反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量

目的 :建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为LUNA -C1 8(5μm ,2 50mm× 4 .6mm) ,流动相为四氢呋喃 5 %醋酸溶液 (42∶58) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 42 8nm。结果 :姜黄素的进样量在 0 .0 0 8～ 0 .0 4 8μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.62 % ,RSD为 0 .66 %。结论 :方法简便易行 ,准确可靠 ,可用于七味姜黄胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中天麻素的含量

目的建立测定大鼠血浆中天麻素含量的方法.方法取出注射天麻提取物后大鼠的血液,用无水乙醇沉淀血浆中的蛋白质并把醇溶液用氮气吹干,加注射用水溶解后直接用高效液相色谱法测定.色谱柱YMC-Pack ODS(250 mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸(397,v/v);流速1.0 mL·min-1;检测波长220 nm;柱温室温.结果天麻素最低血浆检测浓度为5 mg·L-1,线性范围为0.1～1.0μg,r=0.999 2.平均加样回收率为98.59%,RSD为1.71%(n=6).经大鼠血液循环后,天麻素供试品图谱主峰单一.结论该法简便易行,可以用于测定血浆中天麻素的含量.     

高效液相色谱法测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量

目的 建立姜黄素高效液相测定方法,测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Shimpack VP-ODS (4.6mm*150mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸(48:52);检测波长:430hm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 姜黄素的进样浓度在2.104～105.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68％,RSD=1.34％(n=9);结论 该法稳定、简便,可用于姜黄颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮的含量

罗格列酮 (ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ)是一有效的口服胰岛素增敏剂 ,对非胰岛素依赖性糖尿病动物有改善和控制血糖的作用[1] 。与同类化合物中的其他药物曲格列酮 (ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)和吡格列酮 (ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)相比 ,罗格列酮具有药效作用强、毒副作用 (尤其是肝损伤 )小 ,生物利用度高等优点[2 ] 。本文参考有关文献[3 ,4 ] 建立了血浆中罗格列酮的反相高效液相色谱测定方法。1　仪器与试药　　岛津ＬＣ - 4Ａ高效液相色谱仪 ,包括 :ＵＶ2 0 0 0紫外检测器、ＳＰ4 60 0积分仪。罗格列酮游离碱、钠盐标准品 (纯度分别…     

高效液相色谱法测定姜赤凝胶剂中姜黄素含量

目的建立HPLC法测定姜赤凝胶剂中姜黄素含量.方法色谱条件为色谱柱CLC-ODS(150 mm×60 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(7026.53.5);流速为1 mL·min-1;检测波长为420 nm.结果姜黄素在2.44～57.6 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 6);日内、日间RSD为3.19%(n=6);平均回收率为101.12%,n=6,RSD为1.53%.结论该法简便,快捷,准确,可作为姜赤凝胶剂中姜黄素含量的测定方法.     

反相高效液相色谱法测定那格列奈含量

目的:建立了那格列奈原料药高效液相色谱法的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水相(磷酸氢二钠8.5 g,溶解于1000 mL水中,用磷酸调节至pH 6.5)(67:33),流速1.0 mL·min~(-1),柱温30 ℃,检测波长210 nm,进样量10 μL。结果:以峰面积计算那格列奈在0.2～2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),RSD=0.98％,平均回收率为99.61％,最低检测限为1ng。相关杂质、中间体与那格列奈分离良好。结论:该法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为那格列奈含量测定和杂质控制方法。     

反相高效液相色谱法测定氨苄青霉素含量

本文采用反相ＨＰＬＣ，以外标法测定氨苄青霉素的含量，其浓度在０．１５ｍｇ／ｍｌ－０．９ｍｇ／ｍｌ间线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）。同一深度对照液５次进样结果其变异系数为１．２％，氨苄青霉素与其降解物能很好分离（ＲＳ＝６），有关杂质、降解物不干扰测定。方法简便、准确、专一。     

反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量

目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相：HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-纯化水(80∶20);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：220 nm。结果青蒿素在0.52～5.20 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9(n＝6);平均回收率为100.7%，RSD＝0.98%(n＝9)。结论该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及肝中异烟肼的含量

目的:建立反相HPLC法测定人血浆和肝中异烟肼的含量.方法:采用Zorbax Eclipse(R)XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(1:99)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:异烟肼在0.1～10mg·L-1浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率为95.3%,RSD为1.0%.结论:本法结果准确,重现性好,以此法测定人血浆和肝中的异烟肼的含量,更具合理性,能有效地检测体内的血药浓度.     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法改进

目的开发出一种不用过氧化铝进行预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法。方法雷公藤片粉末以无水乙醇超声溶解后直接上样测定。色谱柱为Gracesmart RP18柱（150×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21：79）,流速1.0mL.min^-1,柱温40℃,检测波长221nm,进样量5.0μL。结果雷公藤甲素检测浓度在0.5～3.0μg.mL^-1范围内与峰面积积分值的线性关系良好（r=0.9995）,平均加样回收率为96.25%（RSD=1.49%）。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于雷公藤片的质量控制。     

HPLC法测定普卢利沙星的含量

目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(K rom asil ODS柱,4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.025m ol/L的磷酸溶液(三乙胺调pH值2.5)∶甲醇(50∶50)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长278nm。结果普卢利沙星在20.03~100.15μg/m l浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999。结论所建立方法快速、简捷、准确度高,专属性强,适宜于普卢利沙星的含量测定。     

高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量

目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法;Alltima C18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈∶0.005mol/L磷酸二氢钠溶液(取0.005mol/L磷酸二氢钠溶液100ml,加三乙胺0.2ml,用磷酸调节pH值至6.0)(40∶60)为流动相;流速1.0ml/min,检测波长278nm。结果普卢利沙星在12.8~204.1μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999。结论该方法快速、简捷、准确都高,适用于普卢利沙星的含量测定。     

HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉寨散剂的含量。方法采用C8柱，以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液；乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相，流速1ml／min．检测波长210nm，柱温40℃。结果阿奇霉紊的线性范围为50．3～1006μg／ml，平均回收率100．1％，r=1．0000，RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量。方法:色谱柱为美国Diamonsil(250 mm×4.6 mm,5μm)C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-缓冲液(35∶15∶50),流速为1.2 mL.min-1;检测波长256 nm。结果:鲁拉西酮血浆浓度在0.018～2.304μg.mL-1范围内线性关系良好,平均相对回收率为97.08%,平均日间精密度为4.58%。结论:本方法具有快速、简便、灵敏度高、重复性好等优点,可以用于鲁拉西酮临床研究和不良反应监测。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。     

HPLC测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素

目的 采用HPLC法测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素.方法 采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μn),流动相为乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为280 nm(黄芩苷)和430 nm(姜黄素).结果 黄芩苷0.1020～1.2750 μg(r =0.9999)、姜黄素0.0250～0.3125 μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.93％、99.53％,RSD分别为1.24％、1.32％.结论 所用方法简便、灵敏、准确,可用于香连金黄软膏的质量控制.     

HPLC法测盐酸左西替利嗪颗粒的含量

目的建立盐酸左西替利嗪颗粒含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18柱,以甲醇-磷酸二氢钠溶液(70∶30)为流动相,流速1ml/min,检测波长230nm。结果在4.98～49.8μg/ml范围内呈线性关系,进样精密度、重复性试验和中间精密度的RSD分别为0.25%、0.49%和0.61%,低中高三个浓度的回收率分别是99.41%、99.55%和99.64%。结论本法可用于盐酸左西替利嗪颗粒含量测定。     

高效液相色谱法测定他克莫司滴眼液的含量

目的建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸（600：400：1）;流速为2.0ml/min;检测波长为215nm;柱温为50℃。结果他克莫司在6.25～200mg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.68%,RSD为0.78%,方法重现性的RSD为1.28%（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定三元散中三七皂苷R1的含量

目的建立以HPLC法测定三元散中三七皂苷R1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil—C18（150×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,流速为1mL·min^-1,柱温：25℃;检测波长：203nm。结果三七皂苷R1进样量在0．2肛g～2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为102．1％,RSD=1．41％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。