甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

淫羊藿叶总黄酮提取工艺研究

淫羊藿又名别名仙灵脾,为小檗科(Berberiidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物.为中国传统的补益中药,<本草纲目>记载:茎叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用[1].现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿苷、总黄酮及多糖,具有多方面的药理作用[2].本文以淫羊藿中总黄酮为考察指标,采甩正交试验提取淫羊藿,以优化提取工艺.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

三氯化铝络合分光光度法测定淫羊藿中总黄酮含量

淫羊藿为2000年版《中华人民共和国药典》收载品种，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能。淫羊藿总黄酮(TFE)是其主要活性成分，目前常以TFE含量高低作为判断淫羊藿质量优劣和提取分离工艺的指标。TFE的含量测定方法采用紫外分光光度法，以淫羊霍苷为对照品，在270nm测定。     

淫羊藿总黄酮的提取工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法 以淫羊藿总黄酮含量为指标,采用正交设计,结合工业生产的实际情况优选淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺.结果 淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺是采用10倍量70%的乙醇提取2次,每次2小时,总黄酮提取率为92.89%.结论 所优选工艺符合生产需要,工艺稳定.     

温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.     

淫羊藿炮制工艺研究

1材料7520型分光光度计(上海分析仪器三厂),超声发生器(无锡超声电子设备厂)。对照品淫羊藿苷购自中国药品生物制品检定所。其余试剂均为分析纯。淫羊藿购自南京市药材公司,经南京中医药大学巢建国教授鉴定为箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.Et Zucc)Maxim。      

三种黔产淫羊藿不同部位总黄酮的含量测定及资源利用

本文用紫外分光光度法测定了三种黔产淫羊藿不同部位的总黄酮含量,并作比较,实验表明：各种黔产淫羊藿的根部均含有丰富的总黄酮;作为广布种,黔岭淫羊藿的药用价值似应肯定,这两项结果,对黔产淫羊藿的资源利用来说,都具有一定价值。     

HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用Shim-packclsODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长270nm。[结果]淫羊藿苷在0.05~0.30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.81%,RSD为1.42%。[结论]此法简便,快速,精密度和稳定性好。     

淫羊藿应用研究进展

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿E．sagittatum（S．et Z）Maxim、柔毛淫羊藿E．pubescens Maxim、巫山淫羊藿E．wushanense T．S．Ying或朝鲜淫羊藿E．koreanum Nakai的地上部分。辛、甘、温,归肝、肾经,有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功效,用于肾阳虚阳痿、不孕、尿频,肝肾不足所致筋骨痹痛、风湿拘挛麻木等证。《本经》：淫羊藿“主阴痿绝伤,茎中痛,利小便,益气力,强志。”《日华子本草》：     

淫羊藿总黄酮大孔树脂精制工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺.方法:以淫羊藿总黄酮含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺.结果:当乙醇浓度为60%时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于70%,而且工艺简便,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要,.     

淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究

目的：研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法：以淫羊藿总黄酮含量为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选，确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺。结果：当乙醇浓度为60％时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮。结论：提取淫羊藿总黄酮的含量大于70％，而且工艺简便，树脂再生容易，优选工艺稳定符合生产需要。     

淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究近况

综述了对淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究进展。已知研究已表明，该中药及其提取物对实验动物和人体的非特异免疫、体液免疫、细胞免疫均有良好的促进作用并表现出双相调节效应。认为：通过进一步研究，淫羊藿及其提取物有可能成为有良好开发前景的增强免疫功能笔免疫调节的药物，在治疗免疫功能低下和免疫调节紊乱方面发挥较大作用。     

淫羊藿提取工艺优化研究

目的:优化药材淫羊藿提取工艺,为开发该药提供可靠的优化条件.方法:运用正交试验法,对所提取淫羊藿药材中的淫羊藿苷指标进行评价.结果:以正交试验法得出淫羊藿的最佳提取工艺条件为10倍量70%的乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:通过该实验研究,得出了既有理论根据又有临床实践支持的科学结论,并推荐其用于新药开发研究.     

HPLC法和UV法测定复方五子颗粒剂中淫羊藿甙和总黄酮含量

应用HPLC法测定复方五子颗粒剂有效成分淫羊藿甙含量，其结果为0．050％，RSD0．72％，应用UV法（三波长）测定该颗粒剂有效部位淫羊藿总黄酮含量，结果为0．120％，RSD3．8％。HPLC法分离效果好，可用于复方单一成分含量测定，而UV法宜用于复方中有效部位含量测定。     

淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响

目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响。方法:取10月龄雌性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、雌激素组和淫羊藿低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均行双侧卵巢切除术,术后1周分别给予生理盐水、淫羊藿总黄酮和雌激素进行干预,共90天,观察各组大鼠全身、股骨及腰椎骨密度的变化。结果:正常组和雌激素组大鼠全身骨密度均显著高于其他各组(P均0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠全身骨密度与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠股骨骨密度显著高于模型组(P0.05),淫羊藿总黄酮中、高剂量组大鼠腰椎骨密度显著高于模型组(P0.05)。结论:淫羊藿总黄酮能明显抑制去势大鼠股骨及腰椎骨密度的降低,对去势大鼠全身骨密度无明显影响。     

毛细管胶束电动色谱法测定淫羊藿及其中药制剂中淫羊藿苷的含量

建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由２０ｍｍｏｌ／Ｌ四棚酸钠、４５ｍｍｏｌ／Ｌ脱氧胆酸钠、ψ＝３５％乙腈组成,以卡马西平为内标,工作电压２５ｋＶ,检测波长２７０ｎｍ。毛细管胶束电动色谱法专一性强,精密度高,是一种较好的中药有效成分检测方法。