陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA，TNF-α，MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57±0．94（μg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg/ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98±15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg/ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05）,TNF—α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg/ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

人参水提物对β淀粉样蛋白诱导SH—SY5Y细胞凋亡的保护作用

目的研究人参水提物（water extracts of Ginseng,WEG）对β淀粉样蛋白（Aβ25-35）诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用方法用Aβ25-35诱导体外培养的SH-SY5Y细胞凋亡,并用WEG进行保护。MTT法检测细胞存活率,Hoechst33258染色观察细胞形态的变化,流式细胞仪分析亚二倍体峰和DNA含量,检测细胞凋亡。结果Aβ25-35 50μmol／L诱导SH—SY5Y细胞72h后,镜下观察到细胞变圆,损伤并聚集,Hoechst33258染色可见明显的颗粒状和固缩状荧光,流式细胞仪检测到明显的亚二倍体峰,凋亡率达（37．30±0．69）％。而Aβ25-35和不同浓度的WEG（1,5,10,15mg／m1）同时处理后,细胞形态明显改善,MTT值显著高于Aβ25-35处理组（P〈0．01）,流式细胞仪检测凋亡率分别降低到（14．70±3．18）％,（7．23±1．51）％,（6．14±0．40）％,（5．88±1．33）％,呈现剂量依赖关系。结论人参水提物对Aβ25-35诱导的SH—SY5Y细胞凋亡有显著的保护作用。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA、TNF-α、MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg／ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg／ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg·bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294±2．07）min，T1／2α为（63．963±15．258）min，T1／2β为（280．535±214．601）min，Tmax为（50±17．321）min，Cmax为（14．905±3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219±430．592）（mg·min·L^-1），Ka为（0．015±0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865±50．656）min，拟合方程为：C=66．697·e^0.011t＋6．031·e^-0.004t-72．728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组，2组均西药基础治疗，治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d），观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90±5．Z5）ml、（50．02±6．32）ml；（4．12±0．46）L／min、（5．25±0．35）L／min;（42．31±9．91）％、（48．90±10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05±12．25）次／min、（78．56±10．20）次／min，有非常显著性差异P〈0．01，参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红，减慢滴注后潮红好转消失，第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

利用Caco-2细胞单层模型预测柯楠碱、育亨宾、阿马碱、萝芙木碱的人肠吸收

目的：研究中药化学成分柯楠碱（corynanthine，COR）、育亨宾（yohimbine，YOH）、阿马碱（ajmalicine，AMC）和萝芙木碱（ajmaline，AML）在人肠Caco-2细胞单层模型的转运吸收。方法：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COR，YOH，AMC和AML由绒毛面（AP侧）到基底面（BL侧），BL侧到AP侧两个方向的转运吸收过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法检测对上述4个生物碱进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数（Papp），并与在Caco-2细胞单层模型上呈易吸收的阳性对照药普萘洛尔和难吸收的阳性对照药阿替洛尔的进行比较。用药物的ADMET预测软件，考察4个化合物的P-值与其log D值之间的关系。结果：COR，YOH，AMC和AML由AP侧到BL侧的Papp值分别为（1．863±0．055）×10^-5，（1．540±0．082）×10^-5，（2．5224-0．246）×10^-5，（1．155±0．099）×10^-5cm·s^-1；由BL侧到AP侧的Papp值分别为（2．390±0．017）×10^-5，（1．987±0．154）×10^-5，（1．374±0．260）×10^-5，（2．418±0．124）×10^-5cm·s^-1，与普萘洛尔的Papp A→B值[（2．23±0．10）×10^-5cm·s^-1]基本一致。COR，YOH，AMC和AML的Papp B→A/PappA→B分别为1．28，1．29，0．54和2．09；AML外流是摄取的2．09倍。结论：COR，YOH，AMC和AML能够通过Caco-2细胞单层被动吸收，属于良好吸收的化合物。其中，AML在Caco-2细胞单层模型的转运可能存在外流机制。在4个生物碱的转运吸收过程中，油／水分配系数起着关键性的作用。     

宽心缓释滴丸的制备工艺研究

目的：优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法：单因素试验和正交试验。结果：最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为（3．916±0．015）mm，相对标准偏差为0．38％；圆整度为（0．9898±0．005）d／d，相对标准偏差为0．51％；平均丸重为（41．69±0．486）mg，相对标准偏差1．17％；丸重差异变异系数为2．56％；T50为（6．62±0．218）h，相对标准偏差为3．29％；L为8．49±0．154h，相对标准偏差为1．81％。结论：制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好，基本达到制剂的设计目的与要求。     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者,疏血通注射液静脉缓慢滴注,1次／日,连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT）,血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长,FIB由（3．04±1．17）g／L,降低至（2．30±0．6）g／L,均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降,其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％,ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能,改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。     

中西医结合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效,并与单纯西医治疗进行比较。方法将48例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组,n=24）和常规治疗对照组（对照组,n=24）。2组患者均给予西医综合治疗和科素亚片50mg／d,治疗组加用中药。疗程为8周。比较2组患者治疗前后24h尿微量白蛋白（UmAlb）的变化以及综合疗效。结果治疗组和对照组用药后24hUmAlb均明显降低（224．8±42．6VS106．2±22．0mg／d,226．3±45．4VS158．7±29．8mg／d）,但治疗组降的更低（106．2±22．0mg／dVS158．7±29．8mg／d,P〈0．05）;治疗组综合临床疗效有效率优于对照组（87．5％VS54．2％,p〈0．05）。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg·kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55±0．53）mg·L^-1，Tmax（0．9±0．3）h，t1/2（1．51±0．63）h，MRT（3．08±0．74）h，AUC0→T（4．68±0．85）mg·h^-1·L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93±0．42）mg·L^-1。，（1．5±0．8）h，（3．08±1．79）h，（5．19±1．95）h，（3．36±0．56）mg·h-1·L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。     

蛴螬提取物体外对人MGC-803胃癌细胞株凋亡相关基因作用的研究

目的:探讨蛴螬提取物体外对MGC-803胃癌细胞株的诱导凋亡作用的分子生物学机制.方法:通过倒置显微镜、HE染色、吖啶橙(A0)/溴化乙锭(EB)荧光染色方法检测蛴螬提取物对MGC-803胃癌细胞诱导凋亡和抑制作用的方式;应用免疫组织化学技术(S-P法)检测用药前后凋亡相关基因bcl-2、bax表达的改变,探讨蛴螬提取物在体外对MGC-803胃癌细胞株的抗增殖及诱导凋亡作用的可能机制.结果:光镜结果表明,蛴螬(终浓度为4mg/ml)作用于MGC-803胃癌细胞24h后,可见胞核固缩、胞核碎裂、凋亡小体形成等凋亡形态学变化;经AO/EB荧光染色观察结果表明,当终浓度为4mg/ml的蛴螬作用于MGC-803细胞24h后,其凋亡率和破膜率与自然凋亡率和破膜率相比均有显著性差异,其凋亡率为86.3%(P＜0.001),破膜率为41.9%(P＜0.001).免疫组化结果表明,用药前后凋亡相关基因bcl-2、bax均有显著性改变(P＜0.001).结论:蛴螬提取物在体外对人MGC-803胃癌细胞株有显著性抗增殖及诱导凋亡作用,其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制与凋亡相关基因bcl-2、bas的表达改变有关.     

何首乌中总黄酮与微量元素含量分析及其药效机理研究

目的分析中药何首乌中总黄酮与微量元素Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。方法紫外分光光度法测定何首乌中总黄酮的含量；原子吸收分光光度法测定Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。结果总黄酮的含量27．44mg／g；Mg：952．4801±10．5543μg／g；Fe：7196．7256±98．8101μg；Mn：431．0929±5．5698μg／g；Cu：5．5438±0．1513μg；Zn：86.7915±6．4781μg／g。结论实验结果为探讨中药何首乌中黄酮类化合物与微量元素的关系及研究何首乌中微量元素与药物的功效关系提供了有用的方法和依据。     

茯苓三萜类化合物在人源Caeo-2细胞单层模型中的吸收研究

目的：研究中药茯苓中3-表去氢土莫酸（3-epidehydrotumulosic acid，EDHTA）、猪苓酸C（polyporenic acid C，PPAC）和6α-羟基猪苓酸C（6α—hydroxypolyporenic acid C，HPPA）在人肠的吸收。方法：采用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究EDHTA，PPAC和HPPA由绒毛面（AP侧）到基底面（BL侧）、BL侧到AP侧2个方向的转运过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法对上述3个化合物进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数，并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果：EDHTA，PPAC和HPPA由AP侧到BL侧的表观渗透系数（Papp）值分别为（9．99±1．08）×10^-6、（10．06±0．53）×10^-6和（3．32±0．66）×10^-6cm·s^-1；由BL侧到AP侧的Papp值分别为（17．76±0．91）×10^-6、（19．23±1．16）×10^-6和（8．19±0．57）×10^-6cm·s^-1。与本实验中在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的阳性对照药普萘洛尔的Papp值（1．45×10^-6cm·s^-1）和呈难于吸收的阳性对照药阿替洛尔的Papp值（4．22×10^-6cm·s^-1）比较，EDHTA和PPAC与普萘洛尔在同一数量级；HPPA介于普萘洛尔和阿替洛尔之间。EDHTA、PPAC和HPPA的Papp A→B／Papp B→A比值分别为0．56，0．52和0．41；EDHTA，PPAC和HPPA外流分别是摄取的1．78，1．91，2．47倍。结论：EDHTA，PPAC和HPPA可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内，EDHTA和PPAC属于良好吸收的化合物；HPPA属于中等吸收的化合物。EDHTA、PPAC和HPPA在Caco-2细胞单层模型中的转运可能存在外流机制。     

C-反应蛋白血清水平和冠心病的相关性分析

目的研究冠心病患者血清C-反应蛋白（CRP）浓度水平并与对照组比较，探讨CRP是否为冠心病的一种危险因子。方法测定冠心病患者和对照组血清CRP浓度作统计分析。结果①冠心病患者CRP浓度（18．50±23．98mg／L，n=41）显著高于对照组（3．89±7．14mg／L，n=48），P〈0．01；②不稳定型心绞痛UAP（17．95±24．10mg/L）和急性心肌梗死AMI（18．65±24．12mg／L）患者CRP浓度显著高于稳定型心绞痛SAP（3．94±7．50mg／L），P〈0．01。SAP组与非冠心病组之间比较差异无显著性（P〉0.05），AMI组与UAP组之间CRP浓度比较差异有显著性，P〈0．01。结论血清CRP浓度升高与冠心病有极大的相关性，并提出CRP是冠心病的一种危险因子。     

马甲子诱导AGS/人胃腺癌细胞凋亡的研究

目的:研究马甲子乙酸乙酯提取物对人胃腺癌细胞(AGS细胞)凋亡的影响,探索相关作用机理。方法:CCK-8法检测马甲子乙酸乙酯提取物对体外培养AGS细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡及细胞周期;JC-1荧光探针法检测线粒体膜电位;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达。结果:马甲子乙酸乙酯提取物能有效抑制体外培养AGS细胞增殖,IC_(50)为20.62μg/ml;与对照组相比,马甲子乙酸乙酯提取物20μg/ml、40μg/ml作用48小时可显著提高AGS细胞凋亡率;40μg/ml则可显著降低AGS细胞线粒体膜电位;与溶剂组和正常组比较,马甲子乙酸乙酯提取物40μg/ml可使Bcl-2蛋白水平降低,Bax蛋白水平增高,从而使Bcl-2/Bax的比率显著降低。结论:马甲子乙酸乙酯提取物可诱导AGS细胞凋亡,且呈剂量依赖;其机制与降低线粒体膜电位,下调bcl-2和上调bax蛋白水平有关。     

抚触和喂养频率在新生儿黄疸患儿护理中的临床观察

目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组,干预组52例,对照组50例。两组均给于常规治疗和护理,干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触,对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d;排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d;黄疸消失所需光疗时间分别为（35±8）h与（44±9）h;胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）umol／L与（23．5±8．0）umol／L,以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触,可促进黄疸患儿胆红素的排泄,降低血清胆红素水平,可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。     

Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床观察

目的观察评价Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床疗效。方法21例无全身系统性疾病的牙周炎患者经过基础治疗后有垂直性骨吸收,试验组11例15个牙位经牙周翻瓣术同时在骨缺损区植Bio-Oss Collagen,对照组10例14个牙位行常规牙周翻瓣术,分别于手术前及手术后6个月测量牙周袋探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）和牙龈退缩（GR）,拍摄术区平行定位x线片评定术后骨缺损处牙槽骨的修复情况。结果术前两组的各项指标间无显著性差异,试验组植骨前的PD（6．87±0．74mm）、CAL（8．33±1．50mm）、和GR（2．47±0．74）,植骨后6个月分别为PO（3．67士0．72mm）、CAL（5．47±1．55mm）和GR（2．73±0．80mm）;对照组植骨前PD（7．29±0．73mm）、CAL（8．71±1．14mm）和GR（2．79±0．80mm）,植骨后6个月分别为PD（5±0．78mm）、CAL（7±1．41mm）和GR（3．14±0．95mm）,两组术后6月PD和CAL均比术前明显改善,GR治疗前后均无显著差异,试验组PD和CAL的降低（3．2±0．41mm）和（2．87±0．64mm）明显大于对照组（2．29±1．0mm）和（1．64±0．74mm）（P〈0．01）,试验组术后的x线片骨缺损处牙槽骨明显增加,对照组未见明显新骨形成。结论Bio-Oss Collagen对治疗垂直性骨吸收的牙周骨缺损能明显修复牙周袋,促进牙周新附着和新骨形成。     

八黪穴间宽与髂后上棘间宽的相关性研究

目的探索骶后孔与髂后上棘的位置关系，为八醪穴的体表精确定位提供一种简易方法。方法测量105例成人骨盆标本的骶后孔间宽和髂后上棘间宽等统计量，进行相关性分析研究。测量数据使用SPSS13．0统计软件进行处理。结幕成人男、女性八夥穴（第1至第4骶后孔）间宽和髂后上棘间宽分别为：男性（38．87±4．73）mm，（33．47±3．97）mm，（29．01±3．42）mm，（25．53±2．50）mm，（64．19±5．76）mm；女性（34．25±3．31）mm。（29．51±3．14）mm，（25．86±3．61）mm，（22．54±2．28）mm，（57．72±5．41）mm。上谬、次醪、中谬、下醪（第1、第2和第3骶后孔）间宽与髂后上棘间宽有较强的正相关关系，下夥（第4骶后孔）间宽与髂后上棘间宽也有正相关关系。结论根据可触摸的体表标志髂后上棘和骶椎棘突，结合骶后孔间宽和髂后上棘间宽回归方程可以较准确的为八醪穴定位。     

血清谷氨酰转移酶检测对急性心肌梗死的诊断价值

目的探讨血清谷氨酰转移酶（GGT）对急性心肌梗死（AMI）的诊断价值。方法测定62例急性心肌梗死（AMI）患者（胸痛4—6h内）血清GGT水平,同时检测血清磷酸肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）及肌钙蛋白I（CTnI）活性及含量,并与健康对照组60例比较。GGT、CK,CK-MB采用日立全自动生化分析仪测定,CTnI采用ELISA法定量检测。结果AMI患者与健康对照组血清GGT、CK、CK-MB、CTnI测定结果分别为（97．62±20．30）U／L、f137．4±65．6）U／L、（21．10±9．50）U／L、（9．56±4．70）U／L和（46．20±23．21）U／L、（24．3±5．40）U／L、（18．10±8．00）U／L、（0．11±0．02）ugm。AMI组与正常对照组相比较,GGT、CK、CTnI均显著增高差异有统计学意义（P〈0．01）。CK-MB两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;异常检出率GGT为96．8％．结论血清GGT可作为早期预测和诊断AMI的新有效指标之一。     

高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法，测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4．6mm（i．．d．）×250mm，5μm，以0．2％（v／v）磷酸水溶液：甲醇：乙腈（81：16：3）为流动相，流速1．2ml／min，柱温25℃，检测波长分别为250，403nm，测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0．032406-0．16208mg/ml和0．0294～0．147mg／ml；平均加样回收率分别为98．3％，98．0％；RSD分别为1．2％，1．6％。结论该方法快速、简便、准确，可为评价该提取物的质量提供依据。