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HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论 结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于橘红丸的质量控制 相似文献
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止咳橘红口服液质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立止咳橘红口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg~0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论:本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量. 相似文献
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HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
<卫生部药品标准>(中药成方制剂)第十四册收载的橘红痰咳颗粒质量标准只有性状、理化鉴别、检查项.本文报道HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量. 相似文献
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HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072~1.43μg和0.068~1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠. 相似文献
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不同炮制方法对化橘红中柚皮苷含量的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
目的以柚皮苷含量为指标,考察不同炮制方法对化橘红质量的影响.方法采用HPLC法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇二水-乙酸(35:61:4),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm,柱温:25℃.结果采用不同的炮制方法,化橘红柚皮苷含量有显著差异,以静电干燥明显高于烘干干燥、自然干燥和真空干燥.结论以静电干燥所得化橘红柚皮苷含量高,是炮制化橘红的较好方法. 相似文献
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筋骨丸原标准收载于《辽宁省药品标准》[1] ( 1987年版 ) ,由申姜、红花等 11味中药组成 ,具有舒筋活血 ,散瘀止痛的功效。用于跌打损伤 ,伤筋动骨 ,瘀血停滞 ,筋骨疼痛。其原标准仅有常规检查项 ,无法控制产品质量 ,为了有效控制筋骨丸的质量 ,我们测定了申姜中柚皮苷的含量 ,该方法简便且重现性好 ,为筋骨丸确立了科学的质量标准。1 仪器与试剂LC 10AD高效液相色谱仪 (日本岛津 ) ;SPD 10AVP紫外检测器 ;柚皮苷对照品 (中国药品生物制品检定所 批号 :72 2 2 0 0 10 7) ;筋骨丸 (辽宁省某药厂提供 ) ;甲醇为分析醇 ;(北京试剂厂 )。… 相似文献
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绿衣枳实是芸香科植物枸橘Poncirus trifoliata(L.)Rafin的幼小果实,具有破气、化痰、消积、除痞的功效.绿衣枳实的主要成分有黄酮类化合物、挥发油,黄酮类化合物主要是柚皮苷[1].选定绿衣枳实中有效成分柚皮苷为指标,建立高效液相色谱法测定柚皮苷含量的方法,该方法准确度高,操作可行,结果可靠,可用于评价绿衣枳实的药材质量. 相似文献
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目的:建立HPLC测定枳壳饮片中柚皮苷定量分析方法。方法:色谱柱:Lichrospher ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长:283nm,流速:1.0m L.min-1,柱温为室温。结果:在上述色谱条件下,柚皮苷对照品进样量在16.7~100.2μg.m L-1内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。对照品和样品精密度试验的RSD分别为0.38%和0.65%(n=5)。对照品和样品稳定性试验的RSD分别为0.28%和0.37%(n=5)。重复性试验RSD为0.31%(n=5)。平均回收率为99.08%,RSD为1.37%(n=5)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定枳壳饮片中柚皮苷的含量。 相似文献
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目的:建立胃痛丸中柚皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量,色谱柱为C18柱(Hy-persil ODS2, 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;柱温:30℃.结果:采用HPLC法测定柚皮苷的含量,柚皮苷在0.0687-1.0305 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.20%,RSD%=1.26%(n=6).结论:所建立的柚皮苷含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来评价胃痛丸的质量. 相似文献
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目的 建立同时测定化橘红中柚皮苷和野漆树苷的含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,GraceSmart RP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰乙酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长330 nm;柱温室温.结果 柚皮苷和野漆树苷浓度分别在0.96~28.80μg(r=0.9999)和0.07~2.10 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率(n=5)分别为98.81%和98.73%.结论 该方法 简便、快速、准确,重复性好,可用于化橘红中柚皮苷及野漆树苷含量的同时测定. 相似文献
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HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL~31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
目的测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用RP-HPLC法,在同一色谱条件下测定不同批次枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量。色谱柱:Merck-LichrospherRP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm,柱温30℃。结果枳实中柚皮苷的含量范围在4.65~12.50mg/g,橙皮苷的含量范围在1.60~6.75mg/g。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。 相似文献
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不同产地化橘红中柚皮苷的含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同产地化橘红中柚皮苷的含量,为其道地性提供依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地化橘红中柚皮苷进行含量测定,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61) (V/V)为流动相,以Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为283nm.结果:柚皮苷在203.60 ~ 1221.60 ng范围内呈良好线性关系(r=0.99996),平均回收率为98.41%,RSD为1.17%.结论:各产地化橘红中柚皮苷含量存在差异,以广东化州产地的化橘红柚皮苷含量最高.化橘红的质量与产地及品种等多方面有关. 相似文献
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<正>橘红痰咳液是由化橘红、百部(蜜灸)、茯苓、半夏(制)、白前、甘草、苦杏仁、五味子等中药经提取加工而成的口服液,临床主要用于痰浊阻肺所致的咳嗽、气喘、痰多,感冒、支气管炎、咽喉炎等。为保证本品的质量,以君药化橘红中柚皮苷为含量测定的指标成分。参考有关文献[1],建立了橘红痰咳液中柚皮苷含量测定的高效液相色谱方法,本法准确、简便、快速,适用于橘红痰咳液的质量控制。1仪器与试药岛津LC-10AVP高效液相色谱仪、SPD-10AVP紫外外-可 相似文献