共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
第一章 总则 第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行 第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。 相似文献
3.
以《药品管理法》为准则,加强医院药库管理贵州沿河土家族自治县人民医院药剂科(沿河县565300)张翊平1药品的采购和入库验收认真学习和严格执行国家《药品管理法》及卫生部有关药品管理条例和法规,加强对医院药库的制度化管理。在药品购进中,我们紧密配合临床... 相似文献
4.
5.
本刊讯北京市中医管理局日前紧急发出了“关于加强中医医疗机构药剂科严格中药饮片质量管理工作的通知”。通知要求各院药剂科加强中药饮片质量管理力度,把好饮片质量关;进一步建立健全中药饮片的购、销制度,明确采购制度,明晰进药渠道与方式,严格把好饮片的进货渠道和质量关;按照有关要求做好做细药品的购销记录;加强对中药饮片质量检查验收工作,确保不使用过期、变质、失效及质量不合格药品;对不符合规定要求的中药饮片,不得以任何方式购进中医医疗机构。(倪烨)北京市中医管理局紧急通知——中医院要把好饮片质量关@倪烨 相似文献
6.
目的 药品质量关系到每个人的身体健康和生命安全,2019年颁布的新修订的《中华人民共和国药品管理法》,确立了药品上市许可持有人制度,要求药品上市许可持有人建立质量体系,笔者旨在对行业建立质量管理体系提供参考。方法 作者结合相关文献的检索和分析,回顾了药品质量管理的发展历程,对药品质量管理体系的范围和内容等进行分析。结果与结论 上市许可持有人应围绕质量管理体系的范围、目标、设计和内容、管理职责、持续改进等方面开展工作,逐步建立并完善质量管理体系。 相似文献
7.
医院药房管理是一个动态管理过程,药品购进、验收、储存、应用的每一个环节都必须按照法律、法规、规章制度和操作规程进行管理,任何一个环节出现纰漏都会影响药品质量。新的医药卫生体制改革方案已确定“把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供”,实现人人享有基本医疗卫生服务的目标,新医改对医院药房管理提出了更高的要求,医院药房人员的工作态度、服务质量都将随之转变。 相似文献
8.
新医改政策下加强医院药房管理的必要性和对策 总被引:1,自引:0,他引:1
医院药房管理是一个动态管理过程,药品购进、验收、储存、应用的每一个环节都必须按照法律、法规、规章制度和操作规程进行管理,任何一个环节出问题都可能影响药品质量。新的医改方案已确定,“把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供”,努力实现人人享有基本医疗卫生服务,新医改对医院药房管理提出了更高的要求,医院药房人员的工作态度、服务质量都将随之转变。 相似文献
9.
10.
随着《药品管理法》、《医院制剂管理办法》的先后颁布和实施,国家对医院制剂工作提出了更为科学、具体和严格的要求。通过我区第二次医疗单位制剂室验收发证工作的开展,我们发现各地医院中药制剂室存在不少问题。如:设备、场地、环境差;制剂工艺、质量控制手段落后,导致质量不稳定;品种单一,有特色的中药制剂品种较少;包装材料简陋;技术人员素质差,管理落后等。笔者根据从事中药制剂工作体会,认为主要应抓好以下几方面的工作。 相似文献
11.
<正> 关于制剂室的管理,在《药品管理法》及《医疗机构制剂许可证验收标准》中都有明确规定,要认真贯彻执行这些法规上的要求,而业务上的管理及发展各医院可自主进行。医院是以医疗为主的单位,药剂是配合医疗工作的,许多医院往往忽视制剂室的特点,过于偏重经济效益和药品供应,对其发展方向及技术水平重视不够。以下着重谈谈医院内部对制剂室的管理。 相似文献
12.
医院药库的管理可参照GSP标准的相关内容,通过控制药品购进、入库验收、储存养护、出库复核等环节来防止事故的发生,既保证了药品的使用质量,又能对安全用药起到积极的作用。 相似文献
13.
1 严把进药质量关 ,科学保管、调剂药品首先保证购进药品的合法性和购进药品的质量。购进药品必须有GAP认证 (中药材生产质量管理规范 ) ,GMP认证 (药品生产质量管理规范 ) ,GSP认证 (药品经营质量管理规范 ) ,由药房各点广泛征求临床科室及病人需求 ,拟订购药计划 ,经药事管理委员会通过 ,主管院长签字后方可购进 ,集中招标采购。草药验收注意同名异物 ,同物异名等问题 ,购进药物时要严把验收关 ,对于贵重药品必要时借助于指纹图谱等技术作出鉴别 ,不允许混入一种伪劣药品。按温度要求存放药品应该是GSP最基本、最重要、最有意义的要… 相似文献
14.
新版《药品经营企业质量管理规范》即GSP已由国家药品监督管理局下发,并于2001年7月正式实施。它是药品经营企业质量管理的通用指南,是药品在流通全过程中,用以保证其符合质量标准而进行的计划、购进、验收、储存、销售以及售后服务等环节的管理制度,其核心是通过严格的管理来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证 相似文献
15.
目的:探讨医院药房的质量规范化管理,从而使患者早日解除疾病的困扰,减轻经济负担,为医院树立良好的形象。方法:进一步体会加强医院药房质量管理的意义,对医院药房实际工作中遇到的问题的进行分析总结,并积极采取相应的管理措施。结果:医院药房管理中仍然存在着药品采购不合理、配套设施不健全、管理制度不完善、人员素质不够高等问题,并针对此类问题采取了一系列行之有效的管理措施。讨论:医院在药房质量管理方面还存在着不规范现象,应不断加强医院药房的质量管理,在为患者提供经济、安全、放心药物的同时,努力树立医院的良好形象。 相似文献
16.
目的:探讨医院药房的质量规范化管理,从而使患者早日解除疾病的困扰,减轻经济负担,为医院树立良好的形象.方法:进一步体会加强医院药房质量管理的意义,对医院药房实际工作中遇到的问题的进行分析总结,并积极采取相应的管理措施.结果:医院药房管理中仍然存在着药品采购不合理、配套设施不健全、管理制度不完善、人员素质不够高等问题,并针对此类问题采取了一系列行之有效的管理措施.讨论:医院在药房质量管理方面还存在着不规范现象,应不断加强医院药房的质量管理,在为患者提供经济、安全、放心药物的同时,努力树立医院的良好形象. 相似文献
17.
我国实施缺陷药品召回制度存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
缺陷药品召回制度是一种在国家指导下对缺陷药品实施的一种回收、处理制度。我国实施药品召回存在的问题主要在于缺陷药品检测体系不健全,药品召回成本过高,消费者维权意识淡薄。对此可通过完善法律制度、明确监管职责、建立风险转移机制等方式加以解决。 相似文献
18.
<正>药品管理法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(即GPP)和《医疗机构制剂许可证验收标准》等一系列法律法规的颁布,将医院制剂的质量管理纳入了法制轨道,对其提出了更高的要求。验收标准的出台, 相似文献
19.
缺陷药品召回制度是一种在国家指导下对缺陷药品实施的一种回收、处理制度。我国实施药品召回存在的问题主要在于缺陷药品检测体系不健全,药品召回成本过高,消费者维权意识的淡薄,可通过完善法律制度明确监管职责、建立风险转移机制等方式加以解决。 相似文献
20.
崔敏 《中国民族民间医药杂志》2014,(16):140-141
目的:分析医院住院药房工作中存在的安全隐患,并探讨相应防范措施。方法:从住院药房的药品质量、工作流程、人员素质等方面分析存在的问题。结果:通过建立对应的工作细则,杜绝各类安全隐患。结论:严谨细致的工作制度,工作人员高度的责任心,是保障患者用药安全的关键。 相似文献