黄芪精口服液对小儿反复呼吸道感染免疫功能影响

本组观察黄芪精口服液（黄芪精）对３２例反复呼吸道感染（ＲＲＩ）患儿免疫功能的影响,结果报告如下。１　临床资料参照１９８７年全国儿科呼吸道疾病会议拟定的反复呼吸道感染诊断标准。选择我院１９９８年３月～１９９９年３月住院患儿６４例,除外患有严重器质性疾病和先天性免疫缺陷病和近１个月内未用过肾上腺皮质激素和免疫调节剂等药物的患儿。随机分为黄芪精组和对照组各３２例。黄芪精组男１８例,女１４例,年龄１０月～９岁,上呼吸道感染４例,下呼吸道感染２８例,病程７～１４天。临床表现有发热、气促、咳喘,两肺闻及干、…     

黄芪精口服液对小儿反复呼吸道感染的疗效及免疫的影响

目的 观察黄芪精口服液防治小儿反复呼吸道感染（IRRI）的疗效和对免疫功能的影响。方法 62例IRRI随机分为2组：I组32例用黄芪精口服液治疗,另1组30例用斯奇康注射液治疗。治疗前后检测T细胞亚群及免疫球蛋白。结果 ①两组疗效显著,总有效率分别为94％和93％,差异无显著意义（P＞0．05）。②同组CD3、CD4、CD4／CD8、IgG及IgA治疗后较治疗前升高,差异有显著意义（P＜0．05）。结论 黄芪精口服液能增强IRRI的细胞免疫功能,促进抗体生成,减少IRRI的复发。③     

黄芪精调节小儿反复呼吸道感染的免疫功能观察

目的：探讨黄芪精口服液调节小儿反复呼吸道感染患儿免疫功能的效果。方法：对2005年6月-2007年6月在我所就诊符合RRI标准的患儿,随机分为对照组和治疗组。对照组给予抗病毒、抗生素及退热止咳等对症处理;治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪精口服液治疗,3个月为1个疗程。治疗前后均查免疫球蛋白和T细胞亚群。结果：两组免疫指标治疗前及对照组治疗前后差异均无统计学意义（P〉0．05）,治疗组治疗后T细胞亚群CD3、CIM、及CIM／CD8比值、免疫球蛋白IgG、IgA均有不同程度的提高,治疗前后差异有统计学意义。结论：黄芪精口服液能提高机体的体液免疫和细胞免疫．增强机体的防御功能,明显减少小儿反复呼吸道感染次数,缩短病程。     

黄芪精口服液加黄金搭档片口服治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨黄芪精口服液加黄金搭档片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将126例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加黄芪精和黄金搭档口服。结果:治疗组退热时间、反复发作次数均明显低于对照组,免疫球蛋白及血红蛋白高于对照组。结论:黄芪精口服液加黄金搭档对小儿反复呼吸道感染有明显疗效。     

黄芪精等三联防治反复呼吸道感染及免疫功能研究

83例反复呼吸道感染 (RRI)患儿随机分为治疗组和对照组 ,均按常规给予抗感染、抗病毒及对症治疗 ,治疗组加用黄芪精、葡萄糖酸锌及维生素AD ,对照组加用葡萄糖酸锌 ,观察两组临床疗效及免疫功能变化。结果 :两组免疫功能均较治疗前明显提高 ,但治疗组有更多项免疫指标提高 ;治疗组总有效率 85 .4%明显高于对照组 6 5 .7% (P <0 .0 5 ) ,提示黄芪精等三联防治RRI优于单纯补锌 ,同时也说明RRI患儿往往有多种营养素缺乏而导致免疫功能低下     

黄芪精口服液加鱼肝油防治小儿反复呼吸道感染38例

呼吸道感染是小儿最常见的感染性疾病，而反复呼吸道感染（RRI）仅占30％，多表现为反复上呼吸道感染（URRI），亦可为反复喘息性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染（LRRI）。RRI是一种严重影响儿童生长发育的常见疾病，目前尚无特别有效的措施，近年来多主张免疫疗法。我们于2004年6月～2007年6月试用黄芪精口服液加鱼肝油取得了较为满意的效果，现报告如下。     

不同方法预防反复呼吸道感染的临床疗效分析

反复呼吸道感染 (ＲＲＩ)形成因素复杂。近年来有研究认为与机体各种免疫缺陷有关 ,针对ＲＲＩ患儿体液与细胞免疫功能低下 ,临床上采用多种方法以提高患儿的免疫功能。我院 1 996年 1月到 1 999年 6月间 ,应用不同方法预防ＲＲＩ 1 72例 ,分析如下。1　资料与方法1 1　一般资料　依据反复呼吸道感染诊断标准〔1〕,年龄在 4周岁以内共 1 72例 ,分为 5组。Ａ组 2 6例、Ｂ组 2 8例、Ｃ组 46例、Ｄ组42例为预防组 ,Ｅ组 30例为对照组。各组间性别、年龄、病程、发病季节均无显著差异(Ｐ >0 0 5 )。1 2　方法　预防组在患儿感染控制后开始用…     

转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染

目的：探讨转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效及其作用机制。方法：对反复呼吸道感染患儿应用转移因子口服液治疗，治疗前后IgG、IgA、IgM、CD4^ 、CD4^ 、CD8^ CD4／CD8和发病次数、病程，临床症状及体征的变化。结果：患儿的IgG、IgA、IgM、CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 、CD4／CD8明显改善，用转移因子口服液治疗后发病次数减少，病程缩短，临床症状和体征均减轻，结论：转移因子口服液具有提高免疫指标的作用。治疗组组与对照组比较差异有显性，减少了RRI的发病次数。     

黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染

目的：探讨黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法：对96例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组静滴黄芪注射液治疗,对照组用左旋咪唑治疗。结果：治疗组总有效率为乩6％,对照组为65．9％,两组比较差异有显著性。结论：黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,未见不良反应。     

黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染

我科从１９９９年７月～１９９９年１２月应用黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染６０例，疗效显著。１临床资料一般资料：根据１９９８年《中华儿科杂志》反复呼吸道感染诊断标准，将１０８例典型病例随机分为两组。治疗组６０例，对照组４８例。两组年龄均为２～５周岁。年发病率均在１０次以上，两组病例具有可比性。方法：治疗组用中科院成都地奥制药有限公司生产的黄芪注射液，每天１０ｍｌ加５％葡萄糖注射液２５０ｍｌ静注，疗程１５天。对照组肌注胸腺肽，每次２ｍｌ，前两周每周３次，之后每周２次，疗程３个月。两组病例均随访１年…     

胸腺肽对反复呼吸道感染病儿红细胞C3b受体活性的影响

目的观察胸腺肽对反复呼吸道感染（ＲＲＴＩ）病儿红细胞免疫黏附功能的影响。②方法采用酵母菌花环法检测胸腺肽治疗前后ＲＲＴＩ病儿红细胞免疫Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）和红细胞免疫复合物花环率（Ｅ－ＩＣＲ）的变化。③结果ＲＲＴＩ病儿感染急性期和间歇期Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ皆明显低于对照组（Ｆ＝１５．５４,ｑ＝７．８７,４．３７,Ｐ＜０．０１）,而Ｅ－ＩＣＲ组间比较差异无显著性（Ｆ＝２．１１,Ｐ＞０．０５）。胸腺肽治疗后ＲＲＴＩ病儿Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ显著增高,与治疗前比较差异有极显著性（ｔ＝６．５８,Ｐ＜０．０５）,而Ｅ－ＩＣＲ治疗前后差异无显著性。④结论ＲＲＴＩ病儿存在原发性红细胞免疫功能低下。胸腺肽对ＲＲＴＩ病儿红细胞免疫黏附功能有明显增强作用。     

反复呼吸道感染病儿红细胞免疫和体液免疫功能的变化

①目的探讨反复呼吸道感染（ＲＩＲ）病儿红细胞免疫和体液免疫功能的变化。②方法检测了３０例ＲＩＲ病儿红细胞免疫和体液免疫功能（ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ，补体Ｃ３）的变化，并与５２例健康儿童进行了对照。③结果ＲＩＲ病儿红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＣＲ）明显降低，循环免疫复合物（ＣＩＣ）阳性率明显增高，与对照组相比差异有显著性（ｔ＝１１．４２３，χ２＝６５．９９，Ｐ＜０．０１），而红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）与对照组相比差异无显著意义（ｔ＝０．７２０，Ｐ＞０．０５）。病儿红细胞促中性细胞吞噬补体调理的酵母菌作用减弱（ｔ＝８．１６６，１３．７００，Ｐ＜０．００１）。同时，病儿血清ＩｇＡ，ＩｇＧ，补体Ｃ３含量较对照组明显降低（ｔ＝６．７５６～８．２７６，Ｐ＜０．０１）。ＲＣＲ与ＩｇＡ，ＩｇＧ和补体Ｃ３含量呈正相关（ｒ＝０．４１２～０．４９７，Ｐ＜０．００１）。④结论红细胞免疫和体液免疫参与了ＲＩＲ发病，且其变化与病情严重程度有关。     

匹多莫德口服液治疗反复发作呼吸道感染患儿50例疗效观察

目的观察匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染(RRSI)患儿的疗效。方法 89例RRSI患儿中反复上呼吸道感染48例,反复下呼吸道感染41例。89例(病例组)分为观察组和对照组,二组均给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗;观察组在上述常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK的水平。结果治疗后观察组总有效率90.0%(45/50),对照组总有效率33.3(13/39),二组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK值均明显增加(P<0.01)。结论匹多莫德口服液用于防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。     

反复呼吸道感染病儿头发微量元素含量的变化

①目的 探讨反复呼吸道感染（ＲＲＩ）病儿头发微量元素含量的变化及意义。②方法 采用质子激光Ｘ射线荧光法，检测１００例ＲＲＩ病儿与５０例健康儿童头发中微量元素锌（Ｚｎ），钙（Ｃａ）、铁（Ｆｅ）、铜（Ｃｕ）、铅（Ｐｂ）含量。③结果 ＲＲＩ病儿头发微量元素Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃａ含量明显低于对照组（ｔ＝２．９７７～６．３２６，Ｐ〈０．０１）；两组Ｃｕ，Ｐｂ含量比较无显著性差异（ｔ＝１．１０５，１．１１０，Ｐ〉０     

双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效 ,证实其降温、抗感染作用 ,观察其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗急性上呼吸道感染 90例。治疗组采用双青黄芩口服液口服 ,对照组采用银黄冲剂口服。结果 :双青黄芩口服液组治愈率为 80 0 % ,与银黄冲剂组 5 3 3%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,总有效率双青黄芩口服液组为 10 0 0 % ,与对照组 96 7%相比 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双青黄芩口服液治疗上感疗效好 ,且不良反应少     

反复呼吸道感染病儿红细胞免疫功能、T细胞亚群和血清sIL－2R水平的变化

对６２例反复呼吸道感染（ＲＲＩ）病儿的红细胞免疫功能、Ｔ淋巴细胞亚群和血清可溶性白细胞胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的变化进行了检测，并与正常对照组比较。结果表明，ＲＲＩ病儿红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）、红细胞免疫复合物受体花环率（Ｅ－ＩＣＲ）和红细胞Ｃ３ｂ受体花环形成促进率（ＲＦＥＲ）均明显低于对照组，而循环免疫复合物（ＣＩＣ）和红细胞Ｃ３ｂ受体花环形成抑制率（ＲＦＩＲ）明显高于对照组，差异均有极显著性（Ｐ均＜０．０１，０．００１）；ＲＲＩ病儿ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８明显降低，而ＣＤ８明显增高，与对照组比较差异有极显著性（Ｐ＜０．００１）；ＲＲＩ病儿血清ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于对照组（Ｐ＜０．００１）。ＲＲＩ病儿的Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ与ＣＤ４／ＣＤ４／ＣＤ８呈正相关，而与ＣＤ８和ｓＩＬ－２Ｒ则呈负相关（ｒ＝０．５２７，０．４０９，Ｐ均＜０．００１）；ｓＩＬ－２Ｒ与ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８呈负相关，与ＣＤ８呈正相关（ｒ＝—０．５３０，—０．４９１，Ｐ＜０．００１）。提示ＲＲＩ发生与红细胞免疫功能降低、Ｔ淋巴细胞亚群异常和血清ｓＩＬ－２Ｒ水平增高有密切关系。     

免疫增强剂对反复呼吸道感染患儿免疫指标的影响

目的　观察免疫增强剂对反复呼吸道感染 (RRTI)患儿免疫指标的影响。方法 :用琼脂单向扩散法和荧光法 ,检测了 10 0例RRTI患儿分别用乌体林斯注射液和转移因子口服液治疗前后免疫球蛋白含量和T细胞亚群百分数 ,并与正常对照组比较。结果 :RRTI组患儿免疫指标均非常显著低于正常对照组 (P <0 .0 0 1) ,乌体林斯注射液含服治疗后IgG .IgM含量和CD3、CD4 、CD8百分数均有显著升高 (P <0 .0 5 ) ;转移因子口服液口服治疗后IgA .IgM含量和CD3、CD4 百分数均有显著升高 (P <0 .0 5 )。结论　免疫功能降低是RRTI发病的重要因素 ,免疫增强剂对RRTI疗效佳。     

小儿反复呼吸道感染易感因素的调查分析

１９９２年在上海石油化工总厂地区幼托机构中，对７岁以下儿童进行急性呼吸道感染流行病学监测。选择符合１９８７年制订的“小儿反复呼吸道感染诊断标准”５０例作为复感组，与同班级同年龄、性别的正常小儿５０例作为对照组。调查结果：复感组中胎儿期孕母被动吸烟、哮喘、一级亲属过敏史及贫血的发生数均比对照组高（Ｐ＜０．０５～０．０１），说明以上四点是小儿反复呼吸道感染的主要诱发因素，据此提出防治要点。     

反复呼吸道感染患儿发锌、铜、铁的研究

本文报道了５５例健康儿和６５例反复呼吸道感染儿发锌、铜、铁含量；结果显示健康儿发锌、铜、铁含量分别为１６６．３４±４２．９９，９．５１±３．２６；４３．１０±２５．５５μｇ／ｇ；反复呼吸道感染患儿发锌、铜、铁分别为８４．４６±１９．７８；１１．８４±４．２３；３９．１７±２２．１７μｇ／ｇ，从而提示反复呼吸道感染儿发锌偏低（Ｐ＜０．０１）发铜偏高（Ｐ＜０．０１），发铁二组无明显差异（Ｐ＞０．０１）。     

儿童急性下呼吸道感染的病原菌及耐药性调查

目的了解儿童急性下呼吸道感染的主要病原菌及其耐药性。方法将本院2008年1月—2009年12月住院及门诊1169例儿童急性下呼吸道感染的痰液标本经分离培养,做菌株鉴定和药物敏感试验。结果共分离培养出病原菌531株,总阳性率45.42%,其中革兰阴性菌317株,占59.7%;革兰阳性菌214株,占40.3%。革兰阴性菌以肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌为主。肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌较敏感的抗生素为亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸钾、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌林/舒巴坦。对氨苄西林、哌拉西林钠、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟钠耐药率较高。革兰阳性菌以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和肠球菌为主。肺炎链球菌对苯唑类霉素、PG和红霉素的耐药率达63.95%～90.72%,金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、克林霉素的耐药率平均超过63.74%,对万古霉素的耐药率为0。结论儿童急性下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性菌为主,肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、肠球菌为主要病原菌对抗生素的耐药率较高,应积极加强监控,采取必要措施,防止耐药菌的流行。