中重度至重度AD使用美金刚省钱

英国和法国的研究人员报告，美金刚(menantine)(Ⅰ)治疗的价效比好，在中重度至重度阿尔茨海默病(AD)患者中使用(Ⅰ)比不用药物治疗省钱。他们利用英国和丹麦的流行病学研究资料，以及一项记录(Ⅰ)疗效及安全性的关键性随机对照试验建立了Markov模型。该模型比较了中重度至重度AD患者两年期间使用(Ⅰ)及不用药物治疗后的费用及结果。     

复方益康宁片二阶导数分光光度测定法

复方益康宁片中主药为维生素B_6(Ⅰ)及盐酸普鲁卡因(Ⅱ),山东省药品标准(1986年版)采用比色法测定Ⅰ、Ⅱ的含量,操作较繁。本文拟订了用二阶导数紫外分光光度法同时测定复方益康宁片剂中Ⅰ、Ⅱ的含量,且不需分离Ⅰ、Ⅱ,直接以浑浊液测定,方法简便、快速、准确。     

艾普拉唑钠对消化性溃疡出血患者的治疗效果观察

目的:探究艾普拉唑钠对消化性溃疡出血患者的治疗效果。方法:按随机数字表法将我院2020年10月—2021年10月收治的86例消化性溃疡出血患者分为两组。对照组(n=43)予以奥美拉唑钠治疗，研究组(n=43)加用艾普拉唑钠治疗，对比两组临床疗效、症状缓解时间、胃蛋白酶原(PG)[血清蛋白酶血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)]及胃泌素[胃泌素-17(G-17)]、止血成功率、再出血率和不良反应。结果:研究组治疗后临床疗效、止血成功率均高于对照组，再出血率低于对照组，症状缓解时间短于对照组，研究组治疗后PGⅠ、PGⅡ、G-17水平低于对照组，研究组治疗后PGR水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比，无统计学差异(P>0.05)。结论:艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血患者疗效显著，可有效改善PG及G-17水平，患者预后良好，安全可靠，值得临床推广应用。     

01106 使用Depo-Provera伴随性传播疾病危险增加

据报告，使用注射用长效避孕药，由Pfizer公司以Depo-Provera名销售的醋酸甲羟孕酮(亦称DMPA)(Ⅰ)，可使妇女性传播感染，衣原体及淋病发生的危险增加三倍。这项研究刊在《性传播疾病》杂志9月号。它不能确定为什么应用(Ⅰ)伴随着这些感染的危险增加。     

卵巢上皮性癌Ⅰ期术后化疗25例疗效分析

自1981年初,我院对25例卵巢上皮性癌Ⅰ期术后使用CH 方案化疗,以观察化疗疗程对其存活的关系,以及药物的毒性反应。资料与方法一、一般资料:1981年初至1990年10月,我科共收治根据FIGO 分期的卵巢上皮性癌Ⅰ期患者27例,其中Ⅰ_(ai)14例,Ⅰ_(aii)9例,Ⅰ_c 2例,Ⅰ_(bi)及Ⅰ_(bii)各1例。其中Ⅰ_(bii)期及Ⅰ_c 期2例又分别同时合并宫内膜腺癌及宫内膜腺棘癌Ⅰ期。27例都在本院或外院先行全子宫、双附件和/或大网膜、阑尾切除术。24例术后完全采用CH方案(CTX 和HMM),个别患者院外手术后腹腔化疗或用其它方案化疗1～3个疗程,再转     

临床854例宫颈病变的防治分析

目的分析我县2009年开始免费妇科普查近3年我院对宫颈上皮内瘤病变(CINⅠ～Ⅲ)及宫颈癌的诊断变化。方法收集我院2009年1月至2011年12月3年宫颈上皮内瘤病变(CINⅠ～Ⅲ)及宫颈癌的诊断例数,诊断程序也是通过三阶段技术筛查(先行细胞学检查,若有异常,再行阴道镜检查并取活检)。结果 2009年宫颈上皮内瘤病变(CINⅠ～Ⅲ)152例(68%)、宫颈癌71例(32%),2010年宫颈上皮内瘤病变(CINⅠ～Ⅲ)318例(78%)、宫颈癌91例(22%),2011年宫颈上皮内瘤病变(CINⅠ～Ⅲ)157例(71%)、宫颈癌65例(29%)。结论免费妇科普查后宫颈上皮内瘤病变、宫颈癌的诊断例数曾升高后有下降,说明3年连续免费妇科普查在对预防宫颈上皮内瘤病变及宫颈癌的方面已初见成效。     

萘哌地尔治疗男性下尿路症状的疗效观察

目的：评价萘哌地尔治疗男性下尿路症状(LUTS)的疗效和安全性。方法：LUTS患者48例分2组，Ⅰ组以排尿症状为主，25例；Ⅱ组以储尿症状为主，23例。两组患者均给予萘哌地尔片25 mg，po，qd，共4周。以国际前列腺症状评分(Ⅰ PSS)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(Ru)、生活质量评分(QOL)作为观察指标。结果：Ⅰ、Ⅱ组患者治疗后症状均改善明显，Ⅰ PSS评分分别下降31.9%，43.1%(P＜0.01)；QOL评分分别下降27.2%，31.8%；Qmax分别增加22.9%，24.7%；剩余尿量分别减少40.8%，46.9%。Ⅱ组症状改善优于Ⅰ组(P＜0.05)。两组血压和脉搏治疗前后均差异无显著性(P＞0.05)。结论：萘哌地尔治疗LUTS安全有效，对储尿症状的改善优于排尿症状。     

多沙普仑对抗芬太尼辅助硬膜外阻滞时呼吸抑制的临床观察

为观察多沙普仑对抗芬太尼辅助硬膜外阻滞时呼吸抑制的作用，将盆腔手术患63例随机分成对照组(Ⅰ组，n=30)，多沙普仑组(Ⅰ组，n=33)。硬膜外阻滞后Ⅰ组静注芬太尼2μg/kg，Ⅰ组静注芬太尼2μg／kg、多抄普仑1mg/kg。观察两组给药前及给药后10、30min潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、SpO2、平均动脉压(MAP)、心率(HR)及疼痛视觉模拟评分(VAS)变化，结果表明，给药后10min Ⅰ组VT、RR、SpO2及HR值比用药前均显下降(P<0．01，Ⅱ组与用药前相比差异无显性(P>0．05)，且均显高于Ⅰ组(P<0．01)。两组的VAS差异无显性(P>0．05)。结论，多沙普仑可对抗芬太尼辅助硬膜外阻滞时的呼吸抑制和心率减慢，并且不影响其镇痛作用。     

PGⅠ和PGⅡ及PGR及幽门螺杆菌检测在慢性萎缩性胃炎诊断中的应用价值

目的:分析胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和PGⅠ与PGⅡ比值(PGR)及幽门螺杆菌(Hp)检测在慢性萎缩性胃炎诊断中的应用价值。方法:选取2015年6月—2018年6月慢性萎缩性胃炎患者300例作为观察组,另选取同期进行健康体检的非慢性萎缩性胃炎者300例作为对照组。抽取两组参检人员空腹肘静脉血3 mL,检测血清中PGⅠ和PGⅡ水平,并计算PGR;采用~(14)C呼气试验检测Hp阳性率。比较两组PGⅠ和PGⅡ及PGR检测水平及Hp阳性检出率;对比Hp阳性与阴性者的PGⅠ,PGR水平;以病理诊断结果为金标准,分析PGⅠ,PGⅡ,PGR及Hp单一及联合检测的临床价值。结果:观察组PGⅠ及PGR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PGⅡ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的Hp阳性检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Hp阳性者PGⅠ及PGR水平均低于Hp阴性者,差异有统计学意义(P<0.05);PGⅠ,PGⅡ,PGR及Hp单独检测慢性萎缩性胃炎阳性率低于PGⅠ,PGⅡ,PGR及Hp联合检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PGⅠ,PGⅡ,PGR及Hp在检测慢性萎缩性胃炎中具有较好的应用价值,且PG水平变化与Hp有关。     

Spectrum获得AEterna公司D-63153的许可

加拿大AEterna公司宣称，其德国子公司Zentaris GmbH已和美国Spectrum制药公司达成D-63153(Ⅰ)授权及合作协议。(Ⅰ)是第四代促黄体生成素释放激素拮抗剂，可用于治疗激素依赖性癌症及良性、增殖性疾病。AEterna公司最近再次从Baxter Healthcare获得(Ⅰ)的全球权利。     

GX15-070进入临床试验

位于加拿大蒙特利尔的Gemin X生物科技公司，已经开始了它的GX15-070(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验。(Ⅰ)是一个BCL-2蛋白小分子抑制剂。在公开标签、剂量递增试验中将评估多种剂量(Ⅰ)对实体瘤患者的安全性和耐受性及(Ⅰ)的药效学和药代动力学特征。     

01024 评估Stalevo延缓运动障碍的试验

芬兰的Orion Pharma公司及其销售伙伴Novartis打算进行一项帕金森病的重大研究，藉以证明其stalevo(左旋多巴、卡比多巴及恩他卡明)(Ⅰ)与左旋多巴／卡比多巴的传统配方(Ⅱ)比较作初始治疗时，能延缓运动并发症如运动障碍的发生。法国巴黎举行的欧洲神经科学会联盟会议上宣布，这项STRIDE-PD〔(Ⅰ)减少运动障碍的评估〕研究安排在近期开始。     

荞麦提取物治疗糖尿病

这项发明描述了分离的Fagopyritol(Ⅰ)A1、分离的(Ⅰ)A3及分离的(Ⅰ)B3。也公开了(Ⅰ)A1、(Ⅰ)A2、(Ⅰ)A3、(Ⅰ)B1、(Ⅰ)B2、(Ⅰ)B3及右一手性肌醇(Dchiro—inositol)中的二种或多种的各种组成。这些组成中必须有一种是分离的(Ⅰ)A1、分离的(Ⅰ)A3或分离的(Ⅰ)B3。从荞麦中制造纯的(Ⅰ)A1、(Ⅰ)A3、(Ⅰ)B3或以它们制成的混合物的方法也作了描述。     

04025 Zelapar离被批准更近了一步

Valeant制药公司称，在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline，司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后，已向FDA递交了一份对(Ⅰ)的可批准函的完全回应。他们预期可以于2005年中期上市(Ⅰ)。     

胃蛋白酶原免疫放射分析在胃癌诊断中的意义

胃蛋白酶(Pepsinogen，PG)是胃蛋A的前身，由胃主细胞分泌，分为PGⅠ和PGⅡ两种。血清PG的水平可反映胃蛋白酶分泌及胃黏膜的状态和功能。我院应用免疫放射分析技术(IRMA)检测了148例不同胃病患血清中的PGⅠ和PGⅡ水平，并与61例正常对照进行比较，以探讨PGⅠ／PGⅡ水平检测对胃癌的诊断价值。     

Valtropin在欧盟申请上市

瑞士BioPartners公司已向欧盟申请2004年第二个生物相似产品的许可证，这次是重组人生长激素Valtropin(somatropin，生长激素)(Ⅰ)。申请的适应症是儿童和成人生长激素缺乏症及其他生长疾病的治疗。(Ⅰ)是与韩国的LG Life Sciences公司合作开发的。     

贫血鉴别诊断中血液检验的临床意义分析

目的对贫血鉴别诊断中血液检验的临床意义展开观察与分析。方法以我院收治的缺铁性贫血患者(Ⅰ组)、地中海贫血患者(Ⅱ组)及健康体检者(对照组)各52例为研究对象,对三组进行血液检验,并比较其检验结果。结果Ⅰ、Ⅱ组的Hb、MCH及MCV显著低于对照组,Ⅱ组及对照组的Hb及MCH明显高于Ⅰ组,Ⅱ组的RDW及MCV水平明显低于Ⅰ组(P <0.05)。此外,Ⅰ、Ⅱ两组的贫血检出率差异不大(P> 0.05)。结论在贫血鉴别诊断中,血液检验有着较高的检出率,且可对贫血类型进行准确鉴别,值得重视。     

Psoraxine Ⅰ期试验获得可喜结果

美国Astralis公司已宣布该公司的Psoraxine(Ⅰ)的Ⅰ期试验获得有希望的结果。(Ⅰ)是一种新的以蛋白质为主要成分的注射制剂，用于治疗中度牛皮癣。     

01016 奈必洛尔：一种治疗老年心力衰竭的药物

奈必洛尔(nebivolol)〔Lobivon，Nebilet，Nebilox，Solistar〕(Ⅰ)是一种具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂。SENIORS研究结果显示，(Ⅰ)可降低老年慢性心力衰竭患者的发病率和死亡率。入选患者的年龄等于或大于70岁，与安慰剂组相比，(Ⅰ)组所有原因死亡及心血管病人院风险均明显降低。     

04055 Panacos的HIV成熟抑制剂获美国快通道地位

美国FDA给Panacos公司的新型HIV成熟抑制剂，PA-457(Ⅰ)以快通道审批地位。(Ⅰ)是一种新种类的药物中的领先者。这类药物阻止HIV生命周期的最后一步，即抑制围绕病毒核酸核心衣壳的装配。Panacos(现正在被Vi Technologies或Vitex收购的过程中)说它刚开始在美国做Ⅱa期试验，研究未用其他抗逆转录病毒药的患者每天口服一次(Ⅰ)，连用10天的结果，预期在第二季度可得出结果。定于下半年开始做Ⅱb期试验，为2006年开始的关键性Ⅲ期试验铺平道路。