首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的通过问卷筛查IBD患者精神心理疾病和生命质量的危险因素,探讨焦虑、抑郁对IBD患者生命质量和疾病的影响,指导IBD的治疗。方法采用互联网问卷方法于2019年6月15日至7月15日对同济大学附属第十人民医院消化内科确诊的171例IBD患者进行问卷调查,最终纳入136例(IBD组);选取同期年龄、性别等与IBD组相匹配的121名健康者(健康对照组)。IBD组使用IBD临床调查表、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、抑郁症筛查量表(PHQ-9)、简明健康状况调查表(SF-36)进行问卷调查,健康对照组使用自编一般情况调查表、GAD-7、PHQ-9、SF-36。统计学方法采用卡方检验、二元logistic回归分析、有序logistic回归分析和Pearson相关分析。结果 IBD组中,男87例(64.0%),女49例(36.0%);UC 25例(18.4%),CD 111例(81.6%);年龄为32岁(26岁,40岁)。健康对照组中,男68名(56.2%),女53名(43.8%);年龄为32岁(26岁,37岁)。UC和CD患者中焦虑发生率分别为64.0%(16/25)和64.9%(72/11...  相似文献   

2.
目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者情感障碍情况及其人格分型。方法:随机选择AMI患者63例(心梗组)及患者健康家属63例(健康对照组),对其进行焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、艾森克人格问卷中国简式量表(EPQ-RSC)评分,评价其情感障碍的发生情况及人格分型。结果:与健康对照组比较,心梗组SAS[(32.91±4.08)分比(59.71±13.81)分]及抑郁严重度[SDS总分/80,(0.42±0.06)分比(0.47±0.09)分]评分明显升高(P均0.01);AMI患者人格分型中胆汁质型比例(15.87%比68.25%)明显增加,抑郁质型(20.64%比3.18%)和黏液质型(34.92%比1.59%)比例明显减少,P均0.01。结论:冠心病患者易伴发抑郁、焦虑等情感障碍,人格分型中以胆汁质最多见。重视精神因素和人格分型的影响,对情感障碍进行干预,对胆汁质人群定期检查,有助于预防冠心病。  相似文献   

3.
目的 探讨PD患者非运动症状的临床表现及其发生率.方法 随机收集未经治疗的PD患者48例,在口服美多巴治疗前及治疗后6个月分别进行PD统一评定量表运动部分、非运动症状筛查量表、抑郁量表、认知功能量表、匹兹堡睡眠质量指数、便秘问卷测定.结果 主要的非运动症状发生率便秘94%、睡眠障碍63%、抑郁33%、认知功能障碍25%.治疗前各量表评分:PD评定量表(运动检查)33.93±19.82,非运动症状筛查量表异常率100%,抑郁量表5.18±4.45,蒙特利尔认知评估量表26.54±3.85,匹兹堡睡眠质量指数6.83±5.10,便秘45例;治疗6个月后各量表评分:PD评定量表(运动检查)11.14±9.43,非运动症状筛查量表异常率仍为100%,抑郁量表5.18±4.31,蒙特利尔认知评估量表26.65±3.64,匹兹堡睡眠质量指数6.97±4.81,便秘45例.在运动症状出现之前即有便秘8例、睡眠障碍6例,认知功能障碍均发生在Hoehn-Yahr分期Ⅲ期以上患者.结论 PD非运动症状表现多样,部分症状发生率较高,也可是其主要症状,也可先于运动症状出现.认知功能障碍发生于PD晚期.抗帕金森病治疗只能改善PD患者运动症状,不能改善非运动症状.  相似文献   

4.
目的探讨巴戟天寡糖胶囊对冠心病抑郁患者血清神经递质及抑郁程度的影响。方法将98例冠心病伴抑郁患者随机分为观察组和对照组,各49例,对照组给予心血管药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合巴戟天寡糖胶囊治疗,疗程为4周,比较两组血清神经递质、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、生活质量量表(SF-36)及临床疗效。结果经过系统治疗后,观察组有效率75.51%明显高于对照组42.86%(P0.05);血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)等水平均明显高于对照组(P0.05);HAMD评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组(P0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊有助于缓解冠心病伴抑郁患者的抑郁症状,改善生活质量,可能与调节血清神经递质水平等因素有关。  相似文献   

5.
目的:探讨医院-社区-家庭三元联动管理在脑卒中后抑郁患者中的应用效果。方法:我院的92例脑卒中后抑郁患者被随机分为常规治疗组,联动管理组(接受医院-社区-家庭三元联动管理),干预3个月后,比较两组患者干预前后焦虑、抑郁评分,健康调查简表(SF-36)评分及对医生服务的满意度。结果:与治疗前比较,干预3个月后,两组患者焦虑、抑郁自评量表评分均显著下降,SF-36量表评分和患者对医生服务满意度各项评分均显著升高(P均=0.001);且与常规治疗组比较,联动管理组患者焦虑[(41.10±1.73)分比(38.22±1.53)分]、抑郁自评量表[(43.14±1.93)分比(39.44±1.85)分]评分下降更显著,SF-36量表评分[(68.35±4.44)分比(87.64±4.36)分]和患者对医生服务满意度各项评分升高更显著(P均=0.001)。结论:医院-社区-家庭三元联动管理能够显著改善脑卒中后抑郁患者焦虑抑郁情绪,提高患者生活质量及患者对医护服务满意度,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨冠心病患者的门诊协同护理对于改善其生活质量和提高自我效能的影响。方法选取我院2018年3月至2019年1月期间收治的92例冠心病患者作为研究对象,分为观察组(门诊协同护理)和对照组(常规护理)各46例,观察两组患者的护理效果。结果与护理前相比,护理后两组患者的生活质量及自我效能得到显著提升,主要表现为健康调查简表(SF-36)评分和自我护理能力测定表(ESCA)评分的升高(P0.05)。与对照组相比,观察组患者的护理满意度(95.65%80.43%)、治疗依从性(97.83%78.26%)、SF-36[(78.35±4.22)分(70.12±5.03)分]和ESCA评分[(102.44±5.18)分(94.05±4.39)分]相对更高(P0.05),而并发症发生率(4.35%21.74%)、焦虑自评量表(SAS)评分[(36.53±4.36)分(48.21±3.95)分]和抑郁自评量表(SDS)评分[(37.86±4.05)分(50.28±3.91)分]相对更低(P0.05)。结论冠心病患者治疗恢复期间的门诊协同护理,能够有效促进疾病的治疗恢复,进而提高患者的生活质量及自我效能。  相似文献   

7.
目的研究抗抑郁治疗对老年高血压合并抑郁障碍患者血压的影响及其改善生活质量的临床疗效。方法老年高血压合并抑郁障碍患者304例,随机分为治疗组156例和对照组148例,分别给予盐酸曲唑酮和盐酸曲唑酮模拟药,2组治疗4周,观察治疗前和治疗后第1、2、3、4周患者血压、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况问卷(SF-36)和治疗药物副作用量表等评分的变化,判断2组的临床疗效。结果治疗组第3、4周末HAMD17评分较对照组显著降低,治疗组抑郁治疗的有效率优于对照组(79.9%vs 28.3%,P0.05);治疗组的目标血压达标率显著高于对照组(76.4%vs 44.9%,P0.01)。治疗组HAMA评分第3、4周末较对照组显著下降(P0.01);2组SF-36总分及各项评分治疗第4周末较治疗前均有显著提高(P0.05,P0.01),治疗组生理功能、躯体疼痛、生命活力、社会功能和健康变化等的改善优于对照组(P0.05)。结论抗抑郁治疗有助于改善老年高血压合并抑郁障碍患者的血压和生存质量。  相似文献   

8.
背景:部分功能性消化不良(FD)患者常伴有睡眠障碍,生活质量受到严重影响。目的:探讨FD伴睡眠障碍患者的精神心理和生活质量。方法:选取2013年1月-2014年1月西安交通大学第二附属医院和延安大学附属医院门诊FD患者240例,根据匹兹堡睡眠质量指数将患者分为睡眠障碍组和无睡眠障碍组。采用Zung氏焦虑自评量表和抑郁自评量表、SF-36生活质量调查量表进行评定。结果:与无睡眠障碍组相比,睡眠障碍组的焦虑发病率(72.5%对40.8%)和抑郁发病率(65.0%对37.5%)均显著升高(P0.05),生理功能(86.65±3.84对88.88±4.56)、活力(44.79±18.13对54.63±9.63)、精神健康(46.90±11.47对63.42±17.60)、总体健康(42.79±11.07对58.29±14.99)的维度评分均显著降低(P0.05),而生理职能、情感职能、社会功能和躯体疼痛维度评分差异无统计学意义(P0.05)。睡眠障碍组中青年、中年和老年患者的精神障碍发病率分别为50.0%、55.0%和80.0%,三者差异有统计学意义(χ2=8.10,P0.05),男性精神障碍发病率显著低于女性(32.6%对79.2%;χ2=25.62,P0.05)。结论:FD伴睡眠障碍患者有不同的临床特征,研究这些临床特征有助于制定有效的治疗方案,对提高患者的生活质量有重要意义。  相似文献   

9.
目的探讨针刺联合芍药甘草汤治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2010年6月—2014年6月城固县中医医院精神卫生分院收治的偏头疼患者72例,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组患者给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者给予针刺联合芍药甘草汤治疗。比较两组患者治疗前及治疗30 d后口述疼痛分级(VRS)评分、视觉模拟量表(VAS)评分、生活质量评价量表(SF-36)评分。结果治疗前两组患者VRS评分、VAS评分及SF-36各维度评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者VRS评分、VAS评分低于对照组,SF-36各维度评分高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者VRS评分、VAS评分均低于治疗前,SF-36各维度评分均高于治疗前(P0.05)。结论针刺联合芍药甘草汤可有效改善偏头痛患者临床症状,提高患者生活质量。  相似文献   

10.
目的 探讨冠心病患者抑郁与健康相关生活质量(HRQOL)的关系.方法 冠心病患者213例,应用HAMD17抑郁量表进行抑郁评分,SF-36简易生活量表进行HRQOL评分并分别收集患者的临床资料.结果 213例冠心病患者抑郁的发生率为27.7%,轻度抑郁为25.8%,中度抑郁为1.4%,重度抑郁为0.5%.未受过高等教育患者比例为83.1%,受过高等教育患者比例16.9%.抑郁患者SF-36的8个维度以及生理健康(PCS)、心理健康(MCS)评分明显低于无抑郁患者(P<0.01).PCS得分组抑郁组明显低于非抑郁组(P<0.01),MCS得分抑郁组明显低于非抑郁组(P<0.01).是否受过高等教育分层分析显示:未受过高等教育较受过高等教育显示了更差的HRQOL.结论 冠心病患者抑郁对HRQOL的影响比非抑郁患者严重,特别是未受过高等教育患者.  相似文献   

11.
目的探讨糖尿病肾病患者血液透析的有效护理模式。方法纳入在该院接受血液透析治疗的34例糖尿病肾病患者为研究组,并予以研究组患者血液透析针对性护理,回顾分析早期在该院接受血液透析治疗,给予一般护理的34例糖尿病肾病患者的临床资料,并将该组设为一般组。结果回顾分析发现一般组患者接受血透析治疗过程中的并发症发生率为29.2%,护理满意度为73.5%,与研究组患者的11.6%和94.2%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者护理前的SF-36生活质量评价量表评分比较差异无统计学意义(P0.05),实施护理后研究组患者的SF-36生活质量评价量表评分明显高于一般组患者(P0.05)。结论予以血液透析治疗的糖尿病肾病患者血液透析针对性护理,可有效降低患者血液透析相关并发症的发生率,利于患者早日康复。  相似文献   

12.
Zhu FF  Lin Z  Lin L  Wang MF  Zhou LR 《中华内科杂志》2010,49(7):591-594
目的 探讨生物反馈训练对功能性便秘(FC)患者临床症状、心理状况和生活质量的影响.方法 对49例符合FC罗马Ⅲ标准的患者进行生物反馈训练,应用临床症状积分量表、Zung焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、汉化版简明健康调查量表(SF-36)评定患者治疗前后的临床症状、心理状况和生活质量的综合改善情况.结果 生物反馈训练后,FC患者临床症状显著改善,临床症状积分量表中排便间隔天数、费力程度、排便不尽和坠胀感、粪便性状、腹胀评分及总积分均有显著降低(临床症状改善).SF-36量表的8个维度(总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能和精神健康)的评分均显著提高(生活质量改善).患者治疗后与治疗前相比,SAS量表评分(41.0±8.1比46.5±11.9)和SDS量表评分(44.0±8.2比51.2±11.5)亦显著降低(焦虑、抑郁状况改善).结论 生物反馈训练不仅能有效改善FC患者的临床症状,还可提高患者的生活质量和心理健康水平.  相似文献   

13.
目的探究高压氧+早期康复治疗在急性脑梗死患者中的效果。方法以我院2017年3月-2018年3月期间住院治疗的102例急性脑梗死患者为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组(51例)、观察组(51例)。对照组给予传统早期康复治疗,观察组患者则给予高压氧+早期康复治疗,观察对比两组治疗效果、不良反应和满意度差异。结果观察组NIHSS评分为(26.1±6.9)分,低于对照组。观察组SF-36评分及SF-36评分分别为(80.1±13.7)分、(82.3±10.1)分,均高于对照组。组间NIHSS评分、SF-36评分、Barthel评分相比,存在统计学差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为25.49%,低于对照组,存在统计学差异(P0.05)。观察组患者治疗满意度为98.04%,高于对照组,存在统计学差异(P0.05)。结论高压氧+早期康复治疗应用于急性脑梗死患者治疗中,可缓解患者神经功能损伤,促进患者神经功能恢复,降低并发症发生率,提高患者满意度。  相似文献   

14.
目的了解并分析心房颤动(房颤)患者射频消融术后生活质量及其影响因素。方法纳入2014年4月至2016年2月于上海交通大学医学院附属新华医院行单次射频消融术的房颤患者,应用SF-36生活质量调查表(SF-36量表)进行生活质量调查,对可能影响生活质量的因素进行分析。结果共250例患者纳入分析,射频消融术后患者SF-36量表基线及3个月后不同时间点各维度得分比较,差异无统计学意义(P0.05),其中基线和术后3个月时生理健康(PCS)评分[(70.6±17.1)分比(72.9±10.7)分,P=0.078]、心理健康(MCS)评分[(70.9±12.3)分比(71.8±12.5)分,P=0.44]及SF-36量表总分[(70.8±13.0)分比(72.3±10.3)分,P=0.138]比较,差异均无统计学意义。单因素分析发现,射频消融术后房颤是否复发、吸烟、心功能、高血压病、服用的抗凝药物类型与生活质量相关。多因素分析发现,术后复发与生活质量(PCS,β=―3.162,P=0.036;MCS,β=―5.675,P=0.001;SF-36总分,β=―4.385,P=0.003)呈负相关,服用华法林与MCS(β=―4.020,P=0.014)呈负相关,吸烟与PCS(β=―3.129,P=0.037)呈负相关。结论射频消融术后3个月生活质量相对稳定,消融结果是影响其生活质量的主要因素,达比加群酯和吸烟对生活质量也有一定影响。  相似文献   

15.
目的比较健康状况调查表(SF-36)和五水平欧洲五维度健康量表(EQ-5D-5L)用于晚期血吸虫病患者生命质量评价的效果。方法选择2020年就诊于嘉兴市某两家医院的晚期血吸虫病患者为调查对象,收集患者一般情况相关信息,包括姓名、性别、年龄、晚期血吸虫病临床分型等。分别采用SF-36和EQ-5D-5L量表进行问卷调查,比较两种量表评价晚期血吸虫病患者生命质量的信度、效度以及对于不同健康程度晚期血吸虫病患者的区分程度,并对两种量表评价得分进行相关性分析,对影响晚期血吸虫病患者生命质量的影响因素进行分析。(36.80%),女性79例(63.20%);巨脾型54例(43.20%),腹水型71例(56.80%)。SF-36量表内部一致性信度Cronbach’sα系数为0.780,主成分分析法提取2个因子,累计贡献率为70.427%; EQ-5D-5L量表内部一致性信度Cronbach’sα系数为0.850,主成分分析法提取2个因子,累计贡献率为85.884%。SF-36量表各领域中,精神健康平均得分最高(66.82±7.90),生理职能和情感职能得分最低(均为0分);生理健康总测量(PCS)平均得分(33.85±8.92),心理健康总测量(MCS)平均得分(39.76±4.93); MCS得分较高的患者数为119例,多于PCS的81例。EQ-5D-5L量表中效用指数(UI)得分平均值为(0.801±0.214);"疼痛或不舒服"维度存在"中度困难、严重困难及极度困难"患者所占比例最高(占24.80%),"焦虑或抑郁"维度最低(占5.60%)。视觉模拟标尺(EQ-VAS)评分平均值为(66.64±7.85)。年龄对患者PCS、 MCS、 EQ-VAS评分影响均较大(P 0.01),不同性别、临床分型得分之间差异无统计学意义(P 0.05)。PCS、 MCS得分较高者UI得分、 EQ-VAS评分均高于PCS、 MCS得分较低者(P 0.01);在EQ-5D-5L中随着各维度严重程度的增加,患者PCS、 MCS得分降低(P 0.01)。PCS与UI得分、 EQ-VAS评分具有相关性(r=0.716、 0.689, P 0.01), MCS与UI得分、 EQ-VAS评分具有相关性(r=0.622、 0.544, P 0.01)。结论 SF-36和EQ-5D-5L量表均可用于评价晚期血吸虫病患者的生命质量,其评估效果具有可比性和互补性,但EQ-5D-5L量表因信度、效度更高且结构简单等优势,更适宜用于晚期血吸虫病患者生命质量的评估。  相似文献   

16.
目的探讨环肺静脉射频消融对心房颤动(简称房颤)患者抑郁和生活质量的影响。方法入选98例行房颤环肺静脉消融治疗的患者(手术组)和102例同期入院未行手术治疗的房颤患者(药物组)。所有患者于纳入研究时和治疗后12个月填写抑郁自评量表(SDS)、生活质量量表(SF-36),采集血常规、肝肾功能、胸部平片、心脏超声、12导同步心电图和24 h动态心电图资料。纳入研究后12个月门诊复查12导同步心电图和24 h动态心电图。对手术组、药物组、手术组术后12个月复发组和未复发组的上述各项指标进行组间和组内比较。对有统计学差异的指标进行多元线性回归分析。结果手术组术后12个月SF-36评分高于术前,SDS粗分和标准分低于术前(P均<0.01)。药物组纳入时和纳入后12个月SDS和SF-36评分无差异。与药物组比较,手术组纳入时的SDS、SF-36无差异,纳入后12个月SDS降低、SF-36增加(P均<0.05)。手术组中复发组和未复发组SDS和SF-36评分有差异(P<0.05)。左房内径[OR=3.28,95%CI(3.07,3.52),P<0.05]和抑郁[OR=2.40,95%CI(2.24,2.85),P<0.05]是房颤环肺静脉射频消融术后复发的独立危险因素。结论环肺静脉射频消融能显著改善房颤患者抑郁状态。左房增大和抑郁状态是房颤射频消融术后复发的独立危险因素。  相似文献   

17.
目的分析院内症状性卒中患者的临床特点, 探索院内卒中患者预后不良可能的危险因素。方法本研究为前瞻性病例对照研究, 纳入2023年1月至9月在中国医学科学院阜外医院住院期间发生卒中患者, 收集患者的一般临床特征、实验室检查、住院期间手术方式及卒中发病时美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。院内卒中后3个月时对患者进行随访, 采用改良版Rankin量表评估患者神经功能预后, 0~1分为预后良好, ≥2分为预后不良。结果共纳入院内症状性卒中患者114例, 年龄(61.88±12.41)岁, 其中女36例(31.58%, 36/114), 既往合并卒中10例(8.77%, 10/114), 心房颤动(房颤)17例(14.91%, 17/114)。相关性分析显示, 发病时NIHSS评分与入院时尿素氮(r=0.27, P=0.004)及D二聚体(r=0.30, P=0.001)呈显著正相关。院内卒中后3个月随访, 预后良好68例(59.65%, 68/114), 预后不良46例(40.35%, 46/114)。房颤病史(OR=4.974, 95%CI 1.147~21.562)、发病时中度(O...  相似文献   

18.
目的探索经皮穴位电刺激(TEAS)治疗功能性消化不良(FD)中餐后不适综合征(PDS)的疗效和机制。方法采用双盲、随机、对照研究,前瞻性选择于浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊、满足罗马Ⅳ诊断标准中的18~70岁的PDS患者40例,患者知情同意后随机分入TEAS组和模拟TEAS组,分别接受经皮电针刺激足三里、内关穴和其相对应的模拟穴位治疗4周,比较2组患者治疗前后症状、胃容受性[初始饱腹量(ISV)、最大耐受量(MTV)]、固体胃半排空时间(T1/2)和心率变异(高频段、低频段、低频段与高频段的比值)。采用PCR检测PDS患者和24名健康志愿者的十二指肠黏膜炎性因子表达,并比较TEAS组患者治疗前后炎性因子变化。统计学方法采用独立样本t检验、Mann-WhitneyU检验、卡方检验。结果共26例PDS患者纳入研究,TEAS组和模拟TEAS组各13例,2组患者性别构成、年龄,以及治疗前健康调查量表36(SF-36)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、消化不良症状严重程度指数(DSSI)评分、ISV、MTV、T1/2和心率变异参数(高频段、低频段、低频段与高频段的比...  相似文献   

19.
目的探究利那洛肽对功能性排便障碍(FDD)患者的疗效及其影响因素。方法纳入2021年6月1日至2023年2月28日在南京医科大学第一附属医院就诊的FDD患者160例, 根据随机数字表法随机分为利那洛肽组和聚乙二醇组, 每组各80例, 疗程均为4周。记录并比较患者治疗前后及两组患者间疗效、每周完全自发性排便(CSBM)次数, 以及便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)、数字分级评分法(NRS)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。采用多因素logistic回归分析影响利那洛肽治疗FDD的因素(包含肛门直肠测压), 用受试者操作特征曲线(ROC)分析危险因素对利那洛肽治疗FDD疗效的预测价值。统计学比较采用独立样本t检验、配对t检验和卡方检验。结果利那洛肽组和聚乙二醇组患者治疗后的每周CSBM次数均分别高于同组治疗前[(3.20±2.03)次比(2.44±2.09)次和(3.10±2.26)次比(2.58±2.06)次], 差异均有统计学意义(t=-4.85、-5.91, 均P<0.001)。利那洛肽组和聚乙二醇组治疗后PAC-SYM粪便性状、直肠症状、腹部症状评分和...  相似文献   

20.
目的评价整合针灸方案治疗中老年抑郁患者的有效性和安全性。方法将符合纳入标准的60例中老年抑郁患者按1∶1的比例随机分为2组,针灸组和西药组各30例。针灸组予整合针灸方案治疗,每周2次,共治疗8 w;西药组予盐酸帕罗西汀,20 mg/d,连续服用8 w。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17及健康调查简表(SF-36)评价疗效。结果两组治疗后HAMD-17评分均下降(P0.05),针灸组SF-36的生理功能、生理职能、总体健康、精力、社会职能等维度评分高于西药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论整合针灸方案可有效提高中老年抑郁患者生活质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号