马桑内酯致痫大鼠大脑皮层,海马NMDA受体亚单位1（NMDAR1） …

目的 探讨癫痫发病的发子机制。方法 采用原位杂交技术，研究了马桑内酯致痫大鼠大脑皮层、海马Ｎ－甲基－Ｄ－天安门冬氨酸受体亚单位１（ＮＭＤＡＲ１）ｍＲＮＡ表达的变化。结果 马桑内酶致痫大鼠顶叶大脑皮层及海马齿回ＮＭＤＡＲ１ｍＲＮＡＡ水平显著高于生理盐水对照组（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。结论 马桑内酯上调脑组织内ＮＭＤＡＲ１ｍＲＮＡ水平，此可能是其致痫及惊痫及惊厥易感性增加的分子机制之一。     

实验性癫痫时大鼠海马内兴奋性氨基酸受体对内阿片肽含量的影响

应用免疫组织化学方法观察了青霉素致痫及海马内微量注射NMDA受体拮抗剂MK801（5－methy1－10，11－dihydro－5H－dibenzo[a，d]cycloheptan－5，10－iminemaleate)和非NMDA受体拮抗剂DNQX（6，7－dinitroquinoxaline－2，3－dione）后，大鼠海马内强啡肽A1~17和亮啡肽的含量变化。结果发现：在青霉素致痫4h后，海马苔样纤维和门区强啡肽A1~17的含量明显减少，海马CA1区．苔样纤维和门区的亮啡肽含量明显增加。在青霉素致痫前分别在海马内微量注射MK801（6μg）和DNQX（4μg），则在癫痫发作减弱同时，海马内强啡肽A1~17含量较单纯青霉素致痫组增加，亮啡肽含量下降。结果提示：青霉素致痫引起大鼠脑内强啡肽A1~17和亮啡肽含量变化，可能和NMDA受体和非NMDA受体的参与有关。     

马桑内酯致痫大鼠大脑皮质,海马NMDA受体亚单位1mRNA表达的 …

ＮＭＤＡ受体与惊厥和癫痫易感性的形成密切相关。为了探讨癫痫发病的分子机制，采用原位杂交技术，研究了马桑内酯致痫大鼠大脑皮质、海马ＮＭＤＡ受体亚单位１（ＮＭＤＡＲ１）ｍＲＮＡ表达的动态变化。结果显示，马桑内酯致痫大鼠顶叶大脑皮质及海马齿状回ＮＭＤＡＲ１ ｍＲＮＡ水平显著高于生理盐水对照组（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。提示：马桑内酯上调脑组织内ＮＭＤＡＲ１亚单位ｍＲＮＡ水平，可能是其致痫及使惊厥易感     

青霉素对体外培养鼠脑γ－氨基丁酸能神经元及胶质细胞的影响

以免疫细胞化学方法观察了分离培养４天、１０天鼠大脑皮层、海马ＧＡＢＡ能神经元以及ＧＦＡＰ免疫反应阳性星形胶质细胞对大剂量致痫剂青霉素（Ｐｅｎｉｃｉｌｉｎ，ＰＥＮ）的反应。结果大剂量ＰＥＮ（３００μ／ｍｌ培养液）可引起培养海马及皮层γ－氨基丁酸（γ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ，ＧＡＢＡ）能神经元数目明显减少，星形胶质细胞显著增生，且尤以海马胶质细胞增生明显。提示：（１）脑内尤其海马区星形胶质细胞增生与癫痫发生、发展有一定的关系；（２）传统致痫剂ＰＥＮ可能是通过抑制ＧＡＢＡ能神经元功能、刺激星形胶质细胞增生，从而导致癫痫发作     

迷走神经刺激对红藻氨酸致痫大鼠海马及齿状回NMDAR1的影响

目的：利用红藻氨酸（ＫＡ）致大鼠复杂部分性发作模型，观察海马及齿状回等易损脑区Ｎ－甲基－Ｄ－门冬氨酸受体１亚单位（ＮＭＤＡＲ１）的变化，以期进一步探明迷走神经刺激治疗癫痫的作用机制。方法：免疫细胞化学法。结果：正常大鼠ＮＭＤＡＲ１阳性结构可见于海马各区及齿状回；ＫＡ给药后１ｈ海马ＣＡ１、ＣＡ３齿状回ＮＭＤＡＲ１的密度开始增高；３１ｈ达高峰，以后逐渐下降，２４ｈ后基本恢复正常；预先给予左侧迷走神经电     

N－甲基－D－天门冬氨酸受体拮抗剂对猫创伤性脑水肿的影响

本实验观察了竞争性Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体拮抗剂Ｄ－（－）－２－氨基－７－磷庚酸酯（Ｄ－ＡＰ７）对猫创伤性脑水肿的影响。结果发现Ｄ－ＡＰ７可明显减轻脑含水量，改善脑Ｎａ＋、Ｋ＋、ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋含量，提示兴奋性氨基酸与创伤性脑水肿有关，其中ＮＭＤＡ受体可能起主要作用，本文探讨了ＮＭＤＡ受体拮抗剂对创伤性脑水肿的保护机理。     

大鼠大脑皮质神经元一种新型去极化电位

５—ＨＴ灌流大鼠脑片并刺激丘脑内髓板时，２４．３％的大脑皮质额叶后部Ⅳ层神经元出现一种阵发性的潜伏期长、幅度大的会极化电位（Ｌａｒｇｅｄｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＬＤＰ）。５－ＨＴ１Ｂ激动剂ＴＦＭＰＰ、ＧＡＢＡＡ拮抗剂ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ灌流并刺激内髓板时，也有类似诱发效应、ＬＤＰ伴膜电阻降低，随胞膜超极化而幅度增大，去极化而减小，其平衡电位近似钠平衡电位。ＬＤＰ为５－ＨＴ１拮抗剂Ｍｅｔｈｉｏｔｈｅｐｉｎ所抑制，几乎不受５－ＴＨ１ｃ／２、５—ＨＴ。拮抗剂Ｋｅｔａｎｓｅｒｉｎｅ、ＭＤＬ—７２２２２以及ＮＭＤＡ、非ＮＭＤＡ拮抗剂ＡＰＶ、ＤＮＱＸ所影响。提示ＬＤＰ可能与钠内流有关，是一种不同于已知突触电位的新发现电位，可能与丘脑－皮质非特异投射有关。     

类鸦片受体δ2介导的免疫细胞激活作用

将人粒细胞和Ｍｙｔｉｌｕｓｅｄｕｌｉｓ免疫细胞分别与不同浓度的类鸦片肽ＤＡＭＡ（１０（－１３）～１０（－１０）ｍｏｌ／Ｌ）或δ拮抗剂在３７和２３℃保温１０～２０ｍｉｎ，用计算机显微图像分析法分析两种细胞的活化情况。结果显示细胞免疫活性随ＤＡＭＡ浓度增加而提高，细胞发生阿米巴样变形或变长（形状因子小于０．５）。当加入δ拮抗剂ｎａｌｔｒｉｎｄｏｌｅ（１０（－１０）ｍｏｌ／Ｌ）时，ＤＡＭＡ对以上两种细胞的免疫激活作用均受到显著抑制（Ｐ＜０．０５），说明该类鸦片肽受体能被低浓度ｎａｌｔｒｉｎｄｏｌｅ封闭；然而，同样浓度的另一种δ拮抗剂钠洛酮却没有这种封闭作用，提示ＤＡＭＡ通过δ_２受体的介导发挥对免疫细胞的激活作用。     

青霉素对体外培养鼠脑γ—氨基丁酸能神经元及胶质细胞的影响

经免疫细胞化学方法观察了分离培养４天，、１０天鼠大脑皮层、海马ＧＡＢＡ能神经元以及ＧＦＡＰ免疫反应阳性星形胶质细胞对大剂量致痫剂青霉素的反应。结果大剂量ＰＥＮ可引起培养海马及皮层γ－氨基丁酸能神经元数目明显减少，星形胶质细胞显著增生，且尤以海马胶质细胞增生明显。提示：（１）脑内尤其海马区星形胶南细胞增生与癫痫发生，发展有一定的关系。（２）传统致痫剂ＰＥＮ可能是通过抑制ＧＡＢＡ能神经元功能、刺激星形     

N—甲基—D—天门冬氨酸受体拮抗剂对猫创伤性脑水肿的影响

本实验观察了竞争性Ｎ－甲基－Ｄ－门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体拮抗剂Ｄ－（－）－２－氨基－７－磷庚酸酯（Ｄ－ＡＰ７）对猫创伤性脑水肿的影响。结果发现Ｄ－ＡＰ７可明显减轻脑含水量，改善脑Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾＋＾＋，Ｍｇ＾＋＾＋含量，提示兴奋性氨基酸与创伤性脑水肿有关，其中ＮＭＤＡ受体可能起主要作用，本文探讨了ＮＭＤＡ受体损拮抗剂对创伤性脑水肿的保护机理。     

L—NAME加重强啡肽致脊髓损伤作用

大鼠脊髓蛛网膜下腔注射（ｉ．ｔ．）强啡肽Ａ１－１７（ＤｙｎｏｒｐｈｉｎＡ１－１７，Ｄｙｎ）１．２５～２０ｎｍｏｌ可引起剂量依赖性后肢和尾部瘫痪。其中１．２５和２．５ｎｍｏｌ运动功能无影响，在１０ｎｍｏｌ为致一过性瘫痪剂量，脊髓无明显病理变化，２０ｎｍｏｌ为致持久性瘫痪剂量，脊髓发生进行性中央性坏死，一氧化氮合成酶抑制Ｎ＾６０－硝基－左旋精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）ｉ．ｔ．１～５μｍｏｌ时对正常大鼠     

生长抑素调节疑核神经兴奋性氨基酸受体介导的兴奋

在含有孤束中央亚核（ＮＴＳｃ）疑核神经元密集区（ＡＭＢｃ）及孤束－疑核传导束的脑片，注射生长抑素（ＳＳＴ）于ＡＭＢｃ区，对Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｄ－ａｓｐａｒｔａｔｅ（ＮＭＤＡ）引起的疑核神经元膜电位去极化有易化作用，而注射ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ耗竭内源性ＳＳＴ后，ＮＭＤＡ的去极化作用减弱；ＮＭＤＡ受体阻断剂Ｄ，Ｌ－２－ａｍｉｎｏ－７－ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｈｅｐｔａｎｏｉｃａｃｉｄ（ＡＰ－７）使疑核神经元     

海人酸致痫动物模型脑内一氧化氮,一氧化氮合酶的变化

目的探讨一氧化氮（ＮＯ）、一氧化氮合酶（ＮＯＳ）在癫痫发生中的作用及ＮＯＳ抑制剂的作用。方法采用海人酸致痫大鼠模型并应用ＮＯＳ抑制剂Ｌ－硝基精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）,分别在致痫后３０分钟、６０分钟取海马组织,匀浆后测定ＮＯ及ＮＯＳ水平。结果致痫３０分钟后海马ＮＯ含量显著升高,至６０分钟恢复正常;ＮＯＳ活性水平增高＞５０％;Ｌ－ＮＡＭＥ明显抑制大鼠的痫性发作,应用ＮＯＳ抑制剂组大鼠海马ＮＯ、ＮＯＳ含量明显下降。结论癫痫发作后脑内ＮＯ、ＮＯＳ活性增强,ＮＯＳ抑制剂通过抑制酶活性使ＮＯ生成降低,并完全抑制痫性发作。ＮＯＳ活性受抑制＞４８％即可产生明显效果。提示ＮＯ可能有内源性致痫作用。     

皮质醇对马桑内酯致痫大鼠大脑皮层、海马γ-氨基丁酸免疫组化分布的影响

为了解皮质醇对马桑内酯致痫大鼠大脑皮层、海马γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫组化分布的影响，应用免疫组化方法研究３组大鼠大脑皮层、海马γ－氨基丁酸免疫反应（ＧＡＢＡ－ＩＲ）阳性细胞的分布，以探讨马桑内酯致痫及人工合成皮质醇－地塞米松（Ｄｅｘ）的抗痫是否与ＧＡＢＡ系统相关。结果显示：马桑内酯致痫后大鼠大脑皮层、海马齿状回ＧＡＢＡ－ＩＲ阳性细胞较正常组明显减少，应用Ｄｅｘ后再致痫，大鼠大脑皮层、海马ＧＡＢＡ－ＩＲ细胞数居正常及致痫组之间，３组ＧＡＢＡ－ＩＲ细胞数经Ｆ检验有非常显著性差异（大脑皮层Ｆ值＝２０．９，Ｐ＜０．００１，海马Ｆ值＝４７．７，Ｐ＜０．０１），表明马桑内酯致痫可能有ＧＡＢＡ系统的参与，ＧＡＢＡ－ＩＲ阳性细胞的减少使大脑皮层及海马神经元脱抑制，临床表现抽搐。Ｄｅｘ可能通过抑制ＧＡＢＡ的再摄取、促使ＧＡＢＡ神经元蛋白合成，参与兴奋的抑制。     

尼莫地平、MK-801对海马迟发性神经元坏死治疗作用的实验研究

采用大鼠全脑缺血模型、观察脑缺血再灌流过程中海马神经元的病理变化，并用尼莫地平（钙拮抗剂）及ＭＫ－８０１（ＮＭＤＡ受体拮抗剂）治疗，观察其对迟发性神经元坏死的疗效，旨在探讨钙及兴奋性氨基酸在海马神经元缺血损害中的作用，为缺血性脑损伤的治疗探索新的途径。     

尼莫地平,MT—801对海马迟发性神经元坏死治疗作用的实验研究

采用大鼠全脑缺血模型、观察脑缺血再灌注过程中海马神经元的病理变化，并用尼莫地平（钙拮抗剂）及ＭＫ－８０１（ＮＭＤＡ受体拮抗剂）治疗，观察其对迟发性神经元坏死的疗效，旨在探讨钙及兴奋性氨基酸在海马神经元缺血损害中的作用，为缺血性脑损伤的治疗探索新的途径。     

β淀粉样蛋白诱导脑内神经元调亡及褪黑素的保护作用

目的 探讨凋亡机制在β－淀粉样蛋白（Ａβ）服内致阿尔茨海默病（ＡＤ）作用中的意义及褪黑素（ＭＴ）对Ａβ脑内神经毒性的干预效果。地将Ａβ１－４０微量注射至大鼠右侧海马ＣＡ１区,７天后,用尼氏染色检测神经元丢失,ＨＥ染色、ＴＵＮＥＬ染色及透射电镜检测细胞凋亡,用免疫组织化ＳＡＢＣ法检测Ｂａｘ／Ｂｃｌ－２表达。结果 Ａβ组右侧海马ＣＡ１区发现大量凋亡细胞,而假手术对照组和生理盐水对照组未发现细胞凋亡;Ａ     

脑缺血再灌流大鼠脑胶质源性神经营养因子基因表达的变化

探讨脑缺血再灌流不同时程及不同程度缺血对海马及皮层胶质源性神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ, ＧＤＮＦ）基因表达的影响,以及Ｎ甲基Ｄ天冬氨酸（Ｎｍ ｅｔｈｙｌＤｓａｐａｒｔａｔｅ, ＮＭＤＡ）受体拮抗剂,钙离子通道阻断剂是否能调节缺血病态下ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ的表达。参照Ｓｍ ｉｔｈ 等方法建立大鼠前脑缺血再灌流动物模型。用ＤＩＧＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ３′ｅｎｄ ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ,标记５１ ｍ ｅｒ的ＧＤＮＦ寡核苷酸探针在含有海马结构的冰冻组织切片上进行原位杂交检测ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ的表达。１０ ｍ ｉｎ 缺血再灌流２ ｈ,齿状回ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ表达上调。再灌流６ ｈ,ＣＡ１,ＣＡ３ 和皮层ＰＡＲ区ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ表达亦见增多,２４ ｈ 达高峰。Ｋｅｔａｍ ｉｎｅ 可使ＧＤＮＦ的基因表达在海马结构及皮层ＰＡＲ区明显低于相应的缺血再灌流组,统计学差异显著（Ｐ＜ ００５）。脑缺血再灌流时ＧＤＮＦ基因表达增加,对缺血神经元可能起保护作用。Ｋｅｔａｍ ｉｎｅ可阻断缺血后ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ 的表达增加,提示ＮＭＤＡ谷氨酸受体很可能参与介导了缺     

生长抑素调节疑核神经元兴奋性氨基酸受体介导的兴奋

在含有孤束核中央亚核（ＮＴＳｃ）疑核神经元密集区（ＡＭＢｃ）及孤束─疑核传导束的脑片，注射生长抑素（ＳＳＴ）于ＡＭＢｃ区，对Ｎ—ｍｅｔｈｙｌ—Ｄ－ａｓｐａｒｔａｔｅ（ＮＭＤＡ）引起的疑核神经元膜电位去极化有易化作用，而注射ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ耗竭内源性ＳＳＴ后，ＮＭＤＡ的去极化作用减弱；ＮＭＤＡ受体阻断剂Ｄ，Ｌ—２—ａｍｉｎｏ—７一ｐｂｏｓｐｈｏ－ｎｏｈｅｐｔａｎｏｉｃａｃｉｄ（ＡＰ─７）使疑核神经元兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ）幅度降低，而ＳＳＴ可翻转ＡＰ—７的抑制效应；对ｎｏｎ—ＮＭＤＡ介导的疑核神经元膜去极化，ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ亦对其有明显抑制作用；甘氨酸（ｇｌｙｃｉｎｅ）可阻断ＳＳＴ易化疑核神经元的去极化作用。这些结果表明，ＳＳＴ对疑核神经元兴富性氨基酸（ＥＡＡ）受体介导的兴奋起重要的调节作用。     

皮质醇对马桑内酯致痫大鼠大脑皮层,海马γ—氨基丁酸免疫组化…

为了解皮质醇对马桑内酯蛭和痫大鼠大脑皮层、海马γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫组化分布的影响，应用免疫组化方法研究３组大鼠大脑皮层、海马γ－氨基丁酸免疫反应（ＧＡＢＡ－ＩＲ）阳性细胞的分布，以探讨马桑内酯致痫及人工合成皮持醇－地塞米松的抗痫 是民ＧＡＢＡ系统相关。结果显示；马桑内酯致痫 后大鼠大脑皮层海马齿状回ＧＡＢＡ－ＩＲ一细胞较正常组明显减少，应用Ｄｅｘ后再致痫 ，大鼠大脑ＧＡＢＡ－ＩＲ细胞数居正