中枢神经系统淋巴瘤1例报告

中枢神经系统淋巴瘤，临床较少见。其包括中枢神经系统的淋巴瘤(PCNSL)和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的继发性淋巴瘤。目前称其为淋巴瘤或恶性淋巴瘤。本报告一例右额叶淋巴瘤。     

Notch1蛋白在淋巴瘤组织的表达及意义

目的探讨Notch1蛋白在淋巴瘤组织表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP染色法,检测50例淋巴瘤(T细胞淋巴瘤30例,B细胞淋巴瘤13例,霍奇金淋巴瘤7例)及15例淋巴结反应增生(对照组)组织中Notch1蛋白的表达情况及特点。结果 Notch1蛋白在T细胞淋巴瘤组、霍奇金淋巴瘤组及B细胞淋巴瘤组中的阳性率分别为70.00%(21/30)、71.40%(5/7)和23.80%(3/13),霍奇金淋巴瘤组和T细胞淋巴瘤组Notch1蛋白表达较对照组和B细胞淋巴瘤组明显升高(χ2=16.052、8.097,P=0.004,P<0.05),B细胞淋巴瘤组与对照组比较、霍奇金淋巴瘤组与T细胞淋巴瘤组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Notch1蛋白高表达可能与淋巴瘤的发生有关,Notch1蛋白在不同类型淋巴瘤发生中的作用可能不同。     

结外淋巴瘤——(附五例临床分析)

本文对确诊的五例结外淋巴瘤进行了一般分析。本组五例结外淋巴瘤初步诊断时全部错诊,从发病到明确诊断时间平均5.5个月,最长的一例延误诊断10个月。因此作者结合本组病例的实际经验,温习了有关文献,并分别对五例(皮肤淋巴瘤,胸骨淋巴瘤,乳腺淋巴瘤、胃淋巴瘤、咽部淋巴瘤)作了简要讨论和典型病例报道。着重讨论了结外淋巴瘤及“淋巴瘤的特殊表现”形式。提出了结外淋巴瘤的诊断标准,并根据本组病例错诊的教训,对结外淋巴瘤的早期诊断提出了建议。     

外周T细胞淋巴瘤治疗进展

广义的外周 T 细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种,起源于异质性的成熟T细胞,属于侵袭性淋巴瘤,包括非特异性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL-U)、NK/T 细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤等,以PTCL-U最为常见.一般我们认为的外周T细胞淋巴瘤为PTCL-U.PTCL-U是指在PTCL中除已明确类型(如NK/T 细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、肠病相关T细胞淋巴瘤、间变大细胞性淋巴瘤、蕈样霉菌病等)的外周T细胞淋巴瘤外,缺乏其他特征,未能独立分型的一类T细胞来源淋巴瘤.本文主要讨论PTCL-U的治疗研究进展.     

原发乳腺淋巴瘤病理亚型特点及治疗进展

原发乳腺淋巴瘤(PBL)是一类相对罕见的结外器官受侵的恶性淋巴瘤,目前已发现多种病理亚型,包括弥漫大B细胞型淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、与乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤及黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的病理亚型,占56%~84%。本文对PBL各种病理亚型的特点及治疗进展进行了综述,并着重阐述PBL的治疗进展,包括手术、化学治疗、放射治疗及中枢神经系统鞘内预防性化学治疗。     

口腔淋巴瘤23例临床特点和病理分析

目的：探讨口腔淋巴瘤的临床特点和病理特点。方法：选择我院23例口腔淋巴瘤患者,分析其临床特点,并通过组织学观察和免疫组化分析观察其病理学特征。结果：①口腔淋巴瘤多发于男性,好发与牙龈、颊部、腭部;②其中霍奇金淋巴瘤占8.6%,非霍奇金淋巴瘤占91.4%;B细胞淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤的66.7%,T细胞来源淋巴瘤为占非霍奇金淋巴瘤的33.3%。结论：对于淋巴瘤来说,根据其临床特点和病理学特征,要尽早病理活检做鉴别诊断,尽量避免误诊而延误最佳治疗时机。     

组织芯片及免疫组化技术用于淋巴瘤组织学类型免疫表型和EB病毒关系的观察

目的：通过观察内蒙古地区淋巴瘤的组织学类型、免疫表型和EB病毒的关系,了解内蒙古淋巴瘤病理特点。同时探讨组织芯片技术在这方面的使用价值。方法：采用组织芯片技术结合免疫组织化学和原位杂交对74例内蒙古地区淋巴瘤进行观察。结果：本组病例中男性多于女性(2．8：1);平均患病年龄40．2岁。霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤的16％。霍奇金淋巴瘤均为经典型霍奇金淋巴瘤,其中混合细胞型为主要亚型(67％),且与EB病毒关系密切(62．5％)。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤的84％;结外淋巴瘤的数量近似于结内淋巴瘤(32和30例);B细胞淋巴瘤(76％)多于T细胞淋巴瘤(24％),B细胞淋巴瘤中侵袭性B细胞淋巴瘤占多数(35例,74％),T细胞淋巴瘤与EB病毒关系密切(33％),而B细胞淋巴瘤未查出EB病毒感染。结论：内蒙古地区淋巴瘤的特点近似于我国北方省份的报道,而与西方国家报道的结果相差较大。组织芯片在研究淋巴瘤的免疫表型方面较传统切片方法具有快速省时、省力、节约经费、实验误差小及结果易于比较的优点。但是在观察淋巴瘤组织学类型方面由于其组织小(直径0．6mm)而存在一定局限性。     

原发性甲状腺淋巴瘤6例临床病理分析

目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理特征。方法分析6例原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理资料并复习文献。结果原发性甲状腺淋巴瘤多见于中老年女性,无特异的临床表现,组织学类型主要是弥漫大B细胞淋巴瘤和MALT淋巴瘤。结论原发性甲状腺淋巴瘤临床诊断困难,确诊有赖于病理。     

2148例淋巴瘤临床病理分析

目的根据2008版WHO造血淋巴组织肿瘤分类标准,探讨淋巴瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析四川省肿瘤医院诊治的2148例淋巴瘤,分析其临床病理学特征。结果①非霍奇金淋巴瘤2085例(97. 07%),霍奇金淋巴瘤63例(2. 93%)。其中B细胞淋巴瘤1600例(76. 74%),T/NK细胞淋巴瘤485例(23. 26%)。非霍奇金淋巴瘤中前五位分别是弥漫大B细胞淋巴瘤1171例(56. 16%),结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型) 295例(14. 15%),滤泡淋巴瘤103例(4. 94%),套细胞淋巴瘤97例(4. 65%),结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤83例(3. 98%)。霍奇金淋巴瘤以结节硬化型最常见33例(52. 38%)。②弥漫大B细胞淋巴瘤最常见结外部位为扁桃体169例(14. 43%),结外NK/T细胞淋巴瘤最常见结外部位为鼻腔255例(86. 44%)。结论弥漫大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常见亚型,结节硬化型是霍奇金淋巴瘤最常见亚型。扁桃体是弥漫大B细胞淋巴瘤最常见结外部位,鼻腔是结外NK/T细胞淋巴瘤最常见结外部位。     

膀胱黏膜相关淋巴瘤临床分析

目的分析探讨膀胱黏膜相关淋巴瘤的临床病理特点及其治疗方法。方法选取驻马店市中心医院2012年3月至2015年5月收治的13例膀胱淋巴瘤患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果 13例膀胱淋巴瘤患者中有9例为原发性膀胱黏膜相关淋巴瘤,4例为继发性膀胱黏膜相关淋巴瘤;经过为期3~17个月的随访,继发性膀胱黏膜相关淋巴瘤患者在确诊后4~13个月死亡,原发性膀胱黏膜相关淋巴瘤患者均存活。结论黏膜相关淋巴瘤中最常见的类型为弥散型大B细胞淋巴瘤,原发性弥散大B细胞淋巴瘤的预后效果优于继发性淋巴瘤,TURBt配合CHOP化疗是临床上效果较好的治疗方法。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊治进展

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）是由Isaacson和Wright于1983年首先提出的恶性淋巴瘤的一种特殊类型。胃是MALT淋巴瘤最常发生的部位,胃MALT淋巴瘤是起源于胃黏膜或黏膜下层的淋巴样组织的恶性淋巴瘤,属低度恶性结外非霍奇金淋巴瘤,其发生与幽门螺杆菌（Hp）感染关系密切,     

原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

<正>乳腺淋巴瘤可分为原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)与继发性乳腺淋巴瘤[1]。虽然在PBL中可发生多种亚型的淋巴瘤,包括黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等,但以原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL)最为常见[2]。现对我院收治的1例PB-DLBCL患者报道并进行文献复习,以提高对PB-DLBCL的认识。     

淋巴瘤分类的演进

目的综述淋巴瘤分类的演进。方法对1832年发现霍奇金氏病以来国际、国内重要的淋巴瘤分类方案加以整理。结果展现淋巴瘤分类的演进成果。淋巴瘤分类史可以划分为初识淋巴瘤,纯病理形态学和免疫功能及WHO(2001)公布的以疾病为实体的淋巴瘤分类的四个阶段。结论复习淋巴瘤分类演进能加深对WHO(2001)公布的以疾病为实体的淋巴瘤分类的认识。     

肠道MALT淋巴瘤基因畸变 原发和继发者不同

奥地利Streuhel等报告,原发性肠道黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的基因谱与继发性肠道MALT淋巴瘤和局限性胃MALT淋巴瘤有所不同,这可能与原发性肠道淋巴瘤三体3和(或)18的发生率较高有关,这些基因畸变可能是该疾病的基因标志(Gut 2006年3月23日在线发表)。肠道MALT淋巴瘤因发生率很低,研究资料很有限。Streubel等分析了MALT淋巴瘤相关基因在肠道MALT淋巴瘤中的变化频率,以期通过它们的基因谱鉴别原发和继发性肠道MALT淋巴瘤。研究者选择累及肠道的MALT淋巴瘤30例,采用图表总结初次诊断时淋巴瘤的部位及分期的结果,检查手段至…     

原发于胃肠及膀胱粘膜的36例恶性淋巴瘤临床病理分析

目的：分析原发于粘膜恶性淋巴瘤的病理和临床特点。探讨胃粘膜相关恶性淋巴瘤与幽门螺旋杆菌的关系。方法：免疫组化标记36例原发于胃肠，膀胱粘膜的恶性淋巴瘤，按照WHO的淋巴瘤新分类分型。结果：粘膜相关淋巴瘤占全部病例2/5，本组粘膜恶性淋巴瘤男性多于女性，粘膜相关B细胞性淋巴瘤预后比其它类型的淋巴瘤好，小B细胞淋巴瘤比大B细胞洒巴瘤好。结论：免疫组化在淋巴瘤的分型及其鉴别诊断中有着重要意义。胃粘膜淋巴瘤与幽门螺旋杆菌感染相关。     

PTCL石蜡组织中HTLV-Ⅰ感染情况的初步研究

目的检测外周T细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中HTLV-1感染情况以了解外周T细胞淋巴瘤(PTCL)各类型与人类T细胞淋巴瘤病毒Ⅰ型(HTLV-1)的关系。方法根据2008年WHO分类法对46例外周T细胞淋巴瘤进行分类,提取外周T细胞淋巴瘤石蜡组织中人基因组DNA,用PCR方法检测HTLV-1前病毒。结果收集到的46例外周T细胞淋巴瘤石蜡组织中HTLV-1阳性8例,其中HTLV-1在外周T细胞淋巴瘤,非特殊型(PTCL-U)、NK/T细胞淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、成人T细胞淋巴瘤中(ATLL)中HTLV-1的检出率分别为15%、8%、10%、75%。结论外周T细胞淋巴瘤存在HTLV-1感染,HTLV-1除与ATLL有密切关系外,与其他类型外周T细胞淋巴瘤也有一定关系。     

淋巴瘤临床病理学进展--重点介绍WHO和WHO-EORTC分类

淋巴瘤临床病理学是一个非常复杂的领域,同时也是非常活跃的领域。近年来的淋巴瘤研究进展集中体现在两个分类,即2001年WHO淋巴瘤分类和2005年WHO和欧洲癌症研究与治疗组织的皮肤淋巴瘤分类(WHO-EORTC分类)。它们是淋巴瘤临床病理领域的“世界语”,是临床医生和病理医生之间的共同语言。经过170多年的探索,近年来人们清楚地认识到,要正确认识淋巴瘤,不能只从临床或病理角度观察淋巴瘤。必须将病理形态、免疫表型、遗传学特征和临床特点这四方面资料结合起来,综合分析,才能更全面地、更准确地认识淋巴瘤。WHO淋巴瘤分类[1]将淋巴瘤区…     

原位杂交检测B细胞淋巴瘤免疫球蛋白轻链限制性

B细胞淋巴瘤在非何杰金氏淋巴瘤约占70%～80%,包括弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤(TCL)、Burkitt’s淋巴瘤(BL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、其他类包括B-小淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞性白血病(B-SLL/CLL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)以及粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALT     

非霍奇金淋巴瘤患者骨髓中巨噬细胞的观察与分析

目的观察分析非霍奇金淋巴瘤患者骨髓中巨噬细胞的形态特征及其与淋巴瘤细胞浸润的关系。方法分析46例确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的骨髓涂片,对巨噬细胞进行计数分类。结果 46例中,骨髓淋巴瘤细胞未浸润28例,骨髓淋巴瘤细胞浸润14例（浸润组）,淋巴瘤肉瘤白血病4例（淋巴瘤白血病组）,骨髓中巨噬细胞和噬血细胞数在各组中数量不等,差异有统计学意义（P〈0.05）。淋巴肉瘤白血病患者骨髓中的巨噬细胞以单核样为主,巨噬细胞铁染色阳性率及强度减低。结论巨噬细胞的数量和形态特征与淋巴瘤骨髓浸润有一定相关性,淋巴瘤患者骨髓巨噬细胞增多应高度警惕淋巴瘤骨髓早期浸润。     

154例非何杰金氏恶性淋巴瘤的回顾性分析

对新疆医学院所见154例非何杰金氏恶性淋巴瘤作了回顾性分析。其中T细胞淋巴瘤占37％,B细胞淋巴瘤占53.3％,组织细胞淋巴瘤占8.4％,不能分类者1.3％,在汉族患者中T细胞淋巴瘤占38.2％,少数民族患者中T细胞淋巴瘤占34.1％,二者之间无显著差异(p>0.05)。