银胡口服液的制备及临床应用

目的 制备银胡口服液,建立质量控制方法 并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴别金银花和板蓝根,并与感冒灵颗粒临床对照应用,观察其疗效.结果 薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率90.00%.结论 该制剂制备简易,质量稳定可控,疗效确切.     

消肿止痛胶囊的制备及临床应用

目的：介绍消肿止痛胶囊处方、制备及观察其临床疗效。方法：以薄层色谱法鉴别方中丹参、当归、赤芍，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重复性好，能较好的控制质量。结论：消肿止痛胶囊处方合理，制备简单，质量可控。     

烧伤灵涂膜剂的制备和质量标准

目的改进烧伤灵酊的剂型与药物组成，建立质量控制指标。方法加入成膜材料与新的药物制成烧伤灵涂膜荆，利用理化、薄层色谱、高效液相对新剂型进行质量控制。结果制成的烧伤灵涂膜剂具有良好的功效，方便使用。结论改进的烧伤灵酊的剂型与药物组成制备程序合理可行，质量稳定。     

中药排石汤的制备和临床疗效观察

目的 制备排石汤,建立质量控制方法 ,并观察其对泌尿系结石的治疗作用.方法 用薄层色谱法鉴别金钱草,用化学反应鉴别车前子,并与排石颗粒临床对照应用,观察其疗效.结果 薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率91.67%.结论 制备工艺简单可行,质量稳定可控,临床疗效显著,值得推广应用.     

复方抗乙肝颗粒剂制备工艺和质控标准的研究

目的：研究复方抗乙肝颗粒剂的制备工艺及其质量控制标准。方法：根据处方中药的性状和理化性质。确定了简单合理的制剂制备工艺；同时根据医院药品质量检测条件，应用薄层色谱法于丹参、赤芍、重楼和青黛的鉴别，经考察，剂型稳定，检测方法重现性好。结论：复方抗乙肝颗粒剂制备工艺设计合理，质量标准稳定可行。     

咽喉炎合剂的研制及临床应用

目的研究咽喉炎合剂的制备及临床应用。方法采用高效液相色谱法对金银花鉴别。用薄层色谱法对山豆根、射干鉴别。结果本制剂设计工艺合理，性质稳定，质量可控。临床治疗急慢性咽喉炎疗效确切，安全可靠。     

抗感灵颗粒的制备与质量控制

目的研究并建立抗感灵颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别连翘、紫花地丁两味药,化学法鉴别石膏。结果两味药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰,斑点清晰。石膏鉴别呈阳性。结论方法可靠,对样品的质量控制具有重要意义。     

痛风胶囊的研制

目的：研制治疗痛风的纯中药制剂。方法：精选中药组方，优化制备工艺，显微和薄层色谱鉴别控制质量。结果：临床应用89例，显效率44．3％。总有效率87．7％，显微和薄层鉴别可有效的控制其制剂质量。结论：痛风胶囊可作为治疗痛风的有效制剂。     

蒙药当玛-5质量标准初步研究

采用显微鉴别及薄层色谱法对蒙药当玛-5水丸进行质量研究；实验结果表明，显微鉴别及薄层色谱法定性，重现性、稳定性均良好，操作简单易行，可以作为质量标准以指导生产。     

心脑衰灵胶囊的制备及质量标准研究

目的 探讨心脑衰灵胶囊的组方研究和制备工艺设计，建立质量标准。方法 根据中医辨证施治理论，以法统方，配伍组合方药。运用中药提取分离之有效部位与清膏制备胶囊剂。采用TLC和化学定性法对处方中的人参、银杏叶进行鉴别；用HPLC测定总黄酮，总内酯含量。结果 在TLC和化学定性法中均能检出绞股兰、银杏叶；含量限度总黄酮≥1．4％，总内酯≥0．3％。结论 组方合理，制备方法稳定可操作，所建立的检测方法简便可行，重现性好，为心脑衰灵胶囊的制备与质量控制提供了方法。     

消炎利喉合剂的制备及临床应用

目的 制备消炎利喉合剂，建立该制剂的质量标准并观察临床疗效。方法 拟定该制剂的生产工艺流程，并进行性状、检查等质量研究，采用薄层色谱法对其中的有效成分进行鉴别；影响稳定性因素的试验考察及临床观察。结果 观察的192例患者中，痊愈124例，显效38例，好转26例，无效4例，总有效率为97．9％。结论 消炎利喉合剂治疗急性扁桃体炎、咽峡炎、上呼吸道感染引起的咽喉肿痛疗效确切，制剂稳定，适于长期应用，值得临床推广。     

祛痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制祛痤灵乳膏，用于治疗寻常性痤疮。方法：确定祛痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．04％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

痔瘘洗剂的制备及质量控制研究

目的:研究痔瘘洗剂的制备及其质量控制.方法:采用水提法制备痔瘘洗剂,薄层色谱法对处方中苦参、甘草、五倍子3味药材进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中可检出特征斑点.结论:水提制备工艺简便可行,薄层色谱法定性检测准确可靠.     

白Bi丸的质量标准研究

目的：建立白Bi丸的质量控制标准。方法：采用环已烷一醋酸乙酯(6：0．5)为展开剂，以丹皮酚为对照品，对处方中的牡丹皮进行薄层鉴别，采用醋酸乙酯-甲酸-水(10：2：2)为展开剂，以绿原酸为对照品，对处方中的金银花进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别中，供试品(白Bi丸)色谱在与丹皮酚及绿原酸对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，而阴性对照溶液在相应的位置上无对应的斑点。结论：该方法稳定、重现性好，可以做为白Bi丸的质量控制标准。     

伤痛宁片中乳香的薄层鉴别

目的：建立乳香的薄层鉴别，对伤痛宁片中的乳香进行质量控制。方法：采用薄层鉴别法对乳香进行定性鉴别。结果：所建的方法可行，重现性好，阴性无干扰，专属性强，操作简单。可作为该制剂的质量控制的依据。     

三消降糖3号胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别

目的：建立三消降糖3号胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、黄连、人参、地黄进行鉴别。结果：在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别法专属性较强，方法重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

地塞米松尿素霜的制备及临床应用

目的：研制地塞米松尿素霜，用于治疗皮肤苔藓化或革样化的神经性皮炎。方法：将地塞米松磷酸钠、尿素用雪花膏制成O／W霜剂，建立质量控制标准，并观察208例病人的治疗效果。结果：本剂型制备工艺可行，质量稳定、可靠，临床应用有效率98．08％。结论：本药对皮肤苔藓化或革样化的神经性皮炎疗效确切。     

脂脉舒丸的制备与临床疗效观察

目的:脂脉舒丸的制备与临床疗效观察。方法:用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别,控制内在质量;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察。结果:薄层色谱斑点明显(定性鉴别);临床治疗215例高脂血症患者,治疗组有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%。结论:该制剂工艺可行,薄层色谱法控制该制剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切。     

芪防丸的制备及质量控制

目的:制备用于治疗慢性荨麻疹的芪防丸,对其进行定性定量分析,建立该制剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中的黄芪、自术、五味子进行鉴别;用薄层色谱扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,作为质控标准.结果:黄芪甲苷在0.52～4.28μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率为96.82%,RSD为1.39%.结论:该制剂制备简单,服用方便,临床效果确切,质量控制方法可靠.     

骨炎宁颗粒的研制与临床应用

目的 探讨骨炎宁颗粒的制备方法及其临床疗效.方法 按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,观察其外观与稳定性并用之治疗骨髓炎患者以观察临床效果.结果 骨炎宁颗粒性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸的含量在4.45～4.50 mg之间;临床有效率为97.3％,优于对照组(82.9％).结论 骨炎宁制备工艺可行,质量可控制,其临床疗效比较满意.