“951”药液的药理研究

“９５１”药液系统中草药制剂，临床上应用于风湿病、类风湿性关节炎、坐骨神经痛。药理实验证明，该制剂具有较强的消炎镇痛作用，为深入开展临床研究提供了理论基础。     

“951”风湿液药效学实验研究

“951”风湿液为纯中草药制剂,具祛风除湿、补肾养肝、活血化瘀、通络止痛等功效。主治风湿性关节痛、类风湿性关节炎。为了探索该药的药效学作用,进行了下列实验,结果报告如下。1 试验材料 “951”风湿液:由花都市中医院制剂室提供(批号:942013); ?痹冲剂:辽宁本溪第三制药厂生产(批号:941101); 醋酸强的松片:河南豫新制药厂(批号:940407     

“十八反”药理毒理研究现状、存在问题及研究思路

目的：分析＂十八反＂药理毒理研究现状,提出研究思路。方法：归纳＂十八反＂药理毒理研究特点,分析存在问题,探讨＂十八反＂新研究方法。结果：已有＂十八反＂药理毒理研究有不规范处,缺少含＂十八反＂中药在复方中应用情况研究;建立中药配伍数据库,规范＂十八反＂相关实验研究。结论：完善＂十八反＂相关研究,进行数据挖掘,开展复方中＂十八反＂应用情况研究。     

延生膏的药理及毒理实研究

通过对小鼠热板法及扭体法镇痛实验，证实延生膏具有非常显著的镇痛作用，作用强度随剂量增大而增强；延生膏还具有抗炎作用，能显著抑制小鼠耳郭炎症及腹腔毛细血管通透性。毒理实验证明：延生膏与阳性对照药２，４－二硝基氯苯比较，无皮肤过敏反应。     

延生膏的药理及毒理实验研究

通过对小鼠热板法及扭体法镇痛实验，证实延生膏具有非常显著的镇痛作用，作用强度随剂量增大而增强；延生膏还具有抗炎作用，能显著抑制小鼠耳廓炎症及腹腔毛细血管通透性。毒理实验证明：延生膏与阳性对照药２，４二硝基氯苯比较，无皮肤过敏反应。     

月痛宁滴丸解痉止痛作用的药理研究

目的 研究月痛滴丸对原发性和继发性痛经的影响。方法 观察药物对诱导剂致大、小鼠离体和在体子宫痉挛性痛经、抗炎、抗血栓、血液粘度的影响。结果 月痛宁滴丸能抑制大鼠离体和在体子宫收缩，同等剂量还能抑制大鼠子宫炎性肿胀及小鼠耳壳炎症，降低大鼠;支－静脉血栓重量及全血粘度。结论 月痛宁对原发性与继发性痛经具有明显的抑制作用。     

益督丸药理,毒理作用研究

益督丸由杜仲、续断、菟丝子等组成,实验结果表明其对肾阳虚小鼠体重增长减缓有明显改善作用,能改善其阳虚症状;可明显升高腺嘌呤所致肾阳虚大鼠睾酮(T)水平,对雌二醇(E_2)也有一定升高作用;对扭体法和热板法小鼠镇痛实验均表现出较好的作用;小鼠耳二甲苯致炎实验和大鼠棉球法肉芽肿实验均表明其有较好的抗炎作用;小鼠急性毒性实验未能检则LD_(50),24小时内三次累积给药量达366g/kg体重,相当于成人用药量915倍。     

“十八反”药理毒理研究述评

针对“十八反”中涉及的相反药对的药理毒理研究进行了概述和评析.     

驽药液的抗炎作用研究

目的：探究驽药液的抗炎作用,为后续的开发应用提供参考。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀法,计算小鼠耳廓肿胀程度,大鼠足肿胀程度及肿胀抑制率,评价驽药液的抗炎作用;ELISA法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和前列腺素E2 (PGE2)含量,研究其抗炎作用。结果：与对照组比较,驽药液高、中、低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有抑制作用,抑制率分别为33.00%、 29.00%、26.00%(P<0.05、P<0.05、P<0.05);驽药液高、中、低剂量组均能抑制大鼠足肿胀（P<0.05、P<0.05、P<0.05）;驽药液高、中、低剂量组可抑制大鼠血清中IL-6水平（P<0.05）,驽药液高、低剂量组可抑制大鼠血清中PGE2水平（P<0.05、P<0.05）;驽药液高、中、低剂量组对大鼠血清中TNF-α水平无影响。结论：驽药液可降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶致大鼠足肿胀程度,其机制可能与抑制大鼠血清中IL-6和PGE2产生相关。     

甲丁胶囊抗炎,镇痛的实验研究

甲丁胶囊是以中药丁香叶为主药,辅以甲氧苄氨嘧啶的中西药复方制剂。该药泻火解毒、清热燥湿。主治毒火上攻引起的咽喉肿痛与湿热所致的泄泻、痢疾。本文对甲丁胶囊、丁香叶单方制剂———炎立消胶囊及阳性对照药的抗炎、镇痛作用做一比较,现报告如下:1　实验材料　　动物:昆明种小白鼠,体重20±2ｇ;Ｗｉｓｔａｒ大白鼠,体重160±20ｇ。　　药物:甲丁胶囊、炎立消胶囊均由黑龙江中医药大学中药厂生产。甲氧苄氨嘧啶:长春制药厂生产。地塞米松:东北制药厂生产。阿司匹林:东北制药厂生产。2　方法与结果2.1　抗炎作用2.1.1　小鼠耳廓炎症实验…     

白茅根药理研究

小鼠灌胃给予(ig)白茅根煎剂对醋酸扭体反应和醋酸诱发的毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;ig白茅根煎剂对水负荷小鼠有明显的利尿作用。ig白茅根煎剂小鼠LD_(50)大于160g/kg;静脉注射(iv)白茅根精制水溶液小鼠LD_(50)为21.42±1.09g/kg。     

泌感胶囊的药理实验研究

泌感胶囊是治疗泌尿系感染的纯中药制剂,实验结果表明,本品能显著对抗伤寒,副伤寒甲乙三联菌苗引起的家兔发热,对大鼠蛋清性足趾肿胀有显著的对抗作用,使小鼠醋酸所致扭反应次数显著减少,增加小鼠及大鼠的排尿量,明显提高小鼠碳粒廓清速率。     

复方藤茶的药理研究

复方藤茶合剂系由藤茶ＡｍｐｅｌｏｓｉｓＧｒｏｓｓｄｅｎ ｔａｔａ（ｈａｍｄｍａｚｚ）Ｗ．Ｔ．ｗａｎｇ和芒果叶Ｍａｎｇｉｆｅｒａｉｎｄｉｃａ．Ｌｉｎｎ 组成。藤茶又名田婆茶 ,部分单位研究证明其具有较好的抗菌、消炎、退热、镇痛等作用〔１ ,２〕,用于化脓性皮肤病有较好的疗效〔３〕。化学成分研究其含有杨梅树皮素和双氢杨梅树皮素、福建茶素等多种成分〔４ ,５〕。化学成分研究证明芒果叶含有芒果甙、异芒果甙、高芒果甙等多种成分。芒果甙用于治疗慢性气管炎、单纯疱疹等〔７〕。为了探讨两药混合制成合剂后其祛痰、镇痛效果 …     

复方山豆根口服液镇痛消炎作用药理研究

目的：研究复方山豆根口服液治疗咽炎的药效学作用。方法：以小白鼠为实验对象,口服法给药,消炎痛为阳性对照药,以醋酸所致扭体反应为镇痛指标,以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标。结果：本品大中小剂量组均有镇痛作用,大剂量组与消炎痛组相当,维持时间长达６．５ ｈ 以上;各剂量组均有明显的消炎作用,并有一定的量效关系,维持时间长达６．５ ｈ 以上。结论：复方山豆根口服液用于治疗咽炎,有一定的疗效。     

赛霉安内服剂的药理研究

赛霉安内服剂主要由石膏、艾纳香、冰片等制成,药理实验证明,该制剂毒性低,能预防应激性大鼠胃粘膜损伤及减轻消炎痛大鼠胃粘膜损伤;对组胺所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用,且有抑制肉芽组织增生和止血作用。     

玉洁栓的药理作用研究

目的:探讨玉洁栓的药理作用.方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀法和大鼠棉球肉芽肿模型观察玉洁栓的抗炎作用;并采用热板法和醋酸扭体法研究玉洁栓的镇痛作用;并观察玉洁栓的急性毒性及刺激性作用.结果:玉洁栓能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿的形成,还能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用;能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平;对阴道无急性毒性作用,也无刺激性.结论:玉洁栓具有显著的抗炎、镇痛作用,对阴道无毒性和刺激性.     

复方椟木口服液的药理和毒性研究

药理实验证实:复方■木口服液(以下作样品液)含■木[Loropetalum chinense(R.Brown)Oliv.],紫珠草(Callicarpa sp.),蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand-Mazz.),有明显缩短凝血时间,增加血小板数,促进血小板聚集,镇痛,消炎和加强子宫平滑肌收缩作用;小鼠口服半数致死量为339.6 g/kg 生药;大鼠(wistar)口服127g/kg/d×28d,结果脏器重量、血象(除血小板外),肝肾功能均无明显改变。     

弩药液的镇痛作用及对炎性疼痛因子TNF-α、IL-6和PGE2的影响

目的:研究苗药制剂弩药液的镇痛作用及作用机制,为弩药液的临床应用提供药理学基础。方法:采用小鼠热板实验,雄性ICR小鼠40只,随机分为模型组,弩药液高、中、低剂量组,每组10只,连续7 d腹部涂抹给药后测定末次给药后小鼠30 min、60 min、90 min痛阈值;采用小鼠扭体实验,ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为模型组,弩药液高、中、低剂量组,纳络酮+高剂量组,每组10只,连续7 d腹部涂抹给药后腹腔注射0.8%冰醋酸生理盐水溶液,随即记录小鼠扭体潜伏期和15 min内扭体次数;采用大鼠福尔马林致痛实验,SD大鼠30只,雌雄各半,随机分为空白组,模型组,弩药液高、中、低剂量组,每组6只,连续7 d腹部涂抹给药后于大鼠右足底皮下注射5%福尔马林生理盐水溶液,随即记录大鼠第一时相和第二时相舔咬后足持续时间,并且检测大鼠血清炎性疼痛因子TNF-α、IL-6和PGE2浓度。结果:热板实验中,小鼠给药后30 min和60 min高剂量组与模型组以及高剂量组给药后60 min和90 min与给药后30 min痛阈值比较,均有显著性差异(P <0.05);扭体实验中,模型组、低剂量组及...     

自拟镇痛膏的毒理学实验研究

目的:研制纯中药制剂--自拟镇痛膏用于穴位敷贴治疗各种急、慢性疾患疼痛.方法:制定镇痛膏制备工艺,考察该制剂的毒理实验.结果:本品制备工艺合理、稳定、可行.毒理实验研究该制剂未显示皮肤刺激性反应;无明显皮肤致敏反应及不良反应.结论:本品可用于临床.