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为观察雷公藤多甙与来氟米特联合治疗关节病型银屑病的疗效和安全性.将40例患者随机分为治疗组(雷公藤多甙加来氟米特)20例,对照组(单用雷公藤多甙)20例,疗程12周,观察皮损、关节疼痛、关节压痛、关节肿胀、血沉和C反应蛋白等的变化情况.治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,两组比较差异有显著性(P<0.05).来氟米特与雷公藤多甙联合治疗关节病型银屑病安全、有效,优于单独使用雷公藤多甙. 相似文献
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目的 观察雷公藤联合白芍总苷治疗关节病型银屑病的临床疗效和不良反应.方法 将所有患者随机分为两组,治疗组12例,口服雷公藤20mg,3次/d,同时口服白芍总苷0.6g,3次/d,对照组12例,口服雷公藤20mg,3次/d,观察疗效及安全性.结果 治疗6周时治疗组有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周时治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应主要为肝功能异常,治疗12周时治疗组ALT和AST出现轻度升高,与疗前比差异无统计学意义(P>0.05),对照组ALT和AST出现不同程度升高,与疗前比差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤联合白芍总苷治疗关节病型银屑病安全有效,特别是远期疗效更加明显. 相似文献
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白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将78例慢性荨麻疹患者分为治疗组40例,对照组38例。治疗组采用白芍总苷1.8g/d联合咪唑斯汀10mg/d治疗,一月后白芍总苷减为1.2g/d;对照组只用咪唑斯汀l0mg/d治疗。两组均在第2、6、10、16周观察疗效及不良反应。于治疗结束后第2、6周观察复发情况。结果治疗16周时,治疗组痊愈31例,显效5例,有效4例,无无效病例,有效率90%;对照组痊愈20例,显效3例,有效13例,无效2例,有效率60.53%。治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低(27.78%),不良反应少。 相似文献
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目的 探讨白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效与安全性.方法 试验组35例口服白芍总苷胶囊同时进行窄谱中波紫外线照射,对照A组33例只进行窄谱中波紫外线照射,对照B组30例只口服白芍总苷胶囊,3组疗程6周,治疗前后记录患者的皮损面积、皮肤浸润、红斑、鳞屑的严重程度指数(PASI评分)及不良反应.同时记录3组患者治疗前后的血、尿及生化检查.结果 试验组有效率为97.14%,对照A组有效率为81.82%,对照B组有效率为80%,试验组的有效率明显高于A、B对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时3组治疗前后的PASI评分,试验组明显低于A、B对照组,差异有统计学意义.结论 白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效满意. 相似文献
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目的:探讨白芍总苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床疗效和安全性.方法:将61例泛发性脓疱型银屑病患者随机分为两组,治疗组31例,口服白芍总苷联合应用阿维A,对照组30例,仅使用阿维A治疗,观察时间为12周.结果:治疗第4周治疗组和对照组有效率分别为74.19%和53.33%,两组有显著性差异(P<0.05).治疗第8、12周治疗组和对照组有效率分别为83.87%、76.67%,和87.10%、86.67%,两组均无显著性差异(P>0.05).结论:白芍总苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病在初期疗效较好,但8周后与单用阿维A疗效相当,联合用药副作用可减轻. 相似文献
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目的观察评价窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet B,NB—UVB)联合阿维A及复方氟米松软膏治疗寻常性中、重度斑块型银屑病的I临床疗效及安全性。方法将112例中、重度斑块型银屑病患者随机分为2组。治疗组58例,对照组54例。对照组口服阿维A及复方氟米松软膏外用治疗;治疗组在此基础上加用窄谱UVB照射治疗;疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、治疗的有效率以及不良反应发生情况。结果治疗组PASI评分(4.36~1.12)低于对照组(6.38~1.41),差异有统计学意义X2=2.85,P〈0.05);治疗组有效率为91.38%,对照组有效率为77.78%,差异有统计学意义∞。=4.01,P〈0.05)。2组未见明显不良反应。结论NB—UVB照射联合口服阿维A及复方氟米松软膏治疗中、重度斑块型银屑病具有良好的临床疗效及安全性。 相似文献
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白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病32例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法 62例中、重度银屑病患者随机分为2组,治疗组32例,予口服白芍总苷600mg3次/d,阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,对照组30例仅予口服阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.36±3.12)低于对照组(6.38±2.81),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(90.62%)高于对照组(76.67%)。差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的患者疗效好,安全性高。 相似文献
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目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。 相似文献
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目的观察白芍总苷干预前后中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(Trappin一2)在银屑病患者皮损中的表达水平,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法采用双抗体夹心ELISA法对16例脓疱性银屑病及20例寻常性银屑病患者皮损处组织液中Trappin-2的表达情况进行检测,并与20例对照者比较。结果治疗前Trappin-2在脓疱性及寻常性银屑病组皮损处组织液中的表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),脓疱性组显著低于寻常性组(P〈0.05),但2组仍显著高于正常水平(P〈0.05)。治疗后脓疱性银屑病组皮损处组织液中Trappin-2下降幅度显著高于寻常性银屑病组(P〈0.05),差异有统计学意义。结论白芍总苷可以通过降低皮损组织中Trappin-2的表达,发挥对银屑病特别是脓疱性银屑病的治疗作用。 相似文献
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来氟米特治疗关节病型银屑病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察来氟米特治疗关节病型银屑病的临床疗效和不良反应。方法患者给予口服来氟米特片,第1~3天负荷剂量50mg/d,第4天开始20mg/d,连用12周为1疗程,疗程结束时评估疗效及安全性。结果治疗后银屑病皮损和关节疼痛、压痛、肿胀、活动受限及血沉指标均较治疗前得到明显改善,差异有显著性意义(P<0.001);8例患者中,关节炎病情明显进步3例,进步3例,改善2例,无效0例,有效率75.00%。结论来氟米特为治疗关节病型银屑病安全而有效的药物。 相似文献
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《皮肤病与性病》2019,(6)
目的观察来氟米特与强的松联合治疗系统性红斑狼疮肾炎的疗效及安全性。方法选取2018年1月~2019年1月我院收治的系统性红斑狼疮肾炎患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合强的松治疗,观察组采用来氟米特联合强的松治疗,观察两组疗效、生化指标及不良反应。结果观察组总有效率为95.00%高于对照组72.50%,WBC、ALB高于对照组,Uprc低于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论来氟米特联合强的松治疗系统性红斑狼疮肾炎临床疗效显著,有效减少不良反应,改善生化指标,安全可靠,值得广泛应用。 相似文献
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环磷腺苷治疗寻常性银屑病临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察环磷腺苷治疗寻常性银屑病的疗效。方法:将70例寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组给予环磷腺苷60mg/d静脉滴注,对照组给予复方甘草酸苷40ml/d静脉滴注治疗,2周为1个疗程。结果:2个疗程后环磷腺苷治疗寻常性银屑病的有效率为61.1%,复方甘草酸苷治疗银屑病的有效率为55.8%,两者近期疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);3个月后试验组有效率为77.8%,对照组有效率为44.1%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:环磷腺苷治疗寻常性银屑病的远期疗效优于复方甘草酸苷。 相似文献
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目的:观察白芍总苷治疗寻常性银屑病的疗效及不良反应.方法:采用随机对照临床试验.90例符合纳入标准的患者随机分为3组.治疗组30例及对照组60例,分别使用白芍总苷1.8 g/d加5%松馏油软膏(A组)、5%松馏油软膏加海棠合剂(B组)及单用5%松馏油软膏(C组).疗程均为6周.治疗前、后检查3组患者的血、尿、粪常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果:A组有效率为83.3%,B组及C组分别为86.7%、46.7%.A组和B组有效率差异无统计学意义(P > 0.05);而A、B组分别与C组比较有效率差异均有统计学意义(P < 0.05).3组的不良反应均较少.结论:白芍总苷联合5%松馏油软膏治疗寻常性银屑病疗效明显,且不良反应少,安全性高. 相似文献
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甘利欣注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨甘利欣注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的疗效。方法:将24例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各12例。两组均给与雷公藤多苷20mg,每日3次,维生素C200mg,每日3次口服,局部外涂0.05%氯倍他索霜(本院自制)。治疗组同时用甘利欣注射液150mg加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组痊愈3例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为75%(9/12);对照组痊愈1例,显效3例,有效5例,无效3例,总有效率33.3%(4/12)。结论:甘利欣注射液与雷公藤多苷联合应用对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。 相似文献
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杨朝晖 《皮肤性病诊疗学杂志》2012,(5):296-298
目的:观察咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗自身免疫性荨麻疹的临床疗效。方法:选择自身免疫性荨麻疹患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗,对照组给予咪唑斯汀治疗,4周后观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应发生。结论:咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗自身免疫性荨麻疹安全有效。 相似文献
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目的观察药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组75例为外用他扎罗汀乳膏+口服复方甘草酸苷片+NB-UVB,对照组39例为外用他扎罗汀乳膏+口服复方甘草酸苷片。以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果在一个疗程(6周)即15次NB-UVB治疗后,两组治疗前后的有效率分别为88%,61.54%。治疗组与对照组的疗效比较(P〈0.05)有显著差异。结论药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。 相似文献
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关节病性银屑病29例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨关节病性银屑病的临床特点及治疗。方法:对29例关节病性银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:本组病例平均发病年龄31.4岁,男18例、女11例,男:女为1.64:1。以皮损为首发者20例(69.0%),关节炎首发者6例(20.7%),皮损和关节炎同时发生者3例(10.3%);皮损类型为寻常型27例(93.1%),脓疱型1例(3.4%),红皮病型1例(3.4%);关节炎分类为非对称性少关节炎型10例(34.5%),远端指(趾)间关节炎型7例(24.1%),脊柱关节病型6例(20.7%),对称性多关节炎型4例(13.8%),残毁性关节炎型2例(6.9%);25例患者接受关节X线检查,其中20例有阳性改变,表现为关节间隙变窄、骨质疏松、骨质吸收和骨刺形成。结论:本病男性多发,各型银屑病皮损都可并发关节炎病变。非对称性少关节炎和远端指(趾)关节易受累是本病的特点。甲氨蝶呤、来氟米特、阿维A、雷公藤多苷、沙利度胺、环孢素、吗替麦考酚酯、非甾体类抗炎药、小剂量糖皮质激素等合理联合用药可取得较好疗效。 相似文献
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甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法:80例银屑病患者随机分为两组,治疗组40例患者口服MTX 5~15mg/周治疗,对照组40例患者口服阿维A 0.5~0.65mg/(kg·d^-1)治疗。结果:经过6周治疗后,治疗组总有效率82.5%,副作用发生率为12.5%;对照组总有效率80.0%,副作用发生率为82.5%。结论:MTX 5—15mg/周治疗银屑病是安全有效的。 相似文献