裸花水竹草脂溶性成分及其抗氧化活性研究

目的 分析裸花水竹草的脂溶性成分及其抗氧化活性。方法 利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术对裸花水竹草药材的脂溶性成分进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库的计算机检索进行化学成分定性;采用清除DPPH自由基及ABTS自由基能力的方法对裸花水竹草的脂溶性成分进行抗氧化活性研究。结果 从裸花水竹草的脂溶性成分中共鉴定出23个成分,同时抗氧化结果显示裸花水竹草的脂溶性成分对DPPH自由基及ABTS自由基的半数清除浓度IC₅₀分别为5.255,3.848 mg·mL^-1。结论 裸花水竹草的脂溶性成分主要为不饱和脂肪酸类化合物及植醇,均为首次从该植物中鉴定出;其脂溶性成分具有一定的抗氧化活性。     

GC-MS分析山茱萸脂溶性成分

目的分析山茱萸脂溶性的化学成分和含量。方法用索氏提取法收集山茱萸的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分离并分析鉴定组分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的24个化合物,占检出物的93.63%,主要成分是豆甾醇（21.30%）,alpha-香树精（14.69%）,谷甾醇（11.87%）,6-乙基-2,5二羟基-1,4萘醌（8.61%）,维生素E（7.55%）。结论首次通过GC-MS法从山茱萸中发现了齐墩果13（18）-烯,8、24二烯-3乙酸酯-羊毛甾及乌苏-12烯-28-醛。     

莱菔子脂溶性成分的GC-MS分析

目的探讨莱菔子脂溶性成分的组成及相对含量。方法采用超声法提取莱菔子油,KOH甲醇溶液甲酯化,通过气相色谱-质谱联用技术分析莱菔子中脂溶性成分。结果从莱菔子油中共分离鉴定出27中脂溶性成分,15种脂肪酸成分,其相对含量占总成分的50.47%;另有12种成分未见文献报道。结论本方法简便、快速、分离效果好,适用于莱菔子脂溶性成分的分析研究。     

板蓝根脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分。方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量。结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道。结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考。     

GC-MS法分析蛇床子的脂溶性成分

〗摘 要 目的： 研究蛇床子的脂溶性成分。方法: 用索氏提取法提取蛇床子的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱 质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定。结果: 从蛇床子中鉴定了39个化合物,占蛇床子脂溶性成分的85.33%,蛇床子主要的脂溶性成分为植物醇(15.98%)、棕榈酸(12.73%)、9,12,15 十八碳三烯酸(11.02%)、油酸(6.33%)和9,12 十八碳二烯酸(4.77%)。结论:植物醇、棕榈酸、9,12,15 十八碳三烯酸和油酸是蛇床子的活性成分。     

气相色谱-质谱联用法测定蓍草中的脂溶性成分

目的 采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对蓍草脂溶性成分进行结构分析和鉴定。方法 分两步提取蓍草,先用95%乙醇超声提取,再用石油醚萃取,得到其脂溶性成分后进行气相色谱检测。采用GC-MS法,通过NIST10谱库检索,同时结合人工解析,鉴定蓍草脂溶性成分的化学结构,并按峰面积归一化法计算各化合物在脂溶性成分中的相对百分含量。结果 从蓍草中共分离鉴定出脂溶性成分29种,占石油醚萃取总量的82.74%。主要成分及其含量分别为表木栓醇（33.16%）、乙酸羽扇醇酯（10.99%）、棕榈酸（7.98%）、豆甾醇（3.68%）、硬脂酸（3.55%）、木栓酮（3.51%）等。结论 该方法简便、准确,可用于蓍草中脂溶性成分的测定,并为进一步探讨蓍草药理作用及合理利用该植物资源提供了依据。     

紫金龙脂溶性化学成分的研究

目的研究紫金龙脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量。结果从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%。结论紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物。     

大青叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的：研究大青叶药材的脂溶性成分.方法：用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果：从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98％,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸（12.02％）,γ-谷甾醇（5.93％）,棕榈酸（5.6％）,7,10,13-二十碳三烯酸（4.82％）和油酸（3.78％）.结论：亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分.     

夹竹桃花脂溶性成分提取工艺优化及其生物活性分析

目的 研究夹竹桃花脂溶性成分的提取工艺、组成成分及生物活性。方法 利用Box-Behnken响应面法优化提取工艺,GC-MS分析组成成分,滤纸片扩散法和二倍连续梯度稀释法分析抑菌活性,并测定抗氧化活性。结果 最佳提取工艺为索氏提取4 h,连续提取4次,料液比1∶ 15,得率9.16%,比优化前提高了13.09%。脂溶性成分含有烷烃类、醛类和酯类等30种化合物,具有还原能力和清除DPPH自由基、羟自由基、超氧自由基的能力,对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度分别为1.22,1.72,0.75,1.96 g·L^–1,最小杀菌浓度分别为2.34,2.84,1.88,3.32 g·L^–1。结论 脂溶性成分最佳提取工艺得率为9.16%,以烷烃类、醛类、酯类为主,具有一定的抗氧化和抑菌活性,可为夹竹桃资源的开发利用提供参考。     

丹七软胶囊脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立丹七软胶囊脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS法。色谱柱为DB-5 ms毛细管色谱柱,载气为高纯度氦(99.999%),程序升温,流速为1.0 m L/min,进样口温度为250℃,进样量为1μL,分流比为1∶40,分流进样;电离方式为电子轰击离子源,离子源温度为280℃,接口温度为300℃,电子能量为70 eV,溶剂延迟时间为3 min,质荷比(m/z)为50~550。以棕榈酸乙酯为参照,测定11批样品的GC-MS图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用LC Solution 2工作站标准质谱图库(NIST05.LIB和NIST05s.LIB)确定共有峰成分。结果:11批样品相似度均大于0.90;经验证,11批样品的GC-MS图谱均与对照图谱具有较好的一致性。11批样品的GC-MS图谱有49个共有峰,鉴定出38个化学成分(占总峰面积的94.94%)。结论:所建指纹图谱可为丹七软胶囊质量评价提供参考。     

瑶药马蹄蕨中脂溶性成分的GC-MS分析

目的:为进一步研究马蹄蕨的化学成分提供参考。方法:对马蹄蕨中脂溶性成分进行提取分离,并将分离得到的脂溶性成分进行甲酯化处理后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析和鉴定。结果与结论:共检出52个成分,并鉴定出了其中的43个成分,以有机酸类和甾醇类化合物为主要物质。这43个成分均为首次在马蹄蕨中被鉴定出。     

超临界CO2流体萃取远志脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对远志超临界CO2流体萃取物进行化学成分及含量进行鉴定分析.方法 采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,提取远志药材中的脂溶性成分;运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 对远志SFE-CO2萃取物GC-MS分析结果共检测出17个...     

不同产地葶苈子脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对不同产地葶苈子的脂溶性成分进行气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,比较各产地葶苈子之间脂溶性成分组成和含量的差异.方法 采用加热回流提取法提取不同产地葶苈子的脂溶性成分,利用GC-MS对脂溶性成分中的化合物组成进行鉴定,面积归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果 从三个不同产地的葶苈子脂溶性成分中共鉴定...     

蒲黄的挥发油成分及其体外抗炎、抗氧化活性研究

目的 分析蒲黄挥发油的化学成分,评价其体外抗炎和抗氧化活性。方法 采用乙醚回流提取法结合气流吹扫-微注射器萃取技术(GP-MSE)提取蒲黄挥发油,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对挥发油成分进行分析并鉴定,归一化法计算各成分的相对含量;MTT法检测蒲黄挥发油对RAW264.7细胞的增殖毒性,通过脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症反应,Griess法测定炎症因子一氧化氮(NO)含量,初步评价蒲黄挥发油的体外抗炎作用;通过DPPH自由基清除率和Fe³⁺还原能力测定评价蒲黄挥发油的体外抗氧化活性。结果 从蒲黄挥发油中分离出67个化合物,鉴定其中53个,占挥发油总量的96.89%,其主要化学成分包括：亚油酸、棕榈酸甲酯、棕榈酸、亚油酸甲酯、油酸甲酯、(Z)-9-十四碳烯醛和十八烷酸等;药效评价实验表明,在本实验浓度范围内,蒲黄挥发油能显著抑制LPS诱导的RAW264.7炎症细胞中NO的分泌,对DPPH自由基无明显的清除作用,对Fe³⁺亦无明显的还原作用。结论 蒲黄挥发油的成分以脂肪酸及其简单酯为主,蒲黄挥发油具有一定的体外抗炎活性,但不具...     

关黄柏的超临界CO2萃取物成分分析及抗氧化活性研究

目的 分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法 采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果 关黄柏萃取物得率为4.68%,主要有1,5-二甲基-1,5-环辛二烯（9.55%）、顺-1-醋酸基-7-癸烯（7.44%）、反,反-2,4-癸二烯醛（7.28%）等30个成分。该萃取物对超氧自由基有一定的清除作用,其IC50值为1.44 g.L 1。结论 关黄柏超临界CO2萃取物的化学成分种类多,且有一定的抗氧化活性。     

超临界CO2萃取三七脂溶性成分及其GC-MS分析

目的:用超临界CO2萃取三七的脂溶性化学成分,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:使用均匀设计对影响超临界CO2萃取的各因素进行考察优化;萃取物用气相色谱-质谱联用法进行分析鉴定,使用面积归一法测定各成分相对含量,并与乙醚溶剂直接提取法进行对比。结果:萃取最佳条件为:萃取釜压力30MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0h,CO2流量35kg.h-1,三七颗粒度60目;经气相色谱-质谱联用法分析,超临界CO2萃取物与乙醚溶剂直接提取物的组成有显著不同,检出多种炔醇类成分,包括人参炔醇(5.95%)。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。     

怀中1号地黄不同炮制品中脂溶性成分比较及体外抗氧化活性研究

目的 比较怀中1号地黄不同炮制品(鲜地黄、生地黄和熟地黄)中脂溶性成分的差异,并初步评价其体外抗氧化活性.方法 采用索氏提取法获得地黄3种炮制品的脂溶性提取物,采用气相色谱-串联质谱法对其进行成分分析.采用NIST98系统谱库自动检索组分的质谱信息,结合有关文献和与八峰索引、EPA/NIH库对照对化合物进行结构鉴定,并...     

不同产地3种苍术脂溶性成分的GC-MS分析

摘要：目的:比较不同产地苍术脂溶性成分在含量和组成上的差异,为苍术药材建立科学合理的产地鉴别和质量评价提供试验依据。方法:采用GC-MS法,DB-5 MS色谱柱（30 m×0.25 mm, 0.25 mm）,载气He,流速1.0 ml·min-1,进样口温度250℃,分流比20∶1,离子源温度230℃,电离方式EI;同时采用SPSS软件进行聚类分析。结果:不同产地3种苍术的脂溶性成分检测出20个共有成分,包括佛术烯、α-芹子烯、5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮和β-桉叶醇等。5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮相对含量最高,β-桉叶醇次之。茅苍术中α-芹子烯的相对含量明显低于北苍术和关苍术（P<0.05）;关苍术和茅苍术中佛术烯含量均明显高于北苍术（P<0.01）;5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮的相对含量北苍术和茅苍术之间有明显差异（P<0.05）;北苍术和茅苍术的β-桉叶醇含量高于关苍术（P<0.01）。聚类分析将不同产地苍术划分为3个表征群,与茅苍术、北苍术和关苍术分类基本一致。结论:关苍术与茅苍术、北苍术特征图谱差异明显,通过不同产地不同品种4个成分分析并结合聚类分析,反映药材的道地性,为苍术药材质量标准优化、市场规范性以及临床疗效提供了科学的依据。     

枸杞子药材脂溶性成分的气相色谱／质谱分析

为了枸杞子药材及其有关制剂的质量进行控制，本文对不同产地的枸杞子进行了比较分析，收集其色谱，质谱图，本文仅有其脂溶性成分进行分析，以石油醚提取后，进行气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）的分析，对比各药材的总离子流图，进行组分差异分析，实验结果认为其总离子流图有较大的共同点，可作作为定性的依据，但亦存在不同之处，各组分的相对百分含量不尽相同，所含在成分亦有区别，利用计算机谱库检索并核对有关资料，个别组分还     

GC-MS对松叶脂溶性化学成分的研究

目的用气相色谱-质谱法对松叶脂溶性化学成分进行研究。方法采用乙醚提取后经甲酯化,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果共鉴定出51个成分,占总成分的93%,主要成分为山牵牛醇、丁香烯、α-丁香烯、α-蒎烯等萜类化合物,此外还含有亚麻酸、棕榈酸等脂肪酸。结论本法可靠,为松叶植物资源的开发利用奠定基础。