前列腺素E2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对５４例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶，促子宫颈成熟促有效率８８．９％，总引产成功率７７．８％，结果表明：ＰＧＥ４是较理想的促宫颈成熟及引产药物。     

PGE_2凝胶足月妊娠引产效果观察

采用前列腺素E2衍生物凝胶（PGE2）和人工破膜静滴催产素引产各100例，结果说明，PGE2可促宫颈成熟，缩短总产程．降低剖宫产术率．     

前列腺素E2栓用于足月妊娠28例促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:探讨前列腺素E2栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及其安全性.方法:将56例孕周超过37周、无严重含并症的初产妇,随机分为研究组(28例)和对照组(28例).研究组予阴道后穹隆放置前列腺素E2栓1枚;对照组给予2.5IU催产素加5%葡萄糖静滴.对两组产女的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿情况等多种指标进行比较.结果:①西组宫颈成熟总有效率(包括显效和有效)差异有显著意义(P＜0.01＝.②24h内分娩例数,研究组为21例,对照组为10例,两组比较,差异有非常显著意义(P＜0.01＝.③用药至临产甲均时间,研究组(6.9±2.8)h,埘照组(14.5±2.9)h,P＜0.05.④研究组剖宫产率低于对照组(P＜0.05＝,差异有显著意义.⑤两组产后出血量比较,t=3.252,P＞0.05,差异并无显著意义;两组新生几情况差异也无显著意义(P＞0.05).结论:前列腺索E2栓能够安全,有效、快捷及方便地应用于足月妊娠促宫颈成熟和引产.     

前列腺素在促宫颈成熟和引产中的应用

在产科领域经常遇到因为母体或胎儿因素需要引产，由于宫颈不成熟，催产素应用往往无效，因而许多病例引产失败，增加剖宫产率。近20多年来对前列腺素的广泛研究表明，前列腺素有诱发宫缩和软化宫颈的双重作用，能使宫颈协调缓和，使产程中宫缩与宫颈扩张同步进行，从而使产程进展加快、缩短。目前，常用的有前列腺素E1、前列腺素E2、吉美前列腺素、     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

普比迪凝胶促宫颈成熟临床效果观察

目的:观察普比迪凝胶促宫颈成熟至分娩的总产程的疗效、安全性和作用机理。方法:选取因各种原因需引产的宫颈评分<6分的晚期妊娠孕妇100例。随机分为2组:观察组50例,给予普比迪凝胶宫颈管内注射。对照组50例静脉点滴小剂量缩宫素。结果:观察组宫颈成熟显效率为86％,在用药期间临产分娩率为92％,明显高于对照组(分别为50％和76％)。两组比较各产程的时间、产后出血量及新生儿体重、新生儿Apgar评分无统计学意义。结论:普比迪凝胶不仅是良好的宫颈软化和扩张剂,而且与分娩的动因有关。     

前列腺素E_2和E_1治疗性中期妊娠引产513例的临床观察

本文采用宫腔内羊膜囊外给药法对自制PGE_2和PGE_1进行治疗性中期引产227例和237例,成功率分别为98.2％和96.2％。其中完全流产者均占90％。平均总剂量分别为1.6mg和3.3mg;平均总产程分别为12小时和21小时;平均出血量分别为47ml和51ml。出现轻度消化道副反应者分别为26％和38％。感染率低,流产后康复快,是一类值得推荐的中期妊娠引产药物。PGE_2试用于临床抗早早孕也初见成效。49例中有效者为35例,其中完全流产25例,不完全流产10例,总有效率为71.4％。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟58例临床分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法选择58例足月妊娠、有引产指征的孕妇,以1枚普贝生置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达87.9%,用药至临产时间平均为(654.5±557.3)min,引产成功率86.2%,剖宫产率39.7%,有3例发生子宫过度刺激,经及时处理无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床分析

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将100例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇分为2组。试验组:将普贝生一枚放置于阴道后穹窿,若无不良反应,12h后取出。对照组:将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿,12h后取出。两组用药前及用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分。结果①用药后6、12h宫颈评分,普贝生组分别为(3.65±1.16)、(6.58±1.93)分,明显高于对照组(2.48±1.15)和(2.78±1.54)分(P<0.001)。②12h后普贝生组宫颈成熟率及显效和有效率均明显高于对照组。普贝生组12、24h内临产明显高于对照组。③两组新生儿结局无明显差异。有2例发生子宫过度刺激,均未导致不良后果。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

前列腺素E2凝胶促宫颈成熟效果观察

观察前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产作用，评价其对母儿的安全性。方法选择１００例足月妊娠有引产指征的未产妇，随机分为两组，ＰＧＥ２组５０例，硫酸普拉酮钠（ＤＨＡ－Ｓ）组５０例，分别于用药后（即停药次日）检查宫颈评分的变化，观察两组对宫颈促熟作用及各项产科参数。结果ＰＧＥ２凝胶具有明显的促宫颈成熟作用，显效率及自然临产率优于ＤＨＡ－Ｓ组（Ｐ＜０．０１），减少了催产素用量（Ｐ＜０．０１），缩短了引产至临产的时间。结论ＰＧＥ２凝胶单次宫颈管应用具有促宫颈成熟和引产作用，且安全、有效、方便     

低位小水囊促宫颈成熟效果观察

我们从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 12月对 176例低宫颈评分产妇行低位小水囊促宫颈成熟 ,取得了满意的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　研究对象　选择 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 12月在本院产科住院待产的单胎头位 ,足月初产妇 176例 ,均有引产指征 ,骨盆正常 ,宫颈 Bi     

引产与促宫颈成熟

目的 讨论引产与促宫颈成熟.方法 机械性扩张方法和药物性方法.结论 引产是一种在胎儿娩出后对母亲和胎儿都比继续妊娠更有益而采取的措施,需要通过人工方法诱发子宫收缩使妊娠终止.晚期促宫颈成熟引产,是处理高危妊娠最常用的手段之一,成功的关键在于引产前的宫颈成熟度.     

宫颈扩张棒促宫颈成熟及其引产效果观察(附105例分析)

适时引产终止妊娠是降低母婴患病率的主要措施之一,也是产科工作中经常遇到的问题,而引产成功的关键在于宫颈是否成熟.近年来,促宫颈成熟的方法日趋增多.自1995年以来,我们将一次性宫颈扩张棒用于宫颈评分≤6分孕妇的引产过程,对其促宫颈成熟及引产效果进行了观察,现报告如下.     

米非司酮用于促宫颈成熟的临床观察

了解米非司酮对晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：应用米非司酮及蒂洛安对１００例单胎头位初产妇进行妊娠晚期促宫颈成熟效果的对比观察。结果；总有效率：米非司酮９０％，蒂洛安９０％，两者比较，差异无显著性意义，各组用药前后宫颈评分明显升高，但两组间比较差异无显著性。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产40例分析

【目的】观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。【方法】将 80例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇随机分为 2组 :①试验组 :将普贝生一枚放置于阴道后穹窿 ,若无不良反应 ,12h后取出 ;②对照组 :将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿 ,12h后取出。两组用药前及用药后 6、12h分别进行宫颈Bishop评分。【结果】①用药后 6、12h宫颈评分普贝生组分别为 ( 3 7± 1 0 7)、( 6 6 5± 1 94)分 ,明显高于对照组 ;② 12h后普贝生组宫颈成熟的比率及显效率和有效率均明显高于对照组。普贝生组 12、2 4h内临产率明显高于对照组 ;③两组新生儿结局无明显差异。有 2例发生子宫过度刺激 ,均未导致不良后果。【结论】普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物 ,对母儿无明显不良影响。