阿里红中总三萜酸的提取工艺优选及含量测定

目的:优化阿里红中总三萜酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用分光光度法测定三萜酸含量;采用单因素试验考察提取溶剂种类及浓度、料液比、温度、提取时间及提取次数对总三萜酸得率的影响,在此基础上,采用L9(34)正交试验优选阿里红中总三萜酸提取工艺。结果:最佳提取工艺为30倍量90%乙醇于60℃超声提取3次,每次30 min。在此条件下,阿里红中总三萜酸质量分数35.1%。各因素影响次序为提取温度>液料比>提取时间>乙醇体积分数。结论:阿里红中三萜酸含量很高,该优选工艺稳定可行,可推广于大生产。     

半仿生法提取鸡骨草中总三萜酸的工艺优选

目的： 优选鸡骨草中总三萜酸的半仿生法提取工艺。方法： 采用UV测定总三萜酸含量。以总三萜酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取温度、酸提取时间、碱提取时间、料液比对鸡骨草总三萜酸提取工艺的影响,并与传统水提法、超声波法进行比较。结果： 最佳提取工艺条件为料液比1:25,恒温水浴温度100℃,酸（pH 2）提取时间55 min,碱（pH 8）提取时间25 min;总三萜酸提取率达0.123%,高于传统水提法（0.089%）,但低于超声波法（0.304%）。结论： 采用半仿生法提取鸡骨草中总三萜酸的工艺具有绿色环保、成本低等优点。     

微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分

目的:微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分。方法:选用正交试验法优选出微波萃取法提取连钱草中总三萜酸的最佳工艺条件,并与传统的醇提取法相比较。结果:微波萃取总三萜酸的最佳工艺为:50%的乙醇8倍量,于70℃萃取10min,其中乙醇浓度对提取结果有显著影响。且在最佳条件下微波萃取比传统的醇回流法提取效率提高了45.3%。结论:微波萃取法在提取时间、溶剂用量和得率等方面明显优于传统的醇回流法。     

蔓茎堇菜总三萜的提取工艺优选

目的优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺。方法以蔓茎堇菜总三萜量为考察指标,采用单因素及L9(34)正交试验优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺。结果蔓茎堇菜总三萜的最佳提取条件为80%乙醇提取2次,每次1.5 h,此条件下总三萜量达16.87 mg/g。结论筛选出的提取工艺稳定可行,适用于蔓茎堇菜总三萜的提取。     

牛樟芝总三萜提取工艺研究

目的 优选牛樟芝总三萜提取工艺.方法 采用四因素三水平正交试验法,以牛樟芝总三萜的含量为检测指标优选其最佳提取工艺.结果 影响提取的主次因素为提取次数＞提取时间＞提取溶剂＞溶剂用量.结论 最佳提取工艺条件为3倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h.     

枇杷叶总三萜酸提取分离工艺研究

目的优选提取和分离枇杷叶中总三萜酸的工艺。方法以枇杷叶总三萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察。结果优选的最佳提取分离工艺为:提取时间2 h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80%乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60%乙醇及90%乙醇。结论该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总三萜酸的提取分离过程。     

白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺

目的: 优选白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺.方法:以总三萜酸提取率为指标,利用正交实验法考察最佳提取工艺;以静态吸附和解析实验筛选树脂型号,考察动态吸附与解析最佳条件.结果:最佳提取工艺为: 70%乙醇10倍量回流提取1.5 h。AB-8型大孔树脂最佳纯化工艺为上样流速2 BV.H-1,上样液pH值5,上样浓度0.25 mg.mL-1,洗脱剂pH值7,洗脱乙醇浓度80％,洗脱速度2BV.H-1。结论：该工艺操作简单、稳定可行,重复性好,适合白花蛇舌草总三萜酸的提取纯化。     

Plackett-Burman联用正交设计优选长叶胡颓子总三萜酸纯化工艺

目的: 优选长叶胡颓子总三萜酸的大孔吸附树脂纯化工艺。 方法: 采用UV测定总三萜酸含量。通过动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号;以总三萜酸含量为指标,通过单因素试验筛选纯化工艺的影响因素,Plackett-Burman试验筛选主要影响因素。以总三萜酸含量和浸膏得率的综合评分为指标,选取乙醇体积分数、洗脱剂用量、醇碱比为考察因素,通过正交试验优选长叶胡颓子总三萜酸的富集工艺。 结果: 长叶胡颓子总三萜酸的最佳纯化工艺为洗脱剂用量4 BV,醇碱比1∶5,乙醇体积分数80%,洗脱流速3 mL·min^-1;总三萜酸质量分数达75%,浸膏收率达22%。 结论: 利用Plackett-Burman试验设计联用正交试验优选的纯化工艺稳定、简便易行,为长叶胡颓子三萜酸的开发利用提供实验依据。     

正交试验优选安息香总香脂酸的提取工艺

目的:研究安息香总香脂酸的最佳提取工艺。方法:以总香脂酸含量为指标,采用L9(34)正交试验法考察氢氧化钠溶液(Na OH)浓度、溶媒量、提取时间对安息香总香脂酸提取工艺的影响。结果:除提取时间外,Na OH浓度、溶剂量对其工艺有显著性影响,为主要因素。确定最佳工艺条件为15倍0.75 mol·L-1的氢氧化钠溶液回流提取1h。结论:该优选的提取工艺工艺科学合理,稳定可靠,提取效率高。     

茯苓总三萜提取工艺研究

目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.     

山楂的炮制研究

在查阅古今文献的基础上 ,对山楂炮制沿革、炮制前后化学成分的变化 ,药理作用及临床应用的异同进行综述 ,为山楂炮制研究的深入提供思路。     

山楂不同炮制品有机酸含量测定

目的：探讨炮制对山楂中有机酸含量的影响。方法：采用滴定法对山楂生品、５种不同炮制品及现代烘品进行含量测定。结果：山楂不同炮制品有机酸含量与生品比较均呈显著性差异。结论：不同炮制方法和炮制温度对山楂中有机酸成分含量影响较大。     

比色法测定山楂中总黄酮的含量

目的：建立以金丝桃苷为对照品的山楂黄酮含量测定方法和含量限度标准。方法：采用比色法,对全国十个地区的山里红和山楂中的总要酮进行了测定。结果：各地样品中总黄酮含量在0．84－3．62％,与HPLC法测定的金丝桃苷含量基本呈正相关。结论：所建立的山楂总黄酮测定方法操作简便,结果准确,复杂性好,可作为山楂含量测定方法。山楂中总黄酮含量限度暂定为：山楂细粉于60℃干燥6h,含总黄酮以金丝桃苷计,应不低于1．0％。     

微波法炮制山楂饮片的实验研究

目的：对微波法炮制山楂饮片的工艺及质量评价方法进行探索。方法：通过对不同炮制品有机酸含量、水分、浸出物及外观评定研究山楂饮片的微波法炮制工艺。结果：山楂饮片外观的变化在一定程度上反映了山楂炮制品的内在质量变化。将工艺条件与比色结果进行分析,发现粉末颜色比外部颜色更有显著性,以粉末颜色进行评价,得试验范围内最佳工艺参数为：时间4min,火力100%,重量260g。结论：微波法炮制山楂比传统炮制方法具有一定的优势,并且在实验应用中收到较好的效果。     

丹参山楂药对对大鼠动脉粥样硬化的影响

目的:观察丹参和山楂提取物(水浸膏)单煎及其合煎对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:Wistar大鼠随机分为对照组和造模组,造模组在高脂饮食的基础上采用腹腔注射VD3叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法诱发大鼠AS模型。造模8周确定造模成功后将造模组分为模型组、血脂康组、丹参组、山楂组、丹参山楂合煎剂组,各组灌胃给予相应药物4周。实验12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,血管活性物质一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)以及炎性因子C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:与模型组相比,各给药组TC,TG,LDL-C,MDA,ET,TXB2水平以及TXB2/PGF1α比值降低,HDL-C,SOD,NO,6-keto-PGF1α水平升高,CRP,IL-6,IL-8含量有不同程度的降低,对于TNF-α的释放未见明显影响。各药可见不同程度的抑制主动脉血管壁病理变化。结论:丹参山楂药对可以干预大鼠AS的形成,同时降低血脂水平,其作用可能与抗氧化作用及抑制炎性因子的释放有关。     

山楂鉴别用对照品牡荆素鼠李糖苷的专属性考察

山楂甲醇提取物经DM130型大孔吸附树脂－聚酰胺小柱净化,用聚酰胺薄膜层析鉴别山楂中的牡荆素鼠李糖甙（I）,并采用该法对伪品山楂和含牡荆素的常用中药进行了专属性考察。结果表明,I是山楂的专属性成分,用其作对照品鉴别山楂更具有专属性和科学性。     

高效液相色谱法测定山楂药材中熊果酸的含量

目的:建立山楂药材中熊果酸的含量测定方法。方法:样品用无水乙醇回流提取,提取液滤过,以高效液相色谱法(HPLC)测定。采用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液(pH=3.0,72:18),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果:熊果酸在2.002 4~20.024μg/mL(r=0.999 8)范围内呈线性;熊果酸平均回收率为99.93%(RSD=0.92%)。结论:该方法简便、准确,重现性好,适用于山楂药材中熊果酸的质量控制。     

《中药成方制剂》含山楂方剂用药规律研究

分析《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(以下简称《中药成方制剂》)含山楂方剂组方规律,为临床应用及新药研发提供参考。基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,对《中药成方制剂》中含山楂方剂收集整理,并构建数据库,采用关联规则、频次统计等数据挖掘方法,对疾病证候、常用药物配伍及组方规律进行分析。含山楂方剂共308首,涉及中药499种,常用药物组合34个,主治疾病18种,选取其中高频药对"山楂-陈皮"、"山楂-茯苓"及2种高频疾病"积滞"、"腹泻"进行药物组合分析,显示山楂不同药对中作用方向大致相同,在不同疾病中治疗作用各异。《中药成方制剂》中含山楂方剂多具有消食导滞之功效,临床应用较为广泛,常与理气健脾药同用,以达到不同的治疗效果;组方规律反应出山楂在治疗不同疾病时的组方特点,为山楂临床科学化应用及健康产品开发提供依据。     

山楂炮制前后有机酸含量的变化

目的 :对山楂炮制前后有机酸含量的变化进行研究。方法 :应用中和滴定法 ,高效液相色谱法对山楂炮制前后饮片中总有机酸、枸橼酸、苹果酸、熊果酸及齐墩果酸的含量进行测定。结果 :苹果酸在 0.28～9.02 μg ,进样量与峰面积具有良好线性 ,回归方程为Y=2344. 7+49 309.6X ,r=0.999 8。齐墩果酸在 0.498～2.48μg,熊果酸在 0.348～ 1.74 μg,峰面积的对数与进样量的对数具有良好的线性 ,回归方程分别为Y =1.444 7X +5.823 6 ,r =0.999 8;Y =1.362 8X +5.950 8,r =0.999 8。结论 :山楂炮制后 ,其水溶性有机酸含量变化较大 ,保留率约为 70 % ,脂溶性三萜酸含量基本上无变化。     

山楂炮制研究

以小白鼠胃肠推进功能,胃中游离酸,总酸、胃蛋白酶及亚硝酸盐含量为指标,对山楂生品、炒品、炒焦品、炒炭品进行了比较。结果表明,生品或炒品对小白鼠消化能力影响较大,其亚硝酸盐含量较低。初步认为山楂入消食药以生品或炒品为佳。