联用氟哌噻吨治疗咽异感症疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨对咽异感症的疗效.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月98例咽异感症患者的临床资料.结果 咽异感症患者中焦虑倾向和焦虑症的发生率明显高于一般人群,治疗咽异感症时氟哌噻吨组有效率明显高于对照组,而且治疗后焦虑倾向和焦虑症患者在总体中所占百分比也明显下降.结论 咽异感症患者可联用氟哌噻吨治疗.     

路优泰治疗咽异感症疗效观察

目的：探讨路优泰对咽异感症的疗效。方法：回顾性分析2007年7月～12月86例患者使用路优泰治疗的咽异感症患者的临床资料。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效。结果：路优泰治疗前后的HAMD及HAMA评分比较差异有统计学意X（P〈0．05）;路优泰治疗组有效率明显高于对照组,治疗后焦虑倾向和焦虑症患者在总体中所占百分比明显下降。结论：路优泰可用于有焦虑倾向和焦虑症的咽异感症患者的治疗。     

乌灵胶囊治疗焦虑症的临床研究

目的研究分析乌灵胶囊对患有焦虑症的患者进行治疗的临床效果。方法选取86例患有焦虑症的患者,随机分为A、B两组,各43例。A组患者采用黛力新进行治疗;B组患者采用黛力新与乌灵胶囊联合进行治疗。结果B组患者治疗后的焦虑症状改善效果明显优于A组（P〈0．05）;治疗前后的HAMA评分的变化幅度明显大于A组（P〈0．05）;治疗方案实施过程中的出现不良反应人数明显少于A组（P〈0．05）。结论乌灵胶囊治疗焦虑症临床效果非常明显。     

150例咽异感症患者心理健康状况调查

目的探讨咽异感症患者的心理健康状况,为精神药物及心理治疗咽异感症提供依据和指导。方法采用症状自评量表（SCL-90）和自编一般情况量表对150例咽异感症患者进行问卷调查,并与全国常模进行比较。结果 SCL-90总分≥160分者比例,女性组显著高于男性组（P〈0.05）。咽异感症患者SCL-90的焦虑、抑郁、强迫和躯体化因子分显著高于全国常模,差异有统计学意义（P〈0.05）;焦虑和人际关系敏感因子分女性显著高于男性（P〈0.01）。结论咽异感症患者存在明显的心理健康问题,且女性更为严重,需要进行心理疏导和治疗,甚至药物治疗。     

黛力新与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：探讨黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法：将66例广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别给予黛力新和劳拉西泮治疗6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：黛力新与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性，黛力新组不良反应少于劳拉西泮。结论：黛力新与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症疗效相似，黛力新更安全，具有依从性好，不良反应少，心血管系统不良反应轻微，患者易于接受的特点，尤适于老年期广泛性焦虑症患者。     

黛力新与可多华联合治疗伴焦虑症女性尿道综合征

目的 观察黛力新与可多华联合治疗伴焦虑症女性尿道综合征的疗效.方法 采用Zung焦虑自评量表(SAS)调查女性尿道综合征患者焦虑精神症状,将伴焦虑患者分为2组:黛力新与可多华联合治疗组、可多华对照组,随访4周,评价2组疗效及治疗前后Zung积分.结果 60例女性尿道综合征42例伴有焦虑,治疗后Zung积分下降,治疗组有效率高于对照组.结论 女性尿道综合征焦虑症发生率较高,黛力新与可多华联合治疗伴焦虑症女性尿道综合征疗效较好.     

黛力新和帕罗西汀治疗69例焦虑症对照研究

目的:了解黛力新治疗焦虑症的疗效和安全性。方法:对69例焦虑症患者进行黛力新和帕罗西汀治疗的对照研究。黛力新组35例,帕罗西汀组34例,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组间显效率差异无显著性,黛力新组的不良反应较帕罗西汀少而轻。结论:黛力新是一种有效,安全的治疗焦虑症药物。     

黛力新合并心理干预对脑卒中后抑郁焦虑症的临床研究

目的比较黛力新合并心理干预与黛力新单独治疗脑卒中后抑郁焦虑症的疗效.方法将108例脑卒中后抑郁焦虑患者随机分为研究组54例,对照组54例.研究组在黛力新治疗的基础上合并心理干预治疗,对照组单用黛力新,疗程4周.以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)为评定工具.结果两组均在治疗1周即起效(P均<0.01),但4周治疗结束时,研究组显效率87%,对照组显效率72.2%,差异有显著性(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论对卒中后抑郁焦虑患者单用黛力新或黛力新联合心理干预治疗均是安全有效的治疗,而且黛力新联合心理干预治疗疗效更满意.     

金嗓利咽丸治疗咽异感症的临床观察

目的观察金嗓利咽丸在咽异感症中的临床应用效果。方法将2014至2015年我院门诊收治的148例咽异感症患者依据临床治疗方法不同随机分为使用20mg谷维素与20mg维生素B6治疗的对照组与每天口服两次金嗓利咽丸(9g/次)辅之20mg谷维素与20mg维生素B6治疗的观察组,比较两组本次治疗效果。结果观察组治疗有效率达97.2%显著高于对照组77.0%,组间差异具备统计学意义(P0.05)。结论在咽异感症治疗中使用金嗓利咽丸治疗效果肯定,对患者产生的毒副作用小,服用方便,非常适合基层医院。     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组失眠症状改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。     

刺五加片联合黛力新治疗PCI术后焦虑症的临床研究

目的观察刺五加片联合黛力新对经皮冠状动脉介入治疗(PCI术)后焦虑症患者的临床疗效。方法选取我院收治确诊的PCI术后焦虑症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用黛力新治疗,治疗组在口服黛力新基础上加用刺五加片,两组均治疗8周后,进行治疗前、治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.0%,87.5%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组HAMA评分下降幅度优于对照组(P0.05)。结论刺五加片联合黛力新可明显改善PCI术后患者焦虑症的症状,提高患者生活质量。     

金嗓利咽丸合多虑平治疗心因性咽异感症

咽异感症是咽科就诊患者中常见主诉之一.该症可由器质性病变引起,也可由非器质性因素引起.一般认为非器质性因素引起的咽异感症属心身疾病范畴,称为心因性咽异感症.该病抗生素治疗无效,单纯多虑平治疗有效率低.我们采用多虑平协同中药金嗓利咽丸治疗取得较好疗效,报道如下.     

奥美拉唑联合金嗓散结丸治疗咽异感症临床观察

目的探讨分析奥美拉唑与金嗓散结丸联合应用于治疗咽异感症的临床效果。方法随机抽取本院2016年2月至2018年2月收治的84例咽异感症患者的临床资料,分为F组和D组,每组患者42例。D组患者给予奥美拉唑治疗,F组患者给予奥美拉唑与金嗓散结丸联合治疗。观察分析两组患者用药疗效。结果 F组治疗总有效率为95.24%高于D组的78.57%(P0.05);两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05);治疗后F组患者的生活质量优于D组(P0.05)。结论治疗咽异感症应用奥美拉唑联合金嗓散结丸治疗,安全可靠,效果显著,有利于患者生活质量提高。     

心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将82例广泛性焦虑症患者随机分为两组：心理治疗联合黛力新治疗组（心理治疗组）和黛力新治疗组（药物治疗组）,进行1年的疗效观察,分别采用Zung焦虑量表（SAS）和Hamil-ton编制的汉密顿焦虑量表14项（HAMA）进行评定。结果心理治疗组分别在第6周和第12周末的SAS、HAMA评分较药物治疗组差异具有统计学意义（P〈0.01）,1年后的随访心理治疗组的复发率低于药物治疗组（P〈0.05）。结论心理治疗联合黛力新治疗焦虑症的疗效优于单用黛力新,且复发率低,值得在临床上广泛推广使用。     

乌灵胶囊应用于焦虑症治疗的效果分析

目的探究乌灵胶囊应用于治疗焦虑症患者的临床效果,并对其分析。方法选择在我院进行治疗的患有焦虑症的患者98例,将其随机分为试验组与对照组,每组49例,对照组患者选用黛力新治疗,试验组患者在黛力新的基础上联合使用乌灵胶囊治疗。密切观察两组患者使用不同药物治疗焦虑症后的临床效果并进行比较。结果试验组患者治疗后的总有效率（97.96%）明显高于对照组患者的总有效率（71.43%）;对照组患者治疗前后HAMA评分的变化程度明显小于试验组患者治疗前后HAMA评分的变化程度,临床上具有显著差异性（P〈0.05）。结论将乌灵胶囊应用于焦虑症的治疗,可以显著提高临床治疗效果,对患者的不良反应较少或者无副反应,此治疗方法较为安全可靠,在临床上值得广泛应用与推广。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓利咽丸治疗咽异感症的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓利咽丸治疗咽异感症的临床疗效.方法 咽异感症病人120例,随机分为治疗组和对照组.治疗组60例应用氟哌噻吨美利曲辛片联合金噪利咽丸口服治疗;对照组60例单独应用金嗓利咽丸进行口服治疗.患者服药后1周、3周复诊,评估并记录患者症状缓解情况.结果 治疗组60例患者,在服药1周、3周总有效率分别为58%,87%;对照组60例患者,服药后1周、3周总有效率分别为48%,67%.两组疗效第1周无差异,第3周差异有显著性.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合金嗓利咽丸可有效治疗咽异感症,建议适当延长疗程至少3周.     

养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症的疗效观察

目的:探讨养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症的临床效果。方法:取2016年1月至2017年2月我院接诊的冠心病合并焦虑症患者86例,按数字表法将患者分为研究组与对照组,每组各43例。对照组患者单纯应用黛力新治疗,研究组患者应用黛力新+养心汤加减+心理治疗。比较两组患者的治疗效果及SAS评分改善情况。结果:治疗后,研究组的治疗总有效率为90.70%,较对照组的74.41%相比明显升高;且研究组的SAS评分显著的低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黛力新+养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症有着显著的效果,且能够有效的改善患者的焦虑症状。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑抑郁的疗效系统评价

目的:通过比较围绝经期焦虑/抑郁患者黛力新联合乌灵胶囊治疗组与戊酸雌二醇对照组治疗前、治疗后4周、8周HAMA、HAMD、TESS量表评分,探讨黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑/抑郁的有效性及安全性。方法:选取围绝经期焦虑/抑郁女性患者58例为黛力新联合乌灵胶囊治疗组;59例为戊酸雌二醇对照组。分别在治疗前、治疗后4周、8周对所有研究对象进行HAMA、HAMD、TESS量表评分。结果:1治疗后4周黛力新联合乌灵胶囊治疗组HAMA、HAMD量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p0.001),差异有显著性;治疗后8周黛力新联合乌灵胶囊治疗组HAMA、HAMD量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p0.001),差异有显著性。2黛力新联合乌灵胶囊治疗组显著进步51例,进步5例,无效2例,显效率为88%;戊酸雌二醇对照组显著进步41例,进步10例,无效9例,显效率为69%;黛力新联合乌灵胶囊治疗组显效率大于戊酸雌二醇对照组(X2=6.593,p0.05),差异有显著性。3黛力新联合乌灵胶囊治疗组治疗后4周、8周TESS量表分数与戊酸雌二醇对照组同组间比较差异无显著性(p0.05)。结论:上述研究结果提示,在围绝经期焦虑/抑郁患者治疗中,黛力新联合乌灵胶囊疗效确切。     

六味安神胶囊联合黛力新治疗焦虑抑郁伴失眠临床观察

目的 观察六味安神胶囊联合黛力新治疗焦虑抑郁伴失眠的临床效果及安全性。方法 将我院诊治的260例焦虑抑郁伴失眠患者随机分为对照组与治疗组各130例。对照组给予黛力新治疗联合组在对照组治疗的基础上给予六味安神胶囊治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床总体疗效、采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)比较焦虑、抑郁和失眠情况。采用治疗副反应量表(TESS)评价不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组HAMA、HAMD及PSQI评分均显著低于对照组(均P<0.05);治疗组TESS评分低于对照组(P<0.05)。结论 六味安神胶囊联合黛力新治疗焦虑抑郁伴失眠患者的临床疗效更好,可显著改善患者的焦虑、抑郁、失眠症状,安全性好。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察

目的探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法选取脑卒中后抑郁患者150例,分为乌灵组、黛力新组、联合组,分别予以乌灵胶囊、黛力新、乌灵胶囊联合黛力新治疗,评价治疗效果。结果治疗1月后,三组患者HAMD、NIHSS、BI指数评分均有改善,P〈0.05;治疗2月后,联合组评分改善效果显著优于乌灵组、黛力新组,且P〈0.01。联合组总体有效率（94.00%）高于乌灵组（86.00%）和黛力新组（84.00%）,且P〈0.05。结论采用乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者,可显著改善患者抑郁程度、降低神经功能损伤,提高认知能力,治疗有效性均高于单一药物。