《肠道蠕虫检测 改良加藤厚涂片法》（WS/T 570-2017）解读

根据《卫生标准管理办法》相关规定,按照《GBT 1.1-2009 标准化工作导则》体例编制《肠道蠕虫检测 改良加藤厚涂片法》标准。标准由5章组成,包括适用范围、术语和定义、仪器设备、试剂材料和检测步骤,另附有3个资料性附录（人体粪便中蠕虫卵鉴别、改良加藤厚涂片中虫卵的计数方法、其他注意事项）。该标准已由原国家卫生和计划生育委员会颁布施行,其编制为各级疾病预防控制机构和医疗机构对人体粪便内蠕虫卵的检测提供了技术规范。 ［关键词］     

关于尿碘测定中几个问题的探讨

目前,在我国普遍应用的尿碘测定方法是氯酸消化砷－铈催化分光光度法,该方法已由国家卫生部颁布为尿碘测定的卫生行业标准［１］（以下简称《标准》）。执行《标准》２年来,作者在工作中体会到,《标准》中有的内容在实际应用中效果不理想。因此,为了保证检测质量,对测定中的几个问题进行了观察研究,现报道如下,希望与各位同行共同探讨。1 材料与方法1．１ 仪器7２３型可见分光光度计,ＤＴＤ－４型微机消解仪,恒温水浴箱,７０型离子交换纯水器,可调加样器（德国进口）。1．２ 试剂和实验用水所用试剂均为分析纯。实验用水系普通…     

产品介绍

血吸虫病IHA诊断试剂盒简介 日本血吸虫抗体检测试剂盒（间接血凝法）简介 经过安徽省血吸虫病防治研究所多年研制，由安徽安吉医药科技有限公司生产的日本血吸虫抗体检测试剂盒（间接血凝法）在2003年举办的全国血吸虫病血清学免疫诊断试剂测评比赛中，荣获同类试剂第1名；     

急性血吸虫病患者治疗前后循环抗原水平的动态观察

近年来,采用dot-ELISA法检测血吸虫循环抗原已在现场应用[1]。作者对13例初次感染急性血吸虫病患者治疗前、后抗原水平进行了检测,试图观察循环抗原的消长规律及特点。材料和方法试验血清　13例急性血吸虫病患者分别在治疗前和治疗后3d、1wk、2wk、1、3、6、12个月取血分离血清。急性血吸虫病患者确诊标准参照卫生部地方病防治司(《血吸虫病防治手册》,1990)规定标准。治疗方案　吡喹酮治疗,成人总剂量120mg/kg,6天疗法;儿童总剂量149mg/kg,6天疗法,其中1/2剂量在d1及d2分服,其余在d3—d6服完。试剂来源　Dot-ELISA法检测循环抗原诊断…     

IHA检测初中学生血吸虫抗体水平分析

为了探索血吸虫病疫区初中生血吸虫特异性抗体水平的动态变化,分析血吸虫病流行趋势,为今后防治工作提供依据。我们于１９９７年１０月在血吸虫病疫区义和中学,应用间接血凝试验（ＩＨＡ）检测初中生血吸虫特异性抗体,结果如下：１材料与方法１．１调查对象以在校初中１～３年级学生共８３５人为调查对象,最大年龄１６岁,最小年龄１２岁。１．２调查方法对以上对象进行间接血凝试验 （ＩＨＡ）,操作方法与判断标准均按卫生部地病司１９９０年版《血吸虫病防治手册》执行,血清抗体滴度≥１：ｈ）为阳性。冻干血吸虫病诊断血球由湖北…     

《血吸虫病控制和消灭标准》钉螺指标的考量

《血吸虫病控制和消灭标准》（GB15976-2006）（“新标准”）于2007年3月1日实施以来,引起业内关注甚至争议。笔者就“新标准”中有关钉螺指标的规定阐述个人观点,权作引玉之砖。     

DB65/T 4680—2023 健康人群脑膜炎奈瑟菌带菌率调查技术规范

前言本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心提出。本文件由新疆维吾尔自治区卫生健康委员会归口并组织实施。本文件起草单位：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、新疆医科大学第一附属医院、新疆喀什地区卫生健康委员会、新疆维吾尔自治区标准化研究院。     

日本血吸虫抗体检测试剂盒（间接血凝法）简介

经过安徽省血吸虫病防治研究所多年研制，由安徽安吉医药科技有限公司生产的日本血吸虫抗体检测试剂盒（间接血凝法）在2003年举办的全国血吸虫病血清学免疫诊断试剂测评比赛中，荣获同类试剂第1名；2005年在全国血吸虫病监测点居民血清学免疫诊断试剂测评比赛中，再次获得第1名，并被卫生部血吸虫病专家咨询委员会确定为全国血吸虫病监测点居民血清学诊断试剂盒。     

浙江省第二次血吸虫病抽样调查报告

我省于1987年达到基本消灭血吸虫病标准，1995年6月达到消灭标准。为了掌握我省血吸虫病的流行现状，为制定“九五”血防规划提供依据，根据《全国第二次血吸虫病抽样调查计划》及其《实施细则》，结合本省情况，干1995汪10月在世行贷款血防项目的21个县（市、区）开展了血吸虫病抽样调查。现将结果报告如下。1方法1．1调查点根据地形和血吸虫病流行特点，开展血吸虫病抽样调查的21个县（市、区），可分成山丘型的平地亚型、丘陵亚型和水网型三类。近年来ZI个县（市、区）未查到粪检阳性病人。采用分层整群随机抽样法，选定血吸虫病抽样调…     

《血吸虫病防治领域杀螺剂的室内和现场药效试验指南》摘译

世界卫生组织（WHO）于2019年发布了《血吸虫病防治领域杀螺剂的室内和现场药效试验指南》（以下简称《指南》）。该《指南》旨在为杀螺剂的药效试验和评估提供标准化流程,从而为所在国监管部门进行产品登记等工作提供依据。本文对该《指南》的背景以及室内试验、小规模现场试验、大规模现场试验等主要内容进行翻译,供读者参考。     

IHA法检测血吸虫病假阳性反应的浅析

间接血球凝集试验（ＩＨＡ）是检测血吸虫病人血清抗体的常用方法，广泛应用于血吸虫病普查。由于实验影响因素较多及基层实验室条件等原因，经常出现假阳性反应，造成误诊。现将实验记录完整的由不同原因所致的假阳性反应初步分析如下。１材料与方法１． １资料来源本站门诊 １９９７～１９９８年 ３批ＩＨＡ法检测血吸虫病抗体的假阳性反应实验记录。３批标本共２３份，其中假阳性反应１３份，阴性对照发生假阳性反应２份，共１５份。１．２方法操作方法与阳性判断标准按《中华人民共和国防治血吸虫病国家标准》血清免疫学部分，检测标本…     

423例晚期血吸虫病病人超声显像结果分析

为了解血吸虫病病人肝脏纤维化程度，以评估病情现状和预后，也为临床治疗提供可靠的依据。现将我院1994年一1995年423例住院晚血病人超声显像检查结果报道如下。1对较与方法1．1对象423例晚血病人均按卫生部《晚期血吸虫病诊断依据、治疗方案、临床治愈标准》（90）确诊的现症晚血病入，其中男性277例，女性146例，年龄最小9岁，最大74岁，平均年龄47．3岁。1．2方法超声显像检查，肝实质回声分级标准按WHO／TDR《血吸虫病超声检查试行标准化方案》要求进行[参见本刊1992，4（5）：317]。脾肿大的分级按《血吸虫病防治手册》（90版）的…     

滴金免疫测定法（DIGFA）检测血吸虫抗体的现场应用

滴金免疫测定法 (DIGFA)检测血吸虫抗体与ELISA一样具有高度敏感性和特异性 [1] ,并经血吸虫病传播阻断地区人群 2 0 97份血清抗体的检测 ,证明该法适用于血清流行病学调查[2 ] 。为便于该法的推广应用 ,我们将有关材料和试剂制成试剂盒 ,进一步检测血吸虫病传播阻断地区人群及外来人员的血清抗体 ,以观察该试剂盒在现场的应用价值。1　材料和方法1 .1　试剂盒的制备　试剂盒有下列试剂和材料组成 :吸附有 SEA抗原的反应盒 ;PBS-吐温 2 0 (A液 ) ;金标记抗体结合物 (B液 ) ;质控小盒 ;参考阳性和参考阴性。1 .2　检测对象1 .2 .1　…     

DB 65/T 4557—2022结核病定点医院门诊设置与工作规范

<正>前言本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心提出。本文件由新疆维吾尔自治区卫生健康委员会归口并组织实施。本文件起草单位：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、新疆医科大学第八附属医院。     

金华市2001～2004年血吸虫病综合治理情况与评价

金华市有8个县（市、区），83个乡镇（街道）流行血吸虫病，疫区人口102万，历史累计钉螺面积9953．58万m^2，血吸虫病病人11．8万例，其中晚期病人2481例，属山丘型中度血吸虫病流行区。经过近50年的防治，于1995年达到血吸虫病传播阻断标准。之后，全市全面开展了以查灭螺、查治病人（畜）为重点的巩固监测工作。全市未发现新感染、急性感染血吸虫病人（畜）和感染性钉螺。“十五”期间，根据《浙江省综合治理血吸虫病“十五”计划》和《浙江省血吸虫病防治技术方案》要求，     

应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体

目的 建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法（MPAIA）。方法 采用异硫氰酸荧光素（FITC）标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原（Sj-SEA）为检测抗原, 标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体, 碱性磷酸酶（ALP）标记羊抗人免疫球蛋白G（IgG）作为酶标二抗, 以单磷酸酚酞溶液为底物, 检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。 结果 用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体, 阳性检出率为96.7%（116/120）, 与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象, 检测试剂4 ℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1 ∶ 1 600, 精密度参考品的精密度（CV）＜10%。 结论 磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进, 试剂保存时间长等特点。     

快速检测日本血吸虫感染性钉螺LAMP试剂盒的建立及应用

目的构建快速检测日本血吸虫感染性钉螺环介导同温DNA扩增（LAMP）试剂盒,用于血吸虫病流行区感染性钉螺调查。方法采用碱裂解法制备钉螺基因组DNA样品,以缩短检测过程中样品DNA制备时间;对LAMP试剂进行组合优化,采用染料显色方法判定LAMP结果,以减少LAMP检测的操作步骤,避免污染,减少假阳性结果产生;建立批量检测钉螺的LAMP方法,以适用于血吸虫病防治现场大规模钉螺筛查与有感染性钉螺地块的调查。将以上优化技术及试剂整合成快速检测日本血吸虫感染性钉螺LAMP试剂盒。结果制备的日本血吸虫感染性钉螺LAMP检测试剂盒可用于血吸虫流行区现场钉螺快速检测,检测时间可由原来的6h缩短为2h,方法的灵敏性与常规LAMP法相似。该试剂盒能检测出感染后1周钉螺,能对现场钉螺进行大批量检测。结论建立的LAMP试剂盒用于日本血吸虫感染性钉螺检测快速、特异、操作简便,适用于日本血吸虫病流行区感染性钉螺调查。     

胶乳凝集试验诊断血吸虫病的现场应用

自１９８７年至１９９２年，我们应用胶乳凝集试验（ＬＡ）在现场诊断血吸虫病，效果较为满意。材料与方法１试剂胶乳抗原及阴性与阳性质控血清均由上海市临床检验中心提供。间接红血球凝集试剂（ＩＨＡ）由江西省寄生虫病研究所提供。２血清来源９９８例血清来自本市血吸...     

核酸检测技术对日本血吸虫病诊断价值的meta分析

目的　应用诊断试验meta分析,定量评价核酸检测中变温和等温扩增技术对日本血吸虫病的诊断价值。方法　通过计算机检索1990年1月-2019年6月中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库和ScienceDirect数据库中公开发表的日本血吸虫病核酸检测相关文献,手工查阅《血吸虫病研究资料汇编》及论文集等纸质出版物,并以文献追溯法对相关文献引文进行追溯查找。按照纳入与排除标准对检索的文献进行筛选,提取纳入文献相关数据,采用RevMan 5.3软件对入选文献进行质量评价,采用MetaDiSc 1.4软件对数据进行meta分析。结果　最终纳入19篇文献,其中中文文献5篇、英文文献14篇;共24组研究,其中17组研究涉及变温扩增技术与金标准的比较、7组研究涉及等温扩增技术与金标准的比较。文献质量评价结果表明,所纳入文献总体偏倚较小;Deek漏斗图提示变温扩增技术相关文献可能存在发表偏倚。变温扩增技术相关研究间存在非阈值效应引起的异质性,故采用随机效应模型合并效应量;合并分析结果示,其检测日本血吸虫病的综合灵敏度为0.81（0.79,0.83）、特异度为0.73（0.71,0.74）、SROC曲线下面积为0.944 3。等温扩增技术相关研究间不存在异质性,故使用固定效应模型进行效应量合并;合并分析结果显示,其检测日本血吸虫病的综合灵敏度为0.96（0.94,0.98）、特异度为0.95（0.94,0.97）、SROC曲线下面积为0.989 9。结论　变温扩增技术和等温扩增技术对日本血吸虫病均有较高诊断价值,等温扩增技术诊断准确性相对更高。     

545例晚期血吸虫病血清学检查分析

我们在实施“日本血吸虫病与肝癌发生关系的系列研究”中，曾对545例晚期血吸虫病患者作了血清学检查分析。现将结果报告如下。卫对象和方法1．l对象545例均为临床确诊的晚血病入，诊断按《血吸虫病防治手册瞅准进行。男性358例，女性187例，最大的71岁，最小的11岁。1．2方法每例病人均采血清分别做间凝（IHA）、环卵（COPT）、酶标斑点试验（D0t－ELISA）、甲胎蛋白（AFP）和乙肝两对半检测。IHA抗原由江西省寄生虫病研究所供给。COPT干典和Dot－EI，ISA试剂盒由中国预防医学科学院寄生虫病研究所提供。乙肝两对半试剂盒由北…