实行药品通用名处方,促进临床合理、安全用药分析

当前许多医院都在尝试全面实行通用名处方。我院也在通用名处方上进行改革。医药品说明书上的通用名等信息作为依据,按照医院药品管理委员会讨论通过的药品定名原则,制定的通用名,分三批先后进行通用名处方,在9个月内分为3批全面实行通用名处方。通过尝试推行,我们得出结论,全面实行通用名处方是有着较大难度的,但是通过药品通用名处方可以统一医师之间对药品的称呼,有效促进临床合理安全用药。     

药品实行通用名处方是一把双刃剑

对药品实行通用名处方的利弊进行分析，认为此举是一把双刃剑，对解决药品价格虚高、治理医药商业贿赂，只是一种过渡性措施，最根本的还是要从深化医疗体制改革，健全药品审批、生产、流通、管理机制抓起。     

处方用药要用通用名

从6月1日起新的"药品说明书和标签管理规定"开始实施,药品要用通用名,卫生部门也作出处方用通用名的规定.     

通用名处方能遏止药价虚高吗

近年来，一些药品生产企业过度强化药品的商品名，弱化药品的通用名，甚至通过虚假广告宣传混淆视听，“一药多名”的现象日益严重。这不仅造成用药中存在着严重的安全隐患，而且极易造成误用、重复用药；同时，“一药多名”的现象也为医生收受回扣提供了空间，最终导致患者的药费居高不下。     

实行药品通用名处方,促进临床合理、安全用药

目的:有效推行药品通用名处方,为正在或将要开展药品通用名处方工作提供借鉴和参考。方法:基于医院信息系统,在医院药事管理委员会的指导和支持下,分步骤推进,使临床医护人员从接触到熟悉药品通用名,最终全面实行通用名处方。结果与结论:有效推行药品通用名处方,有利于促进临床合理、安全用药,降低医疗费用。     

实行药品处方通用名的点滴体会

国家卫生部<处方管理办法>规定从2007年5月1日开始,实行药品处方通用名管理.迄今为止,此项工作已开展2年有余,成效如何?社会媒体、医院、医生、药师、患者民众对此褒贬不一.笔者结合自己多年的工作经验,谈谈点滴看法,供同道参考.     

药品通用名的益患简析

目的对实行通用名处方后获得的益处及暴露的问题进行分析。方法总结工作中所遇到的实际问题,同时参阅有关文献。结果避免重复用药,有利于处方向药品零售药店流动,防止药品经营中的垄断行为,药品品牌由谁确定不明确,药品选择权患者不能正常行使,简化的"通用名"不是通用名。结论通用名处方作为一种过渡性措施具有其现实意义,但作为长期策略值得深思。     

我院全面实行药品通用名处方及遇到的问题和对策

目的：在院药品全面实行通用名处方。方法：以药品说明书上的通用名等信息为依据，按照医院药事管理委员会讨论决定的定名原则制定出加以变通的药品通用名——通用名（变通）。先后分3批实行通用名（变通）处方。结果：在7个月内分3批全面实行了通用名处方。结论：全面实行通用名处方确有难度，有利有弊，但利大于弊，并且势在必行。     

01111 2005年通用名药业对处方药业的新威胁

2005年，头20家处方药公司将有平均75％面临通用名药业的竞争。而在这段史无前例的增长期，通用名药公司将抓住营业额总值1，000亿美元(按1999年销售额计算)产品专利到期提供的机会积累资本，并发展成经验丰富的研究与开发型制药公司。     

以人性化方式推行药品通用名提高临床合理用药

通用名称是药品国际非专利名称（INN）的简称。凡列人中国药典或药品标准的法定名为药品的通用名。商品名是国家食品药品监督管理局（SH）A）批准的特定企业使用的商品名称,我国目前有7000多个药品商品名,甚至同一产品多达100多个商品名,严重影响了药物的识别和使用。     

处方点评中常见配伍禁忌的分类与处方分析

目的:指出处方点评中常见的配伍禁忌类别,促进临床合理用药。方法:通过对2010年5月—2011年5月共计12次约12 000张处方进行点评,对配伍禁忌处方按照物理性配伍禁忌、化学性配伍禁忌和药理性配伍禁忌来分类、汇总和分析。结果:不合格处方(不规范处方、不合理处方、超常处方)约90张,占所调查处方总数的0.76%。配伍禁忌处方约40张,占所调查处方总数的0.34%,约占不合格处方总量的44%,以化学性配伍禁忌和药理性配伍禁忌为主。结论:药品说明书是处方点评中重要的法律依据,应全面掌握药物的理化性质,减少物理性配伍禁忌的发生;高度关注药物配伍间的酸碱性,以减少化学性配伍禁忌;重视药物在体内代谢过程,减少药理性配伍禁忌的发生;中药注射液宜单独输注,减少中西药间的配伍禁忌。应加强处方点评工作,以促进临床合理应用。     

糖盐水类注射液补充申请常见问题分析

目的介绍糖盐水类注射液补充申请常见的问题并提出了相关建议。方法对2011年10月-2012年2月期间受理糖盐水类注射液补充申请常见的问题进行分析,重点讨论申报资料中灭菌工艺资料、稳定性试验的试验条件和规格合理性等方面存在的常见问题,并提出了相关建议。结果与结论重视该类补充申请常见的问题,有利于保证申报质量。     

门诊处方药师审核相关问题分析与改进

目的提高门诊药学服务水平与质量,并为统一审方标准提供参考。方法依据处方管理相关法律法规、药品说明书、临床诊疗规范及指南,对2018年医院门诊药师审核干预的处方进行回顾性分析。结果药师对超药品说明书用药、重复给药、药物配伍禁忌存在认知误区,导致处方漏审、错审及过度干预事件频发。结论药师应努力加强专业知识学习,科室需从管理层面持续开展处方审核培训,使处方审核真正成为保障医疗安全和提高药学服务质量的重要环节。     

实行处方点评前后门诊处方质量比较分析

目的比较分析本院实行处方点评制度前后门诊处方质量的变化,包括用药的合理性以及处方书写的合格率。方法对2006年及2007年同期本院门诊就诊患者处方进行点评。结果实行处方点评制度后问题处方率3．66％,比实行处方点评制度前问题处方率14．1％明显减少。结论通过对医院不合理处方及不合理用药的点评,加强对执业医师处方用药合理性的干预或警示,使医院的药品管理,处方开具和调剂以及医疗费用控制等更加科学,合理,规范。     

基层医院执行《处方管理办法》遇到的问题

目的探讨《处方管理办法》在基层医院的执行情况和存在的问题,促进其贯彻实施。方法将《处方管理办法》实施2年多来,药学工作者在日常实际工作中遇到的各种问题进行分析、总结。结果与结论《处方管理办法》在基层医院能普遍得到落实,对于促进合理用药、安全用药具有良好的保障作用,但仍需在实践中不断修订和完善,以提高其可操作性。     

中药标示名称与通用名称不符对检验工作的影响

目的：探讨中药材及中药饮片名称与通用名称不符对药品检验工作的影响。方法：分析近年来工作中遇到的因标示名称与药品标准通用名称不符导致无法开展检验的情况。结果：目前市场中存在较多的中药材及中药饮片名称命名不规范的现象,对药品检验工作存在不良影响。结论：应加强相关规范和制度建设,有效解决商品药材及饮片名称混乱对检验工作造成的干扰,保证用药安全。     

儿科门诊处方审核情况的分析

目的总结本院儿科门诊处方差错情况,提出减少处方差错的建议。方法对本院2011年第四季度儿科门诊登记的问题处方进行统计、分析。结果问题处方数占儿科门诊总处方数的0.36%;在问题处方中,常见的差错是剂量用法不当（占71.15%）、给药途径不合理（占9.69%）、临床诊断与用药不符（占8.37%）、缺临床诊断（占5.29%）。结论可通过完善电子处方系统,提高药师审核能力,加强药师与医生的沟通等措施来减少处方差错,促进合理用药。     

关于处方点评中不合理处方判定标准的思考和建议

通过对《医院处方点评管理规范(试行)》中不合理处方判定标准的分析与思考,探讨相关条目中存在的互相包含、因果交叉、相似重复等问题.这些问题易导致处方点评结果出现混淆、误判、重复等现象.建议调整不合理处方判定标准相关条目,对易误解、易混淆等处予以界定和释义,增强其可操作性,提高处方点评在持续质量改进过程中的作用,促进临床药物合理应用.