电离辐射对胎鼠皮肤间充质干细胞支持骨髓粒系造血作用的影响

目的：观察不同剂量的X射线照射对体外培养的胎鼠皮肤间充质干细胞(MSCs)支持造血细胞增殖作用的影响,为提高造血干细胞体外扩增效率提供一种更为有效的方法,进而为造血干细胞移植提供一个新的途径。 方法：分别用不同剂量的X射线照射培养的胎鼠皮肤MSCs层,然后将骨髓细胞种植于该细胞层上,扩增后不同时间(0~12 d)进行骨髓CFU-GM集落培养,同时取经X射线照射的皮肤MSCs的上清液进行骨髓CFU-GM、CFU-E及BFU-E培养,观察射线对胎鼠皮肤MSCs造血支持作用的影响。 结果：6、8和10 Gy剂量X射线照射胎鼠皮肤MSCs与骨髓细胞共同作用7 d时,骨髓祖细胞集落显著增加,其中6 Gy组增加最为明显,CFU-GM是0 Gy组的2.17倍。6、8和10 Gy剂量X射线照射培养皮肤的上清液体外亦可刺激骨髓CFU-GM、CFU-E、BFU-E的生长,与0 Gy组比较差异均有显著性(P<0.05)。其中6 Gy组增加最为明显,分别达0 Gy组的1.81倍、3.94倍和3.51倍,集落亦明显加大。 结论：一定剂量X射线照射胎鼠皮肤MSCs,其体外支持造血的作用增强,无论照射后的单纯MSCs细胞层还是上清液都可使骨髓细胞集落数增多。     

X射线照射小鼠红细胞扫描电镜观察

经0、1、2、3、5Gy X射线照射小鼠后4、12、24小时和7天,进行外周血红细胞形态的扫描电镜观察,结果表明,1、2 Gy照射后红细胞形态改变不明显。3、5 Gy照射后改变明显,照后4小时出现正常形红细胞减少,异形增加,12～24小时正常形红细胞回升,7天时球口形明显增多占64.59％。     

X射线全身照射对胸腺CD3_＋细胞的影响

本实验采用流式细胞术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明，胸腺细胞在成熟分化的不同阶段，具有不同的辐射敏感性，ＣＤ３＋细胞（即成熟的胸腺细胞）具有相对的辐射抗性。０．５、１．０、２．０Ｇｙ照射后２４小时，ＣＤ３＋细胞的相对比例呈剂量依赖性增高，但在４．０Ｇｙ照射后２４小时未进一步上升。     

不同剂量电离辐射对小鼠脾脏调节性T细胞及TGF-β1表达的影响

目的:观察不同剂量X射线照射后小鼠脾脏调节性T细胞(Treg)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨X射线对Treg阳性率及TGF-β1表达水平的影响.方法:雄性ICR小鼠,用X.S.S.205(FZ)型固定式X射线深部治疗机进行不同剂量的全身照射(低剂量组为0.050、0.075、0.100和0.200...     

Immediate-early inducible function in upstream region of junB gene

Objective To analyze the upstream region of radiation-induced junB gene. Methods Four plasmids containing 250 bp, 590 bp, 900 bp and 1650 bp, and CAT reporter gene were constructed separately and introduced to L8704 cells. The cells were irradiated with 2 Gy X-rays and incubated at different intervals. Total RNA was extracted from the cells and fluctuation of the CAT mRNA level was assessed by the RNA ratio of CAT/β-actin measured by quantitative Northern blot hybridization. Results CAT mRNA expression containing 900 bp and 1560 bpjunB promoter remarkably and rapidly increased, and reached its peak 30min after 2 Gy X-my irradiation. Conclusions 590-900 bp fragments located in the upstream region of junB gene play an important role in the early process of cells against radiation.     

电离辐射对成纤维细胞中透明质酸蛋白及透明质酸酶1mRNA表达水平的影响

目的:观察电离辐射对成纤维细胞中透明质酸（HA）蛋白及透明质酸酶1（HAase1） mRNA表达水平的影响,并探讨其在放射性臂丛神经损伤发病机制中的作用。方法: 成纤维细胞分别采用0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 Gy X射线照射,作为 5个剂量组,同时设假照射对照组（0 Gy）。透射电镜观察0、2.0、4.0和6.0 Gy X射线照射后48 h成纤维细胞的形态变化。采用ELISA法和RT-PCR法检测0、0.5、1.0、2.0、4.0、和6.0 Gy X射线照射后24及48 h成纤维细胞中HA蛋白及HAase1 mRNA表达水平的变化。结果：2.0 Gy X射线照射后48 h细胞染色质凝聚,有空泡形成;4.0 Gy X射线照射后48 h细胞核凹陷、染色质断裂;6.0 Gy X射线照射后细胞核凹陷、染色质固缩、出现空泡,部分胞浆溶解。不同剂量X射线照射后24 h HA蛋白表达均明显增高,与0 Gy组比较差异有统计学意义(P<0.05);0.5～2.0 Gy X射线照射后48 h HA蛋白表达变化不明显,4.0和6.0 Gy组与 0 Gy组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。0～6.0 Gy X射线照射后24 h HAase1 mRNA水平明显增高,与0 Gy组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。1.0、4.0和6.0 Gy X射线照射后48 h HAase1 mRNA水平明显增高,与0 Gy组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：电离辐射可诱导人成纤维细胞中HA蛋白表达和HAase1 mRNA水平增高,可能对放射性臂丛神经损伤的发生发展起到一定的作用。     

低剂量辐射诱导遗传损伤适应性反应的时间效应

利用小鼠生殖细胞为实验材料，观察低剂量辐射诱导遗传损伤适应性反应的时间效应。结果表明：以５０ｍＧｙＸ射线为Ｄ１剂量，然后在不同间隔时间照射Ｄ２（１．５ＧｙＸ射线），其间隔时间在２４ｈ内的不同时间照射Ｄ２，精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率下降，出现明显的适应性反应，以３～６ｈ为最佳；以５０ｍＧｙ×４的多次照射和慢性小剂量６０Ｃｏγ射线照射（累积剂量为１．１０Ｇｙ）为Ｄ１剂量，在照射后４０ｄ仍可出现适应性反应现象。说明，单次急性照射的适应性反应持续时间较短；而多次照射和慢性照射适应性反应持续时间较长。     

小剂量外照射对小白鼠自细胞数、骨髓象及CFU-GM的影响

小鼠X射线照射:0.05、0.25、0.5、0.75、1.0Gy后24小时检查外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、骨髓有核细胞计数和骨髓CFU—GM存活率。0.5Gy照射可引起白细胞总数和淋巴细胞减少。0.05Gy即可引起骨髓CFU—GM存活率明显降低。白细胞计数、淋巴细胞绝对值、骨髓有核细胞计数,CFU—GM存活率皆随照射剂量增加呈线性减低。     

自噬相关基因MAPLC3在放射损伤人骨髓间充质干细胞中的表达

目的探讨人骨髓间充质干细胞(hBMMSCs)放射损伤后自噬水平的变化。方法利用X线8Gy照射体外培养的hBMMSCs,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein1 light chain 3,MAPLC3)的mRNA表达。结果正常对照组中MAPLC3呈低表达,而8GyX线照射后2h其表达明显升高(P<0.05)。结论 hBMMSCs放射应激时存在自噬的活化。     

Radiationeffectsonthymocyteapoptosis

ＲａｄｉａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｙｍｏｃｙｔｅａｐｏｐｔｏｓｉｓＬｉｕＳｈｕｚｈｅｎｇ，ＺｈａｎｇＹｉｎｇｃｈｕｎ，ＭｕＹｉｎｇ，ＬｉｕＪｉａｎｘｉａｎｇ（ＭＰＮＲａｄｉｏｂｉｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＵｎｉｔ，ＰＲＣ）Ｒａｄｉａｔｉｏｎｅｆ...     

X射线照射小鼠体内自由基及过氧化脂质含量的变化

本文用电子自旋共振（ＥＳＲ）方法测定了Ｘ射线照射后小鼠脾脏自由基含量及用硫代巴比妥酸法测定了肝脏过氧化脂质（ＬＰＯ）的变化。结果表明，在照射后１、３Ｇｙ，自由基含量升高，分别为对照组的１．２１和２，６２倍，３Ｇｙ照射后，随时间延长自由基含时亦逐渐增加。而ＬＰＯ在不同剂量照射后随剂量的增加而增加。３Ｇｙ照射后至４８ｈ，ＬＰＯ逐渐升高，至７２ｈ开始下降。其变化与自由基的变化基本一致。     

X射线诱发雄性小鼠生殖细胞多价体的遗传危险度评价

本文对不同剂量X射线照射雄性小鼠后诱发的多价体的遗传危险度作了评价。低刺量率0.05Gy/min小于1.00Gy X射线照射减数分裂前期精母细胞、精原细胞及精原干细胞后,多价体发生率均随剂量升高而增加,预期平衡易位配子发生率平均分别为1.22×10~(-5)、1.68×10~(-5)、4.02×10~(-5)/配子·10mGy,其倍加剂量分别约为0.05、0.036、0.015Gy。较大剂量率(0.28Gy/min)较大剂量(1.00～4.00Gy)X射线照射精原干细胞后,多价体也随剂量增加而增多,预期平衡易位配子发生率为1.65×10~(-5)/配子·10mGy,倍加剂量约为0.036Gy。预期自发平衡易位配子发生率为6.0×10~(-5)/配子。     

低剂量电离辐射对小鼠睾丸生精细胞中活性氧活性和线粒体膜电位的影响

目的: 研究低剂量电离辐射对小鼠睾丸生精细胞中活性氧(ROS)活性和线粒体膜电位（△Ψm）的影响。方法: 以2′,7′-二氢二氯荧光黄双乙酸钠（DCFH-DA）和罗丹明123（Rhodamine 123）为探针,采用流式细胞术,间接检测细胞内ROS活性和△Ψm。结果: 不同剂量X-线照射后12 h,小鼠睾丸生精细胞中ROS活性较0 Gy组增加,并且随剂量增加而增加（P<0.05）;△Ψm则表现为随剂量增加而降低（P<0.05）。0.075 Gy X线照射后与0 h比较,ROS活性随时间推移而增加（P<0.05）,12 h达峰值,并且维持在较高水平;△Ψm则随时间推移而降低（P<0.05）,12 h降到最低后逐渐恢复到正常水平。结论: 低剂量电离辐射能够诱导小鼠睾丸生精细胞中ROS活性增加,而△Ψm降低,并且具有一定的剂量和时程效应规律性。     

照射与免疫的时间间隔对抗体形成的影响及其辐射剂量效应

本实验观察了0. 25、0. 5、1. 0、2. 0、3. 0和4. 0Gy全身照射后3至6 h羊红细胞(SRBC)免疫对小鼠脾脏抗体形成细胞(PFC)的影响。结果发现,各剂量照射后,免疫与照射的时间间隔较长者,辐射对PFC反应的抑制显著加深。照射后3及6h免疫,脾脏PFC反应均随照射剂量的增加而降低。照射后3h免疫时,PFC反应的D_(37)值为4. 13Gy;照射后6h免疫时,PFC反应的D_(37)值为1. 74Gy。     

不同剂量X射线诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的量效关系

目的：观察X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的影响。方法：昆明种小白鼠80只,随机分为10组（每组8只）,即假照组、 4个单次低剂量X射线照射组（0.05、0.075、0.1 和0.2 Gy）和5个单次高剂量X射线照射组（0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy）,X 线全身照射（WBI）后16 h处死小鼠,取腹腔巨噬细胞,用RPMI 1640培养基,在37℃、5％ CO₂培养箱中培养72 h,留取上清液,采用ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的分泌量。结果：0.05 Gy X射线WBI后,IL-18的表达有所增高,检测值为(59.53±3.68)ng•L^-1,与假照组(51.29 ±3.26)ng•L^-1比较差异无显著性（P＞0.05）;0.075 Gy X射线WBI后,IL-18的表达量增高至(122.78±8.07)ng•L^-1,与假照组比较差异有显著性(P<0.01);随着X射线辐射剂量增加至0.1、0.2 、0.5和1.0 Gy,IL-18的表达量增高至(135.32±5.27)、(149.40±16.54)、(200.42±15.42)及(347.59 ±17.88)ng•L^-1,1.0 Gy照射达到峰值,随后IL-18表达呈下降趋势;2.0、4.0及6.0 Gy WBI后,IL-18的表达量分别为(229.49±14.68)、(253.79±6.69)及(223.32 ±20.85)ng•L^-1,均高于假照组(P<0.01)。结论：高、低剂量X射线照射均能诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的表达。     

pcDNA3.1-Egr.1p-p16基因联合放射治疗对裸鼠肿瘤的作用

目的：探讨pcDNA3.1-Egr.1p-p16基因联合放射治疗移植人胰腺癌细胞JF-305裸鼠的抗肿瘤作用的适宜照射剂量和质粒注入量。方法：不同剂量X射线照射(2,10,20Gy)及瘤内不同量脂质体包裹的pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒(10,20,30μg)注入接种JF305胰腺癌细胞的裸鼠体内,测定各组裸鼠体积以观察各种处理抑瘤效应的差异,并用RT-PCR检测放射治疗后48h各组肿瘤局部p16 mRNA水平。结果：质粒注入后接受20Gy X射线照射组照射后4~28d,肿瘤生长速率明显低于2Gy和10Gy照射组（P<0.05）。质粒注入量为20μg或30μg的联合治疗组照射后4～28d,肿瘤生长速率明显低于注入量为10μg的联合治疗组（P<0.05）。单纯接种pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒组和接种pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒照射组小鼠的肿瘤组织内有p16 mRNA表达,且pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒照射组的p16 mRNA水平明显高于单纯pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒组（P<0.05）。结论： pcDNA3.1-Egr.1p-p16基因联合放射治疗小鼠体内抗肿瘤作用的适宜射线照射剂量为20Gy,质粒注入量为20μg; pcDNA3.1-Egr.1p-p16基因联合放射治疗的抗肿瘤作用明显优于单纯放射治疗或单纯基因治疗,这可能与辐射激活Egr.1p基因后增强抑瘤基因p16的表达有关。     

低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸中细胞色素c和caspase-3表达的变化

目的:研究低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸中细胞色素c(Cyt c)和caspase-3表达的变化,阐明二者对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸细胞凋亡的作用.方法:实验小鼠分为不同剂量(0、0.050、0.075、0.100和0.200 Gy)组与不同时程(0、6、12和24 h)组.采用实时PCR和Western blottin...     

不同照射剂量及照后培养不同时间小鼠骨髓基质细胞损伤的变化

目的 :研究γ射线照射剂量及照射后培养时间对体外培养的骨髓基质细胞 (BMSC)损伤的影响。方法 :体外培养的BMSC随机分为正常组和不同剂量照射组 ,利用流式细胞仪 (FCM)、HE染色等技术观察处理后BMSC凋亡率和坏死率的变化。结果 :照射剂量从 0增至 5 0Gy时 ,凋亡率和坏死率随照后培养时间的延长其增加的幅度较小 ,当照射剂量从 5 0Gy增至 70Gy时 ,其增加幅度较大 ;当剂量大于 70Gy时 ,BMSC的损伤主要表现为坏死率的相对增高。结论 :BMSC的凋亡和坏死与照射剂量和照后培养时间有关 ,且表现出一定的规律性     

枸杞对小鼠辐射损伤后造血系统修复的影响

目的 探讨枸杞在小鼠辐射损伤后造血系统修复过程中的作用。方法 小鼠随机分为3组,正常对照组不做任何处理,喂饲正常饲料;另外2组,给予4.5Gy照射后,喂饲正常饲料或添加枸杞的饲料,1个月后,处死小鼠,应用流式细胞仪分析外周血、脾脏、胸腺及骨髓中各种血细胞。结果 枸杞饲料组小鼠,外周血B细胞增多,骨髓前体B细胞及未成熟B细胞增多,造血干、祖细胞均显著减少。结论 枸杞促进辐射损伤后造血干细胞动员,加速造血系统的恢复。     

Flow cytometry for analyzing changes in irradiated and heated HeLa S3 cells.

In the present study, we have compared the distribution in various phases, DNA content, cell survival and ultrastructure of HeLa S3 cells after irradiation and/or hyperthermia. After 220 KV X-ray irradiation, the Do of the survival curve was 0.94 Gy, Dq was 1.3 Gy, and N was 4.26. After Ir-192 gamma-ray irradiation, the Do of the survival curve was 2.26 Gy, Dq was 3.9 Gy, and N was 5.7. The Do of the survival curve of HeLa S3 cells after treatment at 43.5 degrees C and 44 degrees C was 2.2 min and 1.6 min, respectively. Ultrastructural changes were also observed. The marked increase of the DNA content after 6 Gy irradiation corresponded with changes of distribution in various phases, which indicated a delay in the G2 + M phase. The survival fraction after 6 Gy irradiation was less than 1%. The changes of cell cycle distribution after Ir-192 irradiation were similar to those seen after X-ray exposure. The delay of G2 + M phase after hyperthermia was dose-dependent. An obvious delay of the G2 + M phases was also observed at 24 h after treatment with X-rays plus hyperthermia.