黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。     

东北刺人参叶中四种新三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的研究东北刺人参的三萜皂苷化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化，经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了4个新三萜皂苷，其结构分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖基3β，23-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1);3-O-β-D-吡喃葡糖基常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2);3-O-β-D-吡喃葡糖基3β-羟基齐墩果-9(11)，12-二烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3);3α-羟基齐墩果-12-烯-23，28-二酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论化合物1～4均为新三萜皂苷，首次从东北刺人参叶中分得。     

合欢皂苷J20的结构鉴定

目的:研究合欢皮的化学成分及活性。方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-｛(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基｝金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J₂₀(JulibrosideJ₂₀)。     

知母中的两种新呋甾皂苷

目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C₁₈柱色谱等进行分离，并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS，¹H NMR，13C NMR，¹H-¹H COSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷，分别鉴定为：(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N，1)，知母皂苷E_l(2)，(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O，3)，知母皂苷E₂(4)，(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid，5)，marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside (6)。结论化合物1和3为新化合物，命名为知母皂苷N和知母皂苷O，化合物5为首次从知母中分离得到。     

虎眼万年青的化学成分

目的：研究栽培于长白山区的虎眼万年青Ornithogalum caudatum Ait全草的化学成分。 方法：用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESIMS,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C COSY, HMBC和NOESY等波谱数据分析鉴定结构。结果：从虎眼万年青全草中分离得到3个化合物,其中化合物I为新化合物,其结构鉴定为（25S, 23S, 24S）-螺甾-Δ⁵⁽⁶⁾-烯-1β, 3β,23,24-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2） ［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(I),另外2个已知化合物为海柯皂苷元-3-O-{β- D-吡喃葡糖基（1→2）-［β-D-吡喃木糖基（1→3）］-β-D-吡喃葡糖基（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}(II)和β-谷甾醇(III)。结论：化合物I为新化合物,命名为虎眼万年青苷A,化合物II和III是首次从该植物中分得的已知化合物。     

胡芦巴皂苷VIII的结构鉴定

目的　研究中国产胡芦巴Trigonellafoenum graecumL .种子的化学成分。方法　采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果　分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷。结论　胡芦巴皂苷VIII为新化合物。     

卵叶银莲花全草中的新三萜皂苷

目的　对卵叶银莲花（Anemone begoniifolia Lévl.et Vant）全草的的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法　通过正相和反相硅胶柱色谱分离甲醇提取物中的三萜皂苷;利用各种波谱技术并结合化学降解方法鉴定其化学结构。结果　分离鉴定了1个二元混合物和2个单体,二元混合物中的2个成分分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1)和3-O-β-D-吡喃葡糖(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2),2个单体分别鉴定为23-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3)和3-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论　化合物2,3和4为新三萜皂苷,分别命名为卵叶银莲花苷A,B和C。     

小花盾叶薯蓣中的甾体成分

目的研究小花盾叶薯蓣的化学成分。方法运用正相和反相硅胶柱色谱对其化学成分进行分离，用IR，NMR，MS等方法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物中分离鉴定出11个甾体化合物，分别鉴定为去酰百合皂苷(deacylbrownioside，I)、薯蓣皂苷元-双葡糖苷(diosgenin-diglucoside，II)、前薯蓣皂苷A(prosapogenin A of dioscin，III)、薯蓣皂苷(dioscin，IV)、三角薯蓣皂苷宁(deltonin，V)、三角薯蓣皂苷(deltoside，VI)、甲基三角薯蓣皂苷(methyl deltoside，VII)、薯蓣皂苷元 3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)- β -D-吡喃葡糖基-(1→4)-［ α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)］- β -D-吡喃葡糖苷{diosgenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)- β -D-glucopyranosyl-(1→4)- ［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)］- β -D-glucopyranoside，VIII}、小花盾叶薯蓣苷(parvifloside，IX)、甲基小花盾叶薯蓣苷(methyl parvifloside，X)、薯蓣皂苷元(diosgenin，XI)、以及β-谷甾醇(β-sitosterol)和豆甾醇(stigmasterol)的混合物。结论化合物X为一新化合物，VII与X分别为VI和IX的甲醚衍生物，可能为分离过程中所产生。I系首次从薯蓣属植物中分离得到，II和IV均为首次从小花盾叶薯蓣中分离得到。     

卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定

目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分。方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,¹HNMR,₁₃CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［β-D-木糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［α-L-阿拉伯糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷。结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A。     

细梗香草中的两个新三萜皂苷

目的对细梗香草(Lysimachia capillipes Hemsl.)全草的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂纯化，硅胶和反相硅胶色谱分离正丁醇萃取物中的三萜皂苷；利用多种波谱技术并结合酸水解方法鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个三萜皂苷，其结构分别为3β，22α-二羟基-16α-当归酰氧基-28→13-内酯-齐墩果烷-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-(6-乙酰基)-β-D-吡喃葡糖苷(I),3β,13β,22α-三羟基-16α-乙酰氧基-齐墩果烷-28羧酸钠-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)。结论化合物I和II为新的三萜皂苷，分别命名为细梗香草皂苷I和细梗香草皂苷J。     

朝鲜白头翁的三萜皂苷成分研究

目的　研究朝鲜白头翁［Pulsatilla cernua(Thunb.) Bercht. et Opiz.］ 根茎的化学成分。 方法　朝鲜白头翁根茎的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、ODS柱以及HPLC分离得到6个化合物, 通过波谱(1H,¹³CNMR,FAB-MS等)分析和化学方法进行结构鉴定。结果　6个化合物分别被鉴定为pulsatilla saponin A(1), 常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2), pulsatilla saponin D(3), dipsacoside B(4), 3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)［β-D-吡喃葡糖(1→4)］-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡糖酯苷(5)和胡萝卜苷(6)。 结论　5为新化合物, 命名为朝鲜白头翁丙苷(cernuoside C)。 2,4和6为首次从朝鲜白头翁中分离获得。     

<Emphasis Type="Italic">In vivo</Emphasis> anti-inflammatory effect of a new steroidal saponin,mannioside A,and its derivatives isolated from <Emphasis Type="Italic">Dracaena mannii</Emphasis>

A new steroidal saponin, mannioside A (1), was isolated from the stem bark of Dracaena mannii, together with the known pennogenin (2), pennogenin-3-O-beta-D-glucopyranoside (3) and pennogenin-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->3)]-beta-D-glucopyranoside (4). Their structures were determined using 1D-and 2D-NMR spectroscopy and mass spectrometry. Compounds 1 and 3 significantly inhibited carrageenan-induced paw edema in the rat; compound 4 was moderately active whereas 2 showed very weak activity.     

川续断中皂甙Ⅸ和Ⅹ的结构研究

从川续断(Dipsacus asper Wall.)根的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙(Ⅸ和Ⅹ),根据光谱分析和化学反应,其结构分别确定为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(Ⅸ)及其28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(Ⅹ)。     

Pregnane glycosides from Dracaena cochinchinensis

Two new pregnane glycosides, named dracaenoside C and D, were isolated from the fresh stems of Dracaena cochinchinensis. Their structures were established as 3beta,14alpha-dihydroxypregna-5,16(17)-diene-20-one 3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)[alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 4)]-beta-D-glucopyranoside (1) and 3beta,14alpha-dihydroxypregna-5,16(17)-diene-20-one 3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)[beta-D-glucopyranosyl(1 --> 3)]-beta-D-glucopyranoside (2) by means of 2D NMR spectral and chemical methods.     

Two new steroidal saponins from the rhizomes of Dioscorea panthaica and their cytotoxic activity.

Two new steroidal saponins, dioscoresides C (1) and D (2), along with a new natural product, pregnadienolone 3-O-beta-gracillimatriose (3), and two known compounds, pregnadienolone 3-O-beta-chacotrioside (4) and pseudoprotodioscin (5), were isolated from the rhizomes of Dioscorea panthaica Prain et Burkill. On the basis of extensive NMR studies and chemical evidence, dioscoresides C and D were determined to be 26-O-beta-D-glucopyranosyl-3 beta,26-dihydroxy-23(S)-methoxy-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)]-beta-D-glucopyranoside and 26-O-beta-D-glucopyranosyl-3 beta,26-dihydroxy-20,22-seco-25(R)-furosta-5-en-20,22-dine-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1--> 4)]-beta-D-glucopyranoside. These compounds showed mild cytotoxicity against the cancer cell lines, A375, L929, and HeLa, in a dose-dependent manner.     

Two new triterpenoid saponins from Pulsatilla cernua (Thunb.) Bercht. et Opiz

Two new triterpenoid saponins, named cernuaside C and D, have been isolated from Pulsatilla cernua (Thunb.) Bercht. et Opiz. The structures of the two new triterpenoid saponins were elucidated as 3-O-beta-D-xylopyranosyl(1 --> 2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 3)]-alpha-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 4)-beta-D-glucopyranosyl(1 --> 6)-beta-D-glucopyranoside. (1) and 3-O-alpha-L-arabinopyranosyl (1 --> 3)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)-alpha-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-beta-D-glucopyranoside (2) by 1D, 2D-NMR techniques, ESI-MS analysis as well as chemical methods.     

穿龙薯蓣总皂苷中甾体皂苷的分离与鉴定

目的研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的生物活性化合物。方法用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-{α-L-鼠李糖(1→2)-［β-D-葡萄糖(1→3)］}-β-D-葡糖皂苷(I),薯蓣皂苷元-3-O-［α-L-鼠李糖(1→3)-α-L-鼠李糖(1→4)-α-L-鼠李糖(1→4)］-β-D-葡糖皂苷(II)。结论II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。     

New lupane glycosides from Pulsatilla chinensis

Two new lupane glycosides along with five known triterpenoids were isolated from the roots of Pulsatilla chinensis (Ranunculaceae). The structures of the new glycosides were determined to be 3-O-beta-D-glucopyranosyl(1-->3)-alpha-L-arabinopyranosyl-23-hydroxybetulinic acid 28-O-alpha-L-rhamnopyranosyl(1-->4)-beta-D-glucopyranosyl(1-->6)-beta-D-glucopyranosyl ester (pulsatilloside D, 6) and 3-O-[beta-D-glucopyranosyl(1-->4)][alpha-L-rhamnopyranosyl(1-->2)]-alpha-L-arabinopyranosyl-23-hydroxybetulinic acid 28-O-alpha-L-rhamnopyranosyl(1-->4)-beta-D-glucopyranosyl(1-->6)-beta-D-glucopyranosyl ester (pulsatilloside E, 7) by spectroscopic analysis and chemical methods. The compounds were evaluated for cytotoxic activities against K-562 human leukemia and HeLa cells.