天山大黄多糖的超声提取及含量测定

目的从天山大黄中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取天山大黄多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量8.756%,平均回收率为100.6%,RSD=0.66%(n=5)。结论首次运用超声技术从天山大黄中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

狭叶红景天多糖的微波提取及含量测定

目的　从狭叶红景天中提取多糖测定含量。方法　运用微波技术用水提醇沉法提取狭叶红景天多糖 ,用酚 -硫酸比色法测定多糖含量。结果　测得狭叶红景天中多糖含量 3.90 % ,平均回收率为 98.88% ,RSD=1.36 (n=3)。结论　首次运用微波技术从狭叶红景天中提取出多糖 ,反应速度加快 ,收率提高     

皱叶酸模总黄酮和多糖的超声提取及含量测定

目的：从皱叶酸模中提取总黄酮、多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取皱叶酸模总黄酮、多糖．用比色法测定总黄酮、多糖含量。结果：测得皱叶酸模中总黄酮含量0．32％，平均回收率为98．63％，RSD=1．27％(n=6)：多糖含量8．25％，平均回收率为99．78％，RSD=0．93％(n=5)。结论：首次运用超声技术从皱叶酸模中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，回收率提高。     

天山堇菜中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的 从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取天山堇菜总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得天山堇菜中总黄酮含量为1.465%,平均回收率为98.05%,RSD为1.74%(n=5);多糖含量为8.478%,平均回收率为99.86%,RSD为1.58%(n=5).结论 运用微波技术从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,反应速度快,效率高.     

麻黄中总黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的：从麻黄中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术提取麻黄总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得麻黄中总黄酮含量为6．64％，平均回收率为100．6％，相对标准偏差（RSD）为1．34％（n=5）；多糖含量为4．83％，平均回收率为99．58％，相对标准偏差（RSD）为1．02％（n=5）。结论：运用超声技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

白芥子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法运用微波技术提取白芥子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果测得白芥子中总黄酮含量为1.851%,平均回收率为97.64%,相对标准偏差(RSD)为1.43%(n=5);多糖含量为4.114%,平均回收率为98.86%,相对标准偏差(RSD)为1.68%(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率。     

天山大黄黄酮提取方法的比较

目的：从天山大黄中提取总黄酮并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取天山大黄总黄酮。用比色法测定总黄酮含量。结果：测得天山大黄中总黄酮含量0．357％，平均回收率为98．86％，RSD=1．35％（n=6）。结论：首次运用超声技术从天山大黄中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，收率提高。     

微波能辅助提取红景天根多糖及含量测定的研究

目的 :从红景天根中提取多糖 ,并测定其含量。方法 :运用微波能用水提醇沉法提取红景天根多糖 ,用酚 -硫酸比色法测定多糖含量。结果 :测得红景天根中多糖含量 9.12 % ,平均回收率为 99.2 5 % ,RSD =1.12 % (n =3)。结论 :首次运用微波能从红景天根中提取多糖 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

新疆甘草多糖的超声提取及含量测定

目的　从甘草中提取多糖并测定其含量。方法　采用超声法提取 ,分光光度法测定多糖含量。结果　用超声法提取测得甘草多糖含量为 3.2 6 % ,较常规法高出 36 %。结论　甘草多糖提取可优选超声法。     

新疆紫草化学成分的初步研究

目的对新疆紫草提取物中的化学成分进行初步研究。方法采用系统预试法,对紫草的水提液、酸性乙醇提取液、乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,对其可能含有的化学成分进行初步确定。结果新疆紫草中可能含有氨基酸、蛋白质、糖及其苷类、皂苷、鞣质、酚类、有机酸、萜类、甾体类、香豆素及内酯、黄酮类、蒽醌类、生物碱类、油脂等化学成分。结论初步确定紫草可能含有的化学成分,为紫草的深度利用和开发奠定基础。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

药用紫草研究进展

紫草是我国传统的中药材,以根药用,具有多方面的功效。目前,能够药用的紫草有2种,为新疆紫草和内蒙紫草。对紫草的基原考证、道地沿革、生产特点、采收和加工、药材质量特征、药用历史及应用进行了概述,并对资源的综合利用和保护作出展望。     

紫草工业生产中左旋紫草素的损失与检测合理性研究

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中巨大损失的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优...     

新疆紫草羟基萘醌有效部位制备工艺研究

目的以β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,研究新疆紫草抗炎有效部位的制备工艺。方法采用高效液相色谱法测定羟基萘醌中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,通过正交设计法优选提取工艺,再经硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结果最佳提取工艺为55℃,15倍量石油醚浸提2h,浸提2次,得到的浸膏经10倍量硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结论此工艺路线成本低,重复性较好,可用于工业化生产,获得较高纯度的羟基萘醌。     

新疆软紫草中咖啡酸四聚体对照品的制备

目的从新疆软紫草的丙酮水提取物中分离制备了咖啡酸四聚体对照品。方法经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构。结果其相关数据与文献一致,纯度为98.11%。结论符合中药化学对照品含量测定要求,可作为高纯度咖啡酸四聚体化学对照品的制备分离方法。     

紫草油膏中的化学成分研究

目的研究紫草油膏的化学成分,探讨中药复方中紫草油炸的合理性。方法利用色谱法对中药紫草油膏中的化学成分进行分离;利用核磁共振、质谱波谱方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果从紫草油膏中分离得到芝麻素、芝麻酚林、去氧紫草素、紫草素。结论中药紫草油膏中的化合物含有香油和紫草的有效成分,说明中药复方油膏剂中应用香油炸药材有其合理性。     

中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究

 目的 建立新的色谱技术,分离纯化紫草萘醌成分。方法 采用中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用理化性质和核磁共振谱、红外、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术分析单体的纯度。结果 分离鉴定了6个化合物。分别为去氧紫草素,紫草素,异丁酰紫草素,乙酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,纯度分别是99.62%,99.02%,99.5%,99.31%,99.3%,99.2%。结论 首次建立中低压色谱技术,快速、准确分离紫草药材的单体成分。