西沙比利治疗功能性便秘临床疗效观察

本文报告采用西沙比利治疗功能性便秘患者20例,初步显示较满意的疗效和较少副作用。1 临床资料及方法1.1病例选择:选择便秘患者20例,男12例,女8例.年龄23～71岁,同时具备以下条件:(1)排便间隔天数及每次排便时间较前增加一倍以上;(2)大便干结,排便费力;(3)病程在半年以上;(4)纤维肠镜或钡剂灌肠排除器质性病变;(5)排除内分泌及代谢性疾病。     

福松治疗便秘型肠易激综合征的研究

目的研究观察福松对便秘型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法根据罗马Ⅱ标准80例病人诊断为IBS，随机分出40例设为治疗组，予以福松治疗；另40例设为对照组，：产以安慰剂治疗，观察疗效。结果经1个月的治疗后，治疗组显效26例（65％），有效10例（25％），无效4例（10％），总有效率为90％。结论福松对便秘型肠易激综合征具有满意的疗效。     

泽马可治疗便秘型肠易激综合征的研究

目的探讨泽马可对便秘型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法根据罗马11标准诊断为IBSSO例病人，随机分配30例设为治疗组，以泽马可治疗；另30例设为对照组，以安慰剂治疗，用药4周后观察记录疗效。结果经4周的治疗后，治疗组显效16例（53．33％），有效11例（36．67％），无效3例（10％），总有效率为90％。结论泽马可对便秘型肠易激综合征具有满意的疗效。     

便秘型肠易激综合征的中医药治疗进展

肠易激综合征(IBS)是一种以腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常.本病是最常见的一种功能性肠道疾病.诊断标准按照罗马Ⅲ标准的制定,即在最近的3个月内每月至少有3 d具有反复发作的腹痛或腹部不适,并有下列症状中的2个或2个以上即可诊断为本病:(1)排便后症状改善;(2)排便频率的改变;(3)粪便性状的改变.在诊断前至少6个月出现症状,最近3个月症状符合上述诊断标准.     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的观察替加色罗（商品名：泽马可）治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）过程中不同时段的疗效及安全性。方法100例IBS-C患者随机分成两组：治疗组50例,替加色罗6mg,bid,餐前服;对照组50例,匹维溴铵（商品名：得舒特）50mg,tid,餐前服,疗程均为8周;每2周记录一次复诊时的症状,并按等级评分。结果替加色罗治疗后2周所有症状都有显著改善（P〈0.05）;4周和2周比腹痛和排便异常没有显著减轻,大便频率和大便性状异常还呈显著反复现象（P〈0.01）,但比治疗前改善;与4周相比,8周时除腹痛无显著减轻外其余症状改善均非常显著（P〈0.01）,所有症状皆比治疗前有非常显著改善（P〈0.01）。8周疗程结束后与匹维溴铵比较显效率、总有效率均无显著差异。副作用发生率本组为8%,轻微可耐受,未出现肝肾功能损害及其他严重不良事件。结论替加色罗治疗IBS-C时,即使症状加重或复发,继续用药仍有效;对IBS-C总体症状疗效持续,随疗程延长疗效增加,但不能完全缓解腹痛或腹部不适;安全性好。     

活血化瘀治疗便秘型肠易激综合征105例

[目的]研究活血化瘀疗法在便秘型肠易激综合征(IBS)治疗中的作用和价值。[方法]将206例便秘型IBS患者随机分为2组。治疗组105例,予血府逐瘀口服液加福松治疗;对照组101例,予西沙必利加福松治疗。治疗满4周停药。治疗结束时记录症状变化,随访12个月,记录随访期出现的IBS症状、持续时间及就诊的医疗费用等,进行统计分析。[结果]治疗组治愈率为59.05%,对照组为33.66%;治疗组随访期平均症状发生天数为16.44 d,对照组为37.84 d;治疗组平均每例医疗费用875.34元,对照组为1 341.27元。2组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。[结论]活血化瘀疗法治疗便秘型IBS,明显提高了治愈率和总有效率,减少了随访期平均症状发生天数,降低了平均医疗费用。     

穴位埋线治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察穴位埋线治疗便秘型肠易激综合征（IBS—C）的临床疗效。[方法]将64例患者随机分为2组。治疗组32例,以穴位埋线治疗;对照组32例,以多潘立酮治疗。30d后进行疗效观察。[结果]治疗组总有效率为87．5％,对照组为65．6％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗前后2组主症状改善情况比较,差异亦有统计学意义（P〈．05）。[结论]穴位埋线治疗IBS—C有较好的临床疗效。     

斯巴敏治疗肠易激综合征临床观察

20 0 2年 2～ 8月 ,我们应用斯巴敏治疗肠易激综合征( IBS) ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。临床资料 :来我院消化科门诊就诊的 IBS患者 72例 ,其中男性 2 8例 ,女性 44例 ,年龄 2 0～ 5 8岁。所有患者均符合Thompson WG报道的诊断标准 ,且血、尿、大便常规和大便培养、脱落物或结肠镜及腹部 B超检查均无阳性发现。方法 :将 72例 IBS患者随机分为治疗组 42例 ,对照组 3 0例。两组年龄、病程及临床表现等均无明显差异。治疗组给予斯巴敏40 m g,每日 3次 ,餐前半小时服用 ;对照组给予 65 4- 2 10 mg,每日 3次 ,餐前半小时服用。两组疗…     

中西医结合治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征（IBS）主要临床表现是慢性腹泻，或腹泻与便秘交替，伴腹胀腹痛。现代医学对IBS的治疗方法主要是止泻与对症治疗为主，但疗效欠满意，而单用中药治疗，疗程较长，又易复发。笔者自1994年至今．用中医辨证用药加服洛赛克治疗40例IBS患者，疗效满意，现总结报道如下。1临床资料1．1一股资料：40例IBS患者来自我科门诊和住院病例，均符合1986年11月全国慢性腹泻学术会制定《肠易激综合征》临床诊断标准、并全部经X光或结肠镜检排除肠道内器质性病变。其中男28例，女12例，年龄19～68岁，病程6个月～4年，发病1年以上者36例…     

功能性便秘和便秘型肠易激综合征的治疗研究进展

功能性便秘(FC)和便秘型肠易激综合征(IBS-C)是临床常见的功能性胃肠病,传统治疗方法往往无法有效解决患者的便秘及腹部症状,各种新的治疗方法值得关注.该文从生活方式干预、药物治疗、非药物治疗及精神心理干预方面综述了FC及IBS-C的治疗研究进展,以期为这两种疾病的治疗提供思路.     

健脾理肠汤治疗便秘型肠易激综合征96例

[目的]观察健脾理肠汤治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。[方法]用自拟健脾理肠汤（治疗组）治疗96例，并与西药（对照组）治疗90例对照，治疗4周结束时记录症状变化；随访6个月，记录随访期的病情变化，进行统计分析。[结果]治疗4周后，治疗组总有效率96．87％，优于对照组82．22％（P〈0．05），治疗组缓解腹痛和便秘症状亦优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。6个月后随访，治疗组总有效率（87．50％）优于对照组（74．44％），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]健脾理肠汤是治疗便秘型IBS的有效中药复方。     

美常安联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

[目的]探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效。[方法]将90例IBS患者随机分为3组,每组各30例。A组口服美常安+乳果糖,B组口服美常安,C组口服乳果糖。疗程共5周。[结果]治疗5周后,3组总有效率分别为96.7%、43.3%和72.0%。A组显著高于B组和C组(P0.01)。[结论]美常安联合乳果糖治疗便秘型IBS优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

得舒特治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的探讨得舒特治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法随机将60例IBS患者分为治疗组和对照组,前者给口服得舒特50 mgtid,后者给口服645-2 10mg tid.结果治疗组在症状缓解和有效率方面均优于对照组.结论得舒特具有双向调节肠道动力的作用和良好的安全性,不失为治疗IBS的一种新药.     

小麦纤维素治疗便秘型肠易激综合征30例的疗效观察

目的 观察小麦纤维素用于治疗便秘型IBS的疗效及其安全性.方法 于南方医院消化科选择30例便秘型IBS患者,采用前瞻性自身对照研究的方法,口服小麦纤维素治疗2周,观察服药前后IBS症状及大便性状情况,并进行量化评分比较.结果 小麦纤维素治疗便秘型IBS症状明显好转,大便性状得到改善,总有效率90.0%,用药前后对比临床排便症状非常显著改善(P<0.01),服药期间未发现明显不良反应.结论 小麦纤维素治疗便秘型IBS安全有效.     

益生菌治疗肠易激综合征128例临床观察

目的观察益生菌治疗肠易激综合征的疗效。方法选择医院门诊治疗的肠易激综合征患者128例,随机分为观察组和对照组各64例。对照组给予解痉、通便治疗,观察组采用益生菌联合解痉、通便治疗。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率（93．75％）明显高于对照组（73．44％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益生菌对改善肠易激综合征患者的临床症状有一定效果。     

肠易激综合征的药物治疗进展

肠易激综合征(IBS)是常见消化系统疾病,其治疗主张包括心理治疗在内的综合措施[1]。患者易出现焦虚、忧郁等精神或心理学异常,因此,心理治疗占有重要位置,针对本病常见症状,其主要治疗药物有以下几种。1　镇痛药[3,4]对于顽固性腹痛的患者可用小剂量镇痛药。不透血脑屏障的鸦片类药,理论上对IBS有效,主要作用于肠道鸦片受体,不产生欣快和药物依赖性,如dextromethorphan可减轻疼痛,trimebutine为外周性脑腓肽类似物,对控制下腹痛发作次数和时间较美贝维林(mebeverine)为优。苯二氮　类(benzodi-azepine)及麻醉性镇痛剂因有成瘾可能,不推荐…     

替加色罗联合聚乙二醇治疗便秘型肠易激综合征临床观察

肠易激综合征（IBS）是最常见的消化系疾病之一，是腹部不适或腹痛伴排便异常的一组肠功能障碍综合征，无任何器质性或异常的生化指标。根据症状分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型。便秘型IBS的病因可能是小肠或结肠转运减慢，以及直肠敏感性过低等，但临床单独使用各种药物治疗效果不尽理想。自2003年10月至2005年5月我们用替加色罗联合聚乙二醇4000治疗便秘型（CIBS）患者78例，现报道如下。     

便秘型肠易激综合征100例

目的:研究便秘型肠易激综合征(C-IBS)发病的相关危险因素,为指导治疗及预防发生便秘型肠易激综合征提供资料.方法:采用一般资料问卷、生活状况问卷、仲氏抑郁量表对2010-09/2011-01新疆医科大第一附属医院门诊确诊为C-IBS的100例患者及100例健康体检者进行调查问卷,采用1:1病例对照研究.结果:发病相关因素有便秘家族史、定时排便及心理因素(抑郁),其中有便秘家族史(RR=6.493,95%CI:1.814-23.237)、心理因素(抑郁)(RR=2.195,95%CI:1.050-4.589)为危险因素,而定时排便(RR=0.120,95%CI:0.040-0.356)为保护因素.结论:C-IBS发生率较高,且受生活方式和心理状态(抑郁)等多方面的影响.可通过改善生活方式及干预心理状态来预防和缓解C-IBS症状.     

便秘型肠易激综合征肛门直肠动力学的临床研究

便秘型肠易激综合征 (constipation predominantIBS ,IBS C)表现为伴有腹痛或腹部不适的便秘 ,便后腹部不适缓解。我们检测了IBS C的肛门直肠动力学改变 ,以探讨便秘的发生与肛门直肠动力学异常间的关系表 1　两组肛门直肠压力比较 (mmHg)分组直肠静息压肛门内括约肌静息压肛门外括约肌静息压肛门直肠屏障压IBS C 6.0 0± 1.73 88.3 3± 15 .17 3 2 .5 0± 8.0 482 .61± 15 .2 2 对照组 7.5 0± 3 .75 78.2 5± 2 9.2 0 3 6.75± 9.0 0 67.5 0± 2 2 .5 0　　注 :与对照组比较 : P <0 .0 5表 2　两组随意动作时肛门直肠压力比较 (m…     

莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的观察莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征(1BS-C)的临床疗效。方法选择近两年在我院门诊就诊确诊为IBS-C的患者200名。按门诊序号随机分为两组。治疗组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服5 mg,口服,每日3次并乳果糖溶液20 ml,晨起空腹口服一次;对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片5 mg,口服,每日3次;两组疗程均为4周。观察和对比两组患者的腹部症状及大便改善情况。结果治疗组临床总有效率为86.27%,对照组总有效率66.32%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合乳果糖口服溶液治疗IBS-C疗效方面明显优于对照组,值得临床推荐。