丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒中的配伍稳定性

目的:考察丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒(0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液)中配伍后的稳定性,为二者的临床合理使用提供参考。方法:观察并测定丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种常用溶媒中配伍后一定时间段内(4 h)性状、不溶性微粒数和p H的变化;采用UPLC测定丹红注射液和胞磷胆碱钠注射液中主要成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B和胞磷胆碱钠)的含量变化。结果:丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在2种溶媒中配伍后的颜色均为棕黄色澄清透明液体,4 h内p H相对稳定,不溶性微粒数均符合标准;溶媒为0.9%氯化钠注射液时,丹红注射液中咖啡酸的质量分数在4 h内降低至50%,其余成分含量无明显变化且相对稳定;溶媒为5%葡萄糖注射液时,各成分含量无明显变化且相对稳定。结论:丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但首选5%葡萄糖注射液为溶媒。     

胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗,观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗,比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为90%、70%,2组比较,具有显著性差异(P 0. 05);在全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原等血流流变学等指标方面,同对照组相比,治疗前差异不显著且无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组则明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中,疗效较好,有利于改善患者的血流流变学指标,促进患者的健康恢复。     

胞磷胆碱钠注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:126例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组63例进行常规基础治疗,治疗组63例在常规基础治疗的同时给予胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天,比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果:胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗组显效率、有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论:胞磷胆碱钠注射液联合疏血通能明显改善脑梗死患者的神经缺失症状和体征,同时能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍液中酚酸类成分的稳定性考察

目的 考察丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法梯度洗脱测定配伍液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B在6 h内含量,并测定其24 h在25℃ pH值.结果 主要成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量均无显著变化;丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍后24 h内pH基本稳定.结论 丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍后pH值和丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的质量在6 h内基本稳定.     

胞磷胆碱钠注射液致寒战、颤抖2例不良反应分析

目的:规范临床用药的每一个环节,包括医师的处方行为、护士的操作行为,以减少不良反应的发生。方法:分析2例胞磷胆碱钠注射液引发的不良反应,探讨药品安全使用中应注意的问题。结果:胞磷胆碱钠注射液不良反应的发生与临床输液速度、配制浓度有关。结论:临床应重视安全用药,以减少不良反应的发生。     

胞磷胆碱钠注射液致过敏性哮喘发作的抢救与护理

<正>胞磷胆碱钠注射液为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,增加脑血流促进脑物质代谢,改善脑循环。另外,它可增强脑干网状结构上行激活系统的机能,增强锥体系统的机能,改善运动麻痹,故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒,有一定作用,广泛应用于神经内科、神经外科。我科在使用此种药品期间从未出现过敏现象,关于胞磷胆碱钠注射液使用过程中出现过敏已有报道[1],我科于2013年8月5日首次出现胞磷胆碱钠注射液致过敏性哮喘发作1例,为今后此种药物使用过程中的观察与护理提供依据。报道如下:1患者资料     

安徽联谊药业生产的胞磷胆碱钠注射液连续出现不良事件被查处

国家食品药品监督管理总局网站讯国家药品不良反应监测预警平台显示,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在广西壮族自治区发生聚集性不良事件,一些患者用药后出现寒战、发热症状。广西壮族自治区食品药品监督管理局立即组织对药品进行抽验,发现该批次药品"可见异物"、"性状"项不符合规定。经查,2014年下半年在河南省也有个别患者使用该企业生产的胞磷胆碱钠注射液出现寒战、发热的     

银杏叶片联合胞磷胆碱钠治疗血管性痴呆临床研究

目的:观察银杏叶片联合胞磷胆碱钠治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将126例VD患者分为2组各63例。对照组在常规综合治疗的基础上给予胞磷胆碱钠治疗,实验组在对照组基础上联合银杏叶片治疗。评估2组临床疗效,使用精神状态检查表(MMSE)来判断相应的MMSE评分,根据长谷川痴呆量表(HDS)得出患者治疗前后的HDS评分。结果:实验组总有效率为82.5%,对照组为60.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组MMSE、HDS评分较治疗前改善,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组间MMSE、HDS评分比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:银杏叶片联合胞磷胆碱钠能有效改善VD患者的精神状态和痴呆程度,治疗效果良好。     

疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕50例临床观察

目的:观察疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕的疗效。方法:将100例患者随机分2组各50例。对照组采用颈部牵引联合口服颈复康颗粒剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗。结果:临床疗效总有效率治疗组为90.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。提示治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均较治疗前明显改善,差异均有非常显著性意义(P0.01),而对照组治疗前后血液流变学各项指标比较,差异均无显著性意义(P0.05)。治疗后2组血液流变学各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕效果满意。     

胞磷胆碱钠联合康复治疗早期脑卒中偏瘫患者的认知疗效

目的：观察胞磷胆碱钠联合康复治疗早期脑卒中偏瘫患者的认知疗效.方法：50例早期脑卒中偏瘫患者分为观察组和对照组,观察组在常规康复基础上给予胞磷胆碱钠,对照组只进行常规康复锻炼.结果：两组患者经过治疗后,认知能力MMSE评分、日常生活能力Barthel指数评分明显提高,观察组提高更显著,服用胞磷胆碱钠临床未发现不良反应.结论：胞磷胆碱钠联合康复治疗早期脑卒中偏瘫能较好改善患者的认知能力和日常生活能力,临床安全性高,疗效较好.     

银杏叶片联合胞磷胆碱钠片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察银杏叶片联合胞磷胆碱钠片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将 60 例波动期血管性痴呆患者随机分为对照组和观察组,各 30 例。对照组在常规治疗的基础上给予胞磷胆碱钠片治疗,观察组在对照组的基础上加用银杏叶片治疗。 2 组疗程均为 3 个月,评估患者临床疗效及不良反应发生情况,检测 2 组治疗前后两侧大脑中动脉血流速度及外周血同型半胱氨酸（Hcy）水平,并应用 Barthel 指数（BI）表评估患者日常生活能力、简明精神状态检查量表（MMSE）评估患者精神状态。结 果：总有效率观察组为 83.33%,对照组为 53.33%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者大脑中动脉血流速度较治疗前升高 （P＜0.05）,外周血 Hcy 水平较治疗前降低 （P＜0.05）;且观察组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者 MMSE 评分、BI 指数均较治疗前明显升高（P＜0.05）,且观察组 2 项指标均高于对照组（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为 20.00%,对照组为 26.67%,2 组比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。结论：银杏叶片联合胞磷胆碱钠片治疗波动期血管性痴呆患者疗效肯定,效果优于单纯西药治疗。     

银杏叶提取物联合胞磷胆碱钠片治疗急性脑出血临床研究

目的:观察银杏叶提取物联合胞磷胆碱钠片治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将急性脑出血患者72例随机分为2组,对照组36例给予胞磷胆碱钠片治疗,治疗组36例在对照组基础上配合银杏叶提取物治疗;观察比较2组临床疗效,治疗前后脑血肿、脑水肿体积变化,以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化,并统计不良反应发生率。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为63.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者血肿体积较治疗前呈缩小趋势;于治疗后第14天,治疗组血肿体积明显小于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者水肿体积较治疗前呈缩小趋势;于治疗后第7天、第14天,治疗组水肿体积均明显小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者NHISS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),ADL评分明显升高(P<0.05);且治疗组两项评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组MMP-9水平呈逐渐下降趋势,于治...     

天麻素联合胞磷胆碱治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的：观察天麻素联合胞磷胆碱治疗后循环缺血性眩晕（PCIV） 的疗效。方法：回顾性选取PCIV 患者104例,根据治疗方案不同分为对照组50例和联合组54例。2组均接受常规干预治疗,对照组在常规干预 治疗基础上给予胞磷胆碱钠胶囊口服治疗,联合组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗。2组均治疗14 d。 评价2组临床疗效,比较2组治疗前后眩晕评定量表评分系统（DARS） 评分、眩晕障碍量表的筛查表（DHI-S） 评分、脑动脉血流速度及血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、红 细胞比容（Hct） ],统计2组不良反应发生情况。结果：联合组总有效率为96.30%,高于对照组78.00%（P＜ 0.05）。治疗后,2组DARS评分与DHI-S评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组DARS评分与DHI-S评分 均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组基底动脉平均血流速度、左侧椎动脉平均血流速度及右侧椎动脉平均 血流速度均较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组基底动脉平均血流速度、左侧椎动脉平均血流速度及右侧椎动 脉平均血流速度均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组PV、HSV、LSV及Hct均较治疗前降低（P＜0.05）, 且联合组PV、HSV、LSV及Hct均低于对照组（P＜0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：天麻素联合胞磷胆碱治疗PCIV患者临床疗效显著,可能通过改善患者血液流变学指标进而缓解 眩晕症状。     

川芎嗪联合胞二磷胆碱治疗糖尿病周围神经病变患者疗效观察

目的评价川芎嗪联合胞二磷胆碱注射液治疗方案对糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法采用两中心随机、对照临床研究方法,将300例患者随机分成3组：即川芎嗪联合胞二磷胆碱组、川芎嗪组及胞二磷胆碱组。治疗4周后评估3组患者临床疗效、症状积分、肌电图检查、血糖和血脂情况,随访3个月后评估3组患者临床疗效及症状积分情况。结果治疗4周后,3组血糖及血脂均有改善,3组间比较差异无统计学意义;临床疗效、症状积分变化、肌电图检查结果显示川芎嗪联合胞二磷胆碱组较川芎嗪组、胞二磷胆碱组明显改善（P〈0．05）,而川芎嗪组、胞二磷胆碱组两组组间比较差异无统计学意义,3组均未发现严重不良反应发生。随访3个月,川芎嗪联合胞二磷胆碱组临床疗效及症状体征积分（6．39±2．04）改变仍优于川芎嗪组（8．36±1．17）及胞二磷胆碱组（8．05±1．34）,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论川芎嗪与胞二磷胆碱联合用药治疗方案对改善糖尿病周围神经病变有效、安全,值得临床推广应用。     

血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞60例

目的:观察注射用血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将120例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组60例,给予注射用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L,胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天;对照组60例,给予胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天。比较治疗前、后症状改善及神经功能缺损评分情况。结果:总有效率治疗组为96.00%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分治疗组改善较对照组明显(P0.05)。结论:注射用血栓通联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量

目的:建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法.方法:分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法.结果:在250 mool·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7 ～ 171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9994),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n=6,RSD l.67％ )97.8％～102.3％.结论:该方法可有效消除他唑巴坦钠对测定头孢哌酮钠的干扰,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠的含量测定.灵敏度高,耗材少,重复性可靠.     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

胞磷胆碱胶囊治疗血管性认知障碍患者的疗效及对认知功能的影响

目的:研究胞磷胆碱胶囊治疗血管性认知障碍(VCI)患者的疗效及对认知功能的影响。方法:选取2016年1月至2021年12月郑州市中心医院收治的80例VCI患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。在口服抗血小板药物阿司匹林预防心血管事件和脑血管事件,口服降脂药物阿托伐他汀预防心血管事件,行生活方式干预、认知训练、心理治疗,缓解情绪问题和改善认知功能等基础上,对照组患者口服安慰剂治疗,观察组患者口服胞磷胆碱胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、认知功能情况及生活质量。结果:观察组患者患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗8周及16周,观察组患者认知功能评分、生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:口服胞磷胆碱胶囊可以有效改善VCI患者的认知功能,提高治疗效果,改善患者生活质量。     

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??OBJECTIVE To establish a high performance size exclusion chromatography(HPSEC) method for the separation and analysis of polymers in cefotaxime sodium and cefotaxime sodium for injection, and determine the structures of the impurities by LC-MS. METHODS HPSEC was performed by using Sepax SRT SEC-150(7.8 mm??300 mm, 5 ??m)column. The mobile phase was 0.1 mol??L^-1 disodium hydrogen phosphate and 0.1 mol??L^-1 phosphate buffer solution. The flow rate was 0.8 mL??min^-1, the detection wavelength was set at 235 nm, the injection volume was 10 ??L, and the column temperature was maintained at 35 ??. The concentration of polymers was quantified by external standard method. The LC-MS/MSⁿ system conditions were as following: the mobile phase was 20 mmol??L^-1 amonium acetate, the flow rate was 0.8 mL??min^-1, ESI source with positive and negative ion scan was utilized, the scanning range was m/z 200-1 600, and the post-column diversion ratio was 1??4. RESULTS Eight impurity peaks were obtained in total; the resolutions were all greater than 1.5. The linear range of cefotaxime was 1-100 ??g??mL^-1(r=1.000 0). The RSD repeatability was 1.2%(n=6). The limit of detection was 0.2 ??g and the limit of quantitation was 0.4 ??g. Three polymers were identified by LC-MS. CONCLUSION The HPSEC method can be used for the quantitative and qualitative analyses of individual polymer impurities. It is also sensitive for the control of polymers in cefotaxime.