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相似文献
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1.
应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。  相似文献   

2.
用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.  相似文献   

3.
用HRP、WGA—HRP及CB—HRP法顺行追踪了大鼠外侧隔核的传出纤维联系。结果表明外侧隔核发生较多的纤维经内侧前脑束投射到下丘脑;经丘脑髓纹投射到丘脑带旁核、双侧内侧缰核,也有少量纤维投射到外侧缰核,外侧隔核向扣带皮质的投射主要终止在扣带皮质前部,少量纤维投射到后部。此外,有少量纤维投射到杏仁中央核、杏仁内侧核、中缝背核、中央灰质腹、外侧部、被盖腹侧区、脚间核及蓝斑等。  相似文献   

4.
本文用HRP逆行追踪技术研究了大白鼠视前外侧区的传入纤维联系。结果表明:梨状皮质、杏仁皮质核、杏仁内侧核、杏仁前核、视上核、下丘脑腹内侧核,下丘脑外侧核、中缝背核、中央上核、蓝斑核、联合核和迷走神经背核等同视前外侧区有传入联系。  相似文献   

5.
应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。  相似文献   

6.
HRP注入大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区后,标记细胞出现在下列脑区:前额内侧皮质,额顶运动皮质,额顶体感皮质,扣带前、后皮质,纹状皮质17、18区,颞叶听皮质,下托及海马1、2区:缰核、丘脑室旁核、背内侧核、前背核、束旁下核、未定带,下丘脑前区、背侧区,下丘脑背、腹内侧核,乳头体上核,背、腹侧乳头体前核,下丘脑外侧区:中缝背核、被盖背外侧核、中缝正中核、黑质网状部,外侧丘系腹侧核及二叠体旁核;兰斑、上橄榄核、第四脑室底灰质、脑桥尾侧网状核、三叉神经脊束核、外侧网状核小细胞部、薄束核及楔束核  相似文献   

7.
大鼠隔外核的传入联系—HRP法   总被引:2,自引:0,他引:2  
用HRP法研究大鼠隔外侧核的传入联系。主要在下列脑部见标记细胞:额皮质,嗅内皮质,海马,盖带,灰被,灰小束,杏仁基底内,外侧核,丘脑后核群,未定带,下丘脑室周核,下丘脑背侧区,下丘脑背,腹内侧核,弓状核,下丘脑后核,中脑中央灰质腹外侧部,中缝背核,被盖背外侧区,黑质密部及蓝斑。  相似文献   

8.
在22只体重140g左右的SD大鼠,用HRP逆行和顺行追踪方法(TMB-ST法成色),研究了中脑中央灰质(CG)与前脑结构的联系。按照泳注中心位置,将实验材料分作背侧区(CGD)、内侧区(CGM)和外侧区(CGL)三组。三组逆行标记细胞分布没有明显差别。在大脑皮质(以扣带前、压后和额叶皮质为著)、终纹床核、视前区、广泛的下丘脑结构(以下丘脑前区、背侧区、灰结节区、外侧区以及下丘脑腹内侧核、背侧乳头体前核为著,下丘脑室旁核亦见标记细胞)以及未定带、缰外侧核等结构察见标记细胞,均以同侧为主。值得注意的CGL组在终板血管器观察到相当丰富的标记细胞,CGM组在邻近弓状核的室管膜内见相当典型的标记细胞。顺行标记纤维主要循同侧背侧纵束、室周纤维系统和内侧前脑束上行,部分向背颅侧或外颅侧方向穿中脑顶盖或网状结构行进。CGD组达束旁核、丘脑室旁核、外侧和内侧缰核、下丘脑脑后区、未定带、乳头体上核、背侧下丘脑区、下丘脑前区、丘脑后核和顶盖前区。CGM和CGL组延伸较远,除至以上部位外,还可抵达未定带下核、Forel区、背侧乳头体前核、下丘脑室旁核、内侧和外侧视前区、斜角带、终纹床核丘脑中线区和内髓板区等部位。  相似文献   

9.
实验用辣椒过氧化物酶(HRP)逆行示踪法研究了大鼠杏仁外侧核(La)和基底外侧核(BL)的端脑传入联系,将HRP分别导入右侧La和BL,其标记细胞出现部位基本相似,在双侧顶叶皮质和同侧枕叶及颞叶皮质中可见大量标记细胞,在同侧内嗅皮质,嗅周皮质中可见中等量标记细胞,在额前皮质和皮质下端脑中也可见程度不同的标记细胞,其差别是:双侧额叶皮质,斜角带核和外侧嗅束核有较多纤维投射到BL,而同侧下托,纹状体有  相似文献   

10.
实验用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪法研究了大鼠杏仁外侧核(La)和基底外侧核(BL)的端脑传入联系。将HRP分别导入右侧La和BL,其标记细胞出现部位基本相似,在双侧顶叶皮质和同侧枕叶及颞叶皮质中可见大量标记细胞,在同侧内嗅皮质、嗅周皮质中可见中等量标记细胞,在额前皮质和皮质下端脑中也可见程度不同的标记细胞。其差别是:双侧额叶皮质、斜角带核和外侧嗅束核有较多纤维投射到BL,而同侧下托、纹状体有较多纤维投射到La。实验表明,杏仁基底外侧核群除接受额前皮质和边缘叶的传入投射外,还接受新皮质及皮质下端脑核团的投射  相似文献   

11.
用HRP逆行传递法,观察20只大白鼠伏隔核传入纤维的起源.结果:标记神经元主要出现在同侧海马CA_1区和CA_3区、杏仁复合体、带旁核、丘脑室旁核、丘脑背内侧核、连结核、黑质密带、被盖腹侧区、脚间核.此外,在同侧丘脑胶状核、菱形核、丘脑前内侧核、丘脑前腹核及中缝背核也有少量标记神经元.  相似文献   

12.
用辣根过氧化物酶(H R P)逆轴突标记法,研完了成年大白鼠中脑中央灰质外侧区的传入联系。将HRP 注射到中央灰质外侧区后.可见到标记的神经元核团有:外侧丘系核、楔状区、二叠体旁核、黑质密带、丘脑底核、未定带、丘脑网状核、束旁核、丘脑腹内侧核大细胞部、Forel 氏H_1区;下丘脑背内侧核及腹内侧核、下丘脑前核、视上核、视前大细胞恢、视前外侧核、第三脑室室周灰质及隔外侧核;脑桥首尾侧网状核、被盖网状核、小细胞网状核、中缝大核;脊髓背角RexedⅡ、Ⅲ层。针对这些核团,就脑内镇痛系统的形态学基础进行了讨论。  相似文献   

13.
将HRP注入大白鼠一侧下丘脑室旁核,用TMB成色,观察逆行标记的神经元结构。标记神经元见于同侧的下列结构:1.边缘系统:外侧隔核,杏仁内侧核及中央核,海马及海马下脚。2.下丘脑:下丘脑前核,视前内侧核,视上核,交叉上核,弓状核,下丘脑后核,前乳头体核,乳头体上核,乳头体外侧核。3.脑干:中脑中央灰质,中缝背核,兰斑,旁结合臂背侧核,外侧网状核,孤束核。  相似文献   

14.
用辣根过氧化物酶、麦芽凝集素结合辣根过氧化物酶及类霍乱原结合辣根过氧化物酶法顺行及逆行追综sm的传入和传出纤維联系。结果表明:sm与隔区的钭角带核垂直支、斜角带核水平支、乳头体上核、下丘脑外侧核、下丘脑后核、被盖腹侧区及扣带皮质前、后部间存在着往返纤维联系;sm接受梨状皮质、内嗅皮质、背海马、腹海马、下丘脑背内侧核背、腹侧部、中缝正中核、中缝背核、室周核、中央灰质腹外侧部、蓝斑及被盖背核周边部位的传入纤维;Sm投射到内侧缰核。  相似文献   

15.
应用辣根过氧化物酶(HRP)的逆行传递技术研究了大鼠尾壳复合体的传入性联系。观察表明,HRP输入尾壳复合体后,标记神经元可在新皮质、丘脑束旁核、中央中核、丘脑后核、黑质密带、网带和外侧区、内侧丘系内、红核腹侧及后外侧、中脑网状结构、被盖腹侧区(包括束间核、红核腹内侧区)、脚间核、中缝线形核、中缝中央上核、中缝背核和被盖背、腹交叉间部位见到。以上标记均为同侧性;偶然可在被盖腹侧区的对侧观察到个别标记神经元。大脑新皮质部位的标记在第Ⅴ层。在丘脑后核、黑质网带、内侧丘系、中脑网状结构,束间核、脚间核、中缝线形核和中缝中央上核部位出现的标记神经元为数较少。  相似文献   

16.
用电泳法将HRP导入大鼠下丘脑室旁核,标记神经元可见于端脑:外侧隔核、杏仁核群,终纹床核、海马和海马结构的下角。间脑:丘脑束旁核和连合核;下丘脑前区,视交叉上核,视上核、环状核、下丘脑背内核侧和腹内侧核,下丘脑后核,弓状核和乳头体核。脑干:中脑中央灰质和被盖背侧核,脑桥臂旁外侧核和内侧核,中缝核和蓝斑,延随的孤束核和外侧网状核。  相似文献   

17.
用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。  相似文献   

18.
将辣根过氧化物酶注入一侧迷走神经背核簇尾侧部后,在同侧杏仁中央核和两侧(同侧较多)下丘脑室旁核、外侧区及未定带内见大量标记细胞,在下丘脑背内侧核和背核内也见中等量的标记细胞。结果说明杏仁中央核和下丘脑的许多核有直接投射纤维至迷走神经背核簇的尾侧部。杏仁中央核的投射为同侧,下丘脑的投射为两侧性(以同侧为多)。  相似文献   

19.
应用辣根过氧化物酶微量注射法研究了大白鼠视前外侧区的传入联系。结果表明,在额前皮质、梨状皮质、隔内侧核、隔外侧核、杏仁核群、海马、丘脑旁室核、连结核、下丘脑背内侧核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧核、下丘脑室周核、弓状核、视上核、室旁核、乳头体核、脑桥中缝核、网状外侧核均见有标记细胞。对视前外侧区的传入联系与生殖功能的关系进行了讨论。  相似文献   

20.
应用HRP逆行追踪和免疫细胞化学相结合的双标记技术,探讨了前嗅核内生长抑素(SS)能神经元至丘脑背内侧核内侧部(MDmc)的投射,结果表明:双侧前嗅核均发出大量纤维投射至MDmc,以同侧为主;同侧前嗅核内有18.3%的SS能神经元投射至MDmc;同侧前嗅核至MDmc的投射神经元中,有17.6%为SS免疫反应阳性;HRP单标细胞、SS免疫反应阳性细胞和HRP-SS双标细胞数,在前嗅核的外侧区内均多于其它各亚区。  相似文献   

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