HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量。方法：色谱柱：AgilentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：以乙腈-水梯度洗脱,流速1．0ml·min-1,检测波长,238nm和283nm。结果：栀子苷在107—1075ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=O．30％（n=6）;柚皮苷在119～1190ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD=0．24％（n=6）。结论：操作简便,准确可靠,可作为中药退黄外洗液的质量控制。     

HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量的比较

目的探讨高效液相色谱法(HPLC法)对于中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量的检测方法。方法应用高效液相色谱法进行检测,色谱柱为Agilent SB-C18柱,流动相为甲醇与水(40∶60),流动速度为1.0 mL/min,检测的波长分别为λ1=238nm,λ2=283 nm;柱温为30℃。结果中药退黄外洗液中栀子苷含量在5.3~127.1ng之间线性关系较好(r=0.9999),平均的回收率为99.5%,RSD为0.26%;中药退黄外洗液中柚皮苷含量在4.8~123.4ng之间线性关系较好(r=0.9998),平均的回收率为99.4%,RSD为0.19%,阴性对照没有干扰。结论高效液相色谱法检测中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量结果准确,操作简单,可以作为对于中药退黄外洗液进行质控的检测方法。     

中药退黄外洗液质量标准研究

目的:建立中药退黄外洗液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好、专属性强。栀子苷进样浓度在5.46～81.9μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.38%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于中药退黄外洗液的质量控制。     

中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定

目的：建立中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定大黄酸。色谱柱为AgilentSB—C18柱（250minx4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（80：20）洗脱,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果：阴性对照无干扰,大黄酸在0．025～0．250mg范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为98．93％,RSD=O．66％（n=6）。结论：该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的：建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS—C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14：86）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：栀子苷在0．139～0．834μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为101．0％,RSD=1．50％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的建立茵栀黄颗粒中栀子苷含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0ml/min;检测波长：238nm;柱温：30℃。结果栀子苷在0.04～0.83μg范围内线性关系良好,r=0.9998。栀子苷平均回收率为99.17%,RSD为1.10%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷含量控制。     

HPLC法测定清开灵软胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清开灵软胶囊中栀子苷含量测定方法。方法：采用资生堂CAPCELL MGⅡ色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（9∶91）;检测波长为240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃。结果：栀子苷在0.023～2.300μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.0%,RSD=1.5%（n=9）。结论：方法简便、重复性好、结果准确可靠。     

HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量

目的：建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸梯度洗脱,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：238nm,柱温：25℃。结果：栀子苷进样量在0．084-1．05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422．6X＋3．377,r=0．9998（n=5）;黄芩苷进样量在0．23～4．56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X＋47．201,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率栀子苷为99．65％,RSD=1．44％（n=6）;黄芩苷为100．01％,RSD=0．23％（n=6）。结论：该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量

目的：建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法：采用Agela C1s色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶ 80）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果：栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.53％,RSD为0.57％（n=6）.结论：本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.     

用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（14∶86）,检测波长：230 nm,柱温：35℃.结果 栀子苷在0.071 52 ～0.357 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.22％,RSD=1.25％.芍药苷在0.0719 7 ～0.359 85 μg范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为98.40％,RSD=0.68％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于安坤颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定栀姜口服液中栀子苷的含量

目的测定栀姜口服液中栀子苷的含量。方法应用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Hypersil ODS 2柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇∶水（25∶75）;流速为1.0 ml/min;检测波长为238 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。结果栀子苷在1.048～52.40μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 999）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.60%。结论 HPLC用于栀姜口服液中栀子苷的含量测定操作简便、准确可靠,有助于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定解郁和肝胶囊中栀子苷和芍药苷的含量

目的:建立解郁和肝胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为238 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL·min-1。结果:栀子苷进样量在0.16～2.42μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.25%(n=6);芍药苷进样量在0.12～1.82μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.87%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.4mL·L~(-1)三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg·mL~(-1)(r=0.999 5),4.4~70.4μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量

目的研究滴霉洗剂中蛇床子素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,色谱柱为AlltimaC18(2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 32 2nm。结果线性范围为 6 .0～18.0 μg ,r =0 .9999,加样回收率为 98.99% ,RSD为 0 .86 % (n =6 )。结论此法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于控制生药及制剂的质量     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定乐舒洗液中黄柏碱和小檗碱含量

目的建立测定乐舒洗液中黄柏碱和小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用SPD-20AC18（250mm×4．6mm,5．0μm）为色谱柱,柱温为30℃,流动相为乙腈（A）-磷酸调pH=3．95的0．2％三乙胺（B）梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为284nm。结果黄柏碱的质量浓度在6．3—201．6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,小檗碱的质量浓度在12．6～403．1μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。黄柏碱的平均加样回收率为100．63％,RSD为3．16％（n=9）;小檗碱的平均加样回收率为98．37％,RSD为1．50％（n=9）。结论所用方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定安宫灵颗粒中栀子苷含量

目的建立测定安宫灵颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.052～0.520μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.07%,RSD为0.80%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。