中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝病72例临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法:将72例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组(中西医结合组)36例,对照组(西医治疗组)36例,分别予以中西医结合治疗、西医常规治疗,疗程3个月,观察两组患者治疗前、后临床症状、体征、实验室指标变化。结果:对照组与治疗组疗效比较,治疗组临床指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝病能尽快改善患者的临床症状,对阻止病情及肝功能进一步进展有一定意义。     

参附注射液辨证治疗围生期心肌病临床观察

目的 观察参附注射液治疗心肾阳虚型围生期心肌病的临床疗效.方法 将41例围生期心肌病患者随机分为两组,治疗组22例,对照组19例,对照组进行西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上静脉应用参附注射液.观察治疗前后临床症状、心功能改善情况.结果 治疗组在改善患者胸闷、心悸、动则气喘等临床症状和体征方面明显优于对照组(P<0.05);左室舒张末期内径、每搏输出量、左室射血分数、心功能分级等心功能指标的改善也优于对照组(P<0.05).结论 参附注射液在治疗心肾阳虚型围生期心肌病方面疗效优于西医常规治疗.     

温中补肾法合灸疗贴治疗脾肾阳虚泄泻的临床研究

目的 探讨温中补肾法合灸疗贴治疗脾肾阳虚型泄泻的临床疗效。方法 随机选取2021年8月—2022年8月广西壮族自治区江滨医院收治的80例脾肾阳虚型泄泻患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片,治疗组给予温中补肾法联合灸疗贴治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗组中医临床证候积分及肠易激综合征症状严重程度量表(Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Scale, IBS-SSS)积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(χ²=9.804,P<0.05)。结论 温中补肾法合灸疗贴能明显改善脾肾阳虚型泄泻患者的临床症状。     

中西医结合治疗运动障碍型功能性消化不良临床研究

目的:研究中西医结合治疗运动障碍型功能性消化不良的效果。方法:观察组48例采用柴胡疏肝散结合莫沙必利治疗运动障碍型功能性消化不良,与单用莫沙必利对照组46例比较。结果:观察组痊愈率、总有效率分别为41.7%、93.8%,对照组分别为19.6%、73.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善临床症状优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗运动障碍型功能性消化不良可提高疗效。     

大骨节Ⅰ号治疗脾肾阳虚寒湿阻络型大骨节病疼痛的临床研究

目的:观察大骨节Ⅰ号治疗成人脾肾阳虚寒湿阻络型大骨节病关节疼痛的临床疗效。方法:脾肾阳虚寒湿阻络型大骨节病110例,随机分为两组,治疗组给予大骨节Ⅰ号,对照组给予布洛芬缓释胶囊,治疗3个月。以简明McGill疼痛问卷表(SF-MPQ)评分为观察指标,评价两组近期及远期疗效(随访3个月)。结果:治疗后两组SF-MPQ评分比较无显著性差异(P>0.05),远期疗效SF-MPQ评分两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:大骨节Ⅰ号治疗脾肾阳虚寒湿阻络型大骨节病疼痛远期治愈率、临床疗效、安全性优于西药治疗。     

中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:采用随机分组对照方法,将62例住院患儿分为两组,治疗组34例,对照组28例。对照组用常规西医对症治疗,治疗组在对照组基础上加用中药治疗。观察用药后两组患儿的症状体征、心肌酶谱和心电图指标变化。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率74%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。实验室检查指标和临床症状改善时间治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。且未见任何不良反应。结论:中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效显著,无不良反应。     

肝脾舒合剂治疗肝热脾虚型便秘型肠易激综合征临床观察

目的:观察肝脾舒合剂治疗肝热脾虚型便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效。方法:将60例肝热脾虚型C-IBS患者分两组,治疗组40例予GPS合剂治疗,对照组20例予莫沙必利治疗,疗程8周。观察两组临床疗效、主要症状评分和生活质量评分变化。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组主要症状积分均有降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量均有不同程度改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:肝脾舒合剂能改善肝热脾虚型C-IBS患者临床症状,提高其生活质量。     

观察膏滋联合西药治疗脾肾阳虚型过敏性哮喘的疗效

目的:观察膏滋联合西药治疗脾肾阳虚型过敏性哮喘的临床效果。方法:选取脾肾阳虚型过敏性哮喘患者112例,依据抽签法分为观察组和对照组各56例。对照组用孟鲁司特钠治疗,10 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上加用膏滋,分析比较两组临床疗效、中医症状评分及不良反应。结果:治疗后观察组临床治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.40%,对照组为9.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:膏滋联合西药治疗脾肾阳虚型过敏性哮喘效果显著,可改善临床症状,且不会增加不良反应。     

中西医结合治疗扩张性心肌病疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效。方法：选择我院2008年10月至2012年6月84例扩张性心肌病患者,随机分为治疗组（常规西药加中药）42例,西药对照组（常规西药）42例。结果：心功能改善情况两组比较,P〈0.05,心功能各项指标治疗前后比较,P〈0.05。结论：中西医结合治疗能更好地改善心功能、增加心输出量,疗效优于单纯西药组。     

中西医结合治疗扩张型心肌病的临床效果观察

目的探讨中西医结合治疗扩张型心肌病的临床效果。方法选取2013月7月至2014年12月永城市中心医院收治的40例扩张型心肌病患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组。对照组给予常规西药治疗,观察组给予中西医结合治疗。比较两组患者的心功能改善情况以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组心功能各项指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗扩张型心肌病效果肯定,安全性高。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗扩张型心肌病45例

目的观察中西医结合疗法治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将45例临床诊断为扩张型心肌病患者按就诊顺序随机分为两组，治疗组24例，用中西医结合方法治疗；对照组21例，用西药常规治疗。结果治疗组临床症状的好转、房室大小改善、心功能改善均优于对照组，有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效明显优于西药常规治疗组。     

神阙经穴给药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的比较神阙经穴给药与西药治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)脾肾阳虚型的疗效差异。方法采用简单随机数字表法将58例患者随机分为2组。治疗组29例,脱落3例,以神阙经穴给药治疗;对照组29例,脱落2例,以口服得舒特配合金双歧药物治疗。2组治疗4周后进行临床症状疗效对比,评价IBS-D脾肾阳虚证患者的经穴给药疗效。结果经穴给药组总有效率为88.46%,优于对照组的62.96%(P0.05);2组临床症状评分差异有统计学意义(P0.05)。结论神阙经穴给药能有效治疗脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征,改善临床症状。     

N末端脑钠肽前体与脾肾阳虚型慢性心力衰竭的相关性

目的探讨N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与脾肾阳虚型慢性心力衰竭之间的关系及其意义,为脾肾阳虚型慢性心力衰竭的中医证型提供客观依据。方法将随机入选的180例慢性心力衰竭患者进行中医辨证分型,分为脾肾阳虚型和非脾肾阳虚型(包括气虚血瘀、气阴两虚、心脾两虚)2组,测定NT-proBNP水平,采用超声心动图测量左室射血分数(LVEF)。结果脾肾阳虚型慢性心力衰竭患者的NT-proBNP水平明显高于非脾肾阳虚型组患者(P<0.01),并且LVEF在2组之间也存在着明显差异,即脾肾阳虚组明显低于非脾肾阳虚型组(P<0.05)。结论脾肾阳虚型心力衰竭患者是临床的高危患者,NT-proBNP可以作为评价脾肾阳虚型慢性心力衰竭的客观性指标,并具有临床可操作性。     

温针灸对脾肾阳虚型IVF-ET患者临床妊娠率的影响

目的讨论在脾肾阳虚型不孕症患者的临床治疗过程中加入温针灸疗法对其优卵率及优胚率的影响。方法本研究纳入脾肾阳虚型不孕症患者70例,随机分为温针灸组与对照组。温针灸组在进入促排卵周期后给予微刺激方案进行促排卵,同时配合温针灸治疗,对照组仅接受促排卵方案,记录两组受试者干预前后脾肾阳虚症候评分及临床妊娠率。结果相较于对照组,温针灸组的临床妊娠率明显提升25.71%(P0.05),同时脾肾阳虚症候积分的改善更优(P0.05)。结论在脾肾阳虚型不孕症患者的促排卵过程中加入温针灸疗法,改善脾肾阳虚临床症状及妊娠率效果尚佳,同时能够提高妊娠率。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果。方法:选取我院呼吸内科2010年1月-2012年12月收治慢性阻塞性肺疾病患者150例,采用随机数字表法分为对照组和中西医结合治疗组;其中对照组患者75例,采用左氧氟沙星注射液治疗,中西医结合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用生脉注射液治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗后肺功能指标及临床症状、体征改善时间等。结果:对照组和中西医结合治疗组患者临床改善总有效率分别为65.3%,86.7%;中西医结合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组(p0.05);中西医结合治疗组患者治疗后FEV1、FVC等肺功能指标明显优于对照组(p0.05);同时中西医结合治疗组患者临床症状、体征改善时间均明显少于对照组(p0.05)。结论:与单纯西医相比,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病能够显著缓解临床症状、体征,改善肺功能,缩短病程。     

从脾论治早中期糖尿病肾病临床观察

目的:观察从脾论治早、中期糖尿病肾病的疗效。方法:选择2型糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期伴高血压的患者88例,分为治疗组45例和对照组43例。两组均采用西医常规治疗方法,治疗组加用中药治疗。疗程为1个月。结果:①治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。②治疗组治疗后乏力气短,口干多饮,心烦失眠症状改善明显,总有效率高于对照组(P<0.05);两组多食、多尿症状改善比较差异不显著(P>0.05)。③治疗组治疗后UAER较治疗前下降(P<0.01),对照组较治疗前下降(P<0.05);治疗后治疗组UAER较对照组下降更明显(P<0.05)。结论:中医从脾论治方药能改善早中期DN临床症状,减少UAER,较之西医常规治疗效果更好。"从脾论治糖尿病肾病"理论具有临床意义。     

参附针治疗脾肾阳虚型肺心病肺动脉高压疗效观察

目的:本研究在中医辨证的基础上,观察参附针对脾肾阳虚型肺心病肺动脉高压的影响.方法:共选择40例脾肾阳虚型肺心病患者,随机分为两组,在西医常规治疗的基础上,治疗组给予参附针静脉滴注,对照组给予酚妥拉明静脉滴注,观察两组治疗前后肺动脉压、血气分析等指标的变化.结果:参附针可降低肺动脉压(P<0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);改善血气分析指标方面,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参附针能够改善脾肾阳虚型肺心病患者的肺动脉高压及缺氧,疗效优于常规西医治疗.     

中西医结合治疗老年性痰热蕴肺型咳喘的疗效观察

目的探究中西医结合治疗老年性痰热蕴肺型咳喘者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年7月本院收治的老年痰热蕴肺型咳喘患者86例为研究对象,随机分为两组,每组43例。对照组患者实施常规西药治疗,研究组患者实施中西医结合治疗。比较两组治疗疗效及症状改善时间。结果研究组患者临床总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年性痰热蕴肺型咳喘者疗效显著,有助于患者临床症状改善,加快机体恢复。     

温针灸结合中药治疗脾肾阳虚型高脂血症临床疗效研究

目的:分析温针灸结合中药治疗脾肾阳虚型高脂血症的临床疗效。方法:选取2015年6月-2017年10月本院收治的脾肾阳虚型高脂血症患者72例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各36例。观察组采用温针灸结合中药治疗,对照组采用常规西药调脂药治疗。治疗8周后观察两组治疗前后中医证候积分、血脂指标以及疗效、安全性。结果:治疗后,观察组总积分、主症积分、次症积分均低于治疗前及对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组降脂疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗前后AST、Scr比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后对照组肝功能轻度异常1例,其余未见肝肾功能异常病例,比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:温针灸结合中药治疗脾肾阳虚型高脂血症疗效确切、安全性高,具有一定的临床推广价值。