经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的:观察经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效。方法:从2015年2月开始筛选患儿,以儿科门诊收治的小儿腹泻患儿作为研究对象,截止2016年8月,共入选对象80例,采用随机数字表达法分组,对照组、观察组各40例,均给予常规抗病毒、对症治疗,对照组口服补液盐治疗,观察组联合经皮给药。结果:观察组好转时间、腹泻消失时间、口服补液次数、脱水、医院感染发生率低于对照组,观察组72h内痊愈率90.0%(36/40)高于对照组72.5%(29/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻疗效肯定,可加速患儿痊愈。     

微生态制剂联合思密达治疗小儿腹泻效果观察

目的 探讨分析微生态制剂联合思密达对小儿腹泻的治疗效果.方法 回顾性分析64例腹泻患儿的临床资料,依据治疗方案的不同将患儿分为对照组和观察组各32例.对照组给予调整饮食、降温、止吐,静脉或口服补液以纠正水电解质和酸碱紊乱,口服思密达等常规治疗;观察组在常规治疗基础上辅以微生态制剂.观察比较两组疗效.结果 对照组患儿显效8例,有效17例,无效7例,总有效率78.13%（25/32）;观察组显效10例,有效20例,无效2例,总有效率93.75%（30/32）.两组比较,差异显著（χ2=17.21,P〈0.05）.两组患儿均无明显不良反应.结论 微生态制剂联合思密达可相互协同,恢复肠道内环境,有效治疗小儿腹泻,疗效确切.     

思密达＋金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法 100例秋季腹泻患儿随机分为两组,各50例。两组均给予补液、纠正酸中毒等对症支持治疗。观察组加用思密达联合金双歧保留灌肠;对照组加用思密达联合金双歧口服给药。结果观察组50例患儿中有效48例（96.0%）,对照组50例患儿中有效42例（84.0%）。观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效较口服给药好。     

经皮给药治疗仪治疗婴幼儿秋季腹泻40例疗效观察

目的:观察经皮给药治疗仪治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为两组,均采用相同的对症处理。治疗组40例采用经皮给药治疗仪治疗,对照组40例采用传统治疗(抗感染、补液),观察两组腹泻、脱水及发热等临床症状并进行比较。结果:治疗组在缓解临床症状方面优于对照组,病程明显缩短,疗效增强,总有效率由73.8%提高到96.5%,两组经χ2检验,差异有显著性(P<0.01)。结论:经皮给药治疗仪治疗婴幼儿秋季腹泻具有显著的协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是佐治婴幼儿秋季腹泻的有效方法。     

经皮给药治疗仪治疗小儿腹泻临床观察

目的观察经皮给药治疗仪治疗小儿腹泻的效果。方法将180例小儿腹泻患儿随机分为两组,治疗组和对照组各90例,对照组采用常规治疗方法(抗感染、补液等),治疗组加用经皮给药治疗仪治疗。结果治疗组病程明显缩短,疗效增强。治疗组平均住院日数为2.40(2.40±1.08)d,明显低于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率分别为68.9%和91.11%,与对照组相比有非常显著差异(P<0.01)。结论在常规治疗基础上,采用经皮给药治疗仪治疗小儿腹泻疗效显著,可缩短病程,且使用方便,内病外治,值得临床推广应用。     

透皮给药配合传统疗法治疗小儿腹泻174例临床分析

目的评估透皮给药在配合传统疗法治疗小儿腹泻中的作用。方法对174例腹泻病患儿在进行传统的抗感染、补液等治疗的基础上加用透皮给药治疗,与同时行单纯传统治疗的186例腹泻病患儿进行对比观察。结果两组疗效对比,治疗组总有效率98.28%,对照组总有效率77.96%,治疗组明显高于对照组,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论透皮给药对小儿腹泻有显著的辅助治疗作用,值得临床推广。     

腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻1988例疗效观察

目的:观察腹部电超导靶向经皮给药治疗小儿腹泻的疗效.方法:将就诊的腹泻病患儿2988例分为经皮给药治疗组(1988例)和对照组(1000例),比较其疗效.结果:观察组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组(P＜0.01).结论:腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻具有安全、方便、无痛苦、疗效显著等优点,为小儿腹泻的治疗开辟了新途径.     

十六角蒙脱石治疗小儿腹泄196例临床疗效观察

目的:探讨十六角蒙脱石治疗小儿腹泻的临床疗效,观察用药后的不良反应。方法:应用十六角蒙脱石治疗小儿腹泻196例。随机分治疗组196例,其中男104例、女92例。对照组137例,其中男74例、女63例,年龄均在1个月～3岁,两组均给予助消化药,脱水者静脉补液或口服补液纠正,均不禁食,均给予抗生素口服治疗,治疗组在对照组基础上给予十六角蒙脱石:<1岁,1 g/次,3次/d;1～2岁,2 g/次,3次/d;>2岁,3 g/次,3次/d。将本药倒入温开水中稀释摇匀后口服,观察腹泻情况。结果:治疗组显效,有效,无效分别是92例(46.9%)、89例(45.4%)、15例(7.7%)。对照组显效、有效、无效分别是57例(41.6%)、54例(39.4%)、26例(19%)。两组比较差异有统计学意义P<0.01。结论:十六角蒙脱石治疗小儿腹泻疗效确切。     

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。     

口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效

目的:评价口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效.方法:选择92例急性非感染性腹泻患儿作为研究对象,按照数字随机分组方式将患儿分为观察组与对照组,每组各46例.对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗,观察两组患儿的临床症状消失时间,对临床疗效进行评价.结果:观察组...     

经皮给药治疗仪治疗小儿消化功能紊乱的临床观察

目的观察经皮给药治疗仪治疗小儿消化功能紊乱的疗效。方法我院门诊200例患有消化功能紊乱的小儿随机分成两组,观察组(n=100例)在常规治疗基础上应用经皮给药治疗仪中药穴位贴敷治疗,每日1次,疗程1~3 d;对照组(n=100例),常规治疗。腹泻、便秘患儿观察大便性状、次数,患儿临床情况;腹痛患儿观察疼痛程度、持续时间、间隔时间。结果观察组:腹泻患儿有效率96.55%;腹痛患儿有效率91.67%;便秘患儿77.78%。对照组分别为79.32%、79.17%、61.11%。观察组明显高于对照组,统计学处理差异具有显著性,腹泻、腹痛患儿(P<0.01),便秘患儿(P<0.05)。结论经皮给药治疗仪治疗小儿消化功能紊乱安全、有效,患者无痛苦,无严重副作用,操作简便,经济实用。     

α-1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:观察α1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效,探讨小儿腹泻病治疗的新措施。方法:将50例小儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组23例常规给予一般治疗(口服思密达、整肠生、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理),治疗组27例,在一般治疗的基础上,加用生理盐水清洁灌肠,然后用α1b干扰素2.5万单位～5万单位加30ml生理水保留灌肠,每日1次或每日2次,连用3d,观察两组的病情变化。结果:治疗组总有效率96.3%,显著优于对照组73.9%(P<0.05)。结论:α1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效显著,且副作用少,值得临床推广应用。     

口服补液盐在儿科腹泻应用60例临床观察

目的:观察口服补液盐治疗儿科腹泻疗效。方法:60例腹泻患儿采取口服补液盐治疗(ORSⅢ),设为观察组;60例采取常规治疗(口服微生态制剂、黏膜保护剂等),设为对照组,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为91.7%,高于对照组的71.7%(P<0.05);观察组不良反应2例(3.3%),明显低于对照组的11例(18.3%)(P<0.05)。结论:补液盐治疗腹泻疗效佳。     

胺碘酮静脉给药在急诊室性心律失常中的应用效果探讨

目的探讨胺碘酮静脉给药在急诊室性心律失常中的应用效果.方法选取2010年2月~2012年2月接受药物治疗的急诊室性心律失常患者64例,随机分为观察组与对照组,每组32例.观察组给予胺碘酮静脉给药治疗,对照组给予口服普罗帕酮治疗,观察两组患者治疗后的疗效.结果观察组患者接受胺碘酮静脉给药治疗后,显效的有18例,显效率为56.25%,明显高于对照组的11例(34.38%),P<0.05;无效的仅有3例,无效率为9.37%,明显低于对照组的8例(25.00%),P<0.05.观察组患者的总有效率为90.63%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05).结论胺碘酮静脉给药在急诊室性心律失常中的疗效显著,值得推广.     

妈咪爱、整肠生治疗小儿腹泻

目的:应用微生态制剂治疗小儿腹泻,观察疗效和有可能出现的不良反应。方法:将符合入选条件患儿60例随机抽样分组,分为治疗组和对照组两组。治疗组30例,对照组30例。对照组入院后只给予抗感染、补液等对症治疗。治疗组入院后在抗感染、对症治疗基础上给予微生态制剂,药选妈咪爱或整肠生。结果:治疗组腹泻次数、患儿食纳、精神状态、脱水纠正和粪便性状等症状改善情况均优于对照组,且没有不良反应发生。结论:早期应用微生态制剂能减轻患儿腹泻程,缩短了疗程,临床应用安全、方便,无任何不良反应。     

小儿呼吸道感染继发腹泻的相关诊断及疗效

目的探讨小儿呼吸道感染继发腹泻的相关诊断及疗效.方法 将70例小儿呼吸道感染继发腹泻的患者,随机分为两组,试验组35例在常规抗病毒及敏感抗生素对症治疗的同时选用口服微生态制剂贝达飞胶囊对照组35例给予常规抗病毒及敏感抗生素的对症治疗,观察治疗3天至7天内两组继发腹泻病例数,对疗效进行分析判断.结果 试验组继发腹泻9例,发病率为25.71%,对照组继发腹泻18例,发病率为51.42%,两组比较差异有高度显著性(P<0.05).结论小儿呼吸道感染时预防性口服微生态制剂选用贝飞达可以降低患儿继发腹泻的发生率,疗效明显,安全可靠.     

中药经皮靶向给药治疗小儿秋季腹泻875例疗效观察

目的:观察中药经皮靶向给药治疗小儿秋季腹泻疗效及安全性。方法:回顾性分析875例秋季腹泻患儿临床资料,治疗组(经皮给药组)460例,对照组415例。结果:治疗组疗效明显高于对照组,病程明显缩短,住院时间明显减少,两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药经皮靶向给药治疗小儿秋季腹泻疗效显著,无明显不良反应,且能缩短患儿住院时间,值得推广应用。     

自拟运脾止泻汤治疗小儿顽固性腹泻68例疗效观察

目的:探讨用自拟运脾止泻汤配合西药治疗小儿顽固性腹泻的临床疗效.方法:2008年6月～2010年5月我院收治的小儿顽固性腹泻128例,随机将其分为治疗组68例,对照组60例.治疗组采用口服运脾止泻汤加服思密达及乳酸菌紊颗粒或进行静脉补液;对照组单纯口服思密达及乳酸菌素颗粒或进行静脉补液.两组同时进行杭感染、纠正脱水等对症治疗.疗程均为1周,观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率为97.1%(66/68),对照组总有效率为86.7%(52/60),治疗组优于对照组(P<0.05).结论:用运脾止泻汤联合常规西药治疗小儿顽固性腹泻疗效显著.     

经皮给药治疗小儿A群轮状病毒腹泻的疗效观察和护理

目的：探讨经皮给药治疗小儿A群轮状病毒腹泻的临床疗效和护理。方法：对188例患儿随机分为治疗组（经皮给药）94例，对照组（常规治疗）94例，比较两组患儿的临床疗效，探讨其护理方法。结果：治疗组与对照组疗效比较有非常显著性差异（P〈0.01），经皮给药组疗效明显优于对照组。结论：所以经皮给药结合对症护理和预防病毒感染，能明显改善小儿A群轮状病毒腹泻的病情，临床疗效显著，值得临床推广。     

ORS联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的:观察ORS联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效以及安全性。方法:选取我院2012年3月到2013年9月收治的90例腹泻患儿作为研究对象,采用随机的方式经将所有的患儿均分成两组,分别作为治疗组和对照组,对两组患儿均采用补充电解质、使用肠粘膜保护剂与微生物制剂、纠正酸中毒、补液和抗感染等方法进行对症的基础治疗。在此基础上对于对照组的患儿采用口服或者胃滴注的形式使用ORS口服液进行治疗,对于治疗组的患儿使用ORS联合葡糖酸锌片进行治疗。对两组患儿均治疗2周,观察两组患儿的临床治疗效果。结果:经过两周的治疗之后,两组患儿的病情都发生明显的好转,其中对照组患儿显效的有21例,有效的为12例,无效的为12例,治疗总有效率为73.33%,治疗组患儿显效的有31例,有效的有13例,无效的有1例,治疗的总有效率为97.78%,两组患儿治疗的总有效率之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:RS联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎无明显不良反应,方法简便,价格便宜。合理补锌对腹泻有明显疗效,可改善轮状病毒肠炎的临床表现,腹泻情况,值得临床推广使用。