在35℃二氧化碳孵箱内培育。葡萄糖浓度为14mM(1μCi[U~(14)C]-葡萄糖)。从培养基内提取分离物。  相似文献   

8.
布鲁属的派特、彭亨和马来丝虫在形态上颇为相似。为了了解它们是否属于生物学上的不同种,作者进行种间的杂交试验。实验所用的派特丝虫得自肯尼亚,彭亨丝虫得自利物浦热带医学院,亚周期型马来丝虫得自 Wellcome 热带医学研究室。3种丝虫均为纯系传代,将从实验媒介埃及伊蚊获得的感染期幼丝虫接种长爪沙鼠,当刚能区别出虫体的性别时即收集雌虫和雄虫,分别移种到未感染的沙鼠的腹腔。各异种交配  相似文献   

9.
犬恶丝虫感染引起的肾小球肾病   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者为了探讨犬恶丝虫感染引起肾小球性肾病的机理,应用光学、电子和免疫荧光显微镜观察了感染犬恶丝虫后的肾脏病变。方法:将感染犬恶丝虫的埃及伊蚊,研磨捣碎在汉克斯氏液中冷却,然后用80目网眼的不锈钢网筛收集犬恶丝虫感染期幼虫计数,并用吸管将幼虫移入培养皿中;共用10~30kg3~11月龄的健康小猎犬25只,其中  相似文献   

10.
布鲁属丝虫接种长爪沙鼠试验的成功,为实验室研究淋巴系统丝虫病提供了一种合适的动物模型。本文作者针对流行病学上的一些问题进行了研究。实验选用的蚊媒为对两种丝虫都有高度敏感性的利物浦株埃及伊蚊。亚周期型马来丝虫来源于吉隆坡,彭亨丝虫来源于彭亨地区。实验所用的沙鼠均由该研究所饲养繁殖。用2~6日龄的埃及伊蚊叮咬带有马来  相似文献   

11.
作者以致乏库蚊和东乡伊蚊为媒介,在班氏丝虫雅加达株(J株)和中国金门株(K株)患者身上直接叮咬,获得感染性幼虫后接种于猴。雄猴一般在鼠蹊部注射100~521条幼丝虫;雌猴在腋下;少数猴于足部穿刺接种138~300条幼丝虫;有的猴每周1次接种50~350条幼丝虫,连续4~13周;有的猴每周以阳性蚊直接叮咬1次,连续6~9周;有1只猴在鼠蹊部注射50条第四期幼丝虫(从感染17~31天的沙鼠中取得)。  相似文献   

12.
本文报道了马来丝虫幼虫抗原在不同的温度下贮存一定时间后的稳定状况的研究。使用的抗原来自马来丝虫感染期幼虫,用 Lowry's 方法鉴定该抗原的蛋白含量。将0. 2ml(含100μg 蛋白质)抗原装在5ml 安散内,经冻干处  相似文献   

13.
虽然彭亨丝虫和魏氏棘唇线虫表现了明显的厌氧代谢,但它们也象好氧的棉鼠丝虫一样,具有明显内脊的线粒体。甚少从这些线粒体的形态上可以推测有某种需氧代谢的存在。为了搞清楚为什么这3种丝虫中只有棉鼠丝虫表现了需氧要求并且积累了较多的醋酸,作者对3种丝虫利用丙酮酸进行了比较研究,采用标记丙酮酸孵育的方法检验了每种丝虫利用丙酮酸盐的能力,并鉴定了代谢的最终产物。棉鼠丝虫和彭亨丝虫成虫是分别从感染  相似文献   

14.
作者在印度喀拉拉邦对当地60例马来丝虫和27例班氏丝虫感染者作了微丝蚴周期性的观察和分析。在24小时内,每2小时取血1次,制作涂片3张,每张涂片血量为20立方毫米,染色后作微丝蚴计数。根据不同时间微丝蚴计数的结果,马来丝虫微丝蚴的高峰在22时至2时之间,有时出现两个高峰,前1个高峰较后1个高峰为低。班氏丝虫微丝蚴只有1个高峰,2时左右开始上升,于4时达高峰,以后很快下降。两种丝虫微丝蚴都是夜间周期型。  相似文献   

15.
据过去已有的资料,蚋只能传播盘尾丝虫、曼森丝虫、Ornithofilaria和(?) hrdikmansia丝虫的部份种类,它不是犬恶丝虫的传播媒介。为了观察蚋对犬恶丝虫的易感性,用实验室饲养的新羽化雌性塔氏蚋(Simulium takahasii)叮咬一只微丝蚴密度为90.4条/mm~3的犬恶丝虫阳性犬,每只蚋摄入的微丝蚴量为21~313条,平均103.4条。将150只吸饱血的蚋饲养于温度为26℃的恒温室内,感染后逐日解剖,观察幼丝虫的发育情况。结果在感染后2天内解剖的28只蚋中,27只蚋胃内含大量微丝蚴;在第3~16天解剖的109只蚋中,71只(65%)马氏管内检获1~16条,平均3.8条已发育的幼丝虫。丝虫  相似文献   

16.
为研究迟发型超敏感反应,作者曾用犬丝虫抗原致敏(?)鼠进行了细胞移动抑制试验。从感染的犬体内取出犬丝虫成虫,用改良的Chaffee氏法进行抗原提纯。将已用生理盐水稀释至600微克/毫升的抗原0.05毫升注入动物腹部皮内,红晕于30分钟内出现者为速发型反应,4~6小时出现者为Arthus  相似文献   

17.
作者用不同密度的彭亨丝虫微丝蚴人工感染5个不同地理株的致乏库蚊。致乏库蚊除马来亚株外,还有来源于利物浦的4个选育品系,即坦桑尼亚株、上沃尔特株、尼日利亚株及委内瑞拉株。各株蚊虫经饲养2~3代后的成蚊,穿过3~10天小鸡皮肤作成的薄膜刺吸含彭亨丝虫微丝蚴的阳性血液(血液内加肝素),供血动物体内微丝蚴的密度幅度为每立方毫米1.3~20.4条。将饱血蚊虫饲养10~12天后进行解剖,并分别记录蚊虫的头、胸和腹各部位的幼丝虫数目和发育期别。  相似文献   

18.
本文报道了用聚合酶链反应(PCR)检测血内马来丝虫方法的建立,并测定了该方法  相似文献   

19.
本文概述用马来丝虫感染雪貂所出现的一些病理生理变化,并对这种模型的实用价值进行评价。雪貂皮下注射马来丝虫感染期幼虫产生的病理变化与人体受感染后所产生的伴有淋巴水肿的临床症候群相似。接种幼虫后第3个月,在血循环中出现微丝蚴,同时产生持续嗜酸性粒细胞增多症(1000~10000个/μl),多数雪貂在8个月内微丝蚴血症消失,  相似文献   

20.
砷类药物已使用了几个世纪,但其作用机制仍不清楚。由于很多巯基酶是被砷剂所抑制,故作者等研究了它在抗丝虫效果上可能专一性地作用于棉鼠丝虫的巯基代谢。 100~150条棉鼠丝虫幼虫感染成年沙鼠后60~80天,从其胸腔取出的丝虫,经过含1mMEDTA等渗盐水洗净后,被贮存于-80℃备用。谷胱甘肽还原酶(GR)为部份提纯制剂,将上述成虫匀浆化,105000g超离,上清液用40~80%硫酸铵分部沉淀,其沉淀部分通过2′,5′ADP琼脂糖柱使酶吸附,再用10mMNADPH洗脱制成虫酶。人  相似文献   

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