环丙沙星在儿科领域应用的新认识

环丙沙星是氟喹诺酮类第三代产品,在氟喹诺酮的发展过程中扮演一个承上启下的角色。其对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、衣原体、支原体及分枝杆菌均具有良好的抗菌活性,很强的组织渗透性,特别是口服方便等决定了其在临床上的广泛使用。鉴于氟喹诺酮类药物对幼龄动物可诱发产     

新喹诺酮类抗菌药物--加替沙星

加替沙星（gatifloxacin,AM-1155）是新第四代氟喹诺酮类抗菌药物，由日本杏林株式会社首先研制成功，与环丙沙星，氧氟沙星等第三代喹诺酮类抗菌药物相比，加替沙星不仅保持了第三代喹诺酮类对革兰阴性菌的抗菌活性；对革兰阳性菌的抗菌活性也明显增强，     

氟喹诺酮类药物常见不良反应及药物相互作用

国内外研究者对氟喹诺酮类药物不断进行结构修饰。根据氟喹诺酮类抗菌药物时常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱,将氟喹诺酮类抗菌药物分为4代：第1代代表药物有萘啶酸、吡哌酸等;主要用于泌尿系感染;第2代有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等,适用于多种临床感染性疾病;第3代有左氧氟少星、司帕沙星、格帕沙星等;第4代曲伐沙星、西他沙星、莫西沙星、加替沙星等,以西他沙星为代表,可称是超广谱抗菌药物。随着临床使用的不断增加,对其不良反应及药物相互作用的报道也逐渐增多,从而影响了药物的临床应用。现将其常见的不良反应及药物相互作用作一概述。     

诺氟沙星的不良反应

诺氟沙星是合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，是第一个用于临床的氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物不良反应有：胃肠道反应、中枢神经系统毒性、皮肤反应及光敏反应、软骨损害。现将诺氟沙星在临床应用中发现的不良反应总结如下。     

第4代喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物是一类以1，4-二氢-4-氧。3。喹啉羧酸为母核结构的全合成化合物，1997～2005年，以格帕沙星、莫西沙星、曲伐沙星、加替沙星为代表的第四代喹诺酮类药物先后应用于临床，本文主要从抗菌谱、抗菌活性、口服吸收、组织分布、血浆半衰期、应用范围等方面与前3代进行比较，为临床合理用药提供参考。     

氟喹诺酮类药物临床合理应用的探讨

氟喹诺酮类药物是近年来发展起来的一种人工合成抗菌药。以诺氟沙星为代表的第3代氟喹诺酮类药物，因其抗菌活性强、抗菌谱广、口服吸收好、生物利用度高、组织分布广、半衰期长、不宜产生耐药性、对其他抗菌药的耐药菌有效且不良反应相对教少等特点，显示出更大的治疗潜力，已被临床广泛地应用，成为治疗感染性疾病的重要药物。本文章主要从抗菌机制、体内过程、抗菌活性、临床应用、药物相互作用、不良反应等方面探讨氟喹诺酮类药物在临床的合理应用。     

新氟喹诺酮类抗菌药—Sitafloxacin的体外抗菌活性

随氟喹诺酮类抗菌药物广泛应用于临床 ,细菌耐药性日趋严重 ,临床分离致病菌时有耐药株出现 ,其中以铜绿假单胞菌 ,ＭＲＳＡ (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 )、ＭＲＳＥ(耐甲氧西林表皮葡萄球菌 )最为常见〔1〕。ＤＮＡ旋转酶的变异使氟喹诺酮类之间的交叉耐药已较为普遍。Ｓｉｔａｆｌｏｘａｃｉｎ (ＤＵ— 6859ａ)是一种新型口服氟喹诺酮类抗菌药物 ,其化学结构 (见图 1 )中因含一个顺式 (1Ｒ ,2Ｓ)氟环丙胺基团 ,而具有良好药代动力学特性 ,并可减轻不良反应 ,其体外抗菌活性较大多数同类药物明显增强〔2〕。它不仅明显增强了对革兰阳性菌的…     

氟喹诺酮类药物的药理特点及研究概况

氟喹诺酮类是在喹诺酮结构的6位上添加氟原子,7位上引入哌嗪环或其他衍生物后,构成的新一代喹诺酮类药物,其性状优于第一、二代喹诺酮类抗菌药物,目前喹诺酮类药物已发展到第四代。本文主要阐述氟喹诺酮类药物的药理特点,以第四代氟喹诺酮类药物莫西沙星和加替沙星为重点,综述该类药物的临床应用现状及研究进展。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效观察

呼吸道感染在临床上极为常见，且感染细菌种类复杂多变，临床治疗中耐药菌株不断增加故合理有效地选择抗生素治疗更显得十分重要。环丙沙星等传统喹诺酮药物对革兰阳性细菌的抗菌活性不够强，因而在以肺炎链球菌为重要致病菌的呼吸道感染中的应用受到限制。左氧氟沙星是近年来广泛用于临床的第三代喹诺酮类广谱抗菌药物。在抗菌活性及药物动力学方面有更多的优点，     

氟喹诺酮类与其它药物的相互作用

氟喹诺酮类药物抗菌谱广，抗菌活性强，吸收完全，组织体液内浓度高，半衰期长，不良反应少，随着临床的广泛应用，与其它药物联用不良反应日渐增多。现就与其它药物联用不良反应报告如下。     

喹诺酮类药物耐药机制及临床用药方案

自1962年Lesher等[1]发现第1个喹诺酮类抗菌药物萘啶酸以来,经过不断发展,至今已有4代问世.喹诺酮类抗菌药物是一类全合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、作用机制独特、高效、低毒等特点.新型的喹诺酮类药物更是具有生物利用度高、半衰期长、血药浓度高、组织分布广等优点,广泛用于泌尿生殖系统、呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗.但是随着抗菌药物的临床不合理应用增多,其耐药问题也日益突出.本文就喹诺酮类药物的耐药机制及耐药现状,结合其药动学/药效学(PK/PD)特点,探讨如何合理使用喹诺酮类药物,预防或减少细菌耐药的出现作一综述.     

喹诺酮类药物合理应用

喹诺酮类抗菌药物经历了广泛的合成和发展,改善了抗菌活性和药动学特性,并降低了毒性。具有抗菌谱广、药动学特性良好、严重不良反应发生率低、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血浆半衰期长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点,因此成为医药工业开发研究的热点并广泛应用于临床。但由于喹诺酮类药物的不合理使用,近年来喹诺酮类药物的耐药性有了明显提高。本文就其不良反应、使用方法不当及如何正确使用该类药物综述如下。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染

加替沙星, 1-环丙基-6-氟-1, 4, -二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪)-4氧化-3-喹啉羧酸为氟喹诺酮类新药,由美国百时美施贵宝公司研制开发.加替沙星对革兰阳性和阴性需氧菌、厌氧菌、支原体和分枝杆菌等均具良好抗菌活性,对革兰阳性菌和压氧菌的体外抗菌活性较环丙沙星和氧氟沙星为强,与司氟沙星和妥舒沙星相似;对革兰阳性杆菌与环丙沙星和司氟沙星相当[1-3].本项临床试验的目的是进一步评价加替沙星的安全性与有效性.     

氟罗沙星注射液质量标准研究

氟罗沙星注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗生素，对G（＋）菌、G（-）菌、厌氧菌及支原体等感染具有强大的抗菌活性，临床用于治疗各类感染性疾病。作者对氟罗沙星注射液质量进行了考察与研究。     

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应水电部十三局医院刘治军氟喹诺酮类药物是近年来发展起来的第三代喹诺酮类抗菌药。该类药物以其抗菌谱广、抗菌活性强、使用方便、疗效确切的优势，无论在研究开发还是临床应用方面均备受重视。目前，国内常用的品种有诺氟沙星（氟哌酸）、依诺...     

氟罗沙星注射液质量标准研究

氟罗沙星注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗生素,对G( )菌、G(-)菌、厌氧菌及支原体等感染具有强大的抗菌活性,临床用于治疗各类感染性疾病.作者对氟罗沙星注射液质量进行了考察与研究.……     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹带酮类药物,是继萘啶酸(1962年)、毗派酸(1975年)面世以后又推出的第三代喹诺酮类药物.自80年代起已广泛用于临床.这类药物对革兰阳性菌的作用已大大超过萘啶酸、吡哌酸等同类老品种,尤其对绝大多数革兰阴性菌包括绿脓杆菌、多数耐药菌株有更显著的抗菌活性,超过了目前应用的其他各类抗菌药.因此,颇为医患所喜用.但是随着临床上的普遍应用,近年来,其不良反应屡见报道,现综述如下.     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应文献复习附3例报告

喹诺酮类抗生素是一类全合成抗菌药，通过抑制DNA回旋酶，阻碍DNA的复制而起杀菌作用。近年来，开发了一系列抗G^＋菌活性增强了的新氟喹诺酮类药物，如左氧沙星、可氟沙星、曲伐沙星和莫西沙星等。此类药物的抗菌谱广，抗菌作用强，与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象，近年来在临床应用日益广泛。     

新氟喹诺酮类抗菌药物--吉米沙星

吉米沙星是一种新型氟喹诺酮类抗菌药物,其7位碳的取代基为3-氨甲基-4-烷基肟吡咯烷.该药对社区呼吸道感染病原菌,尤其是肺炎链球菌,较其他氟喹诺酮类活性更高[1].本文对该药做一综述.     

加替沙星对常见4种革兰阴性杆菌的药敏分析

加替沙星(gatifloxacin,GAT)是第四代喹诺酮类药物,属于8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗革兰阴性菌和阳性菌的活性,也可用于衣原体和支原体感染的治疗。我们选用临床常用的沙门菌、志贺菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行了GAT的药敏试验,并与左氧氟沙星(LVX)、环丙沙星(CI