蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的荧光薄层扫描法测定

本文报告了用简便方法,制备蛇床子中主要活性成分蛇床子素和欧前胡素对照品,并用荧光薄层扫描法测定了含量。将蛇床子用乙醇浸泡,上清液点于硅胶G-CMCNa薄层板上,以正己烷—醋酸乙酯(7:3)展开,在365nm紫外光的激发下,使用2号滤光片,进行线性扫描,外标一点法计算含量。     

不同采收季节广东引种蛇床子中蛇床子素的含量测定

目的:确定广东引种蛇床子药材的最佳采收季节。方法:采用HPLC法对2年不同采收季节广东引种蛇床子药材中蛇床子素的含量进行测定,色谱柱为Kromail C18,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为322nm。结果:不同采收季节蛇床子药材中蛇床子素含量差异较大,其中以6月中旬采收者含量较高。结论:广东引种蛇床子药材的最佳采收季节应为每年6月中旬。     

HPLC法测定蛇床子饮片中蛇床子素的含量

目的 对不同批次的蛇床子饮片中蛇床子素的测定与比较.方法 运用反相高效液相色谱法,ODSC18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为25℃,流速1ml/min,检测波长为322nm.结果 蛇床子素在1.31～21.00 μg/ml呈良好线性关系,r=0.9996.平均回收率为96.21%,RSD=2.72%(n=6).不同批次的蛇床子中蛇床子素的含量在1.67%～2.88%之间,均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定范围内.结论 本法简便快捷,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材的质量监控,并可对所含蛇床子素进行定量分析.     

蛇床子素提取工艺优化研究

目的：优选蛇床子的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以提取液中的蛇床子素为考查指标,对影响蛇床子素提取工艺的因素进行研究。结果：蛇床子素的最佳提取工艺为8倍量95％乙醇,回流提取2次,每次0．5h。结论：该工艺提取的蛇床子素含量可达6．3％。     

独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的：比较分析独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法：利用HPLC技术对独活饮片及其配方颗粒进行测定,比较二者蛇床子素的含量。结果：独活饮片中蛇床子素含量明显高于独活配方颗粒中蛇床子素含量,后者约为前者的50%。结论：独活颗粒中蛇床子素含量较低,需要对生产工艺进行改进。     

正交试验优选蛇床子中蛇床子素提取工艺

目的:优选蛇床子素的最佳提取工艺。方法:以所得蛇床子流浸膏量、蛇床子素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,通过正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取时间2h。结论:本提取方法可靠,可为有效利用蛇床子药材资源提供科学依据。     

正交实验优化蛇床子素的提取工艺

目的:探讨蛇床子中蛇床子素的最佳提取工艺。方法:采用正交实验,以提取物中的蛇床子素含量为指标,优化提取工艺。结果:蛇床子中提取蛇床子素的最佳工艺为A1B2C2(A:乙醇浓度;B:乙醇体积;C:提取时间)。结论:蛇床子素最佳提取工艺为:加入8倍体积的65％乙醇,提取3次,每次1 h。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺的优化

目的 优选蛇床子中蛇床子素的提取工艺.方法 以蛇床子素转移率为指标,采用单因素、正交试验方法优化提取工艺参数.结果 选用回流法提取,60％乙醇浓度、连续回流1.5h、8倍量溶媒、提取3次的提取方法效果最佳.结论 乙醇回流提取简单且效率高,适用于蛇床子中蛇床子素的提取.     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量

目的：使用HPLC法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量。方法：采用ODS-C18（150mm×4.6mm,5μm）流动相：甲醇-水（75∶25）,流速1.0ml/min,检测波长322nm。结果：蛇床子素线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率为99.56%,精密度RSD为0.54%,重现性RSD为0.27%,稳定性RSD为0.48%。结论：本法用于测定蛇床子素的含量方法准确简便。     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

Anti-tumor effects of osthole on different malignant tissues: A review of molecular mechanisms

优化酒蒸蛇床子的炮制工艺。

以花椒毒酚、花椒毒素、佛手柑内酯、异佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素为评价指标,采用响应面设计法结合熵权法,考察加黄酒量、浸润时间和蒸制时间对酒蒸蛇床子炮制工艺的影响,优选最佳炮制工艺。

酒蒸蛇床子的最佳炮制工艺为30 g蛇床子加入黄酒4 mL,浸润18.5 h,再蒸制10 h。

优选得到的酒蒸工艺稳定可行,建立测定酒蒸蛇床子中6种成分的HPLC分析方法准确可靠,可用于酒蒸蛇床子饮片的质量控制。

     

蚕蛾公补酒矫味工艺研究

目的 探讨蚕蛾公补酒矫味的最优工艺.方法 采用L9(34)正交试验,以蛇床子药材中蛇床子素含量与麻舌感评分值为指标,优化蛇床子药材去除麻味的矫味炮制工艺,并优选矫味剂种类及比例.结果 该研究中蛇床子去除麻味最优炮制工艺为石灰水润制30 min、炒制45 min、炒制温度100℃;最优矫味剂为甜菊素,用量为50 mg/L...     

HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析     

蛇床子药材特征成分谱的RP-HPLC分析

目的：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对10批不同来源蛇床子药材活性成分进行分离分析。建立评价其质量的特征成分谱。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-10mM醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH至4．0,体积比为50：50）;紫外检测波长320nm。结果：以安定为内标,佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的回归方程分别为Y=0．0685X-0．0522,Y=0．0204X＋0．0232,Y=0．0579X-0．1058;线性范围分别是4～100μg／mL,4～100μg／mL,10～200μg／mL;平均回收率和RSD分别为98．1％、92．5％、98．4％和4．58％、5．73％、4．51％。结论：本方法简便快速,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材中香豆素类化合物的优化分离及佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的定量分析,并为蛇床子药材的质量控制与道地性研究提供了简便的方法。     

不同促渗剂对蛇床子软膏透皮吸收特性的影响

目的考察不同促渗剂对蛇床子软膏透皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障,考察氮酮、油酸和高良姜油等不同种类的促渗剂对蛇床子软膏的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数的影响。结果几种促渗剂对蛇床子软膏的透皮吸收均有较好的促进作用,其中以3%高良姜油效果最佳。结论高良姜油对蛇床子素经皮吸收具有显著的促进作用,为蛇床子经皮给药制剂处方设计和新药开发提供了依据。     

肤柏舒洗剂质量标准提高研究

目的提高肤柏舒洗剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为InertSustain C 18,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0mL·min^-1,检测波长322nm,测定君药蛇床子中蛇床子素的含量。结果蛇床子素在38.6419~115.9258ng范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率100.3%,RSD1.5%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了肤柏舒洗剂的质量可控性,提高了肤柏舒洗剂的质量标准。     

妇炎平胶囊质量标准考察

目的:建立妇炎平胶囊中苦参、苦参碱、蛇床子、蛇床子素、苦木的薄层色谱(TLC)鉴别方法以及HPLC外标法测定蛇床子素的含量。方法:采用TURNER KromalilC18柱(200mm×4.6mm;5μm)流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长322nm;经TLC阴性对照和阳性对照试验,确认方中苦参、苦木、蛇床子成分,并经提取后HPLC外标法测定蛇床子素含量。结果:蛇床子素对照品在0.002978~2.978μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.38%,RSD=2.20%(n=6);妇炎平胶囊中蛇床子素含量为3.482mg/g。结论:该方法操作简便易行、分离效果好,适用于妇炎平胶囊质量控制。     

骨疏丹胶囊的薄层鉴别和含量测定

目的研究并建立骨疏丹胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatog-raphy,TLC),应用3种不同展开系统对制剂中的淫羊藿、骨碎补、蛇床子和丹参药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对制剂中淫羊藿苷、柚皮苷和蛇床子素进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈体积分数为0.1%的甲酸溶液进行梯度洗脱。结果薄层鉴别中各特征斑点圆整清晰,与相邻斑点分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中各待测成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为98.2%～100.2%(n=6),RSD为1.2%～2.2%。结论所建立的方法可以有效控制骨疏丹胶囊的质量。