从胰岛素过渡到那格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

临床上常常会遇到2型糖尿病病患者短期使用胰岛素治疗的情况，如围手术期、严重的感染或急性并发症、胰岛素强化治疗等，无法长期使用胰岛素，而在胰岛素换用口服药物的剂量换算中，目前尚无精确的公式，大多依据医生的临床经验。我们通过对2型糖尿病患者从胰岛素过渡到那格列奈口服药物治疗的疗效观察，旨在观察那格列奈降糖治疗的稳定性和安全性，发现其更多的药物疗效的优越性，从而为降糖治疗方案的选择提供理论依据。     

那格列奈用于老年2型糖尿病患者的临床优势

目的 观察那格列奈治疗老年2型糖尿病患者的有效性和安全性.方法 48例老年2型糖尿病患者分为新诊断糖尿病组26例,原有糖尿病组22例,新诊断组采用那格列奈控制血糖,既往组由原来应用阿卡波糖改为那格列奈控制血糖.治疗前后测定两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c),观察两组低血糖及其他严重不良反应的发生次数.结果治疗后新诊断组的FPG、2 h PG及HbA1c均较治疗前有明显下降(P＜0.05);既往组的FPG、2 h PG及HbA1c较治疗前有所下降,但差异无显著性(P＞0.05);两组均未见严重不良反应,低血糖事件两组比较差异无显著性.结论 那格列奈片治疗老年2型糖尿病降糖效果好,不良反应轻微,是一种有效安全的降糖药.     

瑞格列奈治疗32例2型糖尿病疗效分析

本文观察32例2型糖尿病患者，随机分为瑞格列奈组（19例），A组；那格列奈组（13例），B组；进行为期4周的对照观察。结果 纳入病例40例，完成病例32例．两组基础资料有可比性。两组治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖均呈有意义的下降（P〈0．05）。从下降幅度的百分率统计，瑞格列奈组下降幅度明显高于那格列奈组，但空腹血糖下降幅度两组差异无统计学意义；餐后2小时血糖，瑞格列奈组优于那格列奈组，有统计学意义（P〈0．05）。治疗后胰岛素和C肽水平均明显高于治疗前。呈有意义的升高．但两组比较。除餐后2小时C肽升高幅度，瑞格列奈组优于那格列奈组（P〈0．05）外，余均无统计学差异。两组观察期间无不良反应。     

那格列奈治疗2型糖尿病安全性和有效性分析

目的探究那格列奈治疗2型糖尿病安全性和有效性。方法该次研究选择对象共60例,均为该院2012年4月—2014年4月收治的2型糖尿病患者,将60例患者随机分为两组,观察组和对照组各30例。观察组口服那格列奈治疗,对照组口服瑞格列奈治疗,对两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗前,两组FBG、2h PBG、Hb A1c等指标差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组FBG、2h PBG、Hb A1c等指标较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组降幅更大（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.0%,略低于对照组的13.3%,两组治疗期间均未出现严重不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论那格列奈能有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,疗效优于瑞格列奈,安全性高。     

瑞格列奈在2型糖尿病临床治疗中的疗效观察

目的:探究在2型糖尿病临床治疗中采用瑞格列奈的临床效果.方法:选取2020年6月-2021年5月期间在我院住院的120例2型糖尿病患者,分为实验组和对照组,对照组:采用阿卡波糖药物治疗的60例患者,实验组:采用瑞格列奈治疗的60例患者,对两组患者治疗后的临床效果进行探究.结果:治疗前:两组患者的各项血糖指标基本无差异,...     

那格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病研究观察

目的 探讨促胰岛素分泌剂和胰岛素增敏剂对2型糖尿病降糖达标效果.方法 对该院2012年4月-2014年4月460例确诊为2型糖尿病的病人分为两组治疗观察,根据病人血糖高低的情况,单纯2型糖尿病3 12例使用那格列奈和吡格列酮联合用药治疗,每日三餐前15 min口服那格列奈80 mg～120 mg,联合吡格列酮每日早餐前口服15 mg～30 mg,糖尿病合并症结合病情联合用药,结合控制饮食,适当运动等,每周采血一次查空腹血糖和餐后血糖后,调整用药剂量,4周作一总结,并将治疗结果记录在册,进行治疗观察.结果 312例2型糖尿病病人120例病人在用药第一周后就控制在6.8（空腹达标血糖,以下相同）-10.2 mmol/L（餐后达标血糖以下相同）,97例病人在用药第2周后控制在达标范围内,19例病人在用药第3周后控制在达标范围内9例病人在用药第4周后才控制在达标范围内,样本试验显效率在78.52％,4周后有67例病人用药控制不理想,血糖仍在9.7～16.3 mmol/L,改为其他方法联合治疗,糖尿病合并症结合病情联合用药,其显效率在70.27％.两组总有效率在75.86％.结论 用那格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病,较为满意,是治疗2型糖尿病首选的联合治疗方法.     

那格列奈和瑞格列奈对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的改善作用

目的探讨那格列奈和瑞格列奈对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的改善作用。方法选择经生活干预治疗6个月以上、血糖控制不理想的2型糖尿病患者200例,采用随机双盲双模拟平行对照的方法分为两组,其中100例给予那格列奈60~90 mg治疗,100例采用瑞格列奈0.5~1.0 mg,两组均治疗12 w,治疗前后分别观察Homa-β、IRG、AUCi/AUCg等胰岛β细胞功能指标,测量空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),量身高和体重,用稳态模式法评估胰岛素抵抗(Homa-IR)。结果两组患者治疗前FPG、2 h PG、HbA1c等指标比较无差异(P0.05);那格列奈组患者治疗后FPG、2 h PG、HbA1c等指标与治疗前比较差异显著(P0.05);瑞格列奈组患者治疗后FPG、2 h PG等指标与治疗前比较差异显著(P0.05);两组患者治疗后FPG、2 h PG、HbA1c等指标比较无差异(P0.05);两组患者治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标比较无差异(P0.05);那格列奈组患者治疗后TC、LDL-C等指标与治疗前比较差异显著(P0.05);瑞格列奈组患者治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标与治疗前比较无差异(P0.05);两组患者治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标比较无差异(P0.05);两组患者治疗前胰岛素抵抗(IR)、FINS、体重指数(BMI)等指标比较无差异(P0.05);那格列奈组患者治疗后IR、BMI与治疗前比较有差异(P0.05);瑞格列奈组患者治疗后IR、FINS、BMI指标与治疗前比较无差异(P0.05);那格列奈组患者治疗后IR水平与瑞格列奈组患者治疗后比较差异显著(P0.05);那格列奈组患者治疗后FINS、BMI与瑞格列奈组患者治疗后比较无差异(P0.05);两组患者治疗前Homa-β、IRG、AUCi/AUCg等胰岛β细胞功能指标比较无差异(P0.05);两组患者治疗后Homa-β、IRG、AUCi/AUCg等胰岛β细胞功能指标与治疗前比较差异显著(P0.05);两组患者治疗后FPG、2 h PG、HbA1c等指标比较无差异(P0.05)。结论那格列奈和瑞格列奈均能有效改善对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和IR。     

2型糖尿病临床治疗中瑞格列奈应用疗效分析

目的探讨并分析2型糖尿病患者采用瑞格列奈进行治疗的临床效果。方法选取该院2012年10月—2013年10月诊治的2型糖尿病患者100例,将其均分成对照组和观察组两组,对对照组采取瑞格列奈单独用药的方法,对观察组采取瑞格列奈及二甲双胍联合用药的方法,然后对比两组患者治疗前后的效果。结果对照组与观察组两组患者治疗前后的FBG、PBG和HbAIC均有明显的下降,治疗前后对比差异明显具有统计学意义(P<0.05)。且在治疗过程中,两组患者均未有严重的低血糖或其他病症等不良反应的出现,安全性比较高。结论采用瑞格列奈治疗2型糖尿病患者中,无论是对其单独用药还是联合用药,均可以取得较好的治疗效果,且安全性高,值得临床广泛推广和应用。     

那格列奈、拜唐苹联用治疗2型糖尿病的疗效分析

观察30例T2DM患者，开放性研究，治疗前后自身对照；进行2周清洗期后给予那格列奈、拜唐苹12周，结果与治疗前相比，FPG和zb．DG及HbA1C水平均有显著下降（P〈0．01），体重增加，肌酐水平升高，但均未超过正常值，肝功能正常。结论那格列奈、拜唐苹有明确的降低FPG、zhPG及HbA1C的效果，不良反应少，是一组安全、有效的降糖药物。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病33例临床观察

瑞格列奈 (Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ)为氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物 ,是丹麦诺和诺德公司研制的新型非磺脲类降糖药 ,促进 β细胞分泌胰岛素是其主要降糖机理 ,临床作为餐时血糖调节剂应用于 2型糖尿病的治疗。我们应用该药治疗 2型糖尿病患者 33例 ,取得满意疗效。现报道如下。对象与方法1.对象 :根据 1998年ＷＨＯ建议的 2型糖尿病 (2ＴＤＭ )诊断新标准选择确诊的 2ＴＤＭ患者 33例 ,均为本院门诊患者 ,男性2 0例 ,女性 13例 ,平均年龄 5 6 .2 (45～ 78)岁 ,其中病程≤ 3年 (Ａ组 )者 18例 ,平均年龄 (5 3 .4± 4.2 )岁 ,平均病程 (10 .6± …     

瑞格列奈治疗32例2型糖尿病疗效分析

本文观察32例2型糖尿病患者,随机分为瑞格列奈组(19例),A组;那格列奈组(13例),B组;进行为期4周的对照观察.结果纳入病例40例,完成病例32例,两组基础资料有可比性.两组治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖均呈有意义的下降(P<0.05).从下降幅度的百分率统计,瑞格列奈组下降幅度明显高于那格列奈组,但空腹血糖下降幅度两组差异无统计学意义;餐后2小时血糖,瑞格列奈组优于那格列奈组,有统计学意义(P<0.05).治疗后胰岛素和C肽水平均明显高于治疗前,呈有意义的升高,但两组比较,除餐后2小时C肽升高幅度,瑞格列奈组优于那格列奈组(P<0.05)外,余均无统计学差异.两组观察期间无不良反应.     

那格列奈改善初发2型糖尿病患者早时相胰岛素分泌临床观察

初发T2DM患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例。治疗组予那格列奈（唐力）联合甘精胰岛素（来得时）治疗,对照组予阿卡波糖（拜唐苹）联合甘精胰岛素治疗,疗程16周。治疗前后均做空腹、30、60、120、180分钟胰岛素测定。通过早相分泌指数（△I30／△G30,糖负荷后30分钟胰岛素浓度与血浆葡萄糖浓度的比值）评估胰岛B细胞早时相胰岛素分泌能力。结论：那格列奈能改善初发T2DM患者早时相胰岛素分泌。     

甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效

目的：探究甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效。方法回顾性分析该院2011年12月-2013年12月收治的67例初发型2型糖尿病患者的临床资料。结果 HbA1c、FPG与2 hPG测得值下降（P＜0.05）,0.5 h、1 hC肽与0.5 h、1 hINS上升（P＜0.05）。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗初发型2型糖尿病具有重要的临床应用价值。     

甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效

目的探究甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效。方法回顾性分析该院2011年12月—2013年12月收治的67例初发型2型糖尿病患者的临床资料。结果 HbA1c、FPG与2 hPG测得值下降(P<0.05),0.5 h、1 hC肽与0.5 h、1 hINS上升(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗初发型2型糖尿病具有重要的临床应用价值。     

二甲双胍联合那格列奈治疗初发2型糖尿病疗效观察

选择38例初发肥胖T2DM，二甲双胍治疗血糖未达标者，联合那格列奈治疗，观察空腹血糖（FBG），餐后2小时血糖（2HPG）及体重指数（BMI）的变化，结果FBG、2HPG，BMI均明显下降（P〈0.05），提示：二甲双胍联合那格列奈治疗初发肥胖型T2DM疗效确切。     

瑞格列奈和中效胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效观察

2000～2003年，我们对初诊2型糖尿病采用瑞格列奈联和中效胰岛素治疗，取得较理想的效果。现总结如下。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的 评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 2007-06～2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重及体重指数(BMI),观察低血糖发生率.结果 58例入选患者全部完成治疗观察.治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2.17 mmol/L、3.26 mmol/L和1.45%,差异均有统计学意义(P<0.05);体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率较低.结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好.