葛根的药理学研究进展

葛根系豆科植物野葛Pueraria Iobata (Willd)Ohwi及粉葛P. thomsonii Benth的块根,为常用中药,具有解表退热、生津止渴、升阳止泻的功效.近年葛根的开发逐渐受到关注,笔者就其药理学研究综述如下.     

紫杉醇的药理学研究进展

紫杉醇（paclitaxel，Taxol）是从紫杉树皮中分离提纯的天然产物，是一种具有独特作用机制的新的抗肿瘤药物。它可以促进微管的装配并抑制其解聚，从而影响细胞的有丝分裂和增殖。临床试验表明：紫杉醇对多种肿瘤具有较好的疗效，可能成为治疗卵巢癌和乳癌的一线药物。本文就以下几个方面对紫杉醇近年来药理学的最新研究进展做一简要综述。1抗肿瘤活性及机制紫杉醇对多种人肿瘤细胞系均有明显的细胞毒作用[1]，如卵巢癌、乳癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌、黑色素瘤、白血病、膀胱癌、肝肿瘤、中枢神经肿瘤等。紫杉醇在体外的抗…     

老年痴呆症的药理学研究进展

本文从神经病理学、脑内生物化学递质两方面综述了老年痴呆症的病因学研究概况;回顾了目前在与中枢胆碱能神经有关的和与β淀粉样蛋白有关的痴呆动物模型的研究进展;从化学药和中医药两个方面详细阐述了老年性痴呆治疗药物的研究进展。     

甜菜碱的药理学研究进展

全面综述甜菜碱在药动学和防治高同型半胱胺酸血症、肝脏疾病、高渗条件下对细胞的保护作用及其他方面的药理学研究进展,为进一步开发利用其药用价值提供参考。     

熊胆粉的药理学研究进展

从组成成分、药理学作用、工艺比较等方面探讨研究熊胆粉的作用及药用价值。经查阅相关文献资料，进行整理、分析、归纳，综述熊胆粉的成分、药理学作用等。为深入研究其药理学机制、熊胆粉复方药物的研究提供参考。     

藏药红景天药理学研究进展

红景天是一种重要的天然植物,可以用来治疗心血管和其它疾病.同时,红景天还有一些其它潜在的应用价值.本文就红景天的药理学性质作一总结.     

桃红四物汤的药理学研究进展

该文从对心血管系统的作用、对骨骼的作用、对损伤血瘀证的作用、对肝脏的作用、抗肿瘤作用、对妇科疾病作用等几个方面综述了桃红四物汤的药理学研究进展,为桃红四物汤研究提供科学依据。     

药物时辰药理学的研究进展

目的：本文论述了药物时辰药理学与生物节律性变化的关系,旨在为临床选择最佳用药时间提供参考。方法通过参考相关文献资料并结合临床用药实际,对相关资料进行汇总、分析和总结,从疾病用药的角度充分体现出时辰药理学对临床治疗效果的重要性。结果同一药物在一天中不同的时间给药,药物的疗效和副作用均不同。结论药物时辰药理学的研究在减少不良反应、提高疗效及改善患者生存质量等方面均具有优越性,值得在临床推广。     

脉络宁注射液药理学研究进展

脉络宁注射液是治疗多种心脑血管及周围血管血栓栓塞性疾病的中药复方静脉注射剂，在防治各种急，慢性心脑血管疾病中，显示了起效快，不良反应少等优点。本文从药理学和毒理学2个方面综述了脉络宁注射液研究状况，结合近20年来的临床应用，认为它是治疗心脑血管疾病的理想药物之一。     

GABAA受体药理学研究进展

GABAA受体为配体闸门离子通道超家族成员之一。本文简要概述了GABAA受体的提出和分类,重点介绍了国内外有关GABAA受体的药理学研究情况,包括GABAA受体的结构,作用于GABAA受体GABA识别位点、安定类识别位点、氯离子通道的药物等。     

甘草多糖药理学作用研究进展

甘草多糖是豆科植物甘草的主要成分之一。经研究表明,甘草多糖的药理作用广泛,在免疫调节,抗氧化,抗肿瘤、抑菌、抗炎和肠道菌群调节方面发挥重要作用。本文通过检索近些年国内外有关甘草多糖的研究报道,对其药理学作用及机制的研究进展进行综述,为甘草多糖日后的开发及临床应用提供参考。     

反义药物药理学的研究进展

反义药物研究在经历了一段低谷后，再次进入了蓬勃发展时期本文概括了反义药物近几年的发展概况，对其药效学，药代动力学，副作用，应用前景和目前存在的问题进行了较为详细的综述。     

抗肿瘤药的时间药理学研究进展

时间药理学（Chronopharmacology）研究的内容是药物疗效、毒性以及药动学基于生物节律的普遍存在而导致的节律性变化，又称为时辰药理学。近年来，时间药理学发展迅速，很多药物在时间药效学（Chronopharmacodynamics）、时间药动学（Chronopharmacokinetics）、时间毒理学（chronot0xicology）等方面已获得了大量且深入的研究。     

基于遗传药理学的华法林个体化给药模型研究进展

华法林(Warfarin)是临床上常见的口服抗凝药,其治疗窗窄、起效缓慢、抗凝作用受药物和食物的影响较大等导致其临床使用受限。利用遗传药理学原理建立一种新的华法林个体化给药方案将提高临床华法林用药的安全性和有效性。欧美国家较具权威的模型即FDA推荐的国际华法林遗传药理学协会(The International Warfarin Pharmacogenetics Consortium,IWPC)的模型,但其是否适用中国人群仍未有定论。针对亚洲人群的研究许多学者均提出了相应的模型,但各项研究的样本量都较少,不具有代表性。我国已建立多中心、大样本量的研究,有望建立属于中国人群的模型应用于我们的临床。     

药理学研究进展

本资料根据备受关注的以21世纪药理学—联接过去与新分子时代的桥梁为主题的第十五届世界药理学大会和近年来药理学文献，分4个方面综述了药理学研究的重要进展：     

代谢性谷氨酸受体药理学研究进展

代谢性谷氨酸受体是一组G是蛋白偶联的受体家族,各种亚型在中枢神经系统的分布、分子生物学和药理学特征不同。代谢性谷氨酸受体可以广泛精细调节神经系统功能。药理学研究发现,该受体与许多中枢系统疾病发病机制有关,在脑缺血、神经元坏死和凋亡、癫痫、精神分裂症、焦虑等方面具有成为药物作用靶点的潜力。     

小檗碱的药理学研究进展

目的：了解近年来国内、外关于小檗碱药理学的最新研究进展。方法：查阅美国国立生物技术信息中心（NcBI）和相关专业学术期刊全文数据库1993--2013年有关小檗碱的研究文献,对小檗碱的药理学研究进展作一整理归纳。结果与结论：小檗碱可通过抑制花生四烯酸代谢,调节葡萄糖代谢途径,降低血浆丙氨酸氨基转移酶和血浆天冬氨酸氨基转移酶,直接嵌入微生物DNA,拮抗肿瘤细胞的分化、侵袭、加速凋亡,具有对神经系统的保护等多种分子机制,进而起到抗血小板、降糖、保肝、抗茵、抗肿瘤、治疗神经系统疾病的作用,具有广阔的应用前景。     

焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂及其促渗机理焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂及其促渗机理

目的研究焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂,试验其促渗活性和促渗机理。方法考察焦谷氨酸油醇酯、油醇和油酸对咖啡因、替硝唑和醋酸可的松经皮渗透促渗效果;通过衰减全反射-傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法分析焦谷氨酸油醇酯的促渗机理。结果焦谷氨酸油醇酯使3种不同类型药物经皮渗透的累积渗透量有明显提高,增渗倍数分别为7.9, 41.8和2.8。 作用后的人体皮肤ATR-FTIR谱图上2 800～2 950 cm^-1和酰胺I吸收峰随角质层的逐步剥离出现不同的位移变化。结论焦谷氨酸油醇酯对药物有较好的促渗效果,其促渗机理除了使角质层中的脂质变得无序外可能还使角质蛋白的二级结构发生改变。     

HPLC法测定人血浆中的焦谷氨酸含量

目的：建立HPLC法测定人血浆中焦谷氨酸含量的方法。方法：采用HPLC色谱法,色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-Aq C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-辛烷磺酸钠溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温35 ℃,进样体积20 μL。结果：焦谷氨酸在0.0025~0.02 mmol·L-1范围内线性关系良好(R=0.9998),加标回收率在97.2%~111.5%,RSD在0.7%~1.7%。结论：该法简便准确,可用于血浆中焦谷氨酸的测定。