降脂胶囊对实验性高脂血症的影响及急性毒性实验研究

降脂胶囊是由西洋参、刺五加等三味药物组成,具有扶持虚弱、补益正气、润肺宽肠等功能。我们进行了其对高脂血症动物的降血脂作用研究,报告如下:1 材料 药品与试剂 降脂胶囊(本研究所,含0.4g/粒);胆固醇(进口分装,BD);维生素E烟酸脂胶囊(哈尔滨制药六厂);丙基硫氧嘧啶(上海集成药厂);甘油三酯试剂盒、胆固醇试剂盒、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白试剂盒(北     

降脂胶囊对2型糖尿病高脂血症患者血脂谱的影响

目的观察降脂胶囊对2型糖尿病高脂血症患者血脂谱的影响。方法采用随机平行对照研究。共纳入符合2型糖尿病气阴两虚、痰瘀互阻型高脂血症患者60例,分为两组。中药组给予降脂胶囊5粒,每天3次口服;对照组根据血脂成分的不同分别给予贝特类和他汀类的药物治疗;原用的降糖降压药物维持不变。疗程6个月。结果中药组治疗后,患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白载脂蛋白B及脂蛋白（a）的水平降低、高密度脂蛋白及载脂蛋白A的水平提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;与西药组（除高密度脂蛋白外）治疗后比较,差畀均无统计学意义（P〉0．05）。中药组治疗后中医症状积分亦明显下降（P〈0．01）;血、尿常规,肝肾功能无明显变化。结论降脂胶囊具有改善糖尿病高脂血症患者的血脂谱及中医症状的作用。     

复方金降脂胶囊急性毒性实验研究

目的 观察用金降脂给小鼠一次性灌胃引起的快速而剧烈的中毒反应。方法 50只小鼠等分5组。正常组：用蒸馏水0.8ml灌胃。纤维素组：用1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.8ml灌胃。低剂量组：按0.4ml/10g浓度为150mg/ml(6g/kg）金降脂灌胃。中剂量组：按0.4ml/10g浓度为200mg/ml(8g/kg）金降脂灌胃。高剂量组：按0.4ml/10g浓度为250mg/ml（10g/kg）金降脂灌胃。灌胃后连续观察一周。结果 一周实验期间各组均无异常、无死亡；体重增长速度正常，各组无明显差异。结论 金降脂灌胃小鼠，给予最大容积0.8ml/20g，最大剂量10g/kg（相当成人用量800倍）；无异常反应，无一死亡，足以说明金降脂是一种安全、无毒治疗剂量范围大的可靠新药。     

海荷降脂胶囊治疗高脂血症的临床研究

目的根据中医理论和临床经验，选用海荷降脂胶囊治疗痰浊型高脂血症，防治心脑血管疾病。方法符合西医诊断和中医辨证标准痰浊型高脂血症86例，按就诊顺序号，查电子计算机stata医学统计软件包随机数字表，随机分为治疗组86例，对照组43例。通过临床症状、体征消失，实验室各项检查，比较两组在改善脂代谢方面的疗效。结果两组治疗后，总体疗效，血脂疗效，血液流变学，主要症状比较均有显著性差异（P均〈0．05）。结论海荷降脂胶囊有明显的降脂调脂作用，未发现其不良反应和毒副作用。     

降脂通便胶囊联合普伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的探讨降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在邯郸市第二医院进行治疗的94例高脂血症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普伐他汀钠片,20mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服降脂通便胶囊,2.0g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血脂水平、炎性指标和肥胖指标水平。结果治疗后,对照组总有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量(W)、肥胖度(A)、体质量指数(BMI)、体脂率(F)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组肥胖指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平,降低肥胖指标,具有较好的临床推广应用价值。     

化瘀降脂胶囊对高脂血症的影响

观察了化瘀降脂胶囊的化瘀降脂作用.结果表明化瘀降脂胶囊对大鼠血脂异常增高有明显的抑制作用;对高脂模型动物血清胆固醇、甘油三酯以及血清中的脂蛋白有非常明显的降低作用;可升高血清中的载脂蛋白A含量.降低载脂蛋白B的含量;并可抑制由胶原-肾上腺素诱发的小鼠体内血栓的形成;该药对垂体后叶素所致的大鼠心肌缺血而表现的sT-T段改变有明显保护作用;对肾动脉结扎致高血压模型大鼠有降压作用.表明化瘀降脂胶囊对高脂血症有预防和治疗作用.     

血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察

目的 观察血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法 入选的224例高脂血症患者随机分为治疗组（114例）、对照组（110例）。治疗组口服血脂胶囊4粒/次,3次/d,血脂胶囊模拟剂1粒/次,3次/d。对照组口服脂脉康胶囊5粒/次,3次/d。一个疗程为6周。服药前及服药6周后,观察两组的疗效及不良反应。结果 用药6周末,治疗组和对照组中医证候疗效的总有效率分别为87.72%、79.09%,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组对头晕单项症状的总有效率分别为75.44%、57.27%,对健忘单项症状的总有效率分别为62.28%、49.09%,差异有统计学意义（P<0.05）,两组的血脂综合疗效的总有效率分别为84.21%、75.46%,差异有统计学意义（P<0.05）。试验中未见相关的肝肾功能损害及其他与临床药物有关的不良反应。结论 血脂胶囊能明显改善血脂紊乱的肾虚血瘀型证候、调节血脂系列指标,尤其是对头晕、健忘症状有显著疗效,且临床使用安全。     

金诃降脂胶囊的血脂及血液流变学改善作用研究

目的研究金诃降脂胶囊对大鼠实验性高脂血症的降脂及血液流变学改善作用.方法采用喂养高脂乳剂法建立高脂-血症大鼠模型,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-CH)、低密度脂蛋白(LDL)的含量,计算TC/HDL-CH的比值以及测定血液流变学各项指标.结果给药40d后发现该药能明显降低由ig高脂乳卉所造成的大鼠TX,TG,LDL以及TC/HDL-CH的水平;血液流变学结果显示该药能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度,高、低切变率下的全血还原黏度,血浆黏度以及红细胞压积.结论金诃降脂胶囊不仅对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改变血液流变学特性,改善由高脂血症引起的血液浓、黏、聚状态.     

金诃降脂胶囊的血脂及血液流变学改善作用研究

目的　研究金诃降脂胶囊对大鼠实验性高脂血症的降脂及血液流变学改善作用。方法　采用喂养高脂乳剂法建立高脂 血症大鼠模型,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-CH)、低密度脂蛋白(LDL)的含量,计算TC/HDL-CH的比值以及测定血液流变学各项指标。结果　给药40d后发现该药能明显降低由ig高脂乳剂所造成的大鼠TC ,TG,LDL以及TC/HDL-CH的水平;血液流变学结果显示该药能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度,高、低切变率下的全血还原黏度,血浆黏度以及红细胞压积。结论　金诃降脂胶囊不仅对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改变血液流变学特性,改善由高脂血症引起的血液浓、黏、聚状态     

双诺希胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响

目的观察双诺希(SHNX)胶囊对高脂血症大鼠血脂的影响。方法用高脂饲料喂饲大鼠建立高脂血症模型,随机将其分为正常对照组、高脂模型组、安妥明组、SHNX大剂量组、SHNX中剂量组和SHNX小剂量组6组,连续喂饲并灌胃给药1个月后,观察SHNX对高脂血症大鼠血脂水平的影响。结果SHNX能明显降低血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)含量,也能明显提高血清高密度脂蛋白亚组分胆固醇(HDL2-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。结论用SHNX治疗血脂紊乱大鼠有明显的效果。     

昆藻调脂胶囊对实验性高脂血症性脂肪肝大鼠肝细胞增殖的影响

目的:探讨昆藻调脂胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:取59只大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=11)、阳性对照组(n=10)及昆藻调脂胶囊高、中、低剂量组(n=9、9、10),除正常对照组外,其余各组采用高脂饲料及30%乙醇方法复制脂肪肝模型,同时给予相应溶剂或药物,10wk后运用流式细胞术观察各组大鼠肝细胞DNA的S期细胞比例(SPF)及增殖指数(PI)。结果:与正常对照组比较,造模后大鼠PI、SPF值明显升高(P<0.05);昆藻调脂胶囊能降低造模后大鼠PI、SPF值(P<0.05),尤其对♀大鼠的作用更为显著(P<0.01)。结论:昆藻调脂胶囊通过抑制高血脂大鼠特别是♀大鼠肝细胞的增殖而发挥抗肝纤维化作用。     

蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg^-1、中剂量组553.0 mg·kg^-1、高剂量组1 750.0 mg·kg^-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。     

感咳双清胶囊抗病毒作用的实验研究

目的:观察感咳双清胶囊对病毒感染模型小鼠的抗病毒作用。方法:以流感病毒液给予小鼠滴鼻建立病毒感染模型,灌胃给予其感咳双清胶囊,通过病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察其抗病毒作用。结果:感咳双清胶囊可明显降低小鼠肺指数值,明显减轻其肺组织病变程度;对小鼠肺内流感病毒增殖量也有显著的抑制作用。结论:感咳双清胶囊对流感病毒感染模型小鼠具有明显的抗病毒作用。     

克脂星动物实验及临床疗效研究

目的：研究克脂星胶囊降血脂作用机制和临床疗效。方法：对高脂血症大白鼠血清总胆固醇及甘油三酯和家兔血液流变学进行实验观察。结果：本品对高脂血症动物和人均有明显的降低血清总胆固醇和甘油三脂的作用,优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：本品可用于高脂血症的预防和治疗,无明显毒副作用。     

乳洁安胶囊的镇痛作用

目的观察乳洁安胶囊的镇痛作用。方法采用小鼠扭体法、热板法、蛋清致大鼠肿胀足组织中前列腺素E2(PGE2)含量的测定、观察乳洁安胶囊的镇痛作用。结果乳洁安胶囊中、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值;随着剂量的增加其镇痛作用有增强的趋势,同时具有明显抑制大鼠足肿组织中PGE2产生的作用。结论乳洁安胶囊具有较好的镇痛作用。     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

戊己胶囊的药理作用研究

目的 :研究中成药戊己胶囊对动物胃肠道系统的影响。方法 :采用幽门结扎 ,胃排空 ,胃肠推进运动 ,醋酸扭体反应以及番泻叶致泻模型观察戊己胶囊对胃肠系统的影响。结果 :戊己胶囊能显著减少大鼠胃液分泌和胃酸排出量 ,抑制小鼠胃肠推进运动 ,明显减慢小鼠的胃排空 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应以及番泻叶引起的小鼠泻下作用均有明显的影响。结论 :戊己胶囊具有抑制胃肠运动、镇痛、止泻作用。     

消乳增胶囊致畸作用研究

目的观察消乳增对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设消乳增高、中、低3个剂量组,分别给药9.13,4.55,2.28 g·kg?1,同时设阳性对照组(阿司匹林组)和空白组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕7~16 d)。在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数。观察胎仔外观、发育情况并称重后,将每窝1/2的活胎仔作骨路检查。另取l/2活胎仔固定于Bouin氏液进行内脏检查。结果消乳增对孕鼠体质量影响差异无统计学意义,各给药组与空白组比较,活胎数显著减少,吸收胎数显著增加,并显著抑制胎鼠体长;并导致胎鼠胸骨骨化不全等骨骼畸形。结论消乳增对大鼠有较为明显的胚胎毒性,包括胚胎死亡、生长发育抑制和骨骼畸形等。