涎腺非何杰金氏淋巴瘤

发生于涎腺的淋巴瘤多为非何杰金氏淋巴瘤，发病率低，临床，病理诊断较为困难，本文就发生于涎腺的非何杰金氏淋巴瘤的发病情况，临床，病理，免疫组化特征，与ＥＢ病毒的关系，鉴别诊断，预后及近年来发现的结外淋巴瘤的新类型－涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一综述，以供临床，病理医生参考。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性,与干燥综合征关系密切,病变多为无痛性过程,发展缓慢,长期局限在涎腺原发灶,其他结外器官极少受累。病理学、细胞学及遗传学方面有特异表现。诊断依靠病理检查,免疫组化、细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性，与干燥综合征关系密切，病变多为无痛性过程，发展缓慢，长期局限在涎腺原发性，其他结外器官极少受累。病理学，细胞学及遗传不方面有特异表现。诊断依靠病理检查，免疫组化，细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

原发于涎腺的恶性淋巴瘤附12例报告

本文报告１２例经病理确诊的原发于诞腺的恶性淋巴瘤．男性９例、女性３例，平均年龄５２．３２岁。病程１０天～１０个月。腮腺和颌下腺各６例，术前均误诊为涎腺混合瘤、颌下淋巴结炎、腮腺炎等。术后病理报告：何杰金氏混合细胞型１例；非何杰金氏Ｂ细胞型１０例，Ｔ细胞型１例。其中结内、结外型各５例，弥漫炎症结外型１例。术后用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ等方案化疗和（或）局部放疗，除１例幼儿短期内死亡和另一例随访３年后失访外，其余１０例近期疗效满意，随访１～７年未见复发。     

口腔结外型非何杰金氏恶性淋巴瘤（26例临床病理分析）

口腔结外型非何杰金氏恶性淋巴瘤（２６例临床病理分析）福建漳州市医院口腔科郑伟，张志坚福建漳州市医院病理科吴文乔，曾西池恶性淋巴瘤是全身性疾患，病变可发生于淋巴结（结内型）也可累及淋巴结外的组织器官（结外型），后者常发生于胃肠道、鼻咽部、扁桃体等部位，...     

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察郭伟，张志愿，竺涵光，邱蔚六，瑞木利荣，朱丰海恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一组恶性肿瘤，近年该病的发病率有增高趋势，这可能是由于对此病研究的深入，诊断水平提高有关，恶性淋巴瘤可以发生于全身各种组织和器官，...     

口腔颌面部恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断：附19例病例分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤，在我国虽相对少见，但新发病例逐年有所上。该病大多就诊于内科，口腔颌面部较少见，临床表现繁杂，病理诊断困难。作者总结了１９例经病理确诊为非何杰金氏淋巴瘤的临床诊断、活检巴结的经验以及临别诊断的重要意义。     

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤报告1例及文献系统分析

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤（Salivary glands mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma ,SGML）,为无痛性,进展缓慢的恶性肿瘤,较少发生于头颈部。口腔颌面外科医生因认识不足,临床上易误诊。本文报告以1例典型多发性涎腺黏膜相关组织型淋巴瘤为案例,结合文献分析探讨涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的发病机制及诊疗方法。     

口腔非何杰金氏淋巴瘤

头颈部非何杰金氏淋巴瘤并不常见,其确切的发病率尚不清楚。Freeman曾报道1467例病人,其中仅2％位于口腔。头颈部何杰金氏病主要累及淋巴结,很少波及腺外组织如腭骨及骨。非何杰金氏淋巴瘤则不同,很易累及淋巴腺外组织。 1966年Rappaport按细胞的类型及排列将非何杰金氏淋巴瘤分为三类:淋巴细胞型、组织细胞型及混合型(又称未分化型)。以后,Schnitzer和Weaver又加以改进,把未分化型进一步分为Burkitts型和非Burkitts型。然而     

不明原因颈二腹肌淋巴结肿大23例临床分析

目的：探讨颈二腹机淋巴结肿大的原因以指导临床工作.方法：对23例不明原因颈二腹肌淋巴结肿大的患者进行了肿大淋巴结摘除术并进行病理组织检查.结果：23例颈二腹肌淋巴结肿大病例中,病理诊断慢性炎症1例,淋巴结核8例,恶性淋巴瘤（非何杰金氏病）3例,转移癌11例,其中鼻咽癌7例,甲状腺癌3例,喉癌1例.结论：淋巴结摘除活检对原因不明性颈二腹肌淋巴结肿大的确诊有重要的诊断意义.     

涎腺恶性淋巴瘤的研究现状

涎腺恶性淋巴瘤不易与涎腺其它常见的上皮性肿瘤鉴别 ,常不能在手术前明确诊断 ,在诊断治疗上存在着特殊性。本文详细综述了近年来对涎腺恶性淋巴瘤在临床诊治与基础研究方面的进展与现状 ,以期对临床研究工作有所益处。     

涎腺粘膜相关组织型淋巴瘤2例报道及文献复习

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤80年代初由Issacson和Wright首先报道[1],因其具有不同于其它类型淋巴瘤的临床病理特点,近年来成为淋巴瘤的研究热点,但国内原发于涎腺的MALT淋巴瘤的报道尚不多见,为了更好的认识此病,我们对本科近年来遇到的涎腺恶淋及其它淋巴组织增生性疾病进行回顾性观察,现将其中2例通过高年资病理医生确诊,并经免疫组化证实的MALT淋巴瘤病例报道如下,结合文献复习对其临床病理特征,诊断与鉴别诊断及发病机理进行讨论.     

口腔结外型非何杰金氏淋巴瘤

<正>恶性淋巴瘤是全身性疾患,病变可发生于淋巴结(结内型)也可累及淋巴结外的组织器官(结外型),后者常发生于胃肠道、鼻咽部,扁桃体等部位,而发生于口腔内者较少见,且临床表现错综复杂,易被误诊.本文就我院诊治的口腔结外型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)26例对其临床病理特征进行分析报道.     

腮腺非涎腺源性肿物21例临床诊治分析

目的：探讨腮腺非涎腺源性肿物的诊断和治疗特点。方法：回顾性分析21例腮腺非涎腺源性肿物的临床表现、病理类型和治疗方法。结果：21例腮腺非涎腺源性肿物中9例（43％）淋巴结疾病，包括淋巴瘤、转移癌和结核病，5例（24％）肉芽肿性病变，4例（19％）神经源性肿瘤，2例（10％）血管瘤。多数患者行腮腺浅叶或部分腮腺加肿物切除术，癌转移到腺体实质的患者需大块切除。结论：腮腺非涎腺源性肿物较少，且多数为淋巴结疾病，术前诊断比较困难。治疗首选部分腮腺或腮腺浅叶加肿物切除。     

口腔颌面部非何杰金氏淋巴瘤122例病理类型和临床分析

非何杰金氏恶性淋巴瘤(简称 NHL)是一组(厂尤)杂的肿瘤。以往,病理诊断中沿用较多的是由 Rappaport 1966年提出的分类方法。如根据细胞形态分为淋巴细胞性和组织细胞性;按分化程度分为分化良好型和分化不良型等。这一分类方法对病情预后估计虽有一定帮     

腮腺淋巴瘤

腮腺淋巴瘤相当少见,是淋巴组织细胞的瘤变,分非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏病两类。作者对15年间接受腮腺手术的452例患者分析,发现18例为腮腺淋巴瘤,男12例,女6例。其中16例诊断为原发性非何杰金氏淋巴瘤(NHL),其中两例不能排除经治疗过的淋巴瘤复发,1例患过何杰金氏病(HD),另一例患过Waldeyer氏环NHL。18例中8例有自体免疫病史。其中4例为类风湿性关节炎,2例有sjgren氏综合征,1例为类风湿     

口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤临床病理分析

目的:探讨与口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤确诊相关的临床病理特点。方法:对2000-02—2012-03郑州大学附属洛阳市中心医院口腔颌面外科收治的17例非霍奇金淋巴瘤,进行回顾性临床病理分析。结果:口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤可发生于任何年龄,男女之比为2.4∶1,可发生于颈部及颌下区、牙龈、腭部、腮腺、颊部及舌根部等。病理类型以B细胞淋巴瘤多见。临床及病理首诊确诊率均偏低。结论:口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤临床表现多样,确诊依靠病理学诊断,但对取检标本及病理诊断均有较高要求,有些不典型病例需进行分子生物学检测及严密随访。     

颌颈部抗放疗化疗非何杰金氏淋巴瘤的综合治疗

恶性淋巴瘤(ML)的治疗近20余年来有了较大进展,经治疗后有相当多病例能长期生存。其中尤以何杰金氏病(HD)疗效为佳,有完全治愈的说法,但对非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的治疗反应较差,仍有一些患者经治疗后很快复发,甚至根本就无反应,形成一种所谓难治性。自1985年7月至1987年4月我院以综合治疗方法(手术,放疗,化疗)     

涎腺腺淋巴瘤组织学分型与临床有关问题的探讨

本文报告20例涎腺腺淋巴瘤,对其组织病理特征、组织学分型及其与临床有关的问题并进行初步探讨。组织切片除常规HE染色外,6例用PAP法免疫组化染色,用多克隆Keratin和Myoglubin抗体测定瘤上皮及腔内分泌物。确定瘤上皮来自涎腺纹管或叶间导管,腔内分泌物可能由瘤上皮变性、液化所致。     

趋化性细胞因子CCL28在人涎腺腺淋巴瘤的表达

目的观察趋化性细胞因子CCL28在人涎腺腺淋巴瘤中的表达。方法提取38例人涎腺腺淋巴瘤样本中的总RNA,进行逆转录及PCR反应,然后采用实时荧光定量PCR,检测CCL28mRNA在涎腺腺淋巴瘤瘤体组织和涎腺正常组织中的表达。结果腺淋巴瘤瘤体组织中趋化性细胞因子CCL28mRNA的表达较正常组织显著降低（P〈O．01）。结论人涎腺腺淋巴瘤体组织对趋化性细胞因子CCL28表达的降低,可能与其发生发展有关。