三波长法与正交函数法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片的主要成分是盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。两成分的化学结构与理化性质相似,吸收光谱严重重叠。氯化钯比色法及非水滴定法只能测定两者的总量,且操作繁琐费时。对复方氯丙嗪片中二组分的含量测定有双波长法及最小二乘法等。本文用三波长法和正交函数法,不经分离,直接测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪各自的含量。方法简单、快速、准确。     

最小二乘一分光光度法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的化学结构及理化性质非常近似,紫外吸收光谱重叠相当严重,至今未见用分光光度法直接测定各自含量的报道。本文应用最小二乘-分光光度法测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的含量,方法简便,只需测定六个波长处的吸收值,即可同时得到该两组分的含量,其平均回收率:盐酸氯丙嗪为99.79％(n=17),变异系数2.6％,盐酸异丙嗪为99.98％(n=17),变异系数1.8％。     

褶合曲线分析法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

采用褶合曲线分析法结合计算机信息处理技术，不经分离，同时分别测定复方氯丙嗪注射液中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪两个组分的含量，平均回收率和变异系数为：１００．０９，０．５５％；１００．１７，０．２８％。     

联立方程组新解法测定复方益康宁二组分含量

目的：测定复方益康宁中的盐酸普鲁卡因和维生素Ｂ６二组分含量。方法：采用光度分析中的联立方程组新解法测定盐酸普鲁卡因和维生素Ｂ６二组分含量。结果；在选定的实验条件下盐酸普鲁卡因和维生素Ｂ６的线性范围分别是０．０００－０．１４７ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０００－０．１７５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

双波长倍增差法测定复方氯丙嗪注射液的含量

复方氯丙嗪注射液中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪吸收曲线相互严重重叠,其含量可用簿层扫描法,多波长数据线性回归法和Y—参比法测定,但均有一定缺陷。双波长倍增差示法是根据双波长系数倍率法原理,用单波长分光光度计可同时测定相互干扰组分。但该法目前在药物分析上应用尚少。本文将其用于制剂分析,操作简便,回收率好。     

联立方程组新解法测定复方益康宁二组分含量

目的：测定复方益康宁中的盐酸普普卡因和维生素B6二组分含量。方法：采用光度分析中的联立方程组新解法测定盐酸普鲁卡因和维生素B6二组分含量。结果：在选定的实验条件下盐酸普鲁卡因和维生素B6的线性范围分别是0．000－0．147mmol／L和0．000－0．175mmol／L。该两组分的回收率分别为100．5％和99．8％,CV不大于1．9％（n＝10）。结论：本方法用吸收比代替吸收系数,不但操作简便而且准确度高。     

双波长分光光度法测定小儿复方微型灌肠剂中主药的含量

小儿复方微型灌肠剂是一种小儿解热镇痛药 ,主要成分为对乙酰氨基酚 ,盐酸氯丙嗪 ,庆大霉素 ;由于含量测定时各组分的吸收峰相互重叠 ,经典的方法〔1〕对其进行含量测定时误差较大。本文通过利用光谱特性 ,建立不经分离直接测定组分含量的方法〔2〕,具有操作简单 ,结果准确等优点。1　材料与方法1.1　仪器 :岛津ＵＶ - 2 50型可见紫外分光光度计 ;1/10万电子天平。1.2　药品与试剂 :对乙酰氨基酚对照品 (批号 0 18-890 5)中国药品生物制品检定所 ;对乙酰氨基酚 (药用规格成都制药二厂 ) ;盐酸氯丙嗪 (药用规格 ) ;庆大霉素 (药用规格 )。1.3…     

差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量

①目的探讨建立注射剂中盐酸氯丙嗪含量测定方法。②方法采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量。③结果其波长为343nm,回收率100.27%,RSD=0.31%。④结论采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量,操作简单,结果准确,重现性好,可消除维生素C等附加剂的干扰。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

一阶导数光谱法测定复方氯丙嗪片剂中两种主要成分的含量

复方氯丙嗪片为强安定药,其主要成分为盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。《上海市药品质量标准》(1980年版)中,未收载该药的含量测定标准。对该药的含量测定,已有人报道用最小二乘一分光光度法进行测定,无须对两种成分进行分离,比较简便。但最佳测量点的选择比较麻烦。本文用一阶导数光谱法,亦不经分离,同时对两种成分进行含量测定,方法简便、快速、结果可靠。     

数倍率法测定复方磷酸可待因片中两组分的含量

目的建立复方磷酸可待因片的含量测定方法。方法采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰。结果两被测组分的吸收度差值与浓度均成良好线性,五个模拟样品的平均回收率和相对标准差分别为磷酸可待因１０１．２５％,２．７４％;盐酸异丙嗪９９．１８％,１．６６％。结论该方法简便准确,可用于磷酸可待因片的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

盐酸氨基葡萄糖分散片的制备及质量控制

目的探讨盐酸氨基葡萄糖分散片的制备及质量控制方法。方法选用微晶纤维素为填充剂,羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮为崩解剂,阿斯帕坦为矫味剂,薄荷油为芳香剂,硬脂酸镁为润滑剂,微粉硅胶为助流剂。采用紫外分光光度法测定其含量。结果制得的盐酸氨基葡萄糖分散片口感好、表面光滑、服用方便。盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定的线性范围为12~32 mg/L（r=0.999 8）,平均回收率为99.65%,RSD为0.35%（n=9）。结论本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。     

紫外分光光度法测定盐酸奈必洛尔片的含量

目的:建立盐酸奈必洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol/mL盐酸为空白对照,280nm为测定波长,测定盐酸奈必洛尔片的含量。结果:盐酸奈必洛尔在20.32～60.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.9%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸奈必洛尔片含量的快速测定。     

高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度

目的:用高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度。方法:采用转篮法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度,以高效液相色谱法定量。色谱柱为RP-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为0.033 mol/L,磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0 mL/min;检测波长265 nm;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.992~9.920μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD=0.38%(n=9),3批样品45 min溶出度均在75%以上。结论:高效液相法测定溶出度简便、准确、灵敏度高,可用于复方黄连素片中盐酸小檗碱溶出度的测定。     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量

 目的 建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法 采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5 μm） 色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵：乙腈=75：25（V/V）;柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果 在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好（r>0.999,n=5）,加样回收率为97%~103%（n=3）,RSD<2.0%（n=3）。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论 经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。