石墨炉原子吸收光谱法测定牛黄中的铅含量

本文报道用石墨炉原子吸收分光光度法测定牛黄中的铅含量，牛黄为贵重中药材，也是我省著名中成药片仔疫中主要成份之一，其中铅的含量，影响牛黄质量，但直接用原子吸收分光光度法测定，铅的灵敏度颇低［1、2］，本文采用将样品于550℃干法消化6h后，以（NH4）H2PO4－Mg（NO3）2为混合基本改进剂，以提高其灵敏度，方法简便，结果准确。1．仪器与试药：4100型原子吸收分光光度计：美国PE公司；As－70自动进样器、高性能铅无极放电灯（EDL）及石墨炉均为PE公司生产。所用试药均为分析纯；铅标准贮备液（1．000mg／ml）P．E．公司。…     

石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法。方法阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。结果残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00-400.0μg.L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5μg.L-1。方法回收率在96.8%-102.6%之间,RSD=2.2%（n=9）。结论该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于阿伐斯汀中残留钯的测定     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20～50 ppb,铅在20～100 ppb,镉在 2～10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大青盐中微量铅

目的：建立石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定大青盐中微量铅含量的方法。方法：采用标准加入法,用GFAAS测定大青盐中微量铅。结果：在一定的条件下铅含量与吸光度在10．0～80ng·mL-1范围内二次曲线拟合度高,方法的加标回收率为89．9％～93．3％,RSD为1．46％。结论：该方法专属性强,灵敏度高且简便易行,可用于矿物药大青盐中微量铅的限量控制。     

石墨炉原子吸收光谱法测定棕榈酸中的镍残留量

目的:建立测定棕榈酸中催化剂镍的残留量的新方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,将供试品经微波消解法处理后测定。采用高温分解涂层石墨管,检测波长为232.0 nm,狭缝宽度为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为10 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:镍的质量浓度在0~20 ng/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性试验的RSD≤2.3%;平均加样回收率为104.5%,RSD=2.2%(n=3);检测限、定量限分别为0.06、0.2μg/g。结论:该方法灵敏度高、准确、快捷,适用于棕榈酸中镍的残留量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的：测定中成药正柴胡饮颗粒，新清宁片中重金属砷，铅，镉含量，方法：采用石墨炉原子吸收光谱法，样品硝化后不需分离直接测定。结果：重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb，镉在2-10ppb范围线性关系良好，相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷，铅，镉含量均符合规定。结论：本方法准确。简便。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硫酸鱼精蛋白中的镉

目的:建立硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经微波消解处理后测定,测定波长为228.8 nm。结果:镉质量浓度在0~2.0 ng·m L-1的范围内,与镉吸光度呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为1.7%,加样回收率为103.3%,检测限为0.02μg·g-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确快捷,可用于硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林中杂质钯元素的残留量

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0～0.1μg·mL~(-1)与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL~(-1),定量限为0.010 37μg·mL~(-1),3种不同浓度的加样回收率分别为98.3%、103.7%和111.7%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于布舍瑞林原料药中杂质钯元素残留量的测定,为布舍瑞林的质量控制提供依据。     

石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量

目的建立替加环素中钯残留量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。结果钯在0~80 ng·m L-1内呈良好线性关系(r=0.9996)。检测限为0.09 ng·m L-1,定量限为0.31 ng·m L-1,3种不同浓度的加样回收率分别为97.8%、100.7%、105.2%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于替加环素中钯残留量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量。方法采用铬空心阴极灯,微波消解样品,测定条件:波长357.9 nm,狭缝0.7 nm,灯电流10 mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果铬浓度在2~50 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、可靠,可用于化妆品乳液中铬的含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定香砂胃灵散中10种金属元素的含量

目的建立中药制剂香砂胃灵散中10种重金属及有害元素的检测方法并测定其含量,为其质量控制提供依据。方法采用湿法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定香砂胃灵散中10种金属元素并对测定方法进行方法学考察。结果三批香砂胃灵散中均检出铜(Cu),铅(Pb),铬(Cr),钴(Co),镉(Cd),铁(Fe),锰(Mn),银(Ag)和铝(Al)元素,但As元素的含量低于定量下限。Cu、Pb、Cr、Co、Cd、Fe、Mn、Ag和Al的平均回收率分别为99.8%、98.9%、99.0%、99.8%、99.0%、100.1%、99.7%、99.3%和101.7%。结论该方法适用于对香砂胃灵散中多种金属元素进行质量控制。     

石墨炉原子吸收光度法测定硫糖铝中铝的含量

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法（GFFAAS）测定硫糖铝中铝的含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定硫糖铝中铝的含量,采用标准曲线法。结果铝在2～20ng.mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系。回归方程A=0.0145C-0.003,r=0.9975（n=5）。结论本方法简便、快速、准确,能很好的测定出硫糖铝中铝的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中10种金属元素的含量

目的采用石墨炉原子吸收光谱法,考察痹可通散中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、银(Ag)、砷(As)、铝(Al)、硒(Se)和锂(Li)10种金属元素的含量。方法采用湿法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、Al、Se和Li 10种金属元素的含量。结果痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、Al、Se和Li的含量分别为0.292 3~0.303 0 mg·kg~(-1)、1.331~1.342 mg·kg~(-1)、0.993~1.005 mg·kg~(-1)、0.362 3~0.373 8 mg·kg~(-1)、2.842~2.891 mg·kg~(-1)、0.090 1~0.090 3 mg·kg~(-1)、0.080 2~0.080 5 mg·kg~(-1)、3.010~3.041 mg·kg~(-1)、0.280 9~0.291 1 mg·kg~(-1)和0.290 9~0.301 1 mg·kg~(-1)。结论该方法适用于痹可通散中多种金属元素含量测定。     

原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝

目的:建立快速测定人血白蛋白制剂中痕量铝的新方法。方法:采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了人血白蛋白中的痕量铝。结果:本方法的特征量为39.7 pg,检出限为0.51 ng·mL~(-1),RSD 为8.2%,回收率为90.2%～103.2%。结论:该方法操作简单,灵敏度高且结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京大戟中重金属的含量

目的考察不同产地京大戟中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、银(Ag)和钴(Co)重金属元素的含量。方法采用湿法消解法处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法同时测定京大戟中Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co重金属元素的含量。结果 6个产地的京大戟药材均不同程度地检出重金属,Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co的质量分数分别为1.7×10-7~5.1×10-7、1.1×10-5~1.4×10-5、1.2×10-7~3.5×10-7、7.6×10-6~8.5×10-6、1.5×10-8~2.6×10-8和2.0×10-7~4.0×10-7。结论该方法适用于京大戟的重金属限量控制。