环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病42例观察

目的观察环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的疗效。方法将84例肺心病急性发作期患者随机分为两组,各42例。两组均采用抗感染、扩张支气管、利尿及吸氧等治疗。治疗组在此基础上使用丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺,疗程为10d。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为85.7%;两组治疗后血液流变指标有改善,治疗组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺可以有效改善患者血液流变指标,改善心肺功能。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对肺心病急性加重期血栓前状态及肺动脉高压的影响

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性肺心病急性加重期血栓前状态及肺动脉高压的影响.方法 将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,治疗组31例,常规组25例,另选同期健康成人26例为健康对照组,常规组予常规抗感染、平喘、扩管利尿、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠40mg/d静滴14d.观察两组患者治疗前、后测定全血黏度、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压.结果 肺心病患者全血低切黏度,纤维蛋白原、D-二聚体及肺动脉收缩压与对照组间差异均有显著性意义（P＜0.05）.治疗组患者治疗后全血黏度、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压显著降低（P＜0.05）,常规组治疗前、后各指标差别无显著意义（P＞0.05）.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠可明显抑制肺心病急性加重期的血栓前状态、降低肺动脉压.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年肺源性心脏病患者的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对改善肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择肺心病急性加重期老年患者297例,分为观察组148例(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和对照组149例,分析2组治疗前后临床表现、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、血气指标、血液流变学和动脉血气分析等指标。结果观察组临床疗效总有效率为94.59%,对照组为72.84%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、心率、血液流变学指标明显降低,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在改善肺心病加重期血栓状态、降低肺动脉压、改善临床疗效上作用肯定。     

丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗煤工尘肺合并肺心病的临床观察

目的 观察丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗矽肺并发慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效.方法 将66例患者分为治疗组33例和对照组33例,两组均予以对症治疗,治疗组在上述基础上加丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液80 mg静滴,疗程10 ～ 14天.结果 治疗组临床疗效的总有效率优于对照组(P＜0.01),治疗组血流变学各项指标明显改善(P＜0.01).结论 丹参酮Ⅱa磺酸钠能改善煤工尘肺并发肺心病的血液动力学,从而改善心肺功能,改善尘肺患者的生活质量,值得推广.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁治疗肺心病临床观察

目的以丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁注射液治疗慢性肺心病,通过对治疗组及对照组观察其临床疗效。方法对148例肺心病患者入院后进行心功能分级,在吸氧、抗炎、化痰、解痉平喘、扩血管、强心治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液20 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每天1次。硫酸镁10 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每天1次。结果治疗组总有效率97.67%;对照组总有效率82.26%,P〈0.05。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁注射液对慢性肺心病急性发作有确切疗效,能显著改善血液流变学指标,能降低肺动脉高压,改善临床症状及体征。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合川芎嗪治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合川芎嗪治疗肺心病的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗感染、强心利尿及对症处理,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg＋5%葡萄糖注射液250m l静脉滴注和川芎嗪100mg静脉滴注,1次/d,连续使用14d。结果治疗后临床疗效治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;各项血气分析及血液流变学指标治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合川芎嗪治疗肺心病能扩张小动脉,降低肺动脉压,降低血黏度,有效改善肺心病患者的症状。     

丹参酮ⅡA磺酸钠、马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠、马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将268例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各134例,均予以常规药物治疗。治疗组在常规药物治疗基础上,予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg、马来酸桂哌齐特注射液240 mg,每日1次静脉输注。治疗2周后,观察两组患者心绞痛缓解程度、心电图缺血性ST-T改善情况和血压、心率的变化。结果临床总有效率治疗组94.0%,对照组56.7%（P〈0.05）。两组患者治疗中均未见明确与药物有关的不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠与马来酸桂哌齐特注射液联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,且无明显不良反应。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效和安全性。方法将78例患者随机分为两组,每组各39例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,并对两组治疗效果进行比较。结果治疗组可明显降低临床症状评分、缩短ST段压低总时间、提高心脏评分指数及改善患者血流动力学指标（P〈0.05）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病疗效佳、安全性高。     

疏血通联合辛伐他汀辅助治疗慢性肺心病急性发作46例疗效观察

目的 观察疏血通联合辛伐他汀治疗慢性肺心病急性发作期患者的临床疗效。方法将90例慢性肺心病急性发作期患者随机分为观察组46例和对照组44例，两组均予吸氧、抗感染、解除支气管痉挛、强心利尿等常规综合治疗，在此基础上观察组加用疏血通、辛伐他汀治疗，疗程均为10d。观察两组治疗前后临床表现、血液流变学指标、高敏-C反应蛋白（hsCRP）水平、血气分析、肺动脉压变化并据以判定临床疗效；测定凝血功能指标。结果观察组总有效率显著高于对照组，且各项凝血功能指标改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通联合辛伐他汀辅助治疗慢性肺心病急性发作患者近期疗效确切，且可改善凝血功能。     

川芎嗪与氨氯地平治疗慢性肺心病急性发作期的观察

目的观察川芎嗪与氨氯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期疗效。方法60例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪及氨氯地平,14d为一疗程。结果显效24例（80％）,有效6例（20％）,总有效率100％。和对照组比较有显著差异（〈0．05）。结论川芎嗪与氨氯地平治疗慢性肺心病急性发作期病人疗效显著。,、     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾衰竭临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效,探讨其作用机制。方法将90例CRF患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,在此基础上,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗4周。观察两组治疗前后肾功能[肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys C）]、24 h尿蛋白定量（24 hUP）、纤维蛋白原（FIB）、丙种反应性蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）等变化。结果与对照组比较,治疗组Scr、BUN、Cys C、24 h UP、FIB、CRP、ET-1均降低,NO升高（P均〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能改善CRF患者的高黏滞血症、微炎症反应、微循环障碍,改善肾功能,延缓肾衰竭进展。     

丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的有效性和安全性评价

目的 观察丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 60例急性脑梗死病人随机分为对照组和治疗组。对照组给予急性脑梗死常规方法治疗，治疗组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA治疗。两组病例于治疗前、治疗后2周分别进行巴氏指数（BI）和神经功能缺损量表（CSS）评定，并测定超氧化物歧化酶（SOD）的活性及丙二醛（愀）的含量，观察丹参酮ⅡA治疗期间的不良反应。结果 两组治疗2周后CSS和BI评分均有所改善，但治疗组改善明显优于对照组（P〈0．01），两组治疗2周后血清SOD活性均升高。MDA含量均降低（P〈0．05），但治疗组明显优于对照组（P〈0．01），丹参酮ⅡA治疗期间无明显副反应发生。结论 丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将80例不稳定型绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗。治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对照组加用丹香冠心注射液。分别治疗14d后观察临床疗效及心电图变化。结果治疗组在心绞痛控制、心电图改善上与对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛有明显疗效且安全可靠。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症34例

[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将2009年6月~2010年6月收治的慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为观察组34例和对照组33例,对照组予以苦黄注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2组均给以常规护肝治疗,观察总胆红素（TB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化情况。[结果]治疗4周后观察组显效13例,有效14例,无效7例,总有效率为79.4%;对照组显效9例,有效11例,无效13例,总有效率60.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组TB明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组间ALT、AST下降差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床疗效良好。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择2011年6月—2013年12月本院收治的肺心病患者60例,将其随机分为治疗组和对照组,各30例。两组均给予氧疗、抗感染、利尿、强心平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和贝那普利,均连续治疗14 d。观察两组治疗前后血脂指标、血流动力学指标变化情况,记录两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平及血细胞比容、纤维蛋白原、高切黏度、低切黏度比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组上述指标均低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的60.0%(18/30)(P0.05)。治疗组中1例患者静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠过程中出现皮疹,停药后恢复。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺心病疗效显著,可以有效降低患者血脂和血流动力学指标,且安全。     

卡托普利联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗肺心病心衰效果探讨

目的探讨卡托普利联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗肺心病心衰的临床效果。方法选取我院2015年5月~2016年5月接收的患有肺心病心衰的60例患者,按照住院顺序分为对照组和观察组,每组患者为30例,对照组给予常规治疗,观察组给予卡托普利联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗,比较其治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率、肝淤血改善情况、肺动脉压变化以及EF%指数变化相比于对照组来说显著升高,差异明显(P0.05),有统计学意义。结论肺心病心衰患者采用卡托普利联合丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗的临床效果显著,不良反应较少,改善患者的微循环障碍。     

环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的临床疗效

目的探讨环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的临床疗效。方法以2011年2月至2013年1月我院收治的74例肺心病患者为研究对象,分为治疗组和对照组,治疗组给予环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组进行常规治疗。比较两组的临床疗效,观察两组患者治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为83.78%。两组各项血液流变学指标较治疗前均明显改善,以治疗组效果更佳。治疗结束后,治疗组患者心功能得到明显改善,较对照组更佳。以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病,可有效改善患者血液流变学指标,临床疗效显著。     

川芎嗪联合低分子肝素钙对肺心病急性发作期患者血液流变学影响

目的观察川芎嗪联合低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的临床疗效及血液流变学的影响。方法根据入院单双日对86例慢性肺心病急性发作期住院患者分成观察组和对照组,各43例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗上输注川芎嗪注射液及皮下注射低分子肝素钙,疗程均为7 d,比较两组临床疗效和血液流变学变化。结果观察组显效31例,有效9例,无效3例,总有效率93.0%;对照组显效19例,有效11例,无效13例,总有效率69.8%。观察组疗效优于对照组（P〈0.05）,观察组血液流变学的全血高切黏度、全血低切黏度、血液黏度、红细胞压积等指标均显著降低,与对照组相比差异有统计学意义（P均〈0.05）;观察组与对照组用药前后凝血功能无明显差异（P〉0.05）。结论川芎嗪联合低分子肝素钙能快速改善慢性肺心病急性发作期患者血液流变学状况,纠正血液高凝状态,降低肺动脉高压,改善肺微循环和肺通气/血流比值,有效缓解临床症状,疗效显著。     

甲泼尼龙治疗慢性肺心病急性加重期的观察

目的观察甲泼尼龙治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 60例慢性肺心病急性发作期患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加甲泼尼龙静点,5～7 d,对照组用地塞米松,7 d判断疗效。结果显效21例（70%）,有效8例（26.7%）,总有效率96.7%。和对照组比较有显著差异（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗慢性肺心病急性发作期病人疗效显著。     

氧喷吸入可必特治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察可必特氧喷雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）临床治疗效果。方法对AECOPD患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组给予激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰,吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特氧喷雾化吸入,每天2次,疗程4 d。治疗前后进行比较临床症状,体征：咳嗽、呼吸困难、紫绀、肺部哮鸣音、心率、血氧饱和度、住院天数等情况。结果治疗组疗效明显优于对照组,主要临床症状、体征消失时间,住院时间治疗组均较对照组明显缩短（P〈0.01）。两组间比较差异有显著性（P〈0.01）。结论可必特氧喷雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,安全,不良反应小。