中药缓释制剂研究之管见

对目前中药缓释制剂的研究与应用与西药缓释制剂相比相对滞后的原因作了初步分析;结合临床应用特点,剂型特点及研究程度等对中药缓释制剂研究现状进行了初步总结,并将中药缓释制剂过程中有关物质基础的研究、中药的前处理、缓释制剂的设计、成型工艺的研究及质量监控定量指标的确定与质量评价方法的建立等5个方面作为需要解决的关键性问题提出了自己的看法。     

中药制剂学发展方向与前景之管见

从中药制剂在中药现代化发展战略中的地位与作用;中药制剂学的现状与差距;中药制剂的特点及其现代化要求;中药制剂现代化发展策略等方面,就中药制剂学发展方向与前景谈点粗浅看法。     

我国对有毒药材中药制剂从严要求

为科学合理地评价“已有国家标准药品减免临床试验的改剂型和仿制品种”的有效性和安全性，国家食品药品监督管理局最近制定了《中药工艺相关问题的处理原则》、《含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则》、《中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求》、《中药外用制剂相关问题的处理原则》和《中药质量控制研究相关问题的处理原则》等药品审评技术标准，并于2008年6月12日起执行。     

含毒性药材中药制剂的风险管理

目的:研究含毒性药材中药制剂存在的风险并为构建风险管理体系提出相应建议.方法:统计《中国药典》2010年版一部中的含毒性药材中药制剂,检索和查阅相关文献、法律法规、药品标准、标签和说明书,分析其中存在的缺陷,探讨可能造成此类制剂风险的问题.结果:建议完善相关法规,对此类制剂进行再评价,加强毒性物质基础研究,完善药品标准、标签和说明书.结论:风险管理对于含毒性药材中药制剂的用药安全十分重要,要从管理和专业技术两方面着手构建并完善风险管理体系.     

中药制剂提取工艺述略

现代制药技术在中药制剂生产过程中已得到广泛应用,但仍有一些经过提取的中成药的疗效不如原来的汤剂,其原因是中药材本身成分复杂,特别是复方制剂,具有多种中药材成分,且中药制剂工艺过程中需要多道提取工序,增加了中成药制剂质量的不稳定性,故了解提取工艺对科研来讲非常重要。1水提法煎煮为传统方法,煎煮时间及各味药共煎、单煎对有效成分前出均有一定影响。如决明子中降脂的主要成分蒽醌类,在第一煎30分钟、第二煎20分钟时,是直醌类前出的最佳时间。而煎液的酸碱度又容易引起水解反应,由于制药中各味药材的配伍,会影响水煎…     

我国对有毒药材中药制剂从严要求

我国将对含有毒性药材中药制剂从严要求，中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准于2008年6月12日起执行。为做好过渡期品种集中审评工作，国家食品药品监督管理局日前制定了《中药工艺相关问题的处理原则》、《含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则》、     

中药制剂生产中提取工艺的初步研究

本文对一种中药复方的提取工艺条件包括:提取溶剂的用量、加热浸提时间及提取次数与收率的关系进行了研究,并以该复方中赤芍的活性成分芍药甙为指标,采用高效液相色谱法对不同工艺条件下浸膏中芍药甙含量进行测定,为建立合理的提取工艺参数及内在质量控制提供科学的实验依据。     

简析汤剂与中药制剂提取工艺

汤剂是中药制剂中不可缺少的剂型之一,目前,我们制备的膏剂、糖浆剂、浓缩丸、浸膏片、颗粒剂等剂型,都是从汤剂煎煮工艺发展而来的,还有如回流、浓缩、蒸馏等工艺技术也是以汤剂为基础发展起来的.因此,进行中药制剂提取工艺时候,注意汤剂煎煮制备的原理、特点及规律,对继承和发扬这一传统方法是非常重要的.     

可降低转氨酶的中药制剂

血清转氨酶活性测定是反映肝细胞的一种敏感而重要的指标。针对血清转氨酶增高的治疗，近年来进展较快，特别是在中药制剂方面，品种多，效果好，副作用小，具有十分重要的价值，现介绍几种常用中药制剂如下。     

中药固体制剂的进展

本文回顾了近年来中药片剂、冲剂、胶囊、丸剂、栓剂及微囊研究的新进展及存在问题，探讨了中药固体制剂研究的方向。     

中药复方制剂"生物导弹"可行性思考

中医药有着久悠的历史 ,是我国人民几千年来同疾病作斗争 ,世代相传积累下来的宝贵的财富 ,从最初的神农尝百草到黄帝内经 ,中药经历了从单味药到在理法方药指导下复方用药的过程 ,中医药理论也在实践中逐渐形成了一套相对独立的比较完整的科学体系。作为中医临床上用药的主要形式 ,中药复方是在中医理论的指导下 ,以君、臣、佐、使的组方原则 ,通过方内诸药配伍产生的大于部分之和的性能 ,调节药物之间的关系来调整组合药力 ,体现其整体功效 ,也即是“以药有个性之长”来实现“方有合群之妙”。多年的中医临床实践也证明了单味药组合成一特…     

采用先进的提取方法促进中药制剂现代化

中药制剂现代化主要依赖于提取技术现代化、分析方法现代化和制剂工艺现代化.提取技术现代化的基本原则为继承中药传统的"配伍"精华,以有效的中药复方为重点对象,运用先进的提取、分离技术,尽量获取绝大部分药效成分,尽可能去除非药效成分,提高制剂中的药效成分的单位浓度,增强疗效,并减少服用剂量,克服传统中药制剂成分过于复杂、起效缓慢、服用量大的弊端.     

中药品种研究对中药制剂质量的影响分析

中药品种在中药制剂质量控制中具有十分重要的地位和作用。本文针对中药品种与中药制剂质量的现状,从中药品种的本草学、鉴定学、质量评价、药理活性方面的研究,分析中药品种研究对中药制剂质量的影响。认为应从源头即中药制剂药材的基原品种及质量上加强监控,保障中药制剂质量的安全、有效、稳定。     

中药缓控释制剂研究进展

缓控释制剂具有给药次数少、作用时间长、生物利用度高、释药稳定、不良作用小等特点,已经成为药物研究的热点剂型。通过回顾中药缓控释制剂的历史沿革,梳理中药缓控释制剂分类及释药原理,归纳临床常用中药缓控释剂型,探讨中药缓控释制剂制备方法以及临床应用人群,结合相关文献对中药缓控释制剂的研究概况进行综述,以期对中药缓控释制剂深入研究和推广应用提供参考。     

中药制剂与美学

从美学的角度出发，阐述中药制剂中制剂理论、剂型、疗效、制备工艺、名称寓意等方面美的内容与美学的关系，以期发掘中药制剂的美学内涵，促进中药制剂工作向更美的方向发展。     

中药及其制剂的不良反应

中药及其制剂的不良反应文登市整骨医院（２６４４００）崔英先，解乐业关键词中药；中药制剂；不良反应近几年来，中药及其制剂的不良反应时见报道，无论是中药饮片，还是中成药均可引起不良反应，本文就近几年来中药及其制剂的不良反应报道如下。１单味中药１例咳嗽痰多...     

戒毒中药制剂中国专利文献的研究

本文对１９８５年９月至１９９４年８月的中国专利公开文献进行研究，从中整理出有关戒毒中药制剂的专利文献，以供参考。     

新形势下中药制剂在院内制剂的发展方向

目的：探讨新形势下中药制剂在院内制剂中的应用模式及发展方向,以促进中药制剂的持续改进,为院内制剂管理提供参考。方法：回顾性分析医院2019年1月—2021年7月的300例中药制剂,并采用统计学方法和文献分析法这两种方法对研究所搜集得来的数据进行处理,统计分析中药制剂的差错率、不合理中药制剂类型的分布情况及2019—2021年中药制剂的销售总金额等情况。结果：在300例中药制剂中,差错率有6.12%,说明中药制剂在用药方面依然存在着不足。不合理中药制剂类型总共有7种患者信息缺失、脚注不规范、处方未签名、临床诊断不规范、药名不规范、重复用药、药物用量不规范,总共有17例;占不合理处方比例分别是5.88%、29.41%、42.85%、35.29%、0%、47.06%、23.53%;占总处方比例分别是0.33%、1.67%、1%、2%、0%、2.67%、1.33%。中药制剂在2019年的品种数是8种,销售总金额是625.94万元;中药制剂在2020年的品种数是8种,销售总金额是586.56万元;中药制剂在2021年的品种数是8种,销售总金额是509.48万元。结论：随着全球药物研发技术的不断更...     

中药靶向制剂研究进展

检索近5年来有关于中药靶向制剂的文献，并对其作一综述，着重从脂质体、微球、纳米粒、乳剂、前药、单克隆抗体等方面介绍了近年中药靶向制剂的研究新进展，并展望了中药靶向制剂的未来。