白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究

目的：优选白花蛇舌草总黄酮超声提取最佳工艺。方法：选择无毒的有机溶剂乙醇作为提取溶剂,超声波作为提取方法,然后用聚酰胺色谱柱纯化总黄酮成分,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法,以芦丁为对照品计算总黄酮的含量,并用正交设计法进行提取工艺优化。通过考察不同因素和水平对提取效率的影响,优选出白花蛇舌草中总黄酮的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺是先用石油醚脱脂1次,提取溶剂为70%乙醇,料液比为1：20,超声时间为30 min,提取次数为3次,提取率为2.375 6%。结论：优选出的工艺简单易行,能保证白花蛇舌草中总黄酮提取完全。     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

超声波辅助提取白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸工艺研究

目的:优化并确定白花蛇舌草的最佳超声提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,考察超声提取工艺中乙醇浓度、溶剂用量及提取时间三个主要因素对齐墩果酸和熊果酸提取效率的影响。结果:超声提取的最佳提取条件为:用40 m L的100%乙醇超声提取30 min。结论:超声波辅助提取工艺稳定可行,可用于白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取。     

白花蛇舌草多糖的提取纯化工艺研究

目的优选白花蛇舌草多糖的提取及纯化工艺。方法采用正交试验设计法优选白花蛇舌草多糖的最佳提取工艺;通过乙醇沉淀法、鞣酸沉淀法并联用活性炭对传统多糖的纯化工艺进行改进。结果最佳提取工艺为:白花蛇舌草药材预先加12倍量水浸泡2h,加热至70℃,提取3次,每次1.5h,采用鞣酸沉淀法联合活性炭可有效去除多糖中的蛋白质和色素等杂质。结论提取时间对多糖的提取效率影响较大;所优选的纯化工艺方法简便,蛋白去除率高,色素脱除完全,多糖损失少,工艺可行性强。     

超声提取法对白花蛇舌草中熊果酸含量的影响

目的 考察超声提取法对白花蛇舌草中熊果酸含量的影响.方法 以熊果酸提取率为指标,提取溶剂、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验.结果 各因素对熊果酸提取效果的影响程度从高到低分别是：提取溶剂＞浸泡时间＞提取时间,最佳结果为：用95%乙醇浸泡药材30分钟,超声提取30分钟后熊果酸的提取率最高.结论 该提取工艺合理可靠,熊果酸提取率高.     

正交试验优选鲜山楂中药效物质的提取工艺

目的优选鲜山楂果肉药效物质提取工艺。方法建立鲜山楂提取物中绿原酸、金丝桃苷、熊果酸的高效液相色谱含量测定方法以及提取物DPPH自由基清除率测定方法,以3种药效成分的含量以及提取物DPPH自由基清除率为指标,归一值法综合评分,正交设计优选鲜山楂果肉药效物质的提取工艺。结果鲜山楂果肉以8倍量80%乙醇加热回流提取3次,每次2 h为最佳提取工艺。结论该工艺制备的鲜山楂提取物药效活性成分含量高,DPPH自由基清除力强,重复性好,合理可行。     

白花蛇舌草中β-谷甾醇提取工艺的研究

目的：研究白花蛇舌草中β-谷甾醇的最佳提取工艺。方法：用4种方法测定不同提取工艺所得的白花蛇舌草中β－谷甾醇含量。结果：以氯仿为溶剂索氏加热回流提取效率最高，超声提取效率次之，而超临界二氧化碳萃取法效率最低。结论：可用氯仿加热回流提取白花蛇舌草中的β－谷甾醇。     

白花蛇舌草多糖提取工艺研究

目的优选适合生产的白花蛇舌草多糖的提取工艺条件。方法以总多糖的提取量为指标,采用正交设计试验优化提取条件,并对其进行抗肿瘤活性研究以及毒性试验。结果多糖对肿瘤细胞有一定的抑制率;最佳提取工艺条件为：95%乙醇脱脂,一次冷提,三次热提,每次2h,浓缩后80%醇沉过夜,过滤洗涤即得。结论该提取工艺有效、可行。     

枇杷叶中熊果酸的醇提工艺

目的 优化枇杷叶中熊果酸的提取工艺，提供熊果酸生产的工艺条件。方法 采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶中熊果酸的含量，用正交试验法优选提取工艺。 结果 枇杷叶中熊果酸的最佳提取条件是用6倍量95%乙醇超声提取3次，最佳提取时间为30 min，方差分析结果表明乙醇浓度对结果的影响最为显著(P＜005)。结论 该工艺可以最大程度地提取枇杷叶中的熊果酸。     

正交试验法优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺

目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件。方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响。结果:影响工艺的因素次序为提取次数>液固比>乙醇浓度>提取时间;最佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h。在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg.g-1。结论:该提取工艺合理、可行。     

正交试验法优选烧伤膏中醇提部分的提取工艺

目的考察烧伤膏中醇提部分的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以浸膏得率、大黄素转移率为考察指标,优选提取工艺条件。结果提取因素按影响大小依次是乙醇浓度（A）〉乙醇量（B）〉回流时间（C）,最佳提取条件是以85％乙醇为溶剂,加热回流提取2次,加醇量分别为药材量的8倍和6倍,提取时间分别为2h和1．5h。结论优化出的醇提部分的最佳提取工艺合理可行。     

正交试验法优选化癥止痛巴布剂乙醇提取工 艺简

目的 优选临床中药验方化癓止痛巴布剂的乙醇提取最佳工艺.方法 采用Lg（34）正交试验法,以丹皮酚的含量和浸膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数对提取率的影响.结果 最佳提取工艺为加10倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 该提取工艺所得丹皮酚和浸膏得率均较高,经验证,稳定、合理可行,适合工业生产.     

正交试验优选甘草酸的复合酶法提取工艺

目的:优选复合酶法提取甘草酸的工艺条件。方法:在单因素试验基础上,以甘草酸提取率为指标,采用正交试验以酶解pH、酶解时间、酶的用量和酶解温度为考察因素优选酶解工艺;采用单因素试验考察浸提工艺中料液比、浸提次数、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数对甘草酸提取率的影响;再采用正交试验以酶解温度、酶的用量、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数为考察因素优选复合酶法提取工艺。结果:优选的提取工艺为40g甘草粉末加入250 ml复合酶,40℃下进行酶解,在按料液比为1∶20(m/m)加入70%乙醇,溶剂中氨水的体积分数为0.6%,调pH为8,浸提1.5 h,在45℃下浸提3次(溶剂体积比为5∶5∶4)。在该工艺条件下,甘草酸提取率可达85.02%。结论:所选工艺操作简单、节约能源,且提取率高,可用于甘草酸的提取。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。     

田口实验设计法优选当归中阿魏酸的提取工艺

目的:以正交试验为基础,探讨田口实验设计法优选当归的最佳提取工艺的可行性。方法:以阿魏酸为指标,以L9(34)正交表安排正交试验,采用田口实验设计原理分析实验结果,优选影响提取工艺的4个因素:乙醇用量(A)、乙醇浓度(B)、提取次数(C)和提取时间(D)。结果:最优提取工艺为8倍量的70%乙醇,提取3次,每次1 h。结论:以正交试验为基础,田口实验设计法可优选当归中阿魏酸的提取工艺,增加提取率,并为优选其他中药有效成分的提取工艺辟出新途径。     

白蒲黄胶囊；正交试验法；提取工艺

目的优化白蒲黄胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏收率和黄芩苷提取率为指标,优选白蒲黄胶囊中黄芩、蒲公英、白头翁三种药材的提取工艺条件。结果最佳工艺为取上述三种药材粉碎成粗粉,加入8倍量80％乙醇回流提取3次,每次1．5h。结论该工艺较原白蒲黄片,有效成分转移率高,浸膏收率低,为白蒲黄胶囊的制备提供了条件。     

咽舒宁颗粒提取精制工艺优选研究

目的优选咽舒宁颗粒的提取和精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷含量、干膏得率为指标,用正交试验法优选提取工艺;以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,结合抑菌药效试验,比较陶瓷膜法和醇沉法的精制效果。结果最佳提取工艺为：加8倍药材重量的水,提取3次,每次1h;陶瓷膜法能较好保留咽舒宁复方的有效成分,两种精制液的抑菌效果没有明显差异。结论优选的提取工艺合理可行,200nm陶瓷膜法可作为咽舒宁颗粒水提液的精制工艺。     

延胡索中延胡索乙素双相动态提取方法研究

目的探讨延胡索有效成分的最佳双相动态提取工艺。方法以延胡索乙素含量为指标,采用L9(34)正交试验设计对提取工艺进行优化,考察酸浓度、溶剂倍数、提取时间、提取温度对延胡索乙素含量的影响。结果延胡索乙素的最佳提取工艺为加酸浓度2.0%的硫酸,10倍量溶剂,100℃提取1次,提取时间3 h。结论优选得到的工艺确实可行,便于生产质量控制。     

白斑酊提取工艺研究

目的：优选白斑酊提取工艺。方法：以乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素，取其有效成分补骨脂素、异补骨脂素总量为指标，作正交试验设计。结果：较佳提取工艺为：用处方药材6倍量65％乙醇回流提取2次，每次1h，其补骨脂素、异补骨脂素平均转移率达88．67％。结论：优选出的提取工艺有效成分提取率高，工时短，操作简单，可作为白斑酊的提取方法。     

正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群

目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺。方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选。结果:优选出的最佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取。