丹参与脂质体模拟生物膜相互作用的研究

 目的研究丹参水提液中与脂质体模拟生物膜的相互作用。方法应用平衡透析与高效液相色谱-质谱联用技术对丹参水提液中与脂质体模拟生物膜有相互成分进行分析、鉴定。同时考察了透析时间、脂质体浓度和pH值对丹参与脂质体相互作用的影响。结果丹参水提液中有8个成分与模拟生物膜相互作用明显,经在线HPLC-MS分析、鉴定,其中5个成分分别为原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A。脂质体浓度对丹参与脂质体相互作用影响较大,随浓度增加,可与脂质体结合成分的色谱峰面积减少量明显增加,符合被动吸收规律;pH值对其中5个成分的吸收有明显影响。结论采用脂质体平衡透析和高效液相色谱-质谱联用的方法,能方便、有效地预测丹参在体内的吸收情况,为丹参的药效物质基础研究提供依据。     

复方丹参方与脂质体模拟生物膜的相互作用

目的：研究复方丹参方中与脂质体有相互作用的潜在活性成分。方法：将脂质体作为模拟生物膜，采用平衡透析与高效液相色谱、质谱联用技术筛选和鉴定了复方丹参方中与脂质体有相互作用的成分，并考察了缓冲液pH值对复方丹参方与脂质体相互作用的影响。结果：复方丹参方中共有24个成分与脂质体相互作用明显，通过标准品对照及LC／TOF／MS方法鉴定了其中18个成分，包括7个丹参酚酸类成分、6个丹参二萜醌类成分和5个三七皂苷类成分。7个酚酸类成分分别是丹参素、原儿茶醛、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A；6个二萜醌类成分分别是二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、亚甲基丹参醌、丹参酮ⅡA；5个皂苷类成分分别是三七皂苷R1、人参皂苷＆1、人参皂苷Rb1、人参皂苷＆、三七皂苷K。结论：脂质体平衡透析与高效液相色谱-质谱联用法，可有效地预测复方丹参方中多种成分在体内的吸收情况，揭示该复方的潜在活性成分，为其药效物质基础的进一步研究提供依据。     

复方脑得生中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方脑得生总黄酮的指纹图谱.方法 采用D-101树脂分离纯化脑得生黄酮类成分.色谱柱为Hypersil ODS- C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm;流速1.0 ml*min-1; 柱温25℃;分析时间100 min.结果 指纹图谱中标示了23个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定.利用指纹图谱相似度测试软件,测定11批脑得生总黄酮指纹图谱相似度结果均在0.95～1.00之间.结论 实验结果为脑得生制剂的质量控制提供了依据.     

脑得生片中有效成分的含量测定

脑得生片是黑龙江中医药大学附属药厂生产的部优产品，主要用于治疗脑动脉硬化，缺血性脑中风．脑出血后遗症。在临床上，经多年使用证明具有很好的疗效。它由三七Jl芍等五味中药组成。其巾三七的有效成分为三七皂村‘·‘J．其酸水解产物为人参三醇，可以做为三七含量测定的依据。本实验采用双波长薄层扫描法对脑得生片的人参三醇含量进行了测定，结果为0．1407％c该方法灵敏、快速、准确，为中成药质量标准的控制提供了依据。l实验方法R结果11仪器、药品岛津CS—930双波h等层扫描仪；硅胶（In54（青岛海洋化工厂出品）自制板．临用前活…     

复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究

目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为：上样溶液浓度0．1g／mL,流速2aV／h,树脂径高比1：7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40％乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80．57％,总黄酮转移率达83．76％。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。     

脑得生片提取工艺及流浸膏质量标准的研究

目的 :完善脑得生片提取工艺及流浸膏质量标准。方法 :用C18-ODS固定相 ,甲醇 -乙腈 - 0 2M磷酸缓冲盐溶液 (8∶8∶84 )为流动相 ;检测波长 :2 5 0nm。结果 :葛根素进样量在 0 0 4 6 2～ 0 36 96 μg范围内线性关系良好。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重复性好 ;对照品分离方法简便、易行     

脑得生片稳定性研究

以总黄酮含量为测定指标,采用变温加速实验的方法,考察脑得生片的稳定性,实验数据经统计学处理推算其室温下有效期为8.37年。     

脑得生总苷抗脑缺血的实验研究

脑得生总苷是以中国药典2005年版收载的脑得生片(由三七、葛根、川芎、红花、山楂等中药组成,具有活血化瘀,疏通经络,醒脑开窍功能。用于治疗瘀血阻络所致的眩晕、中风等)处方为依据,经大孔树脂吸附纯化提取,分离出来的治疗脑血管疾病的有效部位群,主要含有三七总皂苷、葛根总黄酮等。本实验就脑得生总苷对全脑缺血再灌注损伤和局灶性永久性脑缺血的预防和治疗作用进行了实验性研究,为开展临床试验提供参考。1实验材料1.1药品:脑得生总苷,由浙江省中医药研究院提供,批号:051201(4g生药/0.2g);脑得生片,由江西三越药业有限责任公司提供,批号:…     

阿魏酸、川芎及复方脑得生中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸浓度的方法,研究阿魏酸、川芎及复方脑得生片中阿魏酸的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对阿魏酸药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予阿魏酸对照品、川芎药材提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C_(18)为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(30:70),在320 nm检测阿魏酸血药浓度,3p97软件处理数据.结果:阿魏酸血浆在0.05～1 mg·L~(-1)线性关系良好,血浆中最低检测质量浓度为13μg·L~(-1).大鼠灌胄给予阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC_(0～t),C_(max),CL在阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片各组间均有统计学意义.结论:本实验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于阿魏酸在大鼠体内的药动学研究.川芎药材中的其他组分会影响阿魏酸的口服吸收,而复方配伍后可促进川芎中阿魏酸的吸收,提高阿魏酸的生物利用度.     

脑得生袋泡茶的药理作用研究

目的 :观察脑得生袋泡茶对大鼠血栓形成和对小鼠脑缺血及全血凝血时间的影响。方法 :采用大鼠动、静脉吻合法形成血栓 ,观察药物抑制血栓形成作用 ;采用结扎小鼠双侧颈总动脉法造成急性脑缺血模型 ,观察药物改善脑缺血作用 ;采用毛细玻璃管法观察药物对全血凝血时间的影响。结果 :本品可减轻大鼠血栓重量 ,改善小鼠脑缺血症状 ,延长凝血时间。结论 :本品具有较好的抑制血栓形成 ,改善脑缺血和抗凝血作用     

复方土荆皮酊的指纹图谱研究

目的: 采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱。 方法: 采用Agilent Zorbax SB C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09%甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算。 结果: 根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均>0.960,建立了对照指纹图谱。 结论: 该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据。     

复方野马追胶囊中活性物质的测定

目的建立新药复方野马追胶囊中活性物质的测定方法.方法运用反相高效液相色谱法测定复方野马追胶囊中绿原酸、黄芩苷的含量,流动相分别为乙腈0.1 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(磷酸凋pH 3.4)(595);甲醇0.4%磷酸(4951),分离度良好.结果绿原酸在(0.092～1.38)ptg进样量范围内,R值为0.999 9;重复性RSD=1.14%;平均加样回收率99.06%,RSD=1.93%.黄芩苷在(0.084～2.52)μg进样量范围内,r=0.999 9;重复性RSD=0.63%;平均加样回收率99.22%,RSD=0.97%.结论所建立的含量测定方法准确、简便,可有效控制复方野马追胶囊的质量.     

复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方研究

目的:研究复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方。方法:以复方蟾酥镇痛巴布膏剂的剥离强度、巴布膏剂制备的难易和巴布膏剂的外观性状为指标,采用正交试验的方法考察复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方组成。结果:保湿剂(甘油-丙二醇15∶1)-水-聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-卡波姆-聚乙烯醇-药粉的配比为40∶40∶6∶4∶1.5∶1∶10时制备的复方蟾酥镇痛巴布膏剂各种指标均较好。结论:确定的复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方能够适合生产的需要。     

复方南板蓝根冲剂质量标准研究

 目的研究复方南板蓝根冲剂的质量标准。方法用TLC对处方中的咖啡酸、紫花地丁进行定性鉴别;用HPLC测定蒲公英中咖啡酸的含量。结果TLC色谱能检出咖啡酸、紫花地丁;咖啡酸的含量在0142～0710μg内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=09997,平均回收率974%,RSD=127%。结论建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方南板蓝根冲剂的质量控制。     

HPLC测定复方土荆皮酊中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方土荆皮酊中土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸3种成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm ×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.09％甲酸(58∶42),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长260 nm(检测土荆皮乙酸)和230 nm(检测苯甲酸和水杨酸).结果:土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸分别在1.29 ～25.78 mg·L-1(r =0.999 8),0.022 ～0.266 g·L-1(r =0.999 9),0.011 ～0.110 g·L-1(r =0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸的平均加样回收率(n=6)分别为100.4％,100.9％,100.5％;RSD分别是1.00％,0.84％,0.75％.结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于复方土荆皮酊的质量控制.     

复方鱼腥草薄膜衣片质量标准研究

目的制订复方鱼腥草薄膜衣片质量标准。方法采用TLC法鉴别连翘和金银花;采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果在TLC色谱中能检出连翘苷和绿原酸,在HPLC测定黄芩苷在10.5～210.0μg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.9999),,平均回收率98.02±1.75%,RSD为1.78%。结论定性定量方法简便准确,能有效控制复方鱼腥草片的质量。     

复方熊胆茵陈颗粒质量标准研究

目的建立复方熊胆茵陈颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的熊胆粉、茵陈、白术、甘草。采用高效液相色谱法测定制剂中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。色谱柱：Kromail 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(60∶40),pH＝4.4;检测波长：210 nm;流速：1 mL/min;柱温：25℃。结果在薄层色谱中可以检出熊胆粉、茵陈、白术、甘草。牛磺熊去氧胆酸钠在进样量0.1821～1.821 mg 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r＝0.99998),平均加样回收率为100.39%,RSD＝1.70%(n＝6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可以有效控制复方熊胆茵陈颗粒的质量。     

HPLC同时测定复方双花咀嚼片中5个成分

目的:建立RP-HPLC同时测定复方双花咀嚼片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。方法:采用RP-HPLC法,依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%甲酸(B),梯度洗脱(0~8 min,4%~13%A;8~24 min,13%~14%A;24~25 min,14%~26%A;25~65 min,26%~33%A;65~70 min,33%~50%A),流速1 m L·min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果:绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.282 5~2.825 0μg(r=0.999 5),0.086 8~0.867 5μg(r=0.999 7),0.480 0~4.800 0μg(r=0.999 5),0.158 8~1.587 5μg(r=0.999 5),0.148 8~1.487 5μg(r=0.999 4)呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.3%,RSD 1.2%;97.8%,RSD 1.1%;98.9%,RSD 1.4%;97.6%,RSD 1.0%;99.0%,RSD 1.5%。结论:该方法简洁、可靠、专属性强,可用于复方双花咀嚼片的质量控制。