氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症的疗效。方法选择肿瘤伴抑郁症患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患者在常规抗肿瘤治疗的基础上给予口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组患者在对照组的基础上加用解郁丸;治疗8周后,对两组患者的疗效和抑郁程度进行比较和分析;治疗结束3个月后,对两组患者的复发率进行统计。结果连续治疗8周后,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有显著性(χ~2=6.767,P<0.05)。观察组患者KPS评分显著高于对照组,差异具有显著性(t=2.449,P<0.05);观察组患者HAMD评分、HAMA评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有显著性(t=4.063、5.478、4.486,P<0.05)。治疗结束3个月后,观察组的复发率(20.0%)显著低于对照组(34.3%),差异有显著性(χ~2=5.169,P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合解郁丸治疗肿瘤患者抑郁症疗效显著,复发率低。     

氟哌塞吨美利曲辛与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的对比研究

目的 探讨氟哌塞吨美利曲辛(黛力新)与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效及不良反应.方法 选择符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者120例,随机分为观察组和对照组.观察组予以黛力新1片(氟哌塞吨0.5 mg、美利曲辛10 mg)/次口服,2次/d(早、中);莫沙必利5mg/次口服,3次/d(饭前).对照组予以奥美拉唑20 mg/次口服,1次/d(上午饭前);莫沙必利5 mg/次口服,3次/d(饭前).分别在治疗第1、2、4周对比有效率及不良反应,同时记录两组治疗前后餐后饱胀不适,早饱感,上腹痛和上腹部烧灼感4项症状评分.结果 共计102例患者完成了4周的治疗随访,其中观察组52例,对照组50例.两组治疗后症状均有所改善,观察组在1、2周及4周疗效均高于对照组(65％与46％,75％与56％,88％与64％),差异均有统计学意义(x2值分别为3.885、4.083、5.976,P均＜0.05).治疗后观察组4项症状评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(t值分别为35.725、29.116、41.167、2.908;P均＜0.05),治疗后对照组4项症状评分亦均低于治疗前(t值分别为18.760、16.201、31.497、14.940;P均＜0.05).治疗后观察组的4项症状评分均低于对照组,除上腹部烧灼感以外(t=1.872,P＞0.05),餐后饱胀不适,早饱感,上腹痛3项症状与对照组比较差异均有统计学意义(t值分别为33.943、26.672、19.035;P均＜0.05).氟哌塞吨美利曲辛嗜睡、头晕的副作用高于对照组(13.3％与1.7％),差异有统计学意义(x2=4.324;P ＜0.05).结论 氟哌塞吨美利曲辛、莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效确实,明显优于奥美拉唑、莫沙必利联合的对照组,未见氟哌塞吨美利曲辛严重的不良反应,安全性良好.     

六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片结合护理干预治疗便秘型肠易激综合征的疗效

目的探讨六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片结合护理干预治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将78例便秘型IBS患者按随机数字表法分为2组,每组39例。治疗组给予六磨汤和氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组给予莫沙必利及乳果糖治疗。同时分别对2组患者进行综合护理干预。2组均15 d为1个疗程,疗程后对2组疗效进行比较。结果治疗组治愈率为71.79%,总有效率为92.31%;对照组治愈率为48.72%,总有效率为76.93%。治疗组治愈率及总有效率均显著高于对照组（均P〈0.05）。结论六磨汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗便秘型IBS,配合有效的护理干预,更易于达到预期的效果,提高临床疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛联合托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效分析

目的 评价氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 90例女性OAB患者随机分成观察组和对照组两组,分别采用氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定口服和单用酒石酸托特罗定口服,治疗4周后评价疗效.结果 观察组总有效率和单项症状有效率高于对照组.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定可显著提高女性OAB的临床治疗效果.     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年5月肠易激综合征患者50例,将其随机分成两组,每组25例。对照组口服匹维溴铵片治疗,观察组在对照组基础上加服氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗效果。结果对照组各项症状积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率(68.00%)明显低于观察组(92.00%),差异有统计学意义(P0.05);对照组患者SDS和SAS评分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效确切,能明显缓解患者临床症状,改善患者心理状态,加速患者康复进程,具有较高的临床应用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症伴躯体症状临床研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症伴躯体症状患者的临床疗效和安全性.方法 对60例轻、中度抑郁症伴躯体症状患者予以口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察4周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评估临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 本组患者治疗第2周末起汉密顿抑郁量表总分、各因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01);不良反应多发生在治疗初期,且程度较轻微,随着治疗时间的延续均可自行缓解.结论 氟哌噻吨美利曲辛治疗轻、中度抑郁症伴躯体症状患者起效快,疗效显著,安全性高.     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法选取84例失眠伴焦虑患者,随机分为2组各42例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗。比较2组患者匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、舒适度评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者PSQI量表各项评分及总评分均显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后1、2、4周,研究组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05),舒适度评分显著高于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论失眠伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗可改善患者临床症状,且安全性较好。     

帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片在脑卒中后失眠患者中的应用

目的探究帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片应用于脑卒中后失眠患者中的效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的80例脑卒中后失眠患者,根据门诊号单双号分为对照组和观察组各40例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察采用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗1个月时睡眠质量、焦虑程度;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗1个月,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组SAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中失眠患者疗效显著,可有效减轻患者焦虑,提升睡眠质量,且安全可靠。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊对难治性胃食管反流患者疗效及焦虑、抑郁状态的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊治疗难治性胃食管反流(GERD)的临床效果。方法选取90例难治性GERD患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合舒肝解郁胶囊治疗。比较2组治疗前、治疗6周、治疗12周的胃食管反流病症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),并评估2组临床疗效和安全性。结果研究组有1例中途退出。2组治疗6周、12周时反流性疾病问卷(RDQ)评分、HAMD、HAMA评分均显著低于治疗前(P0.05),且研究组治疗6周、12周时上述评分显著低于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组80.00%(P0.05)。2组治疗期间仅有少量轻微不适症状。结论常规质子泵抑制剂优化方案治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊能有效缓解难治性GERD的临床症状,改善精神状态。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并发胃食管反流病的可行性分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并胃食管反流病的临床疗效。方法选取2017年2月～2019年2月收治于我院的慢性胃炎并发胃食管反流病患者84例,按照随机数表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予口服埃索美拉唑镁肠溶片治疗,观察组给予口服埃索美拉唑镁肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗6周。对比两组患者的治疗效果、胃镜分级情况及治疗4周、8周后的胃食管反流病评分、焦虑抑郁评分情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者胃镜分级均有改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后4周、8周胃食管反流病评分及焦虑、抑郁评分均降低,且观察组评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并发胃食管反流病的临床效果明显,优于单药治疗。     

观察氟哌噻吨美利曲辛联合高压氧舱对中、重度颅脑外伤患者睡眠障碍、焦虑、抑郁及疼痛的影响

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合高压氧舱对中、重度颅脑外伤患者睡眠障碍、焦虑、抑郁及疼痛的影响.方法:选取2019年1月至2020年1月沂源县人民医院收治的中、重度颅脑外伤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在服用氟哌噻吨美利曲辛片的同时,联合进...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗稳定型心绞痛伴焦虑症患者临床研究

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗稳定型心绞痛伴焦虑症患者的临床疗效。方法:选择2017年7月～2018年9月收治的118例稳定型心绞痛伴焦虑症患者为研究对象,根据给药方案不同分为西药组和联合组,各59例。西药组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合柏子养心丸治疗。观察两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后焦虑及睡眠质量评分变化。结果:联合组治疗总有效率96.61%,高于西药组的84.75%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组焦虑评分、睡眠质量评分低于西药组,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率3.39%,与西药组的6.78%对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳定型心绞痛伴焦虑症采用氟哌噻吨美利曲辛片及柏子养心丸联合治疗,可改善患者焦虑症状及睡眠质量,安全性较高。     

针刺结合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肿瘤相关性抑郁的疗效观察

目的 观察针刺结合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法 选取2020年1月至2021年3月肿瘤相关性抑郁患者92例,随机分成对照组（46例,脱落3例）和观察组（46例,脱落4例）。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,早晨及中午各1片,口服,1个月为1个疗程,共1个疗程;观察组在对照组基础上加针刺治疗,1次/d,1个月为1个疗程,共1个疗程。比较治疗前后肿瘤相关性抑郁患者抑郁程度及生活质量,并进行疗效评价。结果 治疗结束后,与治疗前比较,两组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分均下降（P<0.05）,SF-36评分均上升（P<0.05）。与对照组治疗后比较,观察组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分下降（P<0.05）,SF-36评分上升（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论 针刺与氟哌噻吨美利曲辛片均可改善肿瘤相关性抑郁程度,提高生活质量,二者联合使用疗效更佳。     

坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征

目的观察坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征（MPUS）患者的疗效。方法采用Zung焦虑自评量表（SAS）调查MPUS患者焦虑精神症状,将伴有焦虑患者分为两组：治疗组予坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合,对照组予坦索罗辛,连用4周后,评价两组疗效及治疗前后Zung积分。结果70例MPUS患者49例伴有焦虑,治疗后Zung积分下降,MPUS患者治疗组有效率显著高于对照组。结论MPUS患者焦虑症发生率较高,坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合治疗伴焦虑症MPUS患者效果良好。     

舒肝解郁胶囊与氟哌噻吨美利曲辛片在伴郁抑性精神障碍灼口综合征治疗中的效果对比

目的探究舒肝解郁胶囊与氟哌噻吨美利曲辛片在伴郁抑性精神障碍灼口综合征患者治疗中的效果。方法回顾性分析2017年8月至2018年4月于海南省安宁医院就诊的伴郁抑性精神障碍灼口综合征患者40例,按照治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组,每组各20例,其中对照组患者采取氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗,观察组患者采取舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗6周后比较两组患者的临床疗效、精神量表评分和不良反应发生情况。结果两组患者经过不同的治疗之后,观察组患者的临床总有效率为95. 0%(19/20),显著高于对照组患者的70. 0%(14/20),差异有显著性(χ~2=6. 382,P 0. 05);两组患者经过治疗之后均发生了汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、视觉模拟评分(VAS)均显著降低(P 0. 05),观察组患者的HAMD评分降为(9. 6±3. 5)分,HAMA评分降为(8. 2±2. 7)分,VAS评分降为(2. 9±0. 8)分,均显著低于对照组[对照组对应分别为(12. 8±4. 3)、(9. 4±3. 1)、(4. 3±1. 8)分],差异有显著性(t=9. 937、4. 127、5. 665,P 0. 05);而两组患者均未见不良反应发生。结论采取疏肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片的方式对于伴郁抑性精神障碍灼口综合征可以起到更佳的治疗效果,安全性高,值得临床参考。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床疗效

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床疗效。方法采用电脑随机法将130例胃溃疡伴抑郁症患者分为常规组、研究组,每组65例。常规组采用对症支持治疗,研究组则加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对比2组的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应发生情况。结果研究组的临床疗效高于常规组,差异有统计学意义(P 0. 05);用药后,2组HAMD评分均低于用药前,且研究组HAMD评分低于常规组,差异均有统计学意义(P 0. 05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论对胃溃疡伴抑郁症患者在对症支持治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,能进一步提高患者的临床疗效,减轻患者抑郁症状,且不会增加不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛与枸橼酸坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴焦虑抑郁的临床对照研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与枸橼酸坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴抑郁焦虑的疗效。方法 100例中老年人慢性胃炎伴焦虑抑郁患者,采用随机数字表分为两组各50例,氟哌噻吨美利曲辛组给予氟哌噻吨美利曲辛+质子泵抑制剂(PPI)治疗6周,坦度螺酮组给予坦度螺酮+PPI治疗6周。观察两组患者的病情变化,同时采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分析两组患者心理状态的变化。结果治疗3周后,两组SAS评分均降低,氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低(P0.05),坦度螺酮组SDS评分降低不明显(P0.05)。治疗6周后,坦度螺酮组SAS、SDS评分均低于治疗前;氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分进一步降低(P0.05),氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分比坦度螺酮组降低更明显(P0.05),两组SAS评分差异无统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛与坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴抑郁焦虑的疗效明显,应根据患者不同的心理状态进行合理选择用药。     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的临床效果

目的分析氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取肠易激综合征患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组患者都进行常规健康教育及饮食指导,对照组应用双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。记录治疗期间不良反应,并比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为94.00%(47/50),对照组为82.00%(41/50),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易综合征,能改善患者的精神状态,可为肠道优势菌群提供微生物环境,且安全性较高。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠疗效研究

目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的疗效。方法:选取2017年3月至2019年1月福建省龙岩市第二医院收治的抑郁并发失眠患者60例作为研究对象。按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组则实施氟哌噻吨美利曲辛片+右佐匹克隆治疗。比较2组治疗总有效率,抑郁症状改善时间、睡眠改善时间,治疗前后患者匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁量表评分,及不良反应。结果:观察组总有效率、抑郁症状改善时间、睡眠改善时间、匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠效果确切,可有效改善患者病情及睡眠质量,减轻患者抑郁情绪。     

川芎清脑颗粒配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的效果及对脑动脉血流的影响

目的分析川芎清脑颗粒配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的效果及对脑动脉血流的影响。方法选择2018年7月至2020年7月收治的100例偏头痛患者为研究对象,采用电脑随机化法将其分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,试验组在此基础上给予川芎清脑颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。治疗后,两组的PCA、ACA、BA、MCA、VA血流速度均下降,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的β-EP、5-HT、NO水平均提高,且试验组高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论川芎清脑颗粒配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛效果显著,对于改善脑动脉血流情况具有积极作用,且安全性高。