白芍中芍药总苷类化合物的提取与分离工艺研究

目的:研究白芍中芍药苷类化合物的提取工艺以及大孔树脂对此类化合物的分离、富集工艺。方法:以芍药苷含量为指标,确定提取工艺;以芍药苷的比吸附量为指标,选择适合分离的大孔树脂类型;以芍药苷的比吸附量为指标,考察上样工艺;以芍药苷的比洗脱量为指标,考察洗脱工艺。结果:芍药苷的最佳提取工艺为药材加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5h。以AB-8型大孔树脂来分离芍药苷,采用动态上样方式,以10倍量20%乙醇洗脱,滴速2.0ml/(min·cm2)分离效果最佳。结论:用AB-8型大孔树脂来分离、富集白芍中芍药总苷工艺可行。     

大孔树脂精制纯化牡丹皮中芍药苷工艺考察

目的:考察大孔树脂富集牡丹皮中芍药苷的工艺参数.方法:以芍药苷为指标,HPLC测定指标成分含量,采用静态、动态吸附-解吸试验考察大孔树脂型号并优选其富集纯化工艺条件.结果:采用AB-8型大孔树脂,上样液质量浓度0.125 g·mL-1,上样量2.25 BV,上样液pH 4,吸附流速2 BV·h-1,8 BV水洗除杂,14 BV 20％乙醇洗脱芍药苷,洗脱流速4BV·h-1.此条件下,芍药苷洗脱率达90.40％.结论:该优选工艺可较好的富集牡丹皮中有效成分芍药苷,可推广于工业化大生产.     

大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的实验研究

目的:比较大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的工艺条件及参数。方法:以山茱萸总苷中主要有效成分莫诺苷及马钱素为考察指标,用HPLC法观察大孔树脂及活性炭富集山茱萸总苷的最佳工艺条件。结果:山茱萸提取液10 ml上大孔树脂及活性炭柱(R25mm×H300mm),先用蒸馏水洗脱除去水溶性杂质,再用乙醇梯度洗脱。结果表明以30％及50％乙醇洗脱大孔树脂柱、以30％、50％、70％乙醇洗脱活性炭柱为最佳分离工艺。结论:大孔树脂富集山茱萸总苷优于活性炭,前者对莫诺苷和马钱素的洗脱率约为96％,后者约为85％。故大孔树脂可作为相关制剂富集山茱萸总苷的首选。     

大孔树脂纯化赤芍中芍药苷的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化赤芍中芍药苷的方法。方法:采用HPLC法,以芍药苷的含量和转移率为指标,考察不同型号大孔树脂对赤芍药材水提物吸附性能及洗脱参数。结果:以AB-8型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,具体工艺:赤芍提取液减压浓缩成相对密度1.05(40℃热测)的浸膏,按浸膏与树脂体积比为2∶5上样,水洗去杂质,用25%乙醇6BV洗脱。结论:AB-8大孔树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

赤芍药材提取液的大孔树脂精制工艺研究

目的:对赤芍药材提取液的大孔树脂吸附工艺进行研究,为其工业化生产应用确定基础.方法:以芍药苷为指标,考察赤芍药材提取液在AB-8型大孔树脂精制工艺中的动态吸附曲线以及最佳洗脱条件.结果:确定最大上样量以芍药苷计为156.3 mg/g干树脂;以4倍柱体积40%乙醇为洗脱溶媒,吸附-洗脱过程芍药苷的平均保留率可达93.5%.结论:该方法在保留芍药苷的同时,可显著降低固形物得率,有利于提高制剂载药量.     

大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的实验研究

目的 :比较大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的工艺条件及参数。方法 :以山茱萸总苷中主要有效成分莫诺苷及马钱素为考察指标 ,用HPLC法测定含量 ,以考察大孔树脂和活性炭富集山茱萸总苷的最佳工艺条件。结果 :以 30%及 50%乙醇洗脱大孔树脂柱 ;以 30% ,50% ,70%乙醇洗脱活性炭柱为最佳分离工艺。结论 :大孔树脂富集山茱萸总苷优于活性炭 ,前者对莫诺苷和马钱素的洗脱率约为 96% ,后者约为 85%。故大孔树脂可作为相关制剂富集山茱萸总苷的首选。     

D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究

目的：研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量；考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数。结果：D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的最佳分离条件为：上柱液浓度为2．5mg，mL、流速为3．6BV／h，芍药苷比吸附量达32．2mg／g，20％乙醇洗脱率为91．25％。芍药苷纯度可达73．70％。结论：D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

加味四逆颗粒水提取大孔树脂精制工艺的研究

目的:选择加味四逆颗粒最佳精制工艺条件。方法:采用正交试验设计,以芍药苷,橙皮苷,甘草酸3种成分为指标,采用HPLC法对上述指标成分进行含量测定。结果:选用AB-8型大孔树脂,每克树脂的最大吸附量分别为芍药苷47.1 mg、橙皮苷11.5 mg、甘草酸57.7 mg,上样药液浓度为0.5(生药)g.mL-1,树脂柱的径高比为1∶7,吸附流速为2(BV/h),洗脱杂质用水量4倍吸附柱体积为最佳精制条件。结论:大孔树脂吸附法可用于加味四逆颗粒的精制。     

精制冠心方水提液的大孔树脂纯化工艺优选

目的:研究大孔吸附树脂富集冠心膏水提液中有效成分的工艺条件及参数。方法:以丹酚酸B和芍药苷为指标,采用高效液相法进行含量测定,优选大孔树脂纯化的最佳工艺。结果:D101大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺的条件为径高比1:7,上样液生药质量浓度0.2 g·mL-1,药液最大上样体积为树脂量的8倍,洗脱剂40%乙醇,解析速率3 BV·h-1,洗脱剂用量4 BV。结论:D101型大孔吸附树脂纯化冠心膏水提液的最佳工艺稳定、可行。     

大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL^-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h^-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。     

应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备菟丝子总黄酮的研究

目的:研究大孔树脂富集菟丝子药材总黄酮的工艺条件和参数.方法:以总黄酮为指标,以比色法测定含量,考察富集总黄酮工艺条件.结果:菟丝子提取液回收乙醇后上大孔树脂柱,水洗除杂质,以30%及70%乙醇洗脱,为最佳工艺.结论:大孔树脂吸附分离技术可制备菟丝子总黄酮.     

芪天滴丸主要活性成分的大孔吸附树脂分离纯化工艺研究

 目的 采用大孔吸附树脂法,优化芪天滴丸中赤芍、红花及红景天活性成分的纯化工艺条件。 方法 以芍药苷、羟基红花黄色素 A （ HSYA ）及红景天苷为指标,对 4 种树脂进行了筛选;以芍药苷和 HSYA 为指标,优化 HPD100 型大孔树脂富集纯化的工艺条件。 结果 HPD100 型对芪天滴丸中芍药苷、 HSYA 及红景天苷具有很好的吸附特性,优化 HPD100 型大孔树脂富集纯化的工艺条件为：样品溶液含芍药苷 2.98 g ·L^-1 ,含 HSYA 1.44 g ·L^-1 ,含红景天苷 0.81 g ·L^-1 ,吸附时间不低于 12 h ,吸附速度 60 mL·h^-1 ,洗脱速度 60 mL·h^-1 , 20% 乙醇洗脱 200 mL 。大孔吸附树脂反复使用 7 次。 结论 HPD100 大孔吸附树脂能有效富集纯化赤芍、红花及红景天中的活性成分。     

愈痫灵颗粒剂水提工艺研究

目的:探讨愈痫灵颗粒剂水煎煮提取的最合理工艺条件,为工业化生产提供依据。方法:以浸膏得率、水煎液中阿魏酸含量为评价水提工艺指标,采用正交设计实验法优选工艺条件。结果:药材浸泡 30 min;加10倍量、8倍量水;加热提取1.5 h、1.0 h,浸膏得率及阿魏酸含量皆最高。结论:上述结果为本制剂水煎煮提取的最佳工艺条件,该工艺合理可行。     

正交试验优选安乳颗粒的水煎工艺

目的优选安乳颗粒的水煎工艺。方法以浸膏得率和芍药苷含量为指标,采用L9（34）正交试验进行优选。结果水煎工艺影响因素依次为加水量、提取时间和浸泡时间。最佳工艺条件为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论优选的水煎工艺易于操作,合理可行。     

大孔树脂吸附法富集地锦草总黄酮的工艺研究

目的:研究大孔树脂富集地锦草中有效成分地锦草总黄酮的工艺条件及参数。方法:以地锦草总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L_9(3~4)正交试验表,以直接影响地锦草总黄酮收率的上柱量、吸附时间及洗脱液的浓度为试验因素,每个因素取三个水平,进行地锦草总黄酮大孔树脂吸附法富集的工艺研究。结果:10ml样品液(每1 ml 75％乙醇液含地锦草干浸膏0.5g)上柱,静置吸附时间30 min,用95％乙醇洗脱地锦草总黄酮为最佳工艺。结论:通过大孔树脂富集,在洗脱液干燥后的总固物中地锦草总黄酮含量大于16％,高于醇提干浸膏的含量(7.61％),且洗脱率大于93％。采用此法可较好地富集地锦草中的有效成分。     

复方当归补血颗粒成型工艺的优化及质量控制

目的优化复方当归补血颗粒成型工艺,并进行质量控制。方法以稀释剂、黏合剂种类及比例为影响因素,成型率、堆密度、休止角、溶化率、吸湿性的综合评分为评价指标,中心组合设计-响应面法优化成型工艺。TLC法定性鉴别当归、白芍,HPLC-DAD法测定阿魏酸、芍药苷含量。结果最佳成型工艺为浸膏粉、乳糖(稀释剂)、糊精(稀释剂)、0.65%CMC-Na(黏合剂)比例1:0.35:0.25:0.1,综合评分95.97分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。阿魏酸、芍药苷分别在0.96~4.8μg/mL(r=0.9999)、12.8~28.8μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.06%、99.75%,RSD分别为1.99%、1.59%。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于复方当归补血颗粒的成型工艺和质量控制。     

乙肝转阴颗粒提取工艺优选

目的:筛选和优化乙肝转阴颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验设计方法,以水提取物中浸膏得率,槲皮素含量为指标,确定最佳提取工艺参数。结果:乙肝转阴颗粒的最佳水提取工艺参数为10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:该提取方法稳定、合理,可作为乙肝转阴颗粒的最佳提取工艺。     

大孔吸附树脂对丁香叶中丁香苦苷的富集工艺研究

目的研究大孔吸附树脂富集丁香苦苷类成分的工艺条件及参数。方法以丁香苦苷为考察指标,建立HPLC分析方法,通过考察6种大孔吸附树脂对丁香苦苷的吸附分离性能,筛选出AB-8树脂作为分离纯化丁香苦苷类成分的介质,并对AB-8树脂的吸附性能进行研究,考察富集丁香苦苷类成分的最佳工艺条件。结果丁香叶经水提醇沉浓缩后,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,4BV的水洗脱出去杂质后,收集5BV50%乙醇洗脱液为最佳工艺条件。结论大孔吸附树脂分离工艺可作为富集丁香苦苷类成分的有效方法,并为丁香叶药材的质量控制和新型给药系统的研究奠定基础。     

加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺研究

目的对加味四逆颗粒大孔树脂吸附精制的方法进行工艺考察，选取最佳工艺条件。方法采用正交试验设计，以柴胡皂苷A、芍药苷、橙皮苷、甘草酸4种成分为指标，采用HPLC法对上述指标成分进行含量测定。结果选用AB-8型大孔树脂，每克树脂的最大吸附量分别为柴胡皂苷A2．8mg、芍药苷62.8mg、橙皮苷49.6mg、甘草酸84.9mg，上样药液浓度为0.5g（原药材）／mL、树脂柱的径高比为1：7、吸附流速为2BV／h为最佳上样工艺。结论大孔树脂吸附法可用干加味四逆颗粒的精制。