阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的:探究曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果.方法:选取2014年10月~2016年9月我院收治的74例冠心病稳定性心绞痛患者,随机分组,各37例.两组均给予β-受体阻滞剂、硝酸酯类、钙拮抗剂等常规对症治疗,在此基础上对照组采用曲美他嗪,观察组采用曲美他嗪+阿托伐他汀,两组疗程为14d.比较两组心电图疗效、心绞痛症状效果、不良反应.结果:观察组心绞痛症状治疗有效率为94.59%,对照组为72.97%,组间比较差异显著(P<0.05);两组心电图改善情况对比,观察组(97.29%)总有效率高于对照组(62.16%),差异显著(P<0.05);治疗期间两组无不良反应.结论:给予冠心病稳定性心绞痛曲美他嗪及阿托伐他汀可取得良好效果,改善心电图,减少心绞痛发作频次,安全性较高.     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效研究

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。     

曲美他嗪联合尼可地尔在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值探讨

目的:探讨曲美他嗪联合尼可地尔在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法:收集2018年9月—2019年3月诊治的78例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据双色球法随机分为对照组和观察组。对照组给予尼可地尔治疗,观察组给予曲美他嗪联合尼可地尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效,分析治疗前后的心率和心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率(97.44%,38/39)和心电图总有效率(92.31%,36/39)均显著高于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。治疗前,两组心率和心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组心率、心绞痛发作次数和心绞痛发作时间均下降,观察组低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:应用曲美他嗪联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,显著改善心率和心绞痛发作情况,值得推广。     

阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选取2017年4月—2018年4月收治的70例冠心病患者,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组35例。观察组实施阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,对照组给予常规治疗,对比治疗效果。结果:治疗前两组血脂指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组血脂指标均低于对照组(P<0.05);治疗前两组白细胞介素-18(IL-18)水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后均显著降低,且观察组下降幅度更大(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数较低,持续时间较短(P<0.05)。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,可降低炎性指标及血脂指标,值得推广。     

非洛地平联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及对冠状动脉内皮功能的影响研究

目的 分析非洛地平联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效和冠状动脉(冠脉)内皮功能的影响。方法 78例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上予以非洛地平治疗。对比两组疗效、心绞痛指标、冠脉内皮功能指标。结果 观察组治疗总有效率92.31%高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛出现次数少于对照组,心绞痛持续时长短于对照组,西雅图心绞痛(SAQ)评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化氮(105.42±13.65)μmol/L高于对照组的(92.98±12.70)μmol/L,内皮素-1(55.08±6.50)pg/ml低于对照组的(61.20±6.08)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 非洛地平联合曲美他嗪对冠心病心绞痛有着确切疗效,能改善患者的冠脉内皮功能,值得采用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的临床效果

目的分析冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的效果。方法随机抽取2019年5月至2020年5月接诊的300例冠心病心绞痛伴血脂异常患者,按照计算机排序分为两组,各150例。其中,对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上联合应用阿托伐他汀钙片治疗,对比两组疗效。结果治疗前,两组患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组低密度脂蛋白高于对照组,三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组心绞痛发作时间较对照组短,发作频率较对照组低,生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的疗效显著。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响

目的:分析曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响.方法:研究对象为我院2014年4月~2015年4月收治的78例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为两组(n=39),给予对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作情况,并观察治疗前后的血糖变化情况.结果:观察组治疗后,心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛发作的频率均较治疗前显著下降,下降程度优于对照组,组间差异显著(P<0.05);治疗过程中,未出现严重不良反应,血糖稳定.结论:针对冠心病心绞痛合并糖尿病,采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者性功能,缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发生频率,且无副作用,较常规治疗更安全有效.     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛56例疗效观察

目的 :观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :将 5 6例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,比较曲美他嗪联合美托洛尔与单用美托洛尔的治疗效果。结果 :心绞痛发作总有效率、运动耐受有效率 ,曲美他嗪联合美托洛尔组各为 96 .4 %、92 .8% ,单用美托洛尔组各为 71.4 %、6 7.8% ,两组比较有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛比单用美托洛尔效果佳     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效探讨

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法将该社区卫生服务中心2014年4月至2015年4月收治的100例冠心病患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀,并对治疗前后各指标进行统计学分析。结果两组患者治疗前血脂水平、心功能、心绞痛发作次数和时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的血脂、心功能、心绞痛发作次数和时间改善水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够提高冠心病的治疗效果,改善心功能,减少心绞痛发作次数。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2012年5月—2013年5月新密市第一人民医院收治的冠心病心绞痛病患者150例,随机分为观察组与对照组,各75例。对照组患者予以常规方法治疗,观察组患者在对照组基础上予以琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。观察两组患者冠心病临床疗效、心绞痛临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者冠心病总有效率高于对照组,心绞痛总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD稳定型心绞痛患者28例,在原有治疗不变的情况下,加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗16周,于治疗前后各行一次平板运动试验,比较用药前后下述指标的变化:①每周稳定型心绞痛发作的次数;②每周含服硝酸甘油的用量;③心率及血压;④诱发心绞痛发作所需的运动时间;⑤ST段下移0.1mV所需的运动时间。结果患者每周稳定型心绞痛发作的次数及含服硝酸甘油的用量均明显下降(P<0.05);心率及血压轻度变化(P>0.05);显著延长诱发心绞痛发作所需的运动时间及ST段下移0.1mV所需的运动时间(P<0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取126例的冠心病患者,将其分为两组,观察组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组仅采用曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率、运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1 mm时间与对照组比较存在明显差异(P<0.05);两组不良反无差异(P>0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪方式对冠心病患者实施治疗可显著提高治疗效果,且有较高安全性。     

曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效对比

目的探讨稳定型劳力性心绞痛采用曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗的疗效。方法稳定型劳力性心绞痛65例,随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。对两组患者的临床疗效、心电图疗效、生命体征及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的临床疗效总有效率为93.94%,明显高于对照组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图疗效的总有效率,观察组为87.87%,对照组为84.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作时间、运动耐力皆短于对照组(P<0.05);而运动持续时间高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.06%,明显低于对照组的18.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗能够显著改善稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血及心绞痛症状,值得临床推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值分析

目的研究在冠心病心绞痛患者治疗中联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪药物治疗的效果。方法分层抽样法选择76例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用单双号信封法分为观察组及对照组,每组38例。对照组接受传统药物治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后的心率(HR)、收缩压(SBP)、左心室射血分数(LVEF),治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HR、SBP、LVEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HR和SBP水平均低于本组治疗前、LVEF水平均高于本组治疗前,且观察组患者的HR和SBP水平均低于对照组、LVEF水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.26%,低于对照组的23.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛临床治疗中,在实施常规药物治疗的同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪能够获得良好的效果,患者的治疗效果显著,不良反应少,用药后血压、心率以及左心室射血分数显著改善,具有较高的价值,值得推广。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响

目的研究曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的作用。方法 77例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为研究组(38例)与对照组(39例)。对照组患者采取一般方法进行治疗,研究组患者口服曲美他嗪进行治疗,比较两组患者的效果差异。结果研究组患者心绞痛发作频率及持续时间明显少于对照组,空腹血糖及糖化血红蛋白明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的临床疗效较高,可有效缓解患者的临床症状,减少心绞痛发作的次数,值得临床推广及使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床分析

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法70例冠心病不稳定型心绞痛患者,根据抽取双色球的方式将患者分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者仅使用阿托伐他汀口服治疗,研究组患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果、血脂水平以及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率97.14%高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇分别为(3.67±0.79)、(1.25±0.70)、(1.31±0.38)mmol/L,均低于对照组的(4.39±0.83)、(1.82±0.76)、(1.73±0.79)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者高密度脂蛋白胆固醇(2.06±0.87)mmol/L高于对照组的(1.61±0.63)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率5.71%低于对照组的22.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果显著,能帮助调节患者的血脂水平,在降低不良反应发生率的同时极大的提高了治疗效果。     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效观察

目的分析尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法78例老年缺血性心肌病患者,随机分为对照组及观察组,各39例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上加入尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数以及持续时间,随访6个月再入院情况。结果观察组患者的治疗总有效率92.3%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数以及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组再入院率2.6%低于对照组的15.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪能够有效缓解老年缺血性心肌病患者的心绞痛症状,从而提高患者的临床疗效,有助于改善患者的预后情况,值得推广使用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择稳定型心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组(52例)为常规心绞痛用药,曲美他嗪组(58例)在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg,口服,每日3次,连续8周。结果:曲美他嗪组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地缓解心绞痛,使运动耐量增加,且耐受性好,因此曲美他嗪是辅助治疗心绞痛安全、有效的药物。