外源性FGF-2对损伤面运动神经元降钙基因相关肽表达的调节

目的:研究外源性成纤维细胞生长因子－２(ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＦＧＦ－２)对损伤面运动神经元降钙基因相关肽(ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ,ＣＧＲＰ)代谢的调节作用。方法:采用大鼠面神经损伤模型,在损伤面神经近侧断端加人外源性ＦＧＦ－２,同时以生理盐水做对照,观察面运动神经元ＣＧＲＰ兔疫阳性细胞数和灰度值。结果:与生理盐水组比较,ＦＧＦ－２Ⅰ组和ＦＧＦ－２Ⅱ组损伤侧面运动神经元ＣＧＲＰ染色强度明显下降(灰度值百分比:Ｐ＜０．０１);ＦＧＦ－２Ⅱ组损伤侧面运动神经元ＣＧＲＰ阳性细胞数减少(阳性细胞数比:Ｐ＜０．０５)。结论:外源性ＦＧＦ－２对损伤面运动神经元ＣＧＲＰ的表达有负向调节作用。     

成纤维细胞生长因子-2对损伤面运动神经元代谢的影响

目的　研究外源性成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )对损伤面运动神经元降钙基因相关肽 (CGRP)和FGF 2表达的影响。　方法　采用大鼠面神经损伤模型 ,在损伤面神经近侧断端加入FGF 2 ,同时以生理盐水做对照 ,观察面运动神经元CGRP和FGF 2免疫阳性细胞数和灰度值。　结果　单纯损伤组和生理盐水组 ,损伤侧面运动神经元CGRP阳性细胞数和染色强度比对照侧明显增强 ,而FGF 2则表达下降 ;与生理盐水组比较 ,FGF 2处理组损伤侧面运动神经元CGRP阳性细胞数和染色强度明显下降 ,FGF 2阳性细胞数和染色强度增加。　结论　外源性FGF 2能增强面运动神经元FGF 2的表达 ,但对损伤面运动神经元CGRP的表达有负向调节作用。     

FGF7通过上调SOD2抑制心肌成纤维细胞中纤维化相关基因的表达

目的:研究成纤维细胞生长因子7(FGF7)调控心肌纤维化相关基因表达的作用机制.方法:利用mRNA表达谱芯片检测心衰患者心肌组织与健康对照心肌组织以及重组FGF7腺病毒感染小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)和正常对照mCFs中差异表达的基因.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导mCFs建立心肌纤维化的细胞模型.流式细胞术检测过表达...     

外源性bFGF对坐骨神经钳夹损伤后脊髓DRG感觉神经元CGRP变化的影响

目的:观察外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对坐骨神经损伤后大鼠背根神经节(DRG)和脊髓后角内降钙素基因相关肽(CGRP)变化的影响。方法:成年雄性Wistar大鼠随机分成正常组、阳性对照组和bFGF组。阳性对照组动物右侧坐骨神经钳夹损伤,bFGF组动物右侧坐骨神经损伤后给予bFGF,在不同时间点运用免疫荧光技术结合图像分析检测相应背根节和脊髓后角CGRP的变化。结果:bFGF处理组术侧DRG内中小型神经元和脊髓后角内的CGRP表达明显高于阳性对照组,积分光密度值相比(P<0.05);但DRG内大型神经元内CGRP表达没有明显变化。结论:结果提示外源性bFGF能明显促进损伤后同侧DRG中小型神经元和脊髓后角CGRP的合成,对DRG内大型神经元中CGRP的表达没有明显影响。     

胶质细胞源性神经营养因子对比目鱼肌切除后相关运动神经元群降钙素基因相关肽表达的影响

目的：探讨鞘内注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对比目鱼肌(SOL)切除后相关运动神经元Mn群降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法：应用霍乱毒素B亚单位结合胶体金(CB-Au)逆行标认神经元复合免疫细胞化学反应的非荧光双标法,显示标记SOL-Mn群CGRP样免疫反应(CGRP-LI)。结果：(1)与对照组相比,SOL切除后SOL-Mn群CGRP-LI强阳性Mn比率由正常的23．48%分别上升到68．8%(3d)、65．32% (10d);此后逐步降低到11．3%(30d)。(2)SOL切除后,鞘内注射GDNF强阳性Mn比率可达70．91%(30d)。结论：鞘内注射GDNF可以显著提高靶肌肉切除后相关Mn群CGRP的表达,提示GDNF对运动神经元的部分神经营养作用可能是通过上调CGRP实现的。     

bFGF、FGF受体—Ⅰ在HEp—2喉癌和MGE803胃癌细胞株中表达的检测

目的 通过对碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast gowth factor,bFGF)，成纤维细胞生长因子受体－1（fibroblast growth factor receptor-1,FGFR-1)的检测，揭示两者在体内外的表达以及与肿瘤形成的关系。方法 采用免疫组织化学的方法，检测了体外培养的HEP－2喉癌细胞和MGE803胃癌细胞以及由两者在裸鼠皮下形成的实体瘤 bFGF和FGFR－1的表达情况。结果 在体外培养的这两种肿瘤细胞中 bFGF的阳性染色存在于整个细胞。FGFR－1的染色主要存在于细胞核。在两种肿瘤细胞形成的实体瘤组织中bFGF和FGFR-1.bFGF与其高亲和力受体FGFR－1结合后进入细胞核，并在细胞核内发挥其生物功能，参与了肿瘤组织的形成和发展。     

b FGF对颅脑损伤大鼠脑水肿、神经功能损伤及自噬相关蛋白表达的影响

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)对颅脑损伤(CI)大鼠脑水肿、神经功能损伤及自噬相关蛋白表达影响。方法:采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法构建大鼠颅脑损伤模型,成年雄性SD大鼠随机分为对照(control)组、CI组及b FGF低、中和高剂量组,每组10只;对照组不给予硬膜外撞击,其它处理同模型组;b FGF低、中和高剂量组在建模成功30 min后分别给予2、4和6μg的b FGF腹腔注射,连续注射7 d。用改良神经功能评分法对大鼠神经功能进行评分。取大鼠脑组织,测定大鼠脑组织含水量,ELISA法测定脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)含量,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,WST-8法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,Western blot法测定脑组织中自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和beclin-1的水平。结果:与control组相比,CI组神经功能评分明显升高(P 0.05);与CI组相比,b FGF低、中和高剂量组大鼠神经功能评分降低,脑组织含水量也降低(P 0.05),脑组织中TNF-α、IL-6和IL-1β水平降低(P 0.05),MDA含量降低(P 0.05),SOD和GSH-Px活性升高(P 0.05),LC3-Ⅱ和bec-lin-1蛋白水平降低(P 0.05)。结论:b FGF能够改善颅脑损伤大鼠神经功能,降低脑组织含水量,减少自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和beclin-1的表达,这可能与其减轻炎症反应及氧化损伤有关。     

异种细胞移植对大鼠损伤脊髓降钙素基因相关肽表达的影响

目的:观察微囊化异种坐骨神经组织细胞移植对脊髓损伤大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响.方法:取家兔预变性处理1周的坐骨神经制成组织细胞悬液,与1.5%海藻酸钠溶液混合并喷入20mmol/L氯化钡溶液中制成微囊化的组织细胞悬液.将其植入SD大鼠脊髓损伤处,通过免疫组织化学显色观察CGRP的表达情况.结果:SCI后各组大鼠右侧脊髓前角CGRP阳性细胞数减少,1周后均不同程度地逐渐恢复.SCI后1周,细胞组和微囊组间右侧脊髓前角CGRP阳性细胞数差异无统计学意义,但两者较损伤组差异有统计学意义;SCI后2、4、8周,与损伤组和细胞组比较,微囊组右侧脊髓前角CGRP阳性细胞数增多.结论:微囊化异种坐骨神经组织细胞移植促进了大鼠损伤脊髓CGRP的表达,有利于脊髓神经元的再生.     

GDNF及HSV—GDNF对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元Bcl—2表达的影响

目的：观察胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）及单纯疱疹病毒（HSV）载体介导的GDNF（HSV－GDNF）对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元了Bcl-2表达的影响。方法：分别取坐骨神经损伤后4d、7d和14d大鼠（）分成对照组、GDNF组和HSV－GDNF组）的腰段脊髓）L4－6）,行石蜡包埋,切片、;用抗Bcl-2抗血清进行免疫组织化学染色,观察Bcl-2免疫反应（Bcl-2－IR）神经元数目,并在图像分析仪Bcl-2－IR阳性神经元作光密度的色谱分析。结果：1．坐骨神经损伤后4d、7d,GDNF组和HSV－GDNF组损伤侧脊髓运动神经Bcl-2－IR阳性神经元的数量和平均光密度均明显高于对照组损伤测,2．坐骨神经损伤后14d时,对照组、GDNF组和HSV－GDNF组损伤侧脊髓运动神经元对Bcl-2的表达已无明显差别。结论GDNF与HSV－GDNF能够增强坐骨神经扣内务 大鼠脊髓运动神经元Bcl-2的表达,减少神经元的退化死亡。     

臂丛损伤后脊髓前后角降钙素基因相关肽的表达及其意义

目的：观察大鼠臂丛损伤后脊髓降钙素基因相关肽(CGRP)的表达变化规律。方法：用大鼠建立3种臂丛损伤模型：右C_7前根撕脱(A组);右C_7前根撕脱 同侧C_5～T_1后根离断(B组);有C_7前根撕脱 右C_5与C_6之间脊髓半横断(C组)。术后1、3、7和14d取C_7节段脊髓,采用免疫组织化学方法和图像分析技术,对脊髓前角和后角CGRP的表达进行检测与分析。结果：各损伤组脊髓前角CGRP表达在术后1～7d呈上升趋势,7d达高峰,然后缓慢下降;脊髓后角CGRP表达在术后1～14d呈显著下降趋势。A组CGRP表达量最高,B组最低,C组居中。结论：臂丛损伤后脊髓前角和后角表达及作用呈不一致性。前角CGRP可能参与神经损伤再生的修复机制;后角CGRP可能与伤害性刺激传导有关。     

降钙素基因相关肽对脑缺血大鼠脑血流的影响

大鼠侧脑室注入降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）或等体积甘露醇为对照，用非损伤阻抗法测定一侧颈总动脉结扎后ＣＧＲＰ对脑血流的影响。结果表明，一侧颈总动脉结扎后，脑血流量降低３４％，此时侧脑室给予ＣＧＲＰ即刻使脑血流图波幅增加，５分钟时达高峰，比注药前平均增加６５％，与甘露醇对照相比差别非常显著（Ｐ＜０．０１），４０分钟时作用开始减弱，１００分钟后作用消失。与颈总动脉结扎前相比，在脑血供不足时，ＣＧＲＰ增     

牙齿损伤时神经生长因子和降钙素基因相关肽在三叉神经节中的表达变化

目的　探讨神经生长因子 (NGF)和降钙素基因相关肽 (CGRP)在大鼠磨牙损伤后不同时段三叉神经节中表达变化。方法　制备大鼠磨牙机械损伤的模型 ,对其三叉神经节中NGF和CGRP进行免疫组化染色。结果　在正常三叉神经节中NGF低水平表达 ,CGRP呈阳性反应 ,损伤后 5h组二者表达增强 ;3d组NGF染色强性性 ;损伤 5d后CGRP染色强阳性 ,NGF表达开始减弱 ;损伤 9d后两者表达恢复到正常水平。结论　牙齿损伤后三叉神经节内NGF和CGRP表达增强 ,提示NGF和CGRP可能参与并促进牙齿损伤后的痛过敏及神经再生修复     

降钙素基因相关肽对内皮素释放的影响

本实验在大鼠的整体及离体血管条上观察了降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对内皮素（ＥＴ）释放的影响。结果表明：ＣＧＲＰ静脉注射（５μｇ／ｋｇ）能明显降低大鼠内毒素血症时血浆ＥＴ含量，ＣＧＲＰ孵育（１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）离体的大鼠主动脉血管条能有效地抑制凝血酶（ｔｈｒｏｍｂｉｎ）引起的ＥＴ释放，但是ＣＧＲＰ静注及孵育不影响血浆ＥＴ的基础含量及离体血管条ＥＴ的基础释放。结果提示ＣＧＲＰ能抑制病理条件下ＥＴ的     

降钙素基因相关肽对大鼠心肌缺血损伤的影响

目的:观察降钙素基因相关肽对大鼠缺血心肌的保护作用。方法:用单剂量异丙肾上腺素皮下注射复制大鼠心肌缺血损伤模型,单剂量降钙素基因相关肽静脉注射治疗,2 h后采血测定血清心肌酶及血清MDA、SOD水平,同时取心肌组织匀浆测组织MDA、SOD水平,并观察心肌组织结构改变。结果:(1)异丙肾上腺素致缺血心肌损伤大鼠血清和心肌组织MDA升高、SOD下降,而CGRP治疗能逆转上述改变(P＜0.05)。(2)CGRP治疗组心肌酶CK、LDH明显低于损伤组(P＜0.05)。(3)心肌光镜、电镜结果示CGRP组细胞损伤程度明显低于损伤组(P＜0.05)。结论:CGRP对异丙肾上腺素所致大鼠缺血心肌有保护作用,抗膜脂质过氧化可能是其重要机制。     

降钙素基因相关肽对大鼠血糖及血糖调节激素的影响

基于外周给与CGRP能使血糖升高,胰岛素分泌下降,本实验目的在于研究CCRP是否参与血糖浓度的调节及其可能机理。结果表明:静脉灌注CGRP在常态下能使血糖升高,而不影响胰岛素的浓度,在高血糖刺激下CGRP具抑制胰岛素分泌的功能;静脉灌注CGRP对糖耐量曲线有明显影响;脑室注射CGRP可使血糖明显降低。本实验提示CGRP有可能与糖尿病的发生发展有一定关系。     

降钙素基因相关肽通过ERK1/2信号通路对角质形成细胞增殖的影响

目的： 研究降钙素基因相关肽（CGRP）对角质形成细胞增殖活性的影响，并探讨其可能涉及的信号转导通路。方法： ①胸腺嘧啶掺入法（［3H］-TdR）观察CGRP诱导的角质形成细胞株HaCaT细胞增殖，及CGRP受体拮抗剂CGRP8-37、细胞外信号调节激酶ERK1/2特异性抑制剂PD98059对CGRP诱导的增殖活性的影响；②免疫印迹技术观察CGRP诱导后ERK1/2的磷酸化，及CGRP8-37、PD98059对ERK1/2磷酸化的影响。结果： ①CGRP在一定范围内可剂量依赖性地诱导HaCaT细胞增殖，该作用可被CGRP8-37和 PD98059阻断；②CGRP可时间依赖性地诱导HaCaT细胞ERK1/2的磷酸化，CGRP8-37和PD98059可减弱其作用。结论： CGRP可诱导HaCaT细胞增殖，CGRP受体及其相关的ERK1/2信号通路参与其调控机制。     

舌下神经压榨损伤后降钙素基因相关肽在SD大鼠舌下神经核中表达的变化

目的：研究降钙素基因相关肽（CGRP）在舌下神经损伤后再生过程中舌下神经运动神经元中的表达变化.方法：健康SD大鼠36只,均行左侧舌下神经压榨术,术后饲养至第3、7、14、21、28、35天,分别取出脑干含舌下神经核团部分,用免疫组化及图像分析技术,观察舌下神经核中的CGRP在舌下神经再生中的变化.结果：CGRP分布于正常SD大鼠舌下神经各亚核,舌下神经损伤后第3天,损伤侧的舌下神经核中CGRP比对照侧增强,图像分析CGRP灰度值与对照侧比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）;损伤后第7天达最高峰（P﹤0.05）,以后尽管显著表达但渐减.结论：损伤导致CGRP在舌下神经运动神经元中的表达增加,提示CGRP在舌下神经再生修复过程中发挥调理作用.     

降钙素基因相关肽对血管平滑肌表型转化和增殖的影响

目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转化和增殖的影响以及它们之间的关系.方法 取大鼠主动脉先体外培养8d后再贴块培养(VSMCs);对照组直接用贴块法培养细胞.实验分为CGRP作用组和无CGRP作用组.用5-BrdU标记平滑肌细胞增殖变化;RT-PCR检测HRG-1和SM22α表达变化.结果 血管经体外培养8d后再贴壁培养的平滑肌细胞可见大量棕黄色标记增殖的细胞核,HRG-1和SM22α mRNA表达明显减少;而CGRP作用组标记的血管平滑肌增殖细胞明显减少,HRG-1和SM22α mRNA表达明显上调.结论 CGRP对VSMCs增殖有抑制作用并同时可使VSMCs从合成型向收缩型转化.     

降钙素基因相关肽诱导藻酸钙凝胶复合脂肪干细胞的成骨细胞分化

背景：降钙素基因相关肽已被证实具有诱导成骨细胞分化作用,但其是否可使三维培养下的脂肪干细胞向成骨细胞分化构建组织工程骨的相关报道少见。 目的：探讨外源性降钙素基因相关肽诱导兔脂肪干细胞复合藻酸钙凝胶三维培养成骨分化的可行性。 方法：取新西兰兔双侧腹股沟区皮下脂肪垫,Ⅰ型胶原酶消化离心贴壁法分离培养脂肪干细胞,取第3代与海藻酸钠混合制备凝胶,于24孔板分组培养：对照组加入含10^-2 mol/L β-甘油磷酸钠、10^-7 mol/L地塞米松、50 mg/L抗坏血酸、体积分数10%胎牛血清的DMEM/F-12骨诱导培养基,实验组在此基础上再加入1.5 µg/L降钙素基因相关肽进行诱导培养。于诱导不同时间点MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测诱导细胞Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA的表达,并检测碱性磷酸酶及钙离子浓度。 结果与结论：兔脂肪干细胞的增殖曲线呈“S”型,实验组诱导1,3,5,7,14,21 d的A值高于对照组(P < 0.05);诱导2周后两组细胞碱性磷酸酶、茜素红染色均阳性,但实验组钙结节较对照组明显增多。实验组诱导7,14 d的Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达均强于对照组。实验组诱导1,2,3,4周的碱性磷酸酶活性及钙离子浓度均高于对照组(P< 0.05)。结果表明降钙素基因相关肽能诱导复合藻酸钙凝胶的脂肪干细胞向成骨细胞分化。     

FGF1基因多态性与孕早期糖化血红蛋白的相关性及对妊娠糖尿病发病的影响

目的 探讨成纤维细胞生长因子1基因多态性与孕早期糖化血红蛋白的相关性及对妊娠糖尿病发病的影响。方法 选择2021年1月至2022年12月在齐齐哈尔市中医医院查体的80例GDM孕妇为观察组,另选100例健康孕妇为对照组。检测两组孕妇FGF1rs34011多态性位点基因型及等位基因频率分布,比较两组的一般资料和孕早期HbA1c水平。通过多因素Logistic回归分析GDM发病的危险因素,估算FGF1 rs34011多态性位点基因型和孕早期HbA1c水平与GDM发病的OR及95%CI,分析FGF1 rs34011多态性与孕早期HbA1c水平在GDM发病中的相关性。结果 两组的GG、GA、AA基因频率差异均有统计学意义（P<0.05）。两组在体质量指数（BMI）、FGF1、空腹血糖（FBG）、红细胞比积（PCV）和孕早期HbA1c方面差异具有统计学意义（P<0.05）。FGF1≥144.08 pg/mL、BMI≥26 kg/m2、FBG≥5.58 mmol/L、PCV≥34.10%、孕早期HbA1c≥5.50%、FGF1 rs34011携带G基因型是影响GDM发病的独立危险因素（P...