涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性，与干燥综合征关系密切，病变多为无痛性过程，发展缓慢，长期局限在涎腺原发性，其他结外器官极少受累。病理学，细胞学及遗传不方面有特异表现。诊断依靠病理检查，免疫组化，细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

涎腺非何杰金氏淋巴瘤

发生于涎腺的淋巴瘤多为非何杰金氏淋巴瘤,发病率低,临床,病理诊断较为困难,本文就发生于涎腺的非何杰金氏淋巴瘤的发病情况,临床,病理,免疫组化特征,与ＥＢ病毒的关系,鉴别诊断,预后及近年来发现的结外淋巴瘤的新类型－涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一综述,以供临床,病理医生参考。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性,与干燥综合征关系密切,病变多为无痛性过程,发展缓慢,长期局限在涎腺原发灶,其他结外器官极少受累。病理学、细胞学及遗传学方面有特异表现。诊断依靠病理检查,免疫组化、细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

口腔颌面部非何杰金氏淋巴瘤流式细胞DNA分析及意义探讨

目的:探讨流式细胞学各项指标与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)发病部位、临床分期、病理分级、细胞类型及预后的关系和流式细胞学对NHL的诊断价值。方法:采用流式细胞仪测定50例口腔颌面部NHL及10例反应性增生淋巴结(RLN)石蜡包埋组织的DNA倍体、细胞周期各参数,并分析各参数及其与预后的关系。结果:10例RLN皆为二倍体,而NHL二倍体率为54%,异倍体率为46%,二者有显著性差异。SPF值、S+G2/M值与非何杰金氏淋巴瘤恶性程度密切相关,SPF值、S+G2/M值随肿瘤的恶性程度增大而增大。结论:口腔颌面部淋巴瘤流式细胞学检测具有一定诊断学价值,但其运用一定要与形态学相结合。同时SPF、S+G2/M等指标可以反映其细胞增殖状况及病理学恶性程度。     

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤报告1例及文献系统分析

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤（Salivary glands mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma ,SGML）,为无痛性,进展缓慢的恶性肿瘤,较少发生于头颈部。口腔颌面外科医生因认识不足,临床上易误诊。本文报告以1例典型多发性涎腺黏膜相关组织型淋巴瘤为案例,结合文献分析探讨涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的发病机制及诊疗方法。     

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察郭伟，张志愿，竺涵光，邱蔚六，瑞木利荣，朱丰海恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一组恶性肿瘤，近年该病的发病率有增高趋势，这可能是由于对此病研究的深入，诊断水平提高有关，恶性淋巴瘤可以发生于全身各种组织和器官，...     

以颌面部蜂窝织炎为首发症状的非何杰金氏淋巴瘤1例

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,其发病可能与病毒感染、机体免疫缺陷有关,临床表现为淋巴结无痛性进行性肿大及肝、脾肿大,但以颌面部蜂窝织炎为首发症状罕见,现报道1例。患者,女,17岁,学生,住院号617831,病理号619771,因双侧颌面部、颈部渐进性肿胀10 d入院。患者10 d前出现左侧耳下区肿大,经外敷中草药3 d后出现双侧颌下区肿胀,并伴疼痛,抗炎治疗无效。入院时患者神智清楚,T37.7℃,P100次/m in,R24次/m in,BP130/75 mmHg,双侧颌面部、颈部广泛肿胀,凹陷水肿,皮肤潮红,紧张,皮下无捻发音。张口中度受限…     

唾液腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病因学和诊断学研究进展

唾液腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(SGML)属于边缘区B细胞型非霍奇金淋巴瘤中的一种独立亚型,其发病机制与胃肠型黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤不完全相同,且无特异性临床表现,临床上容易误诊。本文对唾液腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病因学和诊断学等方面的研究进展进行综述。     

涎腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

涎腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发病与免疫和慢性感染密切相关,如舍格伦综合征和慢性自身免疫性甲状腺炎以及丙型肝炎病毒、E-B病毒、人类疱疹病毒、人类嗜T淋巴细胞病毒和人类免疫缺陷病毒感染.该病通常无染色体易位,但与某些化学增活素和良性淋巴上皮病变有关,染色体增殖方式较为保守且增加多于丢失,其靶基因表现为积极地调整细胞的寿命和增殖.该病的临床表现为无痛,病程迁延,需要长期地观察和反复活检方能确诊,放射和化学治疗均敏感,多病灶者常需多种手段的联合治疗.该病预后较好,复发率较其他黏膜相关淋巴组织淋巴瘤高,还有可能伴发涎腺肿胀症、肌上皮涎腺炎和二次癌症以及远处播散,甚至累及骨髓,长时间、仔细地观察随访对其预后十分重要.     

腮腺舍格伦综合征与非霍奇金淋巴瘤相关性分析

目的:了解腮腺非霍奇金淋巴瘤与舍格伦综合征的临床及发病机制的相关性,正确诊断和治疗舍格伦综合征,尽早明确有无恶性变。方法：对142例口腔颌面部的非霍奇金淋巴瘤中21例发生在腮腺的非霍奇金淋巴瘤,及3例从合格伦综合征演变成淋巴瘤的病例进行分析。结果：21例腮腺区非霍奇金淋巴瘤的局部表现主要为肿块、反复肿胀,与类肿瘤型舍格伦综合征的一般特征和腮腺表现有相关性,其中3例腮腺淋巴瘤患者有明确的舍格伦综合征病史。结论：舍格伦综合征与腮腺非霍奇金淋巴瘤的发生发展,以及临床表现有相关性,部分类肿瘤型舍格伦综合征可演变为淋巴瘤,临床表现和免疫学改变可早期判断舍格伦综合征有无恶性变。     

非何杰金淋巴瘤误诊1例

非何杰金淋巴瘤是恶性淋巴瘤中的一型 ,它的组织学和细胞学特点不同 ,临床症状及预后差异很大[1] 。临床可表现为丘疹、红斑、结节状肿物、坏死性肉芽肿、炎症性肿块、牙龈弥漫性增生及颌骨内浸润等多种形式的病变 ,与慢性炎症易发生误诊[2 ] 。现报告非何杰金淋巴瘤误诊为慢性炎症 1例。赵×× ,男 ,5 9岁 ,病案号 993 5 9,确诊前 9个月 ,无明显诱因 ,左侧上颌出现结节样肿物 ,黄豆大小 ,轻度疼痛 ,继而出现溃疡 ,在当地治疗 ,效果不佳。 5月前在安阳市肿瘤医院病检报告牙龈炎性坏死组织。给予抗炎治疗无效 ,3月前来我院 ,检查见双侧上颌牙…     

左侧颧部非何杰金淋巴瘤1例报告

患者 ,男 ,7岁 ,半年前 ,无意中发现左颧部肿物 ,约鹌鹑蛋大小 ,无痛。经抗炎治疗无效 ,一月前在他院行肿物穿刺检查为“脂肪瘤” ,未做特殊处理 ,现肿物明显增大 ,来我院就诊。检查 :左侧颧弓处可触及 2cm× 2cm的肿物 ,质坚实有弹性 ,无压痛 ,边界清楚 ,活动度差 ,双侧颌下及颈部未触及淋巴结肿大。彩色多普勒检查见左侧颞骨前方 1.6cm× 4.7cm×3 .0cm的低回声团块 ,距体表约 0 .8cm ,团块内部回声强弱不均 ,可见纹理状强回声。诊断 :左颧部肿瘤 (性质待查 )。入院行左颧部肿瘤切除术 ,送病理组织检查。镜下见 :在横纹肌之间有大量小圆形…     

我国涎腺非肿瘤疾病研究现状及存在问题

我国涎腺非肿瘤疾病研究现状及存在问题邹兆菊我国研究涎腺非肿瘤疾病的工作大致可分为以下三方面：①舍格伦综合征（ｓｊｏｇｅｒｎｓｙｎｄｒｏｍ，ＳＳ）；②涎腺慢性炎症；③涎腺良性肥大。舍格伦综合征在临床较为常见，故研究从舍格伦综合征开始，在七十年代中、后期...     

涎腺恶性淋巴上皮病损的免疫组化研究

涎腺恶性淋巴上皮病损（ＭＬＥＬ）是涎腺罕见的恶性肿瘤之一，具有明显的种族特性，好发于南部中国人。本文对１２例ＭＬＥＬ（其中１０例有随访资料）进行Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｓ－１００，ＧＦＡＰ，ＣＥＡ免疫组化染色。结果发现Ｋｅｒａｔｉｎ免疫组化染色反应强者预后好，染色反应弱者预后差。以上四种抗体免疫组化染色结果尚提示ＭＬＥＬ的癌细胞具有与正常腺上皮细胞、肌上皮细胞及鳞状上皮细胞相似的抗原特性，提示该瘤来自涎腺导管上皮，常有鳞状上皮化生     

我国涎腺疾病研究现状

涎腺疾病的研究包括唾液的生理及病理、涎腺非肿瘤性疾病和涎腺肿瘤 ,由于涎腺外科常涉及面神经的处理 ,因此也包括面神经损伤及修复。近 1 0年来 ,我国在涎腺疾病研究方面取得显著进展 ,现就此作一评述。一、唾液的生理及病理我国这方面的基础研究起步晚 ,基础薄弱 ,但近些年来 ,有关涎腺分泌机制及唾液与口腔健康的研究逐渐受到重视。 1 998年 ,在北京召开的中美涎腺及唾液研究学术研讨会上 ,樊明文等进行的唾液蛋白质与龋病的研究结果表明 ,唾液糖蛋白等物质可吸附于牙面 ,参与获得性膜的形成。颌 (舌 )下腺唾液及提纯的粘蛋白均有明显的…     

涎腺粘膜相关组织型淋巴瘤2例报道及文献复习

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤80年代初由Issacson和Wright首先报道[1],因其具有不同于其它类型淋巴瘤的临床病理特点,近年来成为淋巴瘤的研究热点,但国内原发于涎腺的MALT淋巴瘤的报道尚不多见,为了更好的认识此病,我们对本科近年来遇到的涎腺恶淋及其它淋巴组织增生性疾病进行回顾性观察,现将其中2例通过高年资病理医生确诊,并经免疫组化证实的MALT淋巴瘤病例报道如下,结合文献复习对其临床病理特征,诊断与鉴别诊断及发病机理进行讨论.     

结节型舍格伦综合征与恶性淋巴瘤关系初探

目的 探讨结节型舍格伦综合征(tumor like Sj(o)gren’s syndrome,TLSS)与非TLSS( non-TLSS,NTLSS)患者临床、实验室特征及淋巴瘤的发生情况,以期为临床预测舍格伦综合征尤其是TLSS患者发生恶性淋巴瘤转化提供依据.方法 收集1998年1月至2010年1月就诊于北京大学口腔医学院·口腔医院并诊断为原发性舍格伦综合征或TLSS的患者199例,回顾性研究199例患者临床及实验室资料,根据有无腺体肿块将患者分为TLSS组(25例)及NTLSS组(174例),分析临床及实验室指标的差异并行统计学分析.结果 25例TLSS患者中23例为腮腺肿块,2例为颌下腺肿块;TLSS患者在腮腺造影阳性率(P =0.018)、γ球蛋白异常水平(P =0.014)、类风湿因子异常水平(P=0.001)、唇腺生发中心样结构形成(P=O.O14)、抗SSA抗体及抗SSB抗体双阳性率(P ＜0.001)方面与NTLSS患者差异均有统计学意义;25例TLSS患者中3例发生淋巴瘤,占入选病例总数的1.5％(3/199),占TLSS患者的12％ (3/25),3例淋巴瘤包括腹股沟区弥漫性大B细胞淋巴瘤1例及黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例;NTLSS患者无淋巴瘤发生.结论 TLSS与NTLSS患者在临床及实验室特征方面存在差异,TLSS患者更易出现淋巴瘤.     

涎腺恶性淋巴上皮病损的临床病理研究

涎腺恶性淋巴上皮病损是涎腺罕见的恶性肿瘤之一，具有明显的种族特性。本文对２７例恶性淋巴上皮病损进行了临床病理学分析和随访调查，探讨肿瘤生物学行为有关的病理因素，发现间质中纤维结缔组织多，玻璃样变明显者预后较差，本文还着重对ＭＬＥＬ的命名、诊断、鉴别诊断、病理组织学与预后的关系进行了讨论。     

涎腺黏膜相关组织淋巴瘤3例报告

临床资料例 1,吴某 ,男 ,5 4岁。因左颌下包块 9个月 ,无口干症状。查体 :左颌下一包块 ,无压痛 ,直径约 2 .0ｃｍ ,质地中等 ,表面光滑 ,浅表淋巴结未触及。临床诊断 :混合瘤 ,行手术摘除颌下腺及瘤体。术后病理报告 :黏膜相关组织淋巴瘤。例 2 ,陈某 ,女 ,5 0岁。因左耳下包块 6个月 ,有口干症状。查体 :左腮腺浅叶有一直径 2 .5ｃｍ大小 ,质地中等包块 ,表面光滑 ,浅表淋巴结未触及。临床诊断 :混合瘤。行手术摘除腺体浅叶及瘤体。术后病理报告 :黏膜相关组织淋巴瘤。例 3 ,汤某 ,男 ,5 6岁。因右腮腺包块 3个月 ,无口干症状。查体 :右腮…