双参活血胶囊中药材的鉴定和丹参酮ⅡA的测定

目的 建立双参活血胶囊的质量控制方法.方法 TLC法鉴别胶囊中的丹参、人参、益母草等药材;HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量.结果 丹参酮ⅡA浓度0.08～0.24 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.6%,RSD＝1.05%.结论 本方法简便、准确,可有效地控制双参活血胶囊的质量.     

枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的为后续制订枣仁安神胶囊的质量控制指标提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定枣仁安神胶囊丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA在4.04～36.32μg之间线性关系良好,r=0.9999,丹参酮ⅡA平均回收率为98.36%,RSD=2.01%。结论该方法准确、专属性强、重现性好,可作为本品中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

祛脂保肝胶囊质量标准研究

目的建立祛脂保肝胶囊的质量控制方法并制定标准。方法采用显微观察法对祛脂保肝胶囊的白术、丹参进行定性鉴别,采用薄层色谱法对祛脂保肝胶囊中的青黛、白术、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果祛脂保肝胶囊中丹参酮ⅡA的平均含量为2.589 mg/g,线性回归方程为Y=6141.8 X-11.989(r=0.999 3,n=5),平均回收率为96.99%,RSD=1.59%。结论所用方法可用于祛脂保肝胶囊的质量控制。     

乳块消颗粒质控方法的研究

目的建立乳块消颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中橘叶、地龙进行定性鉴别;采用薄层扫描法对样品中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果在薄层色谱中以地龙、橘叶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的地龙、橘叶;薄层扫描法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA的含量,丹参酮ⅡA在0.41~2.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为96.5%,RSD为2.21%。结论此方法简单可行,能快速准确地对乳块消颗粒进行鉴别和含量测定。     

压可平胶囊定性定量检验方法的研究

目的 建立压可平胶囊定性与定量检验的方法。方法 用薄层层析法对压可平胶囊有效成分大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA进行定性分析，采用高效液相色谱法(HPCL)测定丹参酮ⅡA的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(73：27)，检测波长为270nm。结果 平均回收率为97．95％，重现性RSD=0．64％(n=5)，线性范围0.016-0．160mg／ml，r=0．9996，结论 本方法灵敏、简便、准确可靠，能有效的控制制剂质量。     

活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

一测多评法测定枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙的含量

【】目的：建立枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙含量的一测多评方法。方法：采用高效液相法测定丹参酮ⅡA与五味子醇甲和五味子醇乙间的相对校正因子,考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果：用一测多评法对6批枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙进行测定,与外标法实测值基本一致。结论：该方法可靠,结果准确,可用于枣仁安神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Ag-ilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶100∶125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.019 78～0.395 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89%,RSD为1.98%。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量

目的:测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA浓度在0.064～0.320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为101.12%,RSD为0.77%.结论:高效液相色谱法可以用于精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定.     

高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对方中丹参进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果甲醇提取效果最好，因此提取溶剂选甲醇；丹参酮ⅡA含量在8．4—268．8μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率为99．60％，RSD为2．00％，符合含量分析方法要求。结论该方法具有样品处理简单、结果准确、重现性好、快捷简便等特点，可用于控制产品的内在质量。     

星点设计-响应面法优化超声波提取槐米多糖的工艺

目的：利用星点设计-响应面法优化槐米多糖的提取工艺。方法：采用超声波辅助技术提取槐米多糖,用星点设计-响应面法研究了液料比、提取时间和提取温度对提取槐米多糖的影响。结果：超声提取槐米多糖的最佳工艺为：液料比30.00ml·g-1,提取时间42.60 min,提取温度65.78℃,以此工艺条件得多糖提取率为5.11%,且表现稳定。结论：星点设计-响应面法用于优化槐米多糖提取工艺具有简便合理、可靠的特点。     

复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮提取工艺的优化

目的 优选复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮最佳提取工艺。方法 采用超声浸提法对复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮进行提取,以乙醇体积分数、超声功率、超声时间和料液比为考察因素,通过单因素试验和正交优选,确定较优提取工艺,并与常规的热回流提取法进行比较研究。结果 超声浸提法最佳提取工艺条件为：用60%乙醇,在料液比1:10和超声功率40kHz条件下超声波辅助连续提取2次,每次15min,槐花和侧柏叶总黄酮提取率可达93.31%。结论 该工艺研究为复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮共提提供一种新方法和思路,具有耗时短、能耗低、溶剂用量少和提取效率高等优势。     

建立医院制剂苓槐丸的鉴别方法

目的建立医院制剂苓槐丸的鉴别方法。方法对土茯苓和槐花进行显微鉴别,对槐花、苍术和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果对土茯苓、槐花、苍术和黄柏进行定性鉴别。结论该方法简便可行,重现性好。     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

不同产地槐米粉末的显微量化研究

目的：探讨不同产地槐米药材产地鉴别和质量控制的方法。方法：采用涡旋混合方法,将槐米药材粉末和辅料制成半固体凝胶状样品,并对药材粉末中花粉粒、非腺毛和导管进行显微观察、计量,对结果进行统计分析。结果：不同产地样品的花粉粒或非腺毛会存在差异性。结论：多指标计量方法能较全面反映不同产地槐米的显微特征的异同,可作为槐米药材产地鉴别和质量控制的手段之一。     

微波辅助提取槐米中的槲皮素

目的优化槐米中槲皮素的提取条件。方法以槐米中槲皮素为指标,用液相色谱法测定,采用正交实验优化实验条件,对比研究了微波辅助提取法(MAE)与普通加热回流和室温浸渍法提取槐米中槲皮素的提取率。结果确定了MAE提取槐米中槲皮素的最佳条件为:粒度60~90目,水分含量为25%,功率350W,萃取时间10min。其提取时间为普通加热回流的1/12倍,室温浸渍法的1/144倍。MAE提取槐米中槲皮素提取率分别比另两种方法提高约65.5%和213.8%。结论MAE不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是槐米中槲皮素快速高效的提取方法。     

高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

目的探讨测定槐花冲剂（槐花、野菊花、甘草）中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5um），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（32：68），检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0．229～3．432ug范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为99．42％，RSD为1．37％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于槐花冲剂的质量控制。     

中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱研究

目的：采用^1HNMR法和HPLC法研究中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱，探讨炮制对槐花中特征性成分的影响。方法：按照规范工艺制备槐花、炒槐花和槐花炭的特征性提取物B（SCE B），分别测定各饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱。参照从槐花炭中分离得到的单体化合物（compound 1～5）的^1HNMR谱，分析3种饮片SCEB的^1HNMR谱，得到特征性成分的整体信息。以各单体成分为对照品分析3种饮片SCEB的HPLC指纹图谱，得到芳香类成分的信息。结果：3种饮片SCEB的^1HNMR谱基本一致，均显示主要为皂苷类成分的信息，还有少量芳香类成分的信息，表明炮制后其特征性成分未发生显著性变化。3种饮片的HPLC指纹图谱显示炒槐花与槐花的共有峰数目及各峰保留时间一致，而槐花炭中出现1个新的色谱峰，经对照品对照为化合物3，表明槐花制炭后有微量新成分产生。结论：中药槐花饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱分别反映了槐花炮制前后特征性成分的不同结构和整体组成，可作为其基源鉴定及炮制品鉴别的参考。     

心脑静片的质量控制研究

目的：制定心脑静片的质量标准。方法：采用TLC法鉴别槐米,黄柏。结果：定性方法简便,准确,专属性强,结论：建立的方法可供控制质量用。     

痔宁片等5种含槐花/米中成药中黄酮类成分测定研究

目的：建立痔宁片、痔康片、地榆槐角丸、槐角丸和槐花散5种含槐花/米痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的HPLC质量控制方法。方法：供试品中黄酮类特征成分采用甲醇-水提取,经HPLC C8柱、乙酸水溶液-乙腈流动相梯度洗脱分离,UV 280nm检测,Q-TOF电喷雾负离子鉴定。结果：痔宁片等5种中成药处方中均含有槐花/米等含黄酮类成分的关键药材,并检测到相应的8个黄酮成分：芦丁、山奈酚-3-O-芸香苷、水仙苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素。以芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷4个成分作为指标成分。经方法学验证,各组分均分离良好,均在系列浓度范围内线性关系良好（r2＞0.999）,平均回收率在93%~99%,RSD在0.6%~4.4%。适用于痔宁片等含槐米/花中成药特征成分的含量测定。结论：该方法专属、准确,适用于含槐米/花痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的质量控制要求。