HPLC法同时测定不同产地牛大力中3种化合物的含量

目的:建立同时测定不同产地牛大力药材中刺桐碱、芒柄花素、高丽槐素3个化合物含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％乙酸(B)溶液为流动相,进行梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280nm.结果:刺桐碱、...     

HPLC法测定酸枣仁黄酮片中斯皮诺素

目的建立酸枣仁黄酮片剂中斯皮诺素的测定方法。方法 ODS C18柱(150 mm×3.9μmm,5μm);流动相:乙腈-水(0.1%醋酸),梯度洗脱;体积流量:0.8 mL/min;柱温:25℃;进样量:20μL,检测波长:335 nm。结果斯皮诺素在4~20μg/mL呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.98%,RSD为2.58%。结论该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于测定酸枣仁黄酮片中斯皮诺素。     

HPLC-ELSD法测定通络散结胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量

目的:建立HPLC-ELSD法同时测定通络散结胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三乙胺(70:30);流速1.0mL/min;柱温:30℃;ELSD检测器:漂移管温度:100℃,载气流量:1.8mL/min。结果:贝母素甲线性范围为22.7~227μg/mL,r=0.9992,平均回收率为97.92%,RSD=1.34%;贝母素乙线性范围为23.9~239μg/mL,r=0.9991,平均回收率为97.75%,RSD=1.74%。结论:本法简便、快速、重复性好,可作为通络散结胶囊的定量分析方法。     

HPLC同时测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素

目的采用高效液相色谱法测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素中的含量。方法 HPLC条件为:CAPCELL PAK-C18色谱柱(5μm,4.6mm I.D.×250mm);流动相为乙腈—水(52:48);柱温为30℃;流速为1.0m L/min;检测波长为230nm;结果木兰脂素、欧前胡素8~80μg,0.02028~0.2028μg与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为:123.11%、103.81%。结论本法操作简单、准确、重复性好,为辛芳鼻炎胶囊质量标准的提高提供了依据。     

嗅痛灵嗅剂的质量标准研究

目的:建立HPLC测定嗅痛灵嗅剂中细辛木脂素含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别嗅痛灵嗅剂中木香、细辛;采用HPLC对制剂中细辛木脂素进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:乙腈:水溶液梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:287nm;柱温:40℃。结果:木香、细辛的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;细辛木脂素在15.16744~75.8372μg呈良好线性关系。(r=9999,n=5),平均回收率为97.88%,RSD%为1.18%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠。     

HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素钠进样量在0.087～1.092μg线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.6%(n=6),RSD为1.1%。结论:该法简便、快速、准确、可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量,色谱柱:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm);甲醇-0.025 mol/L磷酸(85:15)为流动相;检测波长:516 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果左旋紫草素在11.2 μg/mL～33.6 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为101.03%,RSD=1.90%(n=5).结论该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于紫草油的质量控制和评价.     

HPLC法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇;0.1%磷酸溶液(85;15);柱温为25℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为516 nm.结果:HPLC法测定的左旋紫草素含量在0.021 3～0.213 0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.57%,RSD=2.29%.结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于本品的控制.     

洁阴洗剂质量标准研究

目的 建立洁阴洗剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对洁阴洗剂中苦参、黄柏、虎杖、野菊花、淫羊藿进行定性鉴别;应用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量,色谱条件为:Kromasil 100-5C18(150mm×4.6mm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35),流速:1.0mL·min-1,检测波长:322 mm,柱温:2...     

反相高效液相色谱法测定不同地区不同采集期茜草中茜草素的含量

目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量.方法 色谱柱Lichrosorb C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测波长250 nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15),流速0.8ml·min-1,柱温为35℃.结果 大叶茜草素在0.021～0.105 μg具有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.82%,RSD为0.85%(n=5).结论 该方法简便快捷、精密度高、结果准确.     

HPLC法测定救必应药材中冬青素A的含量

目的 建立救必应药材中冬青素A的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)与0.4％磷酸(B),梯度洗脱;体积流量:1mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果 冬青素A在12.5～500 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.22％,RSD=1.85％(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠且分离度好,可用于救必应药材中冬青素A的含量测定.     

HPLC法测定消栓通络软胶囊中丹参素

目的 建立消栓通络软胶囊中丹参素的高效液相色谱测定方法 .方法 色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(10:90),体积流量为11 0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为室温,进样量为20μL.结果 丹参素进样量在0.439 2～2.1 960 μg峰面积值线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为98.30%,RSD为1.02%.结论 建立的测定方法 简便、准确、灵敏、可用于消栓通络软胶囊中丹参素的测定.     

HPLC法测定复方酸枣仁软胶囊中阿魏酸和五味子甲素

目的 研究采用HPLC法测定复方酸枣仁软胶囊中阿魏酸和五味子甲素的方法.方法 阿魏酸定量测定的色谱条件:色谱柱为迪马公司C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸水溶液(35∶65),检测波长为320 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为室温,进样量为10 μL;理论塔板数按阿魏酸峰计不低于3 000;五昧子甲素定量的色谱条件:色谱柱为迪马公司C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(77∶33),检测波长为254 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为室温,进样量为10μL.结果 阿魏酸的线性范围9.8～49.0μg/mL (r=0.999 6);加样回收率试验RSD为1.98％;五味子甲素的线性范围8.8～44.0 μg/mL (r=0.999 9);加样回收率试验RSD为0.98％.结论 本方法准确、简便、可靠,可作为复方酸枣仁软胶囊质量控制的方法.     

HPLC测定不同居群苍术中苍术素醇的含量

目的:应用RP-HPLC方法,对不同居群苍术中苍术素醇的含量进行比较。方法:高效液相色谱法,色谱柱Agi-lent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(49∶51),检测波长为337 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:苍术素醇在9.12×10-2~9.12 mg.L-1(r=0.999 9)呈现良好的线性关系;平均回收率为97.15%,RSD 1.5%(n=5);大别山区苍术各居群样品中苍术素醇含量比江苏茅苍术高出4~6倍。结论:建立了一种准确、简便的苍术质量评价方法;不同居群苍术中的苍术素醇含量与其形态及地理分布有一定的相关性。     

HPLC测定山楂叶中牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量

目的:用高效液相法同时测定山楂叶中牡荆素-4'-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0-10min,A为14%-17%;10-26min,A为17%-18%;26-28min,A为18%～14%;检测波长:360nm,流速:1.0mL/min;柱温:320C.结果:该方法加样回收率牡荆素-4"-O-葡萄糖苷:99.59%(RSD=0.50%),牡荆素鼠李糖苷:99.57%(RSD=0.96%),牡荆素:98.70%(RSD=1.10%),芦丁:99.35%(RSD=1.16%),金丝桃苷:99.28%(RSD=0.88%).结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于山楂叶的质量控制.     

RP-HPLC 法测定不同药用部位不同采收期藤茶中蛇葡萄素的含量

目的:运用RP-HPLC法测定不同采收期藤茶根、茎和叶中蛇葡萄素的含量。方法:使用ODS色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.1),流速1.0ml/min,检测波长289 nm。结果:藤茶叶中蛇葡萄素含量最高,茎次之,根中最低;4月至5月间采集的藤茶中蛇葡萄素含量最高。     

HPLC法测定益气活血固肾颗粒中多指标成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定益气活血固肾颗粒中次黄嘌呤、没食子酸、阿魏酸、药根碱、盐酸小檗碱、巴马汀、芒柄花素、白杨素、大黄素9种成分的含量。方法:采用CAPCELL-PAK-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.3%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:254 nm。结果:次黄嘌呤、没食子酸、阿魏酸、药根碱、盐酸小檗碱、巴马汀、芒柄花素、白杨素、大黄素9种成分在各自浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率的RSD为2.31%～4.03%。结论:该方法简单、可靠,可用于益气活血固肾颗粒多成分的含量测定。     

HPLC法测定注射用双黄连中黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、咖啡酸和绿原酸

目的 建立同时测定注射用双黄连中黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、咖啡酸和绿原酸5种有效成分的方法 .方法 高效液相色谱法.Phcnomencx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸水溶液,作梯度洗脱;检测波长为327 nm;体积流量为1 mL/min;柱温为40℃,灵敏度为0.1000 AUFS.结果 在筛选色谱条件下,测定了,注射用双黄连中的黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、咖啡酸和绿原酸5种有效成分.结论 本方法 简便、快速、准确、可靠,可用于注射用双黄连中有效成分的测定.     

HPLC-ELSD法测定巴戟天有效成分巴戟甲素含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定巴戟天中巴戟甲素的含量.方法 色谱柱:Columns Inertsil NH2(4.6mm×250 mm,5μm);柱温:室温;流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 mL·min-1;漂移管温度:104℃;N2流速:2.9 L·min-1.结果 巴戟甲素进样量在2μg～20μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.1%(n=9),RSD为1.8%.结论 该法灵敏、准确,重复性好,可用于巴戟天中巴戟甲素含量测定及其质量控制.     

不同产地和采收期广陈皮中三种黄酮类成分的含量测定

目的:以5个不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量测定结果为依据,综合考察不同采收时期(10～12月)广陈皮黄酮类成分的动态变化规律。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(80∶20)-2%乙酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm和330nm,柱温为25℃。结果:不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量随果实成熟度的提高均呈一定的下降趋势,其中川陈皮素和橘皮素含量的下降趋势尤为明显。结论:该测定方法简便快捷,其结果可为广陈皮的质量控制提供一定的依据。