原发性腹膜后肿瘤

原发腹膜后肿瘤起源于腹膜后间隙器官之外。作者复习90例的CT扫描、病理标本与临床病史,并作了相关性研究。其中恶性者59例,占66%,计有恶性纤维组织细胞瘤16例,脂肪肉瘤11例,平滑肌肉瘤10例,神经纤维肉瘤5例,成神经细胞瘤及成神经节细胞瘤4例,恶性胚芽细胞瘤4例,恶性副神经节瘤3例,血管外皮细胞瘤2例,未分化肉瘤2例,纤维肉瘤1例,横纹肌肉瘤1例。良性肿瘤31例,占34%。计有副神经节瘤9例,神经纤维瘤     

幼儿及青年的胸腹部MRI

作者于25例乳儿、幼儿、青年中(5月～21岁)作了胸部、腹部占位性病变的磁共振断层摄影(MRT)。计有肾胚胎瘤6例,成神经细胞瘤(腹膜后)5例,横纹肌肉瘤(前列腺、膀胱)3例,尤文氏肉瘤(髂骨)2例,非何杰金氏淋巴肉瘤(腹膜后)2例,成胰腺细胞瘤(胰尾)1例,畸胎瘤(前纵隔)1例,嗜铬细胞瘤(肾上腺)1例,神经鞘瘤(后纵隔)1例,神经纤维瘤(骨盆)1例,纤维化淋巴瘤(髂骨附近)1例,滤泡囊肿(卵巢)1例。使用阻抗型磁场系统,磁场强度0.28T。以常规中等量自旋回波频率,多回声技     

儿童恶性肿瘤患者的肺部假性转移

儿童癌肿患者,肺部出现结节,是否就是转移灶呢?为此作者复习了90例儿童癌肿病例。对良性肺结节的发生率及其重要性进行讨论和评价。方法:复习了90例癌肿患儿的胸部X线片和临床资料。其中威姆氏瘤24例,横纹肌肉瘤20例,成骨肉瘤24例,尤文氏瘤12例以及淋巴肉瘤10例。     

骶骨肿瘤的MRI诊断（附29例报告）

目的 探讨ＭＲＩ对骶骨肿瘤的诊断和鉴别诊断的价值。方法 回顾分析了２９例骶骨肿瘤的影像学表现。１７例 骶骨肿瘤均经手术病理证实,其中脊索瘤５例,巨细胞瘤１例,神经鞘瘤３例,神经节细胞瘤２例,神经源性肉瘤１例,淋巴肉瘤４例,骨肉瘤１例;１２例转移性肿瘤临床有明确的原发肿瘤病史。所有病例均行ＭＲＩ、ＣＴ及平片检查,分析其ＭＲＩ表现。结果 （１）５例脊索瘤中４例未累及Ｓ１节段、１例巨细胞瘤累及Ｓ２～３．     

小儿下颔骨及下颌旁肿瘤

文内报告了16例少见的下颌骨及伴有下颌骨受累的颌骨旁肿瘤,其中包括黑变性突变瘤melanotic provonoma),续发于von Willebrand氏病的骨内血肿,放射线照射后的骨肉瘤,单骨性嗜伊红肉芽肿、动脉瘤样骨囊肿及骨血管外皮细胞瘤,三例颌骨增大症(cherubism)。软组织肿瘤包括园形细胞肉瘤伴广泛转移的腮腺腺癌,胚胎性横纹肌肉瘤,神经纤维肉瘤及先天性囊性水瘤。讨论:小儿下颌骨肿瘤除多骨性组织细胞病X、白血病及巨细胞修补性肉芽肿外其它肿瘤都罕     

髌骨溶骨性病变

膝部是骨肿瘤和各种非创伤性病变的好发部位,但很少累及髌骨。作者回顾22例髌骨溶骨性病变,其中16例经手术和活检证实,6例依据临床特点和随访至少6个月后确诊。22例中良性肿瘤5例(3例成软骨细胞瘤、1例动脉瘤样骨囊肿和1例骨样骨瘤)、恶性肿瘤4例(1例恶性巨细胞瘤、1例血管肉瘤、1例转移瘤和1例滑膜肉瘤侵及髌骨)和13例非肿瘤性病变(2例甲旁亢棕色瘤、2     

纵隔神经源性肿瘤的X线诊断

神经源性肿瘤可起于神经的非特异性神经膜、特异性神经膜、神经细胞和嗜铬细胞等不同组织成份。起于非特异性神经膜者为神经纤维瘤,有孤立型与多发型,恶性为神经纤维肉瘤;特异性神经膜即许旺氏神经膜细胞,发生的肿瘤即神经鞘瘤或神经膜瘤,少见恶性;神经细胞可发生神经节细胞瘤或神经节瘤,恶性为成神经节细胞瘤或成交感神经细胞瘤;嗜铬细胞发生嗜铬细胞瘤或付神经节瘤,恶性为成嗜铬细胞瘤。纵隔神经肿瘤还可起于大血管壁内之神经丛。作者报告76例纵隔神经源肿瘤,其中49例起于神经膜,内中神经鞘瘤最多(28例),10例源于神经细胞,4例为其他类型,13例未行手术。在临床上,男女无别,神经鞘瘤平均38岁,神经纤维瘤平     

微波局部透热治疗恶性肿瘤65例的近期疗效

一、临床资料 应用微波局部透热及共合并放射治疗恶性肿瘤65例。其中男43例,女22例;年龄49岁以下28例,50～70岁31例,71～80岁6例。分类:头颈部原发癌18例(含皮肤鳞瘸、扁桃体上皮癌、喉癌、甲状腺滤泡癌、颈动脉体瘤等);头颈部转移癌12例(含原发病灶乳腺癌、肺癌、鼻咽癌等);锁骨上转移癌9例;(含原发病灶食道癌、肺癌、乳腺癌等);乳腺癌6例;膀胱癌7例;恶性黑色素瘤4例;其他肿瘤9例(肋骨转移癌,嗜酸性肉芽肿、纤维肉瘤、脂肪肉瘤、淋巴肉瘤、硬化性乳腺癌、胃癌术后切口种植癌,肛管直肠鳞癌、神经母细胞癌各1例)。以上含晚期     

骶骨原发肿瘤的临床—X线诊断

作者观察了97例骶骨原发肿瘤和肿瘤样病变,患者年龄16～71岁。所有患者均行骶—尾骨标准位置的X 线摄影,其中20例还行了X 线充气造影,24例行了腹主动脉造影。97例患者中有脊索瘤48例,软骨肉瘤10例,尤文氏肉瘤7例,网织细胞肉瘤6例,恶性巨细胞瘤5例,血管内瘤3例,骨髓瘤2例、巨细胞瘤10例、软骨瘤4例、骨纤维发育不良     

喉横纹肌肉瘤1例

<正>喉恶性肿瘤以鳞状细胞瘤为主,占95.0%~99.0%;肉瘤较为罕见,占0.5%~1.0%,其病理学可分为纤维肉瘤、恶性纤维细胞瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、横纹肌肉瘤、浆细胞肉瘤等~([1-2])。中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科采用喉裂开肿物切除术治疗喉横纹肌肉瘤患者1例,术后疗效满意。现报道如下。     

Wilms瘤和腹膜后成神经细胞瘤的X线分析

Ｗｉｌｍｓ瘤和成神经细胞瘤均为小儿腹部常见的恶性肿瘤。本文报告了２０例Ｗｉｌｍｓ瘤和１０例腹膜后成神经细胞瘤，并从三个方面讨论了这二种肿瘤的ｘ线区别。（１）ＩＶＰ：前者肾盂肾盏破坏多见，显影延迟，密度较淡．肾盂肾盏受压移位，主要向内下方或上方．腹膜后成神经细胞瘤对肾盂肾盏破坏较前者次之，肾盂肾盏受压移位主要向外下方，无向上移位。（２）肿瘤转移：前者多发生肺转移，后者则以骨转移为多。（３）钙化：Ｗｉｌｍｓ瘤钙化率较低，可呈环形，蛋壳状或小斑点状，而后者钙化较多见，多为细砂样，颗粒状或斑块状。     

骶骨肿瘤的CT诊断价值

本文介绍9例骶骨骨肿瘤(其中骨巨细胞瘤、神经纤维瘤、骨髓瘤和软骨肉瘤各1例,转移瘤3例以及未能确定细胞类型的良、恶性肿瘤各1例)。男性4例,女性5例,年龄35～55岁。病程最长10年,最短月     

螺旋CT表面遮盖及多平面重组法在长骨骨肿瘤的应用价值

本文对螺旋ＣＴ三维 (3 -Ｄ)表面遮盖法 (ＳＳＤ)和多平面图像重组 (ＭＰＲ)立体和多方位显示长骨骨肿瘤的情况进行分析讨论 ,旨在探讨其应用价值。1　材料与方法　　经临床及手术病理证实的长骨骨肿瘤共 31例 ,其中男性占 1 8例 ,女性占 1 3例 ,年龄 6～ 61岁 ,平均 40 .4岁。恶性肿瘤 1 9例 ,其中长骨骨肉瘤 1 0例 ,尤文氏肉瘤 1例 ,软骨肉瘤 1例 ,纤维肉瘤 2例 ,恶性骨巨细胞瘤 4例 ,转移瘤 1例 ;良性肿瘤 1 2例 ,其中骨软骨瘤 4例 ,骨巨细胞瘤 3例 ,骨样骨瘤 2例 ,骨旁骨瘤 1例 ,软骨粘液纤维瘤 1例 ,非骨化性纤维瘤 1例。采用德国ＳＩ…     

指南

常见:胆管癌,血管瘤(海绵状、毛细血管型),肝腺瘤,肝母细胞瘤,肝细胞瘤,转移瘤。少见:肾上腺残余,原发性类癌,胆管瘤,纤维瘤、错构瘤,血管内皮细胞瘤,平滑肌瘤,间皮瘤,原发性淋巴瘤,肉瘤,畸胎瘤。     

大脑皮层及皮层下肿瘤的MRI表现

目的研究大脑皮层及皮层下肿瘤的MRI表现。方法回顾性分析187例大脑皮层及皮层下肿瘤患者的术前常规MR图像,总结常见大脑皮层及皮层下病变的MRl表现及鉴别要点。结果 187例大脑皮层及皮层下肿瘤中少突星形细胞瘤80例,弥漫性星形细胞瘤22例,胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET)17例,胶质母细胞瘤14例,节细胞胶质瘤11例,少突胶质细胞瘤11例,间变性少突星形细胞瘤6例,间变性少突胶质细胞瘤4例,多形性黄色星形细胞瘤(PXA)4例,恶性淋巴瘤4例,室管膜瘤4例,间变性室管膜瘤3例,胶质肉瘤2例,幕上原始神经外胚层肿瘤(PNET)2例,神经节细胞瘤1例,转移瘤1例,间变性星形细胞瘤1例。结论大脑皮层及皮层下肿瘤MRI特征性表现有助于诊断与鉴别诊断。     

小儿脑肿瘤的影像学

小儿脑原发性肿瘤是儿童期常见的肿瘤之一。肿瘤可起源于神经上皮组织、脑神经、脑膜组织、生殖细胞及淋巴和血管组织等,其中星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤和多形性胶质母细胞瘤约占儿童期脑原发性肿瘤的８０％以上。不同类型的肿瘤其自身的分化程度、生长方式和预后的不同。弥漫性星形细胞瘤在生长过程中可间变成高度恶性肿瘤,而局限性毛细胞型星形细胞瘤和多形性黄色星形细胞瘤发生间变者罕见。肿瘤可位于幕上大脑     

放射治疗诱发肉瘤的影像学分析

目的:分析放射治疗诱发肉瘤的影像表现,以期进一步认识其发病规律及特点.方法:回顾性分析8例经病理证实的放射治疗诱发肉瘤的影像表现.结果:8例放射治疗诱发的肉瘤包括骨肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤及纤维肉瘤各2例,原发肿瘤包括鼻咽癌5例,浆细胞瘤、骨巨细胞瘤及精原细胞瘤各1例.潜伏期为3～10年.骨肉瘤4例,颌骨2例,颈部软组织和鼻腔各1例,均有软组织肿块和瘤骨,3例有骨质破坏;纤维肉瘤2例,股骨及背部软组织各1例,均有软组织肿块和骨质破坏;2例恶性纤维组织细胞瘤,位于股骨骨干和上颌骨,均有软组织肿块和骨质破坏.8例放射治疗诱发的肉瘤行增强扫描均有不同程度的强化.结论:影像学检查对放射治疗诱发肉瘤的诊断具有重要的辅助作用,对早期发现病变具有重要的意义.     

肾脏肿块钙化

常见:肾上腺样瘤。少见:1.囊性(肾上腺囊肿、单纯性肾囊肿);2.良性肿瘤(肾皮质腺瘤,血管肌脂肪瘤、错构瘤,皮样囊肿,肾髓质纤维瘤);3.恶性〔转移瘤(甲状腺、何杰金氏病),神经母细胞瘤,骨肉瘤,梭形细胞瘤(肉瘤、软骨肉瘤),过渡型细胞癌,恶性肿瘤治疗后(淋巴瘤、肉瘤、维尔姆氏瘤)维尔姆氏瘤〕;4.感染(肾或肾周围脓肿,棘     

气管内肿块

1.腺瘤(类癌,圆柱瘤,粘液表皮样瘤);2.异物;3.插管性狭窄;4.邻近恶性肿瘤侵入(例如食管、肺、甲状腺);5.原发性恶性肿瘤(癌、淋巴瘤、肉瘤)。少见:1.淀粉样变性,骨质沉着性气管病;2.化学感受器瘤;3.气管内甲状腺肿;4.肉芽肿(霉菌、结核、鼻硬结、坏死性);5.错构瘤、混合瘤;6.假膜性格鲁布;7.间充质瘤(软骨瘤、纤维瘤、粒细胞成肌细胞瘤、血管瘤、组织细胞瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、神经鞘瘤);8.转移瘤(尤其是肾、黑色     

软组织恶性肿瘤的术前、术后放疗

作者分析了1979～1992年间66例软组织恶性肿瘤(71处)的放疗效果。其中,男37例,女29例,年龄1～72岁。原发灶53处,复发灶15处,转移灶3处。病灶部位,躯干17处,四肢54处。组织学分型:脂肪肉瘤27例,滑膜肉瘤10例,恶性纤维组织细胞瘤(MFH)10例,恶性神经鞘瘤5例,横纹肌肉瘤4例,血管肉瘤3例,其它8例。术前照射13处,术前加术后照射4处,术