苓桂术甘汤对实验性兔心力衰竭心钠素的影响

目的：研究苓桂术甘汤对实验性兔心力衰竭心钠素的影响。方法：采用盐酸阿霉素耳缘静脉注射造成家兔实验性充血性心力衰竭模型，观察苓桂术甘汤大、小剂量组对实验性兔心力衰竭心钠素的作用。结果：芩桂术甘汤大、小剂量组及心宝组均明显降低兔的体重，减慢心率，降低血浆心钠素水平。尤其以大剂量组效果显著。结论：芩桂术甘汤能改善充血性心衰及心脏的内分泌功能。     

苓桂术甘汤对实验性兔心力衰竭心钠素的影响

目的 :研究苓桂术甘汤对实验性兔心力衰竭心钠素的影响。方法 :采用盐酸阿霉素耳缘静脉注射造成家兔实验性充血性心力衰竭模型 ,观察苓桂术甘汤大、小剂量组对实验性兔心力衰竭心钠素的作用。结果 :苓桂术甘汤大、小剂量组及心宝组均明显降低兔的体重 ,减慢心率 ,降低血浆心钠素水平。尤其以大剂量组效果显著。结论 :苓桂术甘汤能改善充血性心衰及心脏的内分泌功能。     

心衰康冲剂对实验性兔心力衰竭心功能及心钠素的影响

以红参，附子，川芎，葶苈子等药制成心衰康冲剂。选用３５只日本大耳白兔，随机分为５组，其中４组由耳缘静脉注射盐阿霉素造成充血性心力衰竭，以心衰康大剂量、小剂量作为治疗组，以心宝为治疗治疗组，１５天为１个疗程。     

心复宁Ⅳ号对实验性家兔心力衰竭的影响

选用40只日本大耳白兔,静脉注射戊巴比妥钠造成实验性充血性心力衰竭,以中药复方注射液心复宁Ⅳ号治疗,观察心衰前、心衰时及治疗后血浆心钠素浓度,心房组织心钠素含量变化。结果表明,心复宁Ⅳ号可使心衰兔心钠素水平升高,说明心复宁Ⅳ号能够改善心脏内分泌功能,对心力衰竭具有可靠疗效。     

加减苓桂术甘汤对心衰兔心钠素及心功能的影响

目的研究加减苓桂术甘汤对慢性充血性心力衰竭（CHF）兔心钠素（ANP）及心功能的影响。方法采用盐酸阿霉素（ADR）耳缘静脉注射造成家兔实验性CHF模型，观察加减苓桂术甘汤组、苓桂术甘汤组对实验性CHF兔ANP的作用。结果加减苓桂术甘汤组、苓桂术甘汤组及心宝组均明显降低兔的体重，减慢心率，提高心脏功能，降低血浆ANP水平。尤其以加减苓桂术甘汤组效果显著。结论加减苓桂术甘汤能改善CHF兔心功能及心脏的内分泌功能。     

心元胶囊抗心衰作用的实验研究

目的探讨心元胶囊抗心衰的作用。方法采用DOCA硅胶管皮下埋入法建立大鼠心衰动物模型。4组心衰大鼠分别予蒸馏水、开搏通、大剂量和小剂量心元胶囊灌胃,半月后分别检测大鼠左室内压(LVP)、左室内压力微分(dp/dt)和心率(HR)以确定大鼠的心脏功能和心肌收缩力。结果大、小剂量心元胶囊组心衰大鼠的心脏功能和心肌收缩力较蒸馏水组有明显改善,小剂量心元胶囊的药效与开搏通相似。结论心元胶囊对心衰大鼠的治疗作用以大剂量较好,优于小剂量及开搏通;本品为一种治疗心衰的有效中成药。     

心竭康对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察中药心竭康治疗充血性心力衰竭(心衰)的疗效及其对心功能的影响。方法 以心竭康治疗心衰患者30例，Ⅰ度、Ⅱ度心衰患者单用心竭康，Ⅲ度心衰患者予心竭康合以西医常规治疗。结果 经治疗，总有效率93．33％；患者各项心功能检查结果均有改善。结论 心竭康治疗充血性心力衰竭疗效满意。     

心衰康对家兔心肝径值影响的实验研究

慢性充血性心力衰竭(CAF)是心脏病发展到一定程度时,心脏虽有充足的前负荷,但所排出的血量不能维持机体需要的临床——病理、生理综合征,其可伴随一系列的脏器功能及形态学变化。针对西医药对CAF治疗的局限性,经过多年临床治疗观察,孙建芝教授研制出了中药“心衰康”冲剂。今就心衰康冲剂对心衰家兔心肝径值实验观测结果报告如下。 1 实验方法及结果 1.1 材料 1.1.1 动物 河南医科大学动物中心提供日本大耳白家兔,共35只,每只体重1.5±O.5Kg,月龄10±2月。 表1 造模前后兔心、肝相关径值表     

养心康对心衰兔模型的药效学研究

本研究通过缩窄兔的腹主动脉建立压力负荷过重心衰动物模型，腹主动脉横截面积缩窄至原来的30％左右。在此基础上研究养心康的药效学作用，以病理形态学、神经内分泌等为指标。结果显示：高剂量的养心康能有效地减轻心肌、肝细胞的水肿，改善肺瘀血；并可改善NO、氧自由基。低剂量组及心宝组虽然亦有作用，但作用不明显。提示养心康具有抗心衰的什用能延缓心衰的发展，是治疗心衰有效的新型中药制剂。     

心衰康治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭的临床观察

为观察心衰康治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭的疗效,60例患者随机分为心衰康治疗组30例和心室对照组30例,治疗20天后观察疗效。结果：治疗组对Ⅲ级心功能、左室功能、血瘀的改善情况均优于对照组,治疗前后主要症状、体征、心脏收缩间期（PEP／LVET）均有改善。提示心衰康能有效改善心功能,缓解临床症状和体征。     

温阳强心方对慢性充血性心力衰竭家兔细胞因子的影响

目的 探讨温阳强心方对家兔慢性充血性心力衰竭(CHF)模型细胞因子的影响.方法将50只家兔随机抽取10只为正常组,其余40只予以阿霉素静脉注射建立CHF模型.造模结束后行心脏彩超检查,根据心功能分层再随机分为4组:CHF模型组、卡托普利组、轻剂温阳强心方组及重剂温阳强心方组.卡托普利组予卡托普利悬液,轻剂温阳强心方组、重剂温阳强心方组分别予以不同剂量温阳强心方煎液灌胃,正常组和模型组予以等量的蒸馏水灌胃,每日1次,连续4周.实验结束时比较各组家兔肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、内皮素-1(ET-1)的变化.结果 温阳强心方能降低CHF家兔TNF-α、ET-1,升高IL-10,且重剂量组疗效优于轻剂量组.结论 温阳强心方能调节阿霉素所致家兔CHF模型细胞因子网络系统,且重剂量组疗效优于轻剂量组.     

温阳振衰颗粒对慢性充血性心力衰竭模型兔心脏功能及内皮素-1的影响

目的：探讨温阳振衰颗粒对慢性充血性心力衰竭（CHF）模型免心脏功能和内皮素-1（ET-1）的影响。方法：将43只兔随机抽取11只为正常对照组,利余32只耳缘静脉注射阿霉素建立CHF模型,连续8周。4周后对其行心脏彩超检查,并对存活的30只造模实验兔根据心功能分层随机分为模型8周组,依那普利组,温阳低、中、高剂量组,每组6只,第5周开始,各治疗组分别灌胃给药,正常对照组及模型8周组均以等量生理盐水灌胃,每天1次,连续4周。灌胃结束后观察比较各组模型免心脏功能及ET-1的变化。结果：与模型8周组比较,各治疗组均可改善模型兔LVEF、LVFS、E／A（P〈0．05）,并均能不同程度降低ET-1（P〈0．01）,且温阳高剂量组疗效优于中、低剂量组。结论：温阳振衰颗粒可通过调节心衰模型兔心脏功能及降低血浆中ET-1的含量以防止和延缓心衰的进一步恶化,且高剂量组疗效优于中、低剂量组。     

康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的影响

目的：观察康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平的影响。方法：取雄性大鼠84只,清洁级,适应性喂养7 d后,将84只大鼠按照体质量随机分成7组,其中6组一次性尾静脉注射阿霉素5 mg·kg^-1复制肾病综合征模型,包括模型组、醋酸泼尼松片组、尿毒清颗粒组、大剂量康肾口服液组、中剂量康肾口服液组、小剂量康肾口服液组;另1组一次性尾静脉注射等量生理盐水作为空白对照组。结果：康肾口服液组和尿毒清颗粒组均可显著降低血肌酐水平（P〈0.01）。大剂量、中剂量、小剂量康肾口服液组均可显著降低血尿素氮水平（P〈0.01）;以大剂量、中剂量康肾口服液组降低血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮的效果显著。结论：康肾口服液可显著降低阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平。     

温阳振衰颗粒对慢性充血性心力衰竭模型兔NT-proBNP、IL-1及IL-6的影响

目的：观察温阳振衰颗粒对阿霉素诱导性慢性心衰模型兔NT-pro BNP、IL-1及IL-6的影响。方法：健康新西兰兔35只,随机抽取5只为正常对照组,余30只兔耳缘静脉注射阿霉素4周后,进行心功能测定,按心功能分层随机分为模型对照组,温阳低、中、高剂量组和阳性对照组,各组用对应药物灌胃治疗,连续4周。治疗结束后比较各组模型兔氨基末端脑钠尿肽前体（NT-pro BNP）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）水平的变化。结果：与模型对照组比较,各治疗组NT-pro BNP、IL-1、IL-6水平均降低（P〈0.05）,且温阳高剂量组疗效优于中、低剂量组。结论：温阳振衰颗粒能降低心衰模型兔NT-pro BNP、IL-1及IL-6的含量,其改善心功能的作用机制可能与抑制炎性细胞因子、减轻炎症反应有关。     

加味真武汤对充血性心力衰竭少阴病阳虚水停证兔血流动力学的影响

目的揭示加味真武汤对充血性心力衰竭(CHF)少阴病阳虚水停证兔血流动力学的影响.方法先给兔灌服寒凉药7d,再结扎冠状动脉,缩窄升主动脉口径,建立CHF少阴病阳虚水停证兔模型,设立中药组、西药组、中西药结合组及空白组,观察比较治疗后各组兔的心率及血流动力学指标.结果给药1 min后,西药组、中西药组出现心率减慢,左室内压、左室内压最大上升速率降低,与中药组及空白组比较具有显著差异(P＜0.05),中药组5min时才出现上述变化,与西药组及中西药组对比无统计学意义上的差异,与空白组对比具有显著差异(P＜0.05).结论加味真武汤能减慢CHF少阴病阳虚水停证兔的心率,降低其左室内压及左室内压最大上升速率,但其作用较缓慢.     

Effect of Qiangxin Huoli decoction on rats with adriamycin-induced chronic heart failure

OBJECTIVE: To investigate the effect of Qiangxin Huoli decoction on rats with chronic heart failure(CHF) induced by adriamycin(ADR), and to investigate the underlying mechanism of this effect.METHODS: Ninety-six healthy Wistar rats were divided into six groups: control, CHF model, CHF treated by Shenfu injection, and three CHF groups treated with Qiangxin Huoli decoction at high, medium, and low doses, respectively. Qiangxin Huoli decoction was administered orally to protect the stomach in the three Qiangxin Huoli decoction groups, while the control group and the CHF model group were administered the same volume of 0.9% physiological saline, and the Shenfu group wereadministered the same volume of Shenfu injection. Ten days later, the CHF model was then induced in all groups except the control group by intraperitoneal injection of ADR at gradient dose intervals. The bodyweights were recorded on days 10, 20, 30, and 40. Hemodynamic indices were recorded, including left ventricular systolic pressure(LVSP), left ventricular end-diastolic pressure(LVEDP), maximum increase in left ventricular pressure(+dp/dt_(max)), maximum decrease in left ventricular pressure(-dp/dt_(max)), heart rate(HR), and electrocardiogram using an eight-channel physiological recorder with LabChart software monitoring. The plasma brain natriuretic peptide(BNP) concentration was determined by enzyme-linked immunosorbent adsorption. The expressions of B-cell lymphoma-2(Bcl-2) and Bcl-2-associated X protein(Bax) were detected by immunohistochemical methods.RESULTS: The CHF model group were in poor condition, and the mean bodyweight was significantly decreased compared with the control group. Furthermore, compared with the control group, the CHF groups had significantly decreased LVSP, +dp/dt_(max), and-dp/dt_(max), and significantly increased LVEDP. The CHF groups also showed significant increases in HR, S-T segment elevation, and plasma BNP levels compared with the control group. Compared with the CHF model group, the treatment groups had significantly increased Bax expression(P 0.05) and significantly decreased Bcl-2 expression(P 0.01), indicating less apoptosis. The high dose Qiangxin Huoli decoction group and the Shenfu group showed the most significant improvements.CONCLUSION: In the rat model of CHF, Qiangxin Huoli decoction significantly reduces the abnormal hemodynamics, improves cardiac function, reduces plasma BNP concentration, regulates the expression of apoptosis proteins, inhibits the apoptosis of myocardial cells, and plays a protective role.     

强心冲剂对心衰家兔细胞凋亡及心室重塑的影响

目的:建立家兔充血性心衰模型,以探讨强心冲剂在调节细胞凋亡及抑制心室重塑方面的作用。方法:将60只家兔随机分为6组,假手术组、模型组、地高辛组、低、中、高三个剂量强心冲剂组,每组lO只,采用腹主动脉缩窄术建立家兔CHF模型,予强心冲剂和地高辛灌胃9天,免疫组化方法测定心肌细胞凋亡相关基因表达的变化。结果:心衰家兔Bax表达明显增加,与此同时Bcl-2及肌动蛋白(α-actin)表达明显降低;而与模型组相比,强心冲剂组和地高辛组则明显下调Bax蛋白表达,上调Bcl-2及肌动蛋白表达,并且强心冲剂作用优于地高辛。结论:强心冲剂能通过调节某些心肌凋亡基因表达,从而抑制心肌细胞凋亡的发生,这可能是其干预心室重构,防治心力衰竭的机制之一。     

运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平的影响

目的:探讨运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平和小肠吸收功能的影响。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(儿宝颗粒,1.75g/kg)、运脾颗粒高、中、低剂量组(4.20、2.10、1.05 g/kg),每组10只,采用特制高脂饲料喂养建立厌食症大鼠模型,造模和给药期间监测大鼠的体质量和摄食量,采用ELISA法测定各组大鼠血清胃泌素(GAS)及生长抑素(SS)含量,取胃窦部胃壁组织,制备组织匀浆,ELISA法测定胃窦GAS及SS含量。结果:造模后大鼠体质量和24小时摄食量明显减少,血清和胃窦GAS含量明显降低、SS含量明显升高(P0.05);给药后,运脾颗粒不同剂量组大鼠体质量和24小时摄食量均有不同程度的增加,高、中剂量组血清GAS均升高,胃窦GAS升高,胃窦SS降低(P0.05)。结论:运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠胃肠激素水平具有一定的调节作用。     

心衰Ⅰ号治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察心衰Ⅰ号配方颗粒对慢性收缩性心力衰竭临床疗效。方法将120例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,每组60例,两组均应用血管紧张素转化酶抑制剂,可与利尿剂、β受体阻滞剂和(或)地高辛合用,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂可用于不能耐受血管紧张素转化酶抑制剂的患者,近期或目前为NYHAⅣ级患者可考虑应用小剂量螺内酯20mg/天。在此基础上治疗组口服心衰Ⅰ号,每日60.5g,分2次服,对照组口服心衰Ⅰ号安慰剂,每日60.5g,分2次服。观察时间为24周。比较两组治疗后症状体征、生活质量评分、脑钠肽、左室射血分数、6分钟步行试验的变化和综合疗效。结果综合疗效治疗组总有效率为67.24%,对照组总有效率为45.61%,经χ2检验治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗前症状体征积分为治疗组(16.10±3.70)分、对照组(15.53±3.28)分,治疗后治疗组(7.76±4.95)分、对照组(10.16±4.38)分,经t检验治疗组优于对照组(P<0.01);治疗前脑钠肽为治疗组(664.30±610.0)ng/dl、对照组(640.09±263.60)ng/dl,治疗后治疗组(271.97±180.20)ng/dl、对照组(458.15±640.84)ng/dl,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05)、治疗前左室射血分数为治疗组(38.75±5.90)%、对照组(37.18±6.59)%,治疗后治疗组(46.01±7.36)%、对照组(42.06±8.11)%,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前6分钟步行试验为治疗组(434.86±170.65)米、对照组(475.53±132.10)米,治疗后治疗组(700.85±154.44)米、对照组(593.25±130.99)米,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前生活质量积分为治疗组(53.95±10.32)分、对照组(51.25±13.30)分,治疗后治疗组(43.61±9.36)分、对照组(42.29±10.81)分,经t检验治疗组与对照组无差异(P>0.05),治疗期间两组均无不良反应发生。结论心衰Ⅰ号长期治疗慢性收缩性心力衰竭患者安全有效。     

利心冲剂对心衰大鼠模型的治疗作用和毒理学研究

目的 :研究利心冲剂对心衰大鼠治疗作用及药物毒理学。 方法 :实验分组:正常对照组、模型组、利心冲剂低剂量组、利心冲剂高剂量组、卡托普利阳性药组。腹腔注射阿霉素(ADR)5 mg·kg^-1,每5 d 1次,共3次,复制大鼠心衰模型,左心室插管术测定血流动力学指标,HE病理染色;毒理学研究测定大鼠LD₅₀和最大耐受量,另予利心冲剂4,8,16 g·(100 g)^-13个剂量组和空白对照组,连续8周口服给药,测定大鼠体重,于停药时及停药后7 d进行血液常规、肝功能、肾功能检查,实验结束处死动物,计算脏器系数,进行病理学检验。 结果 :利心冲剂治疗组和模型组比较,左心室收缩内压显著升高,形态学显示心肌细胞变性坏死明显减轻;毒性试验表明,以成人口服剂量的60倍经口灌胃,未见大鼠明显毒性反应;长期应用对大鼠体重、血常规、肝功能、肾功能和脏器系数、病理均无影响。 结论 :利心冲剂能改善心脏功能,具有较高的安全性。