腺泡状软组织肉瘤五例报告

腺泡状软组织肉瘤较为少见,我院1976年3月至1989年12月经手术病理证实确诊为腺泡状软组织肉瘤5例,报告如下。例1 男性,19岁。右前臂内侧肿物切除后2年在原处又出现肿物且迅速增大,约7×5×4cm,境界清楚,局部压痛及皮温升高,X线片见     

肱骨干软骨母细胞瘤一例

患者女,21岁。就诊前1个月发现右上臂内侧无移动肿物,无其他不适。查体:右肱骨中段内侧可及2 cm×2 cm肿物,质硬,界清,不活动,轻压痛,不伴神经症状,表面皮肤正常。外院X线检查示右肱骨上段肿物,内含低密度灶,考虑为骨软骨瘤。我院CT断层扫描示右肱骨上段骨皮质肿物,考虑为良性病变。患者于2005年8月24日行肿瘤切除术,沿肿物基底以骨凿将肿物凿下,基底约4 cm×2 cm。术后病理诊断:肱骨干软骨母细胞瘤,S-100( )。术后12 d出院。     

胃癌横纹肌转移灶骨和软骨化生一例报告

胃癌的原发伙或转移灶中,骨、软骨化生十分罕见。现将胃癌的右上臂横纹肌转移灶内发生骨、软骨化生一例报告如下。病例:患者男性,49岁,农民。主诉上腹部疼痛4月、右上臂发现肿块半月入院。体检:右上臂肿块14×6×4cm,质硬如骨,可活动,有压痛。腹软,无肿块及压痛,肝、脾未扪及。X线右上臂正侧位摄片:右肱骨未见破坏,软组织肿胀,其中有条索状及斑点状钙化。入院诊断:(1)右上臂恶性肿瘤可能;(2)消化性溃疡。患者入院后作右上臂肿块局部切除术。病理检查:长圆形肿物14×6×4cm,无包膜,质硬,尚可切开。切面呈灰白色条索状,中心部黄白色,质硬似骨组织。镜下见大片骨组织、骨样组织及少量软骨组织,分化良好。骨小梁间纤维组织中有成团或散在的癌细胞浸润。周围纤维组织及横纹肌中亦见成团或弥漫分布的癌细胞浸润。多数癌细胞胞浆中可见粘液,有的呈典型     

躯干腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤较罕见,多见于年青人,且多发生于肢体、股部、肛周,少发生于躯干。我院收治一例发生于躯干的腺泡状软组织肉瘤,现报告如下。 患者男,17岁。1981年发现右背部外侧有一花生米大小略硬肿物。82年渐长至核桃大小,活动,无触痛。83年2月在外院切除椭园形软组织肿物一块,约3.5×3×2cm~3,切面灰白色,包膜不完     

肩胛骨巨大动脉瘤样骨囊肿一例报告

病例资料 患者，女，24岁，以“发现右肩部肿物3年余”人院。2007年3月，发现右肩部一“鸽蛋”大小肿物，质软，无疼痛及其他不适。当地医院病理活检，考虑为“间叶性软骨肉瘤”，因不能耐受化疗，一疗程后终止。至2008年12月，肿物增大约为20era×20em，间断出现右肩胛部疼痛及右上臂麻木感。2010年4月外院MRI考虑为“骨巨细胞瘤及动脉瘤样骨囊肿”，为求进一步诊治，来我院。查体：一般情况良好，右肩胛部肿物大小约为20em×20cm，质硬，固定，边界清楚，皮温正常，浅表静脉迂曲，皮肤色素沉着，未闻及血管杂音。     

男性原发性双侧乳腺淋巴肉瘤1例

原发性乳腺淋巴肉瘤罕见,我院发现1例,报告如下: 患者男性,68岁,半年前发现右乳房有一花生米大肿物,质韧,无痛。3个月后肿物逐渐增大,同时发现左乳房亦有一核桃大肿物。1月前右腋下扪及一核桃大肿物。查体心肺无异常。右乳头轻度内陷,部分皮肤桔皮样变,其下有6×5×2cm肿     

腹膜后巨大恶性血管外皮瘤二例

腹膜后巨大恶性血管外皮瘤极少见,我院收治二例,报告如下。病例介绍例1.患者男性,52岁。发现右下腹部肿物4个月,伴右下腹部隐痛,曾在当地按“阑尾炎”、“肠结核”治疗无好转。近一个月肿物增长快、腹痛加重,于1982年8月26日收入我院。体检:肿物位于右中下腹部,约15cm×12cm×10cm大小,表面不平,质地较硬,边界不清,活动度差,轻度压痛。辅助检查:Hb90g/L,WBC9.8×10~9/L。钡灌肠透视:回盲部后内侧充盈缺损、粘膜无破坏。静脉肾盂造影:右侧输尿管向前内侧移位,右肾盂轻度扩张。肿物穿刺涂片,镜下见较多的肉瘤细胞。临床诊断:腹膜后恶性肿瘤。术中见肿物位于腹膜后,约15cm     

骨和软组织的间叶性软骨肉瘤2例报告

 间叶性软骨肉瘤系发生于骨和软组织的一种罕见肿瘤.瘤现报道2例如下： 例1：男性，38岁，右颧面部肿胀3月余.曾有右颧面部表皮外伤，未发现骨折及其他不适.85年春节始末发现右颧面部肿胀逐渐增大，不痛.无发热、无鼻塞、鼻衄。     

遗传性多发性骨软骨瘤一例报告

患者,女性,18岁,因＂发现右小腿上段内侧肿物10年,右大腿下段外侧肿物渐进性增大1年余＂入院.患者10年前发现右小腿上段内侧一大小约3cm×3cm大小的肿块,不伴疼痛、红肿、发热,10年来无明显增大.一年前发现右大腿下段外侧肿块,大小约0.5cm×0.5cm,逐渐增大,现约10cm×12cm,压痛明显,活动后右大腿外侧、小腿内侧肿块处酸胀疼痛,不伴夜间痛.门诊拟诊＂遗传性多发性骨软骨瘤＂收入院.患者有家族史,其父亲和姐姐患有骨软骨瘤病.     

骨和软组织的间叶性软骨肉瘤(附4例报告)

间叶性软骨肉瘤系发生于骨和软组织的一种罕见肿瘤。自Lichtenstcin等首先报道以来,已逐渐引起临床及病理学家的重视。我们在工作中碰到4例,现报道如下并作讨论。病例报告例1:男性,38岁。主诉右颧面部肿胀3月余。患者1984年3月右颧面部表皮曾损伤,未发现骨折及其他不适。自1985年春节来发现右颧面部肿胀,逐渐增大、不痛。无发热、无鼻塞、鼻衄。曾在当地诊治均无肯定诊断。X线摄片提示右颧骨原发肿瘤,累     

肋骨间叶性软骨肉瘤甲状腺和肺转移1例

间叶性软骨肉瘤较少见,其原发瘤及多器官转移瘤术后能长期存活者很罕见。国内报道50余例,皆无长期存活,我科收治1例原发于肋骨后发生肺及甲状腺转移,经多次手术已存活25年。男,42岁。1966年4月在外院切除右第6肋骨肿瘤,病理诊断为间叶性软骨肉瘤。1983年3月以左侧甲状腺肿物3×2×2cm及胸片示右上肺5×3.5cm圆形致密阴影,临床诊断为甲状腺癌肺转移而入院。先行左叶甲状腺次全切除,2个月后行右肺上叶切除。病理诊断甲状腺及肺间叶性软骨肉瘤(转移性)。     

腹直肌内软骨肉瘤一例

患者 ,男 ,47岁 ,农民。因腹壁肿胀疼痛 7月余 ,于 1995年8月 14日入院。 7月前无意中发现腹壁正中肿胀 ,可及鸡蛋大小肿物 ,呈进行性增大。仅运动后感局部轻微钝痛 ,余无不适。查 :脐上下偏左约 10ｃｍ× 4ｃｍ× 4ｃｍ大小肿物 ,质硬 ,无压痛 ,边缘不清 ,活动度差 ,无波动感。皮色正常 ,皮温不高。Ｂ超示 :回声不均匀实性软组织块 ,未侵及腹膜。穿刺活检 :软骨肉瘤。于 1995年 8月 2 0日行肿瘤切除术。术中见瘤体位于腹直肌内 ,未侵及腹膜 ,约 10ｃｍ× 5ｃｍ× 4ｃｍ大小。无包膜 ,瘤体血运丰富。上下约距瘤体 5ｃｍ ,左右约距瘤体 4ｃｍ…     

软组织混合型滑膜肉瘤1例

患者男,72岁。右臂肿物二年余,发现时如蚕豆大小,无痛。近两个月来肿物增长迅速,疼痛逐惭加剧。于1991年8月2日来我院求治。检查:发现右前臂软组织内长一肿块,约5×2.5×1.5cm,肿物硬不活动。其他检查均未发现异常。手术所见:肿块生长在肌间,质硬呈灰白色。     

右足跟脂肪母细胞瘤一例

患儿男,2岁。1岁时其母发现右足跟长一约花生米大肿物,因对行走无明显影响而未诊治。后肿物逐渐增大。1988年4月曾在本院门诊行刮除术,诊为右足跟良性脂肪母细胞瘤。近来又明显增大。X线片示跟骨周围软组织肿胀,内示密度增高影,骨质未见破坏。于同年9月入院。查体:右足跟部肿物,4×3×3 cm,质较硬,活动度差,关节活动不受限。手术见肿物位于皮下,似脂肪组织,与周围有轻度粘连,钝性分离。病理检查:不规则肿物,4.5×3.5×3 cm,部分表面呈多结节状,包膜不完整,切面灰白及淡黄色,半透明,质细腻。镜下见瘤组织被少量纤维组织或裂隙状毛细血管分隔呈小叶状,成熟脂肪组织与含有粘液样基质的幼稚的间叶组织多分界清楚,部分有穿插移行。瘤细胞胞膜多不清楚,核膜不光滑,核呈梭形、圆形或不规则形。细胞丰富区偶见核分裂及核的假性异形,核染色质细,分布均,     

粘液瘤一例报告

粘液瘤不多见,它可见于任何处的软组织,主要在表浅的软组织,现报告一例。 患者女性,67岁,1985年4月2日入院。二年前于右大腿上段前内侧发现一半球状乒乓球大小无痛性肿物,入院前半年增长迅速且行路时有摩擦不适感。 常规理学及实验室检查无异常。右大腿上1/3处之前内侧有一10×13cm的圆形肿     

乳腺原发性脂肪肉瘤一例报告

患者女,65岁。右乳腺发现肿块一年,无红肿、痛等症状。行单纯乳腺切除。巨检:肿块约12×12×10 cm,无乳头内陷,剖面见8×6×6 cm囊性肿物,无包膜。病理诊断:右乳腺脂肪肉瘤。脂肪肉瘤系软组织常见的恶性肿瘤之一,以大腿臀部、腹膜后等处为多见,发生于乳腺的脂肪肉瘤十分少见。文献报道,其发生率与乳腺癌相比为1:1000。本瘤以31～60岁多见。多为单侧。本例术     

上肢曼氏裂头蚴病一例报告

患者,女,20岁。因右上臂软组织多发肿物3年入院。3年来肿物无明显增大,3个月前出现肿物阵发性疼痛,间断发作,可自行缓解。查体;右上臂可触及多个实性肿物,边界清楚,呈椭圆形,表面光滑,有触痛,皮色正常。肿物最大约5cm×1cm×2cm,可移动。彩超示右上肢肌层多发实性肿物,性质待查。MRI示右上臂多发软组织肿物（图1）,     

颅内间叶性软骨肉瘤的临床病理分析及文献回顾

目的:报道1例发生于颅内右顶叶的间叶性软骨肉瘤,并结合文献探讨其临床及组织病理学特点. 方法:对1例发生于右顶叶的间叶性软骨肉瘤进行常规病理及免疫组化观察.结果:成年男性患者,左侧肢体乏力伴下肢间断性抽搐半年,头颅MRI示右顶叶占位.镜下可见肿瘤组织主要由弥漫性大小基本一致的小圆形瘤细胞及散在分布的小岛屿状的软骨细胞灶构成,核分裂像较少.免疫组化染色软骨区表达S-100( ),不表达CK(-)、EMA(-)、NF(-)、GFAP(-)、NSE(-)、CD34(-). 结论:原发于颅内的间叶性软骨肉瘤极为罕见,诊断时容易误诊,主要依赖于临床、影像学、病理学三方面的结合,并且需与少突胶质细胞瘤、血管外皮细胞瘤、滑膜肉瘤等相鉴别.     

肾间叶性软骨肉瘤1例报告并文献复习北大核心CSCD

0引言 间叶性软骨肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,可发生于骨和骨外软组织,其中肾间叶性软骨肉瘤则更是极其罕见的一种,它具有明显的未分化的肿瘤细胞和分化良好的软骨成分。临床上比较少见,需病理组织学及免疫组织化学明确诊断[1]。本文通过分析1例肾间叶性软骨肉瘤患者的临床病理特征,并对相关文献进行复习,以提高对肾间叶性软骨肉瘤的认识。1病例资料1.1临床资料患者45岁,女,绝经2年。     

精索混合性肉瘤一例

精索恶性肿瘤非常少见,我院于1986年10月收治一例,报告如下。 患者,65岁,于1981年元月初发现右腹股沟处有一蚕豆样肿物,无疼痛,可活动,渐增大。同年10月初增至鸡蛋样大小,有时可进入阴囊,在本院诊断:腹股沟斜疝(右)。1981年10月 16日手术,术中发现右侧精索有5×4×3 cm肿物,实质性,行肿瘤及右睾丸切除术。病理诊断:精索脂肪肉瘤。术后放射治疗。1986年9月底因右下腹部疼痛,行B超检查,发现右下腹部及右腹股沟区有8.8×5.2×7.2cm和3.4